乙烯在豌豆植株顶端优势中的作用

用人工合成细胞分裂素BAP和CPPU处理豌豆植株叶腋可诱导处理部位侧芽的生长,同时伴有大量乙烯产生;用乙烯合成抑制剂AVG处理或植株去顶同样可导致创芽生长,但乙烯释放量却明显少于对照,表明侧芽的生长与乙烯释放量的多少无关。而3种物质处理后诱导产生的侧芽的数目、长度及其鲜重与处理部位内源IAA含量的增加则呈正相关。     

硼对吲哚乙酸在植物体内运输的影响

以绿豆为指示作物,研究缺硼对侧芽生长及³H-吲哚乙酸（IAA）在完整植株体内运输的影响.结果表明：缺硼诱导侧芽生长,导致³H-IAA移动峰靠近植株顶端,茎中³H-IAA的放射性活度也低于供硼充分的植株,说明缺硼抑制了³H-IAA在植株体内的极性运输;无论缺硼与否侧芽中均未检测到³H-IAA,所以侧芽的生长与³H-IAA在其中的积累没有关系,表明硼并不是通过调节IAA在侧芽中的积累,而是通过调节IAA在主茎的移动流调控侧芽生长;给缺硼植株供硼24 h能够恢复IAA在植株体内的极性运输能力.     

生长素与乙烯对兰花授粉后花发育的调节作用(英文)

以朵丽蝶兰为材料,对乙烯和生长素调节的授粉后花的发育进行了研究。实验结果显示,切花和植株上的花授粉后,乙烯的产生和花的发育无明显差异;花瓣的衰老、子房发育、花粉萌发和花粉管的伸长受乙烯调节;与切花相比,植株上花的子房内无ＡＣＣ合酶和ＡＣＣ 氧化酶ｍＲＮＡ 的积累。用生长素运输抑制剂２ ［（１ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｙｌａｍｉｎｏ）ｃａｒｂｏｎｙｌ］ ｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ（ＮＰＡ） 处理柱头,授粉诱导的子房发育在很大程度上受到抑制, 表明授粉后子房的发育需要转运来的生长素。     

壳梭孢素对菜豆叶枕外植体弯曲生长的刺激作用（简报）

壳棱孢素刺激菜豆叶枕外植体弯曲生长的同时诱导乙烯产生，乙烯生物合成抑制氨基乙氧基乙烯基甘氨酸抑制而乙烯生物合成中间体ＡＣＣ则促进ＦＣ诱导乙烯生，两者对ＦＣ刺激弯曲生长没有影响。     

几种影响木薯芽器官发生及植株再生的因素

基本培养基中,ＭＳ在诱导木薯芽器官发生及植株再生方面表现最好,ＧＤ表现最差;麦芽糖和蔗糖在诱导芽器官发生及植株再生方面优于其它碳源;乙烯发生抑制剂ＡｇＮＯ３有促进芽器官发生的作用,但长时间培养在含高浓度ＡｇＮＯ３培养基上的组织生长则发生钝化。     

甜橙褐斑病与乙烯产生的关系

甜橙褐斑病在5℃较在2℃和7～9℃下发病更快,显示出中间温度效应的存在。低温可刺激甜橙果实内源乙烯的产生,外源乙烯处理可诱导和促进低温贮藏甜橙的褐斑病,除去乙烯则可减轻病害。 蒂部果皮是甜橙果实内源乙烯产生的主要部位,也是褐斑病的始发部位。甜橙果实在开始发病时,蒂部果皮中的乙烯浓度已达到20.6 ppm。     

银脉单药花的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　银脉单药花 (Ａｐｈｅｌａｎｄｒａｓｑｕａｒ ｒｏｓａ)。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。 ( 1 )愈伤组织、不定芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 4ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .5 ;( 2 )丛芽增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ2 ＮＡＡ 0 .5 ;( 3)生根培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .5。以上培养基均加 3%蔗糖 ,0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .8。培养温度为 2 5～ 30℃ ,每日光照 1 2ｈ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　愈伤组织和不定芽的诱导　取健壮的银脉单药植株的顶芽或切去顶芽后茎上长出的侧芽 ,…     

测量组培容器中乙烯胁迫的方法

在组培容器中积累的乙烯会抑制小植株的生长。然而,没有能测量组培容器中乙烯引起的胁迫的方法。Ｒ．Ｊｏｎａ和同事们在螺旋盖锥形容器中培养乙烯敏感苹果小植株和乙烯不敏感葡萄小植株,向容器中注入浓度的０．２μｌ／ｍｌ的乙烯。容器由装置着橡皮膜的螺旋盖关闭。可以从培养容器中抽取气体样品。对照小植株培养在封盖较松可使乙烯挥发出去的容器里。每两天测定一次容器中乙烯的量和小植株中叶绿素的量。据作者称：“叶绿素含量可用来定量估计乙烯对生长的小植株产生的胁迫。认为苹果比葡萄对乙烯更敏感的经验性估计,现在不但可以用实…     

小麦乙烯利杀雄和乙烯熏气的作用

小麦孕穗期用4000ppm乙烯利处理诱导雄性不育时,穗部乙烯大量释放的时间集中在大约10天以内,形成高峰。乙烯熏气直接处理三天(1～100ppm,每天12小时),明显增加不育率,但对植株生长发育的其它方面未见影响。AgNO_3(500ppm)预处理对乙烯利(乙烯)抑制小麦生长和杀雄等具有拮抗作用。对杀雄过程中乙烯利的运转、分解以及乙烯的作用进行了讨论。     

美丽箬竹容器育苗鞭段侧芽萌发生长的位置偏向性

地被竹广泛应用于园林绿化,鞭段容器育苗是地被竹生产可全年造林、一次成景竹苗的重要手段,鞭段侧芽萌发生长状况与竹苗质量密切相关。以美丽箬竹(Indocalamus decorus)一年生鞭段为试材,选取细鞭(鞭径2.90±0.32 mm)、粗鞭(鞭径5.42±0.63 mm) 2种径级的竹鞭开展3种鞭长(3、6、9 cm) 6种处理的鞭段侧芽萌发试验,调查各处理下不同鞭段部位的侧芽萌发生长情况。结果表明:美丽箬竹容器育苗的每个鞭段总体上至少有一个侧芽萌发生长为新竹苗,侧芽萌发生长具有明显的向顶或向基的位置偏向性,即鞭段两端(远端、近端)侧芽萌发生长比例显著高于鞭段中端,而远端、近端间差异不明显;鞭长对鞭段两端侧芽萌发生长比例有明显的正效应,而鞭径效应不明显。鞭长和鞭径对整个鞭段侧芽萌发生长的新竹数量、地径和高度有明显的正效应,对不同鞭段部位的新竹数量也有显著影响,但对不同鞭段部位的新竹地径和高度没有明显影响。相同鞭长和鞭径条件下,鞭段部位对新竹生长特征没有影响。针对鞭段侧芽萌发生长的位置偏向性,建议地被竹鞭段育苗时根据容器大小采取适当的短鞭多段的埋鞭方法,以提高一年出圃容器竹苗的新竹分布均匀度和景观质量。     

金帝王蔓绿绒的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　金帝王蔓绿绒 (Ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｏｎｅｒｕｂｅｓｃｅｎｓ“ＩｍｐｅｒｉａｌＧｏｌｄｅｎ”)。2　材料类别　顶芽、茎段侧芽。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ2ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 4 ＮＡＡ0 .2 ;(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .5。以上培养基均加入 3 %白砂糖和 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .8。于温度(2 6± 1 )℃、连续 1 2ｈ散射光下培养。4　生长与分化情况4.1　丛生芽的诱导　从盆栽的生长旺盛、无病虫害的金帝王植株上切取带顶芽和腋芽的茎段 ,除去叶片和叶柄 ,用刀削去…     

影响籼稻愈伤组织再生频率的几个因素

本文研究了影响湘早籼１９号愈伤组织植株再生频率的几个因素。在诱导培养基中添加不同配比的细胞分裂素（ＫＴ,ＢＡＰ,Ｚｅａｔｉｎ）和萘乙酸,可使再生频率大幅度提高,以补加Ｚｅａｔｉｎ和ＮＡＡ效果最为显著,达２５．３３％;诱导培养基和分化培养基的不同琼脂浓度组合处理,以诱导培养基０．７５％琼脂和分化培养基１％琼脂与诱导培养基１％琼脂与分化培养基０．５％琼脂两组合再生频率最高。同时还发现：诱导分化后转移至植株生长培养基也可提高再生率,而诱导培养基中补加脯氨酸的合适浓度是５０ｍｇ／Ｌ。     

低温诱导绿豆黄化幼苗乙烯产生过程中活性氧的作用

低温明显诱导绿豆 (PhaseolusradiatusL .)黄化幼苗乙烯产生速率的升高 ,同时也诱导活性氧产生速率不同程度的提高 ,显示二者之间有密切的关系。乙烯合成抑制剂AVG (2 aminoethoxyvinlglycine)、AOA(aminooxyaceticacid)能明显减弱低温对绿豆黄化幼苗乙烯产生的诱导作用 ,但对活性氧的产生没有明显的影响 ,说明低温诱导的乙烯产生的增加并不是活性氧产生增加的原因。超氧阴离子自由基 (O- ·2 )的特异性清除剂SOD和DABCO(1,4 diazabicyclo 2 ,2 ,2 octane)能有效削弱低温对乙烯产生的诱导作用 ,外源O- ·2 产生系统明显促进经过低温处理的幼苗回到常温下生长初期乙烯产生的增加 ,说明O- ·2 产生的增加可能是低温诱导乙烯产生增加的原因之一。低温诱导的H2 O2 产生的增加则被证明与乙烯产生速率的升高没有直接关系。     

拟南芥AZI1基因对酿酒酵母细胞生长和蒜薹灰霉菌侵染的抑制作用

本工作采用酿酒酵母细胞表达载体pESC和植物细胞表达载体pPZP211分析了拟南芥AZI1基因对真菌的抗性功能。半乳糖诱导产生的AZI1蛋白可以使酵母细胞的生长能力明显降低。DAB和台酚蓝染色结果显示用蒜薹灰霉菌孢子处理Col-0野生型植株叶片后被侵染部位只能产生少量H2O2,病原体可以扩散,而AZI1基因过表达植株叶片在侵染部位有大量H2O2产生,着色较深,表明转化体能够以局部细胞的死亡来阻止病原体侵染周围的细胞。在Col-0野生型植株中,AZI1基因的表达受外源水杨酸诱导,24h后达到峰值。以上结果说明AZI1基因在拟南芥对生物胁迫因素的应答过程中具有重要作用。     

植物激素对菜豆下胚轴生长的影响

用黄化菜豆下胚轴切段作材料,研究了五种植物激素对生长的影响。生长素促进切段的伸长,最适浓度为10~(-6)M。浓度过高则有抑制作用。赤霉素亦有促进伸长的效果。激动素和乙烯抑制切段伸长但却促进了它的加粗。脱落酸抑制伸长的作用最明显。高浓度生长素诱导组织产生大量乙烯。赤霉素、激动素和脱落酸对乙烯的产生没有明显的影响;然而,将这几种激素与生长素同时处理则它们可以影响生长素诱导乙烯产生的效果。这种影响与它们对切段伸长的作用呈明显的负相关性。用CO_2和高浓度生长素同时处理可使被抑制的伸长得到部分恢复。本文就高浓度生长素对菜豆下胚轴切段伸长的抑制作用与乙烯释放的关系进行了讨论。     

生长素与乙烯对兰花授粉后花发育的调节作用

以朵丽蝶兰为材料,对乙烯和生长素调节的授粉后花的发育进行了研究。实验结果显示,切花和植株上的花授粉后,乙烯的产生和发育无明显差异;花瓣的衰老,子房发育,花粉萌发和花粉管的伸长受乙烯调节;与切花相比,植株上花的子房内无ＡＣＣ合酶和ＡＣＣ氧化酶ｍＲＮＡ的积累。     

乙烯利对菜豆叶枕外植体脱落和离区纤维素酶合成的影响

以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高对抗的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑创剂环己酰亚胺和放线菌素Ｄ,对乙烯利促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序。提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导高区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。此外,外植体经乙烯利处理后再分别不同时间加ＩＡＡ,并根据测定其抑制乙烯利诱导的纤维素酶活力变化,与不同时间加放线菌素Ｄ的实验结果相同,推断ＩＡＡ对乙烯利促进脱落的拮抗作用可能是在乙烯利诱导纤维素酶合成的转录过程。     

乙烯对UV-B辐射诱导蚕豆气孔关闭的调控效应(英文)

UV-B辐射作为一种重要的环境信号影响着植物的生长与发育,它能够调控气孔运动和诱导乙烯产生.该试验利用乙烯生物合成抑制剂和乙烯受体抑制剂处理蚕豆叶片表皮条,结合气孔开度分析和乙烯释放量测定,研究乙烯在UV-B辐射调控表皮条气孔运动中的作用.结果发现,将蚕豆叶片表皮条置于0.8 W·m-2的UV-B辐射下1～4 h,乙烯生成和气孔关闭均被显著诱导,且乙烯释放峰先于气孔关闭的起始;乙烯生物合成抑制剂和乙烯受体抑制剂处理均能显著逆转UV-B辐射诱导的气孔关闭;外源乙烯处理也能模拟UV-B辐射的效应诱导可见光下蚕豆表皮条的气孔关闭.可见,乙烯介导了UV-B辐射诱导的蚕豆气孔关闭.     

菜用仙人掌的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　菜用仙人掌 (Ｏｐｕｎｔｉａｖｕｌｇａｒｉｓ)“米邦塔”。2　材料类别　茎上侧芽。3　培养条件　诱导分化培养基 :( 1 )ＭＳ + 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＮＡＡ 0 .2 ;( 2 )ＭＳ + 6 ＢＡ1 +ＮＡＡ 0 .1。壮苗培养基 :( 3)ＭＳ。上述培养基均含蔗糖 3% ,琼脂 0 .7% ,ｐＨ 5 .8～ 6.0。生根培养基 :( 4 ) 1 /2ＭＳ(大量元素减半 ) +ＮＡＡ 0 .5 + 2 %蔗糖 + 0 .7%琼脂。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,光照度2 0 0 0ｌｘ ,光周期 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得和丛生芽的诱导　切取菜用仙人掌带侧芽…     

小苍兰试管球茎诱导及开花研究

小苍兰茎尖在含３．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基上,可诱导出许多侧芽。侧芽转移至０．５ｍｇ／ＬＩＢＡ＋０．５％活性炭的ＭＳ培养基,在１３＋２℃温度下培养１个月能诱导成小球茎。经电泳鉴定,试管球茎的可溶性蛋白质谱带与常规球茎的谱带完全相同。试管球移栽后约经７个月即可开花,其观赏性状完全稳定,花后成熟的大球达到商品球标准,可直接用于切花生产。