芒苞草科———单子叶植物一个新科的确认兼论其系统位置

报道了芒苞草属（ＡｃａｎｔｈｏｃｈａｌｍｙｓＰ．Ｃ．Ｋａｏ）的综合研究结果。从多学科的研究材料表明,芒苞草属（ＡｃａｎｔｈｏｃｈｌａｍｙｓＰ．Ｃ．Ｋａｏ）在解剖、胚胎、细胞、孢粉等方面,都具有许多独特的性状和特征,即有原始的,也有进化的,同时还有一些过渡性的类型和特征。在营养器官和生殖器官方面,保留有与双子叶植物毛茛目（Ｒａｎｕｎｃｕｌａｌｅｓ）相联系的特征。芒苞草科所具有这些性状和特征,在我国种     

砂引草（紫草科）大小孢子发生和雌雄配子体发育及其分类学意义

砂引草属（Messerschmidia L.）在紫草科（Boraginaceae Juss.）分类系统里位置不稳定，为更好地理解砂引草属的分类学位置，利用常规石蜡制片技术结合光学显微镜观察了砂引草（Messerschmidia sibirica L.）的大小孢子发生及雌雄配子体发育特征。结果如下：（1）花药4室，成熟花药壁由表皮、药室内壁、1层中层和绒毡层共4层细胞构成，双子叶型花药壁发育类型，分泌型绒毡层，成熟绒毡层细胞含2核，表皮宿存，药室内壁不规则2层，具纤维性加厚；（2）小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型，小孢子四分体四面体型排列，成熟花粉粒为2-细胞型；（3）胚珠倒生，单珠被，珠孔狭长，具珠被绒毡层，假厚珠心，部分珠心组织宿存至成熟胚囊时期；（4）胚囊发育类型为蓼型，成熟胚囊梭形，极核在受精前融合，反足细胞退化早。砂引草胚胎学特征与天芥菜属（Heliotropium）其他种类胚胎学特征十分相似，稍有不同，鉴于胚胎学特征在属内较为稳定，支持分子系统中将砂引草属置于天芥菜属的分类学处理。     

芒苞草形态学和胚胎学研究：Ⅱ.花药和胚珠发育的研究

芒苞草成熟胚珠为倒生型,薄珠心,双珠被。胎座为侧膜胎座向中轴胎座的过渡类型。胚囊发育为单孢蓼型。 成熟胚囊由印器,具二极核的中央细胞及三个反足细胞组成。助细胞呈倒梨形,极性不明显,珠孔端壁有角状的丝状器。中央细胞的二极核在受精前融合为次生核。 花药具二个小孢子囊,花药壁层为单子叶型,具分泌型绒毡层,小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为连续型,四分体是左右对称式排列,成熟花粉粒为二细胞的。 在花药与胚珠发育过程中,多糖物质的消长是有规律的变化。     

地黄绒毡层二型性的超微结构研究

地黄的花药绒毡层具二型性,来源于初生壁细胞的ｐ－绒毡层,细胞较小,为分泌型绒毡层,在小孢子阶段产生乌氏体,于两细胞花粉阶段解体,来源于药隔的ｃ－绒毡层细胞较大,解体的时间早于ｐ－绒毡层,不同药室的ｃ－绒毡层解体的起始时间不一致,可始于小孢母细胞减数分裂,四分体或小孢子阶段,其径向壁面向药室的壁也较早地开始解体,细胞质碎片与细胞器流入药室,分散在小孢子之间,较早解体的ｃ－绒毡层细胞不产生原乌氏体与乌     

黄瓜绒毡层的超微结构研究

黄瓜绒毡层的超微结构研究张志农,王慧,王伏雄（北京农业大学生物学院１０００９４）（北京师范大学生物系１００８７５）（中国科学院植物研究所１０００４４）本文应用常规透射电镜技术对分泌型的黄瓜绒毡层发育进行了初步研究,观察结果如下：（－）早期绒毡层细胞的...     

芒苞草科——植物学界的一个重大发现

芒苞草科是笔者根据自己在四川西部横断山区发现的单型属——芒苞草属ＡｃａｎｔｈｏｃｈｌａｍｙｓＰ．Ｃ．Ｋａｏ为模式而建立的一个单型新科——Ａｃａｎ-ｔｈｏｃｈｌａｍｙｄａｃｅａｅＰ．Ｃ．ＫａｏＦｌ．Ｓｉｃｈｕａｎ９：４８３１９８９。经过近２０年的艰辛工作，作者和合作者们对这一新科进行了一系列深入的研究，提供了植物分类学、植物形态解剖学、细胞学、孢粉学、植物化学、植物群落学、植物地理学、分子生物学、系统与演化植物学等多学科证据，证明芒苞草科确实成立。如今，芒苞草科已被植物学界广泛承认，特别…     

条纹龙胆的胚胎学研究

首次报道了条纹龙胆（Ｇｅｎｔｉａｎａ ｔｓｒｉａｔａ Ｍａｘｉｍ．）的胚胎学特征,研究结果用以讨论龙胆属狭蕊组（Ｇｅｎｔｉａｎａ Ｓｅｃｔ．Ｓｔｅｎｏｇｙｎｅ）的系统演化关系。主要研究结果如下：花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层细胞仅来源于初生壁细胞,故绒毡层起源属单型起源,细胞单核,原位退化,属腺质型绒毡层,药隔处的绒毡层细胞经多次平周分裂形成２层至多层的绒毡层细胞,其余部位的绒毡层细胞仍为１     

芒苞草的细胞学研究

芒苞草的染色体数目为2n=38,染色体很小。染色体数目表明芒苞草与百合科蜘蛛抱蛋属Aspidistra。和开口箭属Tupistra有一定联系,这也得到形态特征的支持。     

单叶蔓荆小孢子发生和雄配子体的发育

利用常规石蜡制片法对单叶蔓荆小孢子发生和雄配子体发育进行了详细观察。主要结果如下：（1）花药壁由四层细胞构成,由外到内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,花药壁发育方式为双子叶型。（2）花药壁表皮细胞具多细胞腺体。（3）药室内壁和部分药隔细胞具纤维性加厚。（4）绒毡层细胞有两种来源,外周部分来源于初生壁细胞,近药隔部分来源于药隔细胞。绒毡层为分泌型,细胞具双核。（5）小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型,形成的四分体主要为四面体型排列,偶有左右对称型。（6）成熟花粉粒为2细胞型,花粉具3孔沟。     

扁豆绒毡层发育的超微结构研究

应用透射电镜对扁豆绒毡层发育过程进行了研究,主要结果如下：１）首次发现扁豆绒毡层在发育过程中,经历了二交胞质重组（第一次始于减数分裂末期Ⅱ,第二次始于小孢子发育早期）,使绒毡层细胞的活动呈现３个高峰期（即小孢子母细胞减数分裂期、小孢子四分体期一小孢子早期、小孢子晚期－二胞花粉中期）。２绒毡层细胞的分泌作用有３种形式（渗透分泌、胞吐分泌和自溶）。３．首次观察到绒毡层细胞的内切向壁和径向壁经历了两个周     

连翘绒毡层发育中的内质网活动

超微结构研究表明,内质网在连翘（Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｓｕｓｐｅｎｓａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｖａｈｌ）绒毡层发育中十分活跃,参与了许多功能的实现：１．在小抱子母细胞减数分裂时期产生前乌氏体;２．分布在前质体边缘,参与了前质体向造油体的转化;３．参与了抱粉素物质的分泌;４．粗面内质网的槽库曾两度膨大,并分割、包围细胞质,形成球形体和内质网兜（ＥＲｐｏｃｋｅｔｓ）,参与了绒毡层细胞壁的加厚和外壁蛋白的分泌。     

峨眉双蝴蝶的胚胎学研究

首次报道了峨眉双蝴蝶Ｔｒｉｐｔｅｒｏｓｐｅｒｍｕｍ ｃｏｒｄａｔｕｍ（Ｍａｒｑ．）Ｈ．Ｓｍｉｔｈ的胚胎学特征,研究结果用以讨论双蝴蝶属的系统演化关系。主要研究结果如下：花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层属单型起源,细胞具单核,属腺质型绒毡层,药隔处的绒毡层细胞形成类胎座,其余部位的绒毡层细胞仍为一层细胞;在花药成熟时,花药的药室内壁纤维状如厚且柱状伸长,表皮细胞减缩退化,纤维状加厚不明显。成熟花     

刺五加大,小孢子发生和雌,雄配子发育的观察

刺五加Ｅｌｅｕｔｈｅｒｏｃｏｃｃｕｓｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓ（ＳｕｐｒｅｔＭａｘｉｎ．）Ｍａｘｉｍ,雄株的小孢子发生和雄配子体发育过程正常,大孢子发生和雌配子体发育过程多不正常,雄花具５个花药,花药４室,药壁发育属双子叶型,腺质绒毡层,绒毡层细胞多具２核。小孢子母细胞经减数分裂形成四面体形四分体,其胞质分裂为同时型。成熟花粉３细胞型,子房下位,５室：每室有上胚珠和下胚珠,上胚珠退化,下胚珠倒生具单珠被     

芒苞草属的群落学特征和花粉形态

本研究表明芒苞草(Acanthochlamys bracteata)的花粉形态与石蒜科、鸢尾科完全不同。经请教吴征镒教授,他在来信中认为芒苞草应“属于在中国(乃至东亚)未曾记录过的一个老科——翡若翠科Velloziaceae”,横断山区一个可能是特有的单种属,分布在干旱河谷灌丛、稀疏针叶林以及亚高山嵩草草甸中。     

三白草科的比较胚胎学研究

研究了裸蒴（ＧｙｍｎｏｔｈｅｃａｃｈｉｎｅｎｓｉｓＤｅｃｎｅ）胚胎的发育,同时对三白草（Ｓａｕｒｕｒｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｌｏｕｒ）．Ｂａｉｌｌ）和蕺菜（ＨｏｕｔｔｕｙｎｉａｃｏｒｄａｔａＴｈｕｎｂ．）的胚胎也进行了观察,并对三白草科（Ｓａｕｒｕｒａｃｅａｅ）各属间的胚胎学特征进行比较,以探讨三白草科的内的系统关系。裸蒴具腺质绒毡层。小孢子同时型,极少数小孢子弱细胞的减数分裂ＩＩ不进行,形成有壁     

黄花油点草大小孢子发生及雌雄配子体发育

利用石蜡切片技术对百合科植物黄花油点草[Tricyrtis maculata(D.Don)Machride]大小孢子发生及雌雄配子体发育进行了研究。结果表明:(1)黄花油点草花药具有4个药室,花药壁的发育方式为单子叶型,由表皮、药室内壁、中层及绒毡层组成;绒毡层发育类型为分泌型,到四分体花药阶段绒毡层细胞开始解体退化,花药成熟时完全消失。(2)花粉母细胞减数分裂为连续型,依次形成二分体、四分体;四分体有四面体形和对称形两种类型;成熟花粉为2-细胞花粉。(3)子房3室,胚珠多数,每室2列,倒生型胚珠,双珠被,薄珠心,雌性孢原细胞不经过平周分裂而直接发育成大孢子母细胞;减数分裂后四分体大孢子呈线型或T型排列,合点端大孢子分化为功能大孢子,蓼型胚囊。(4)在花药发育过程的不同阶段均出现发育异常现象,导致花粉败育。     

苞叶姜大小孢子发生和雌雄配子体发育

对苞叶姜（Pyrgophyllum yunnanense）大小孢子发生和雌雄配子体发育进行了显微观察,研究结果表明：苞叶姜花药2室,药壁发育属基本型,绒毡层为分泌型。小孢子母细胞经减数分裂形成左右对称型四分体,胞质分裂为连续型,成熟花粉粒为2-细胞型;子房下位,3室,胚珠多数,倒生,具双珠被、厚珠心,中轴胎座。大孢子母细胞经减数分裂形成线型（或T形）四分体,珠孔端3个大孢子退化,合点端的1个发育成功能大孢子,胚囊发育为蓼型。比较苞叶姜、黄花大苞姜（Caulokaempferia coenobialis）和海南三七（Kaem pferia rotunda）的早期胚胎学特征,表明苞叶姜与黄花大苞姜系统学关系较近,与海南三七系统学关系较远。在分类等级上,胚胎学证据支持苞叶姜独立成属。     

大赖草及近缘种染色体C—分带的研究

对Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍｎｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ（Ｓａｖｕｌ．＆Ｒａｙｓ）Ａ．Ｌｖｅ、新麦草（Ｐｓａｔｈｙｒｏｓｔａｃｈｙｓｊｕｎｃｅａ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｎｅｖｓｋｉ）和大赖草（Ｌｅｙｍｕｓｒａｃｅｍｏｓｕｓ（Ｌａｍ．）Ｔｚｖｅｌ．）染色体Ｃ分带的核型进行了比较研究。Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ和新麦草的染色体在Ｃ分带带型上有明显的差异,显示了物种的特异性。３个物种的核型表明,Ｃ带带纹主要分布在染色体的末端,大部分染色体不显着丝粒带和中间带。在大赖草染色体上的末端带很明显。一些大赖草的染色体具有与Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ和新麦草某些染色体相似的Ｃ带带型。对大赖草染色体组与Ｔｈ．ｂｅｓａｒａｂｉｃｕｍ和新麦草染色体组的关系进行了讨论。     

伯乐树茎次生木质部结构的研究

利用光镜和扫描电镜对伯乐树（Ｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒａ ｓｉｎｅｎｓｉｓＨｅｍ ｓｌ．）茎次生木质部的结构进行了研究。其主要特征为：（１）散孔材,有较明显的生长轮;（２）导管分子多为单穿孔板,少数为梯形复穿孔板,具螺纹加厚;（３）管胞、纤维－管胞和韧型木纤维同时存在,后两者有的具分隔;（４）木薄壁组织以轮界分布为主;（５）木射线多为大型异形射线,属异形ＩＩＢ型;（６）缺乏侵填体、树脂道及分泌细胞。对伯乐树科（Ｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒａｃｅａｅ）的系统位置作了探讨。     

四棱草属比较形态及其分类系统位置的研究Ⅱ．四棱草属及其近缘属叶片宏观结构

采用“外类群对比准则（ＯｕｔｇｒｏｕｐＣｏｍｐａｒｉｓｏｎＣｒｉｔｅｒｉａ,Ｃｒａｃｒａｆｔ,１９８３）”的性状分析方法,对我国特有植物四棱草属Ｓｏｈｎａｂｅｌｉａ及其近缘属筋骨草属Ａｊｕｇａ,香科科属Ｔｅｕｃｒｉｕｍ（唇形科Ｌａｂｉａｔａｅ）和获属Ｃａｒｙｏｐｌｅｒｉｓ,大青属Ｃｌｅｒｏｄｅｎｄｒｕｎ（马鞭草科Ｖｅｒｂｅｎａｃｅａｅ）等５属６种主要植物叶片进行比较研究,结果表明;叶形卵圆形（Ｏｖａｔｅ一ｓｈａｐｅｄ）或椭圆形（Ｅｌｌｉｐｓｅ一ｓｈａｐｅｄ）;叶缘均具齿,叶脉同为羽状脉（Ｅｕｃａｍｐｔｅｄｒｏｍｏｕｓ）;三级脉为分枝型（Ｒａｍｉｆｉｅｄ）和贯串型（Ｐｅｒｃｕｒｅｎｔｏｉｄ）;边缘未级脉（Ｍａｒｇｉｎａｌｕｌｔｉｍａｔｅｖｅｎａｔｉｏｎ）均为不完全型（Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅｏｉｄ）：齿型（Ｔｏｏｔｈ－ｔｙｐｅ）为金粟兰型齿（Ｃｈｌｏ－ｒａｎｔｈｏｉｄ）;费特吉型齿（Ｆｏｔｈｅｒｇｉｌｌｏｉｄ）;和非费特吉型齿（ＮｏｎｔｙｐｉｃａｌＦｏｔｈｅｒｇｉｌｌｏｉｄ）;网隙（Ａｒｅｏｌｅ）属不完全型（Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅ）或不完善型（Ｉｍｐｅｒｆｅｃｔ）;齿腺体（Ｇｌａｎｄｕｌａｒ一Ｂｏｄｙ）宿存或脱落等