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1.
我国石炭系达拉阶标准剖面的牙形刺   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文详细地研究了石炭系达拉阶标准(或层型)剖面,即贵州盘县达拉寨剖面的牙形刺。在标准剖面达拉阶上部,即相当于先前的有孔虫Fusulinella—Fusulina带的层位,产牙形刺Idiognathodus podolskensis,I.delicatus,I.magnificus,I.obliquus,I.claviformis,Streptognathodus cancellosus和S.parvus等,并自下而上可划分为Idiognathodus podolskensis带和Streptognathodus cancellosus带,前者相当于有孔虫Fusulina pakhrensis-Pseudostaffella paradoxa带下部及Fusulina lanceolata-Fusulinella uozhgalensis带,后者则与Fusulina pakhrensis Pseudostaffella paradoxa带上部和Fusulina cylindrica-F.quasifusulinoides带相当,并可与东欧的莫斯科阶(Moscovian)上部对比。标准剖面达拉阶下部,即相当于有孔虫Profusulinella带的层位未见牙形刺化石,但根据贵州罗甸纳水剖面的资料,有孔虫Profusulinella带之底在牙形刺Diiplognathodus ophanus-D.ellesmerensis带之中通过,因此在罗甸纳水剖面,达拉阶之底比莫斯科阶之底要稍高些。纳水剖面的有孔虫来自台地垮塌的沉积,这类沉积物是不连续的,因此其有孔虫带与牙形刺带的关系并不十分可靠。但总的来看,我国的达拉阶仍大致可与莫斯科阶相对比。  相似文献   

2.
中国西藏聂拉木色龙西山二叠系—下三叠统牙形刺   总被引:11,自引:0,他引:11  
本文详细描述了西藏聂拉木色龙西山二叠系—下三叠统牙形刺共7属20种;组建了自下而上的7个牙形刺带:Hindeodusparvus,Clarkinacarinata,Neospathoduskummeli,N,cristagalli,N.pakistanensis,N.waageni,Neogondolellajubata-Neospathodustriangularis带;发现了这些牙形刺带与菊石带的对比关系。色龙西山剖面缺失二叠系顶部的层位,由于色龙群顶部产Mesogondolellaidahoensis,M.phosphoriensis和M.spp.等牙形刺,其时代可能为栖霞晚期至茅口早期,考虑到再沉积的可能性,其时代也不会晚于吴家坪期。下三叠统发育较完整,特别是底部,但是由于再沉积或凝缩的原因,在三叠系底部常有二叠系的牙形刺出现或出现混合动物群。本文讨论了二叠-三叠系界线,并把菊石Otoceraslatilobatum带和牙形刺Hindeodusparvus带之底作为三叠系之底界。  相似文献   

3.
贵州罗甸县等地发育宾夕法尼亚亚系巴什基尔阶—莫斯科阶的斜坡相沉积地层,含丰富的■类和牙形刺化石。作为莫斯科阶底界重要生物地层标志的牙形刺Streptognathodus expansus,Idiognathoides postsulcatus以及■类化石Profusulinella (Aljutovella) aljutovica,Pro.prisca和Eofusulina在该剖面上均有发现。通过对罗悃剖面宾夕法尼亚亚系巴什基尔阶-莫斯科阶界线附近■类以及牙形刺分布情况的研究,本文采用Idiognathoides postsulcatus的首现(116.8m)作为罗悃剖面莫斯科阶底界的生物地层标志,■类Profusulinella prisca和Pro.aljutovica最早出现的层位与之相近,可以作为界线的辅助标志。  相似文献   

4.
浙江长兴煤山剖面的二叠-三叠系界线层为连续的浮游相沉积没有任何间断,侧向上也是连续的。煤山是长兴阶的层型剖面所在地,长兴阶的上部,界线层和三叠系的下部,每一层都发现有牙形刺,可以逐层追索牙形刺的演化关系。煤山剖面几乎没有任何热力变质(CAI=1-1.5)。煤山剖面的菊石、牙形刺、双壳类、腕足类等多门类化石以及有关事件已得到了很好的研究。绝对年龄和古地磁也已得到深入研究。孢子的存在和易于识别的事件能  相似文献   

5.
对江西修水清水岩乡东岭剖面和乐平沿沟剖面的再研究表明,HindeodusparvusMorphotype1在东岭剖面首现于大冶组的最低层位,生物地层界线与岩石地层界线一致,仅比事件地层界线高5-6cm。沿沟剖面Hindeodusparvus带厚仅36cm,其首现与岩石地层界线也一致。张克信等提出的H.latidentatus→H.parvus→H.turgidus→I.isarcica的演化谱系需作进一步修正。依据华南的资料,本文第一作者提出新的演化谱系:H.latidentatus→H.parvus→I.staeschei→I.isarcica。H.turgidus并不在此演化系列中,它属Hindeodus的另一分枝。二叠三叠系界线层的牙形刺应区分出浮游相与浅水相。在浮游相,牙形刺序列为:(1)ClarkinachangxingensisC.deflecta带,(2)C.carinata带,(3)C.planata带。在浅水相,牙形刺序列为:(1)H.latidentatus带,(2)H.parvus带,(3)I.staeschei带,(4)I.isarcica带,(5)H.postparvus带  相似文献   

6.
尽管牙形刺Idiognathodus simulator已于2007年被国际界线工作组和国际地层委员会石炭纪地层分会正式选定为格舍尔阶的底界标志种,但其演化谱系,即其直接的祖先种并不清楚。近十多年来,各国学者对此展开了紧锣密鼓的研究,提出了多种可能性方案,但均因缺乏足够证据而一一被否。本文作者近两年来通过对华南剖面卡西莫夫阶和格舍尔阶界线层的牙形刺再研究,提出Idiognathodus abdivitus为I.simulator的直接祖先,该演化谱系在贵州罗甸纳庆和纳饶两剖面均得到有效验证。这一研究成果,必将迅速推动石炭系格舍尔阶全球层型(GSSP)的研究进程。  相似文献   

7.
华南贵州罗甸纳水剖面宾夕法尼亚亚系各阶之界线   总被引:1,自引:0,他引:1  
贵州罗甸纳水剖面是研究宾夕法尼亚亚系牙形刺和各阶界线的良好剖面。经详细研究,从石炭系中间界线至石炭-二叠系界线,一个新的牙形刺序列为Gnathodus bilineatus bollandensis(密西西比亚系顶部),Declinog-nathodus noduliferus,Idiognathoidessulcatus sulcatus,Id.sinuatus,Id.corrugatus-Id.pacificus,Neognatho-dus symmetricus,Idiognathodus pri mulus-Neognathodus symmetricus,Idiognathodus pri mulus-Neognathodus bassleri,Idiognathoides sulcatus parva,Streptognathodus expansus,Idiognathoides ouachitensis,Diplognatho-dus coloradoensis,Di.ellesmerensis,Gondolella donbassica-Go.clarki,Idiognathodus podolskensis,Swadelina subexcelsa,Sw.makhlina-Sw.nodocarinata,Idiognathodus sagittalis,Streptognathodus cancellosus,St.graci-lis,St.guizhouensis,Idiognathodus si mulator,I.nashuiensis,Streptognathodus firmus,St.tenuialveus,St.wabaunsensis和St.isolatus(二叠系)等带。Declinognathodus noduliferus和Streptognathodus isolatus的首次出现分别代表宾夕法尼亚亚系和二叠系之底;Diplognathodus ellesmerensis,Idiognathodus sagittalis和I.si mula-tor的首现则可分别代表莫斯科阶(Moscovian),卡西莫夫阶(Kasi movian)和格舍尔阶(Gzhelian)之底界。作者较为详细讨论了巴什基尔阶与莫斯科阶以及卡西莫夫阶与格舍尔阶之界线,并认为以Diplognathodus ellesmerensis的首现作为巴什基尔阶(Bashkirian)与莫斯科阶之界线是目前最合适的标志。Diplognathodus ellesmerensis是一易于识别、分布广泛及层位稳定的牙形刺种,其产出又十分接近巴什基尔阶与莫斯科阶的传统界线,因此是划分此界线的良好标志。作者拟推荐纳水剖面为莫斯科阶底界之候选层型剖面,这一界线详细的工作正在大量采样分析和深入研究中,成果将在以后陆续发表。  相似文献   

8.
贵州罗甸纳水剖面是研究宾夕法尼亚亚系牙形刺和各阶界线的良好剖面.经详细研究,从石炭系中间界线至石炭-二叠系界线,一个新的牙形刺序列为Gnathodus bilineatus bollandensis(密西西比亚系顶部),Declinog-nathodus noduliferus, Idiognathoides sulcatus sulcatus, Id. sinuatus, Id. corrugatus-Id. pacificus, Neognatho-dus symmetricus, Idiognathodus primulus-Neognathodus symmetricus, Idiognathodus primulus-Neognathodus bassleri, Idiognathoides sulcatus parva, Streptognathodus expansus, Idiognathoides ouachitensis, Diplognatho-dus coloradoensis, Di. ellesmerensis, Gondolella donbassica-Go, clarki, Idiognathodus podolskensis, Swadelina subexcelsa, Sw. makhlina-Sw, nodocarinata, Idiognathodus sagittalis, Streptognathodus cancellosus, St. graci-lis, St. guizhouensis, Idiognathodus simulator, I. nashuiensis, Streptognathodus firmus, St. tenuialveus, St. wabaunsensis和St. isolatus(二叠系)等带.Declinognathodus noduliferus和Streptognathodus isolatus的首次现分别代表宾夕法尼亚亚系和二叠系之底;Diplognathodus ellesmerensis, Idiognathodus sagittalis和J. simula-tor的首现则可分别代表莫斯科阶(Moscovian),卡西莫夫阶(Kasimovian)和格舍尔阶(Gzhelian)之底界.作者较为详细讨论了巴什基尔阶与莫斯科阶以及卡西莫夫阶与格舍尔阶之界线,并认为以Diplognathodus ellesmerensis的首现作为巴什基尔阶(Bashkirian)与莫斯科阶之界线足目前最合适的标志.Diplognathodus ellesmerensis是一易于识别、分布广泛及层位稳定的牙形刺种,其产出又十分接近巴什基尔阶与莫斯科阶的传统界线,因此是划分此界线的良好标志.作者拟推荐纳水剖面为莫斯科阶底界之候选层型剖面,这一界线详细的工作正在大量采样分析和深入研究中,成果将在以后陆续发表.  相似文献   

9.
中国二叠系的底界   总被引:12,自引:3,他引:9  
王成源  康沛泉 《微体古生物学报》2000,17(4):378-387,T004
牙形刺是二叠系生物地层的主导门类,地叠系的三统九阶的界线层型(GSSP)都将用牙形刺定义。我国石炭-二叠系(C/P)的分界应采用与国际上一致的标准,即用牙形刺Streptognathodus isolatus的首次出现定义二叠系的底界。S.isolatus在我国华南、华北均有分布,可精确地确定二叠系的底界。华北太原组应归下二叠统Asselian阶,我国C/P界线地层和Streptognathodu  相似文献   

10.
乐平统的底界-蓬莱滩剖面的再研究   总被引:9,自引:4,他引:5  
蓬莱滩剖面的重新取样和再研究表明,Clarkina postbitteri不能作为乐平统底界的定义,因为(1)正是在Mei et al.(1998)所确认的C.postbitteri“首次出现”的层位的下方是富含海百合茎、苔藓虫化石的灰岩,水很浅,只产少量的M.granti和M.laibinensis sp.nov.的碎片;(2)所谓“首次出现”的层位的牙形刺是迁移过来的,在蓬莱滩剖面和华南其它剖  相似文献   

11.
二叠-三叠系界线层的牙形刺与生物地层界线   总被引:9,自引:1,他引:8  
王成源 《古生物学报》1995,34(2):29-151
在研究二叠-三叠系界线地层时,应严格地将事件地层界线与生物地层界线区分开来。而定义生物地层界线时,也不应与“过渡层”或“混生层”的概念相连。在浙江长兴煤山,“界线粘土”层的底界,应为事件地层界线,界线层2的中部应为生物地层界线,比事件地层界线高15cm。二叠-三叠系生物地层界线应以HindeodusparousMorphotypel的首次出现为准。在H.parvusM.1缺乏的地区可以Clarkinachangxingensis,C.deflects,C.dicerocarinata,Clarkinasp.nov,Hindeoduslatidentatus,H.typicalis.H.changxingensissp.nov等种的绝灭和HindeodusparvusM.2,H.turgidus,Ophiceras,Claraiawangi首次出现作为确定二叠-三叠系生物地层界线的辅助标准。这一生物地层界线恰在连续的单相地层中,完全符合全球界线层型剖面点的要求。因此长兴煤山忠心大队剖面是世界上最好的二叠-三叠系全球界线层型剖面点(GSSP)。  相似文献   

12.
二叠-三叠系界线层的牙形刺与生物地层界线   总被引:8,自引:1,他引:8  
王成源 《古生物学报》1995,34(2):129-151
在研究二叠-三叠系界线地层时,应严格地将事件地层界线与生物地层界线区分开来。而定义生物地层界线时,也不应与“过渡层”或“混生层”的概念相连。在浙江长兴煤山,“界线粘土”层的底界,应为事件地层界线,界线层2的中部应为生物地层界线,比事件地层界线高15cm。二叠-三叠系生物地层界线应以HindeodusparousMorphotypel的首次出现为准。在H.parvusM.1缺乏的地区可以Clarkinachangxingensis,C.deflects,C.dicerocarinata,Clarkinasp.nov,Hindeoduslatidentatus,H.typicalis.H.changxingensissp.nov等种的绝灭和HindeodusparvusM.2,H.turgidus,Ophiceras,Claraiawangi首次出现作为确定二叠-三叠系生物地层界线的辅助标准。这一生物地层界线恰在连续的单相地层中,完全符合全球界线层型剖面点的要求。因此长兴煤山忠心大队剖面是世界上最好的二叠-三叠系全球界线层型剖面点(GSSP)。  相似文献   

13.
华南奥陶系达瑞威阶底界附近的牙形刺   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文详细描述了湖北宜昌、兴山和浙赣“三山”地区奥陶系达端威尔阶底界附近层位中的牙形刺共21属32种。以带分子的首次出现为标志,湖北地区达瑞威尔阶底界上、下地层的牙形刺带由上而下可分为Eoplacognathuscrassus、Lenodusvariabilis,L.antivariabilis,Baltoniodusnorrlandicus-Microzarkodinaparva和Parosist  相似文献   

14.
江西二叠-三叠系界线   总被引:7,自引:1,他引:6  
本文描述了江西省北部、中部、南部地区二叠-三叠系界线剖面各1条,对每条剖面进行沉积相分析,从生物地层学角度论证其界线存在的可靠性。Hindeodusparvus在江西修水清水岩乡东岭的发现是中国的又一新发现地区。二叠-三叠纪生物地层界线以H.parvusMorphotype1的首次出现为难;“界线粘土”层的底界属二叠-三叠系事件地层界线,与生物地层界线不是一回事,生物地层界线比事件地层界线在江西约高出16─20cm;建议在二叠-三叠系界线研究中,最好不用“混生层”或“过渡层”,而改为界线地层或界线层。  相似文献   

15.
本文系统研究了贵州独山马道剖面泥盆-石炭纪之交的牙形刺,共鉴定出6属25种(包括亚种、比较种、未定亚种)。根据牙形刺的产出情况,在该剖面自下而上可以识别出3个牙形刺带,即法门阶的Bispathodus ultimus带,杜内阶的Siphonodella isosticha带和Polygnathus communis carina带。基于详细的牙形刺材料,讨论了上述生物带的时限和范围,并与其他地区进行了对比。虽然尚未在本剖面找到泥盆-石炭系界线的标志分子Siphonodella sulcata,但综合考虑其他牙形刺的分布以及岩性变化特征,可以将泥盆-石炭系界线暂置于融县组上部白云岩段的底部。以上成果将加深对于这一层段的牙形刺面貌以及牙形刺生物带的理解,也将为开展华南泥盆-石炭系界线再研究以及泥盆-石炭纪之交的生物-环境事件研究提供借鉴。  相似文献   

16.
全球界线层型华南浙江长兴煤山剖面牙形石序列研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
华南浙江长兴煤山剖面是全球两个金钉子点位(全球二叠系一三叠系界线层型及点和全球吴家坪阶一长兴阶界线层型及点)定位的GSSP剖面.煤山剖面上二叠统一下三叠统自下向上依次为龙潭组顶部、长兴组、殷坑组、和龙山组及南陵湖组下部.文中综合近30年来国内外学者对煤山剖面牙形石研究成果,将该削面晚二叠世一早三叠世牙形石序列自下而上归纳为13个牙形石带,分别为:1)Neogondolella orientalis-Neogondolella longi-cuspidata带(龙潭组顶部一长兴组底部:第1层-4a-1层);2)Neogondolella wangi带(长兴组下部:第4a-2层-10层),其首现点标定了国际长兴阶底界金钉子点位;3)Neogondolella changxingensis-Neogondolella deflecta带(长兴组上部:第11层-23层);4)Neogondolella yini-N.zhangi带(长兴组顶部:P/T界线层第24层);5)Neogondolella meishanensis带(殷坑组底部:P/T界线层第25层);6)Hindeodus changxingensis带(殷坑组底部:P/T界线层第26层);7)N.taylorae带(殷坑组底部:P/T界线层第27a层-27b层);8)Hindeodus parvus 带(殷坑组底部:P/T界线层第27c层),其首现点标定了国际三叠系底界金钉子点位;9)Isarcicella staeschei带(殷坑组底部:P/T界线层第27d层-29a层);10)Isarcicella isarcica带(殷坑组下部一中部:第29b层-51层);11)Neogondolellatulongensis-Neogondolella planata带(殷坑组上部一和龙山组下部:第52层-72层);12)Neo-spathodus kummeli带(和龙山组中部:第73层-92层);13)Neospathodus cristagalli-Neospathodus dieneri带(和龙山组上部一南陵湖组下部:第93层-111层).同时,为了提高全球不同地区二叠系-三叠系界线牙形石对比精度,文中也讨论并修改了该剖面二叠纪-三叠纪之交hindeollid型与gondolellid型平行的牙形石带.  相似文献   

17.
长兴阶抑或吴家坪阶?——对赵兵等文章结论的质疑   总被引:2,自引:0,他引:2  
赵兵等(2006)将羌塘盆地北部产有Codonofusiella-Gallowayinella组合带化石的拉卜查日组归入到上二叠统长兴阶的上部,将那益雄组归入长兴阶下部,可能是错误的。王成源等(1997)早已指出,Gallowayinella的时代是吴家坪期而不是盛金章所确认的长兴期的早期。拉卜查日组应归到吴家坪阶。二叠纪的主导化石门类是牙形刺而不是。  相似文献   

18.
乐平统长期以来一直径有希望成为上二叠统的国际标准,只因华南缺乏经过详细论证的乐平统底剖层序面未能实现。通过近些年的研究,梅仕龙等建立了完整的瓜德鲁普统一乐平统界线地层的牙形化石带等,促成乐平统被正式批准为上二叠统的国际标准,并使蓬莱滩剖面成为底界的最佳侯选层型剖面。笔者国反复论述Clarkina postbitteri带或C.dukouensis带之底作为乐平统底界侯选层位的优点和缺点。C.duk  相似文献   

19.
华南奥陶系达瑞威尔阶底界附近的牙形刺   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文详细描述了湖北宜昌、兴山和浙赣“三山”(即浙江的常山、江山和江西的玉山)地区奥陶系达瑞威尔阶底界附近层位中的牙形刺共21属32种。以带分子的首次出现为标志,湖北地区达瑞威尔阶底界上、下地层的牙形刺带由上而下可划分为:Eoplacognathuscrassus,Lenodusvariabilis,L.antivariabilis,Baltoniodusnorrlandicus-Microzarkodinaparva和Paroistodusoriginalis带。这些牙形刺带可与Lindstrom(1971)、Lofgren(1978,1993,1994,1995)、Wang和Bergstrom(1995)、Bagnoli和Stouge(1997)及Albanesi等(1998)在欧洲、我国浙赣“三山”地区及阿根廷等地发现的牙形刺带进行对比(表1)。在湖北宜昌和兴山地区U.austrodentatus笔石带之底界(=达瑞威尔阶之底界)十分接近Baltoniodusnorrlandicus-Microzarkodinaparva带之底界。  相似文献   

20.
川东北二叠纪吴家坪期牙形石(刺)序列及其世界对比   总被引:11,自引:3,他引:11  
对四川省宣汉县渡口和南江县桥亭吴家坪期地层的系统采集和研究结果表明,吴家坪期至少包括7个牙形石带,自下而上为Clarkinadukouensis带,C.asymmetrica带,C.leveni带,C.guanyuanensis带,C.transcaucasica带,C.orientalis和C.inflecta带。其中,前3个带的层位低于一直作为吴家坪期早期的C.liangshanensis带。吴家坪阶的顶界以置于C.inflecta带与C.subcarinata带之间较妥。同时,建立了Clarkinadukouensis,C.asymmetrica,C.bizarrensis,C.daxianensis,C.demicornis,C.inflecta,C.longicuspidata等7个新种。  相似文献   

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