亚菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称亚菊[Ajaniapallasiana(Fisch.exBess.)Poljak.]。2材料类别茎段。3培养条件以MS为基本培养基,添加30g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂,pH5.8。初始芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.35mg·L-1(单位下同)+NAA0.186。丛生芽诱导培养基:(2)MS+6-BA1.35+NAA0.186;(3)MS+6-BA1.13+NAA0.186;(4)MS+6-BA0.90+NAA0.186;(5)MS+6-BA0.68+NAA0.186;(6)M S。生根培养基:无生长调节物质的M S培养基。培养温度为(25±2)℃,日光灯照明16h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1初代培养7￣8月,取露地种植的亚菊无病虫害、生长健壮…     

灰岩皱叶报春的组织培养与快速繁殖

1植物名称灰岩皱叶报春(Primula forrestii Balf.f.)。2材料类别种子萌发的无菌苗上胚轴。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS。丛生芽诱导和增殖培养基:(2)MS NAA1.86mg·L-1(单位下同) KT0.2;(3)MS 6-BA0.23 IBA2。     

黄花小山菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum（Diels）Ling et Shih]。 2材料类别茎尖。 3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA1mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．01：MS＋6-BA3＋NAA0．01：MS＋6-BA5＋NAA0．01。生根培养基：1／2MS＋NAA0．01;1／2MS＋NAA0．03;1／2MS＋NAA0．05。     

十萼花组织培养与快速繁殖

1植物名称十萼花(Dientcdon sinicus),别名十齿花. 2材料类别成年树带叶柄的叶片、腋芽. 3培养条件(1)叶片诱导丛生芽培养基:MS 6-BA1.0～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)腋芽诱导丛生芽培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(3)继代培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(4)生根培养基:1/2MS IBA1.0 NAA 0.1.所有培养基均附加0.8%琼脂和3%的蔗糖,pH 5.8～6.0.培养温度(23±1)℃,光照度2000 lx左右,光照时间12 h·d-1.     

红花荷的组织培养与快速繁殖

1植物名称红花荷（Rhodoleia championii Hook.f.）,别名红苞木、吊钟王。2材料类别茎段。3培养条件以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA2.0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0.5;（2）丛生芽诱导及增殖培养基：MS＋6-BA0.5＋IAA0.2＋AC（活性炭）0.5;（3）生根培养基：1/2MS＋6-BA0.5＋IAA0．2＋AC0．5。以上培养基中均加入3％的蔗糖、     

欧洲李的组织培养与快速繁殖

1植物名称欧洲李（Prunus domcstica L.）。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件愈伤组织启动培养基：（1）MS＋6-BA0.8mg·L^-1（单位下同）＋IAA1.2;（2）MS＋6-BA1.0＋NAA0.1。丛生芽诱导和增殖培养基：（3）MS＋6-BA0.8＋IAA1.5＋NAA0.05。生根培养基：（4）1/2MS＋IBA0．5＋根皮苷5。以上培养基除生根培养基（4）的蔗糖为15g．L^-1外,其他培养基均加入30g．L^-1蔗糖和5g·L^-1琼脂粉,     

海芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称海芋[Alocasia macrorrhiza（Linn．）Schott]。 2材料类别块茎上的不定芽。 3培养条件（1）无菌外植体培养基：MS;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BA1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）丛生芽诱导及增殖培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．1＋椰乳100;（4）壮苗及生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。     

金叶美国梓的组织培养和快速繁殖

1植物名称金叶美国梓(Catalpa bignoniodes). 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件(1)诱导芽培养基:1/3MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IBA 0.02 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.2 IBA 0.2 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.3 1.5%蔗糖.上述培养基均加入6.0 g.L-1倍力凝(一种微生物多糖固化剂),pH 5.8～6.2.培养温度为18～26℃,培养室内全自然光照,光照度100～2 000 lx,光照时间9～13 h.d-1.     

罗河石斛的组织培养与快速繁殖

1植物名称罗河石斛（Dendrobium lohohense Tanget Wang）。2材料类别带芽茎段。3培养条件（1）原球茎诱导培养基：MS＋6-BA 1.0mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA 0.1＋KT 0.5;（2）丛生芽增殖和分化培养基：MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.1＋5%香蕉提取物;（3）壮苗生根培养基：1/2MS＋6-BA 0.1＋IBA0.5＋10%椰子汁。上述培养基中分别附加5 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8～6.0。培养温度（25±1）℃;光照时间12 h·d-（-1）,光照强度20～30μmol·m-（-2）·s-（-1）。     

巴戟天组织培养和快速繁殖研究

以巴戟天顶芽及嫩茎节段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,建立巴戟天组培快繁体系。结果表明,外植体表面消毒以70%酒精预处理60s,再用0.1%HgCl2浸泡10min,效果较好,茎节为外植体优于顶芽。培养基MS+BA1.0mg/L+IBA0.05mg/L利于诱导出芽,可用于初代培养;MS+BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L利于形成丛生芽,用于继代增殖,繁殖系数6.0/50d;1/2MS+IBA0.4~0.8mg/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%;生根苗移栽于排水良好的火土或砂土中,成活率90%。     

金线莲组织培养(简报)

以金线莲茎段为外植体进行离体快速繁殖体系研究。结果表明：芽诱导最佳培养基为1/2MS+6-BA 1.5 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1;增殖培养基为1/2MS +6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+香蕉100 g·L^-1;增殖系数达6～8倍;生根培养基为1/2MS + IBA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+活性炭0.2 g·L^-1,生根率可达95%。将生根苗移栽入滤水性好的细兰石与炭渣混合基质中,盖膜保湿。成活率可达90%。     

小叶锦鸡儿的组织培养和快速繁殖

选用小叶锦鸡儿茎段为材料进行组织培养和快速繁殖,结果表明,芽诱导的最适培养基是MS基本培养基附加6-BA0．5mg／L和IAA0.01mg／L,最适生根培养基是1／2MS基本培养基附加IAA0．5mg／L,诱导生根率达86％．再生植株移人大田,15d后成活率在98%以上。     

红根草的组织培养与快速繁殖研究

研究了红根草不同采集季节、外植体类型与消毒效果,不同激素浓度和激素组合与芽及根的诱导,及试管苗的移栽。结果表明,不同外植体类型消毒效果为茎节>茎尖>植株抽茎前的生长点;4~6月份采样最佳;MS+BA0.8~1.6mg/L+NAA0.2mg/L、MS+BA0.2mg/L+NAA0.02mg/L、MS+NAA1.0mg/L分别用于初代、继代、生根培养效果最好;试管苗移栽成活率达90%。     

桂黔吊石苣苔的组织培养与快速繁殖

以桂黔吊石苣苔的茎段和叶片为外植体材料,对桂黔吊石苣苔进行离体培养与快速繁殖技术研究.结果表明：桂黔吊石苣苔茎段腋芽可直接诱导萌发,在 MS＋6-BA 1．0 mg·L-1＋IBA 0．1 mg·L-1培养基上萌发率最高,达75％;适宜的继代增殖及壮苗培养基为1/2MS＋NAA0．2 mg·L-1,繁殖系数为6．0/60 d,继代培养中茎段外植体可以诱导出愈伤组织,但诱导率较低,未能进一步分化成苗;最佳生根培养基为1/2MS＋6-BA 0．2 mg·L-1＋NAA 0．8 mg·L-1＋AC 0．1％＋香蕉5％,生根率达100％;在大棚中模拟桂黔吊石苣苔自然生境对生根苗进行移栽,成活率在95％以上.     

虎杖的组织培养与快速繁殖

以虎杖茎段、叶柄、叶片为外植体探讨了愈伤组织诱导、分化和植株再生的条件,筛选出茎段生长培养基为1/2MS+BA1.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,茎段、叶柄和叶片外植体愈伤组织诱导培养基为MS+BA1.0～2.0mg·L-1+KT0.2～0.5mg·L-1+NAA0.2～0.5mg·L-1或MS+BA2.0～3.0mg·L-1+KT0.2～0.5mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1;丛生芽诱导培养基为MS+BA2.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+LH1000;不定根及根状茎诱导培养基为1/2MS+IBA0.2mg·L-1.     

蒙花忍冬的组织培养与快速繁殖研究

以金银花 蒙花 品系的茎段为外植体 ,于 MS和 B5附加不同激素配比的培养基上 ,探讨愈伤组织形成和丛生芽诱导及生根培养的条件 .诱导愈伤组织和丛生芽的培养基为 B5+BA2 .0 m g· L- 1 +KT0 .2～ 0 .5 mg· L- 1+IAA 0 .5～ 1 .0 mg· L- 1 +L H 1 0 0 0 m g· L- 1 ,继代增殖培养的培养基为 B5+BA 2 .0 m g· L- 1 +KT 0 .5 m g·L- 1 +IAA1 .0 m g· L- 1 +L H1 0 0 0 m g· L- 1和 B5+BA2 .0 mg· L- 1 +KT0 .36 m g· L- 1 +IAA1 .0 mg· L- 1+CH 1 0 0 0 m g· L- 1 +1 / 2 MS :大量元素 ,生根培养基为 1 / 2 MS +IBA 0 .2 mg· L- 1 +L H 1 0 0 0 mg·L- 1 .结果表明 L H和 CH在金银花愈伤组织和丛生芽诱导方面具明显的作用     

红花草莓的组织培养与快繁技术研究

以红花草莓叶片为外植体,通过筛选诱导愈伤组织、不定芽及壮苗、生根的培养基,建立一套实用且易推广的红花草莓组培快繁技术体系。结果表明:在愈伤组织的诱导过程中TDZ的诱导效果优于6-BA,TDZ与NAA配合使用效果优于与IBA的组合。6-BA浓度为0.5 mg·L~(-1)时不定芽诱导率高达86.6%。低浓度的6-BA和8 g·L~(-1)的琼脂更有利于壮苗培养,NAA比IBA更有利诱导生根。综上述,最适红花草莓愈伤组织的诱导培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)TDZ+0.5 mg·L~(-1)NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+7 g·L~(-1)琼脂;最适不定芽分化的培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+7 g·L~(-1)琼脂;最适壮苗培养基为MS+0.1 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+8g·L~(-1)琼脂;最适生根培养基为MS+0.5mg·L~(-1)NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+8 g·L~(-1)琼脂。试管苗移栽生长20 d后,成活率高达93%,且后期草莓苗生长壮健。此体系的建立为优质红花草莓种苗大规模生产提供了科学依据和技术支持。     

华南忍冬组织培养的无菌体系建立

以广西山银花的种植品种华南忍冬带腋芽茎段为外植体建立无菌体系。结果表明,较适宜的灭菌处理为外植体用75%酒精处理25s,再用0.1%升汞溶液(加吐温80)处理9min,污染率最低为6.7 %;初代培养腋芽萌发较适宜的培养基为MS+6-BA2.0mg/L,萌发率63.3%,比CK组的高33.3%;继代周期为30d,继代增殖较适宜培养基为MS+6-BA1.7mg/L,芽比较粗壮,平均每丛丛芽增加芽数为10.7个,比CK组高9.5个。     

栝楼的组织培养与快速繁殖

栝楼（Trichosanthes kirilowii Maxim．）,也称瓜楼、药瓜、吊瓜等,为葫芦科栝楼属（Trichosanthes L．）多年生攀援植物。栝楼根、茎、叶、瓜皮及种子均具有一定的药用价值,其籽是炒货中的佳品。由于栝楼野生资源有限且遭严重破坏,尽管各地有少量引种栽培,但其产量却远不能满足市场需求,因此,对栝楼进行组织培养与快速繁殖具有重要意义。目前,仅有以栝楼腋芽为材料进行组织培养的研究报道。作者以栝楼的茎尖、茎切段和幼叶为外植体进行组织培养,通过对不同培养基的筛选和优化,初步建立了栝楼组织培养的快速繁殖体系,并获得了大量优良品种的无菌苗,为扩大生产提供了保障。