浙江省淡水鱼类寄生粘孢子虫一新种和属的新纪录：粘孢子目：碘泡科

本文报道寄生于淡水鱼斑尾复鰕虎鳃弓骨骨膜上一种罕见的粘孢子虫,形态结构特殊,孢质中含有明显的嗜碘泡,分类地位应属碘泡科的三角孢子虫属 Trigono-sporous。这次发现,是该属在我国的新纪录,并定名浙江三角孢子虫新种。文内叙述该种的形态结构和孢囊内发育各阶段的母孢子及泛成孢子母细胞等。     

淡水鱼类寄生粘孢子虫九新种

作者于1983—1984年,调查了湖北省五湖鱼类寄生粘孢子虫区系,所发现的粘孢子虫,经鉴定有9种是新种(其中两极虫Myaldium 2种,粘体虫Myxosoma 1种,碘泡虫Myxobolus 6种)。测量孢子大小,均是经5％福尔马林固定的标本。     

我国淡水鱼类粘孢子虫的支序分类学研究

本研究选取15个主要特征对我国淡水鱼类23属粘孢子虫的支序分类进行了分析.结果表明,根据这15个特征构建的经典分支系统树与现有分类系统较为一致;而许多被分子系统学证明有争议的特征,如尾孢虫的尾突,孢子和极囊的形状等在研究粘孢子虫的系谱发育中仍然有着重要作用,剔除了上述特征的分支系统树与经典的分支系统树相比,存在许多缺陷.嗜碘泡是区分粘体虫和碘泡虫的主要特征,然而剔除嗜碘泡特征的分支系统树与经典的分支系统树区别不大,因此,我们建议在这一方面和国际学术界统一起来,即不再把嗜碘泡作为区分碘泡虫和粘体虫的主要特征.     

碘泡科(粘体门:粘孢子纲:双壳目)动物的系统分类学研究

粘孢子虫是一类拥有广泛寄主的后生动物寄生虫,主要寄生于鱼类,并可引发病害,从而受到人们广泛的关注。但其基础研究还不够深入,在分类地位和分类系统方面存在着许多争议。而碘泡科是粘孢子虫最大的一科,其在属级和种级阶元的归属问题上也一直备受争议。此类动物结构简单、种类繁多,依据传统的形态特征进行的分类并不十分准确,借助更为先进的显微技术和以及分子生物学、免疫学等方法的应用,其分类学研究取得了巨大进步。本文从碘泡科的种、属级阶元分类和方法学两个方面对国内外碘泡科物种系统分类学研究的现状进行了综述,对碘泡科各属的归类问题进行了梳理,并对一些容易混淆的种类进行了厘清,同时总结了应用于碘泡虫系统分类研究中的几种方法,以期为该科动物的系统分类和鱼类粘孢子虫病的防治提供基础资料。     

鲟科鱼类寄生粘孢子虫二新种(粘孢子虫纲:双壳目:碘泡科)

在长江中游的扬子江白鲟和中华鲟上发现二种粘孢子虫,命名为白鲟碘泡虫,新种和宜都单极虫,新种。     

长江中游长吻鮠、蛇鮈寄生粘孢子虫感染率的季节动态

1.寄生长吻鮠上的粘孢子虫有3种:巨囊两极虫和四极虫一种,寄生在胆囊中,碘泡虫一种寄生在肾脏中;寄生蛇鮈上的粘孢子虫有2种:湖北碘泡虫,寄生在脑、鳃、肾、体腔、肠,主要寄生在脑,楚克拉虫一种,寄生在胆囊中。2.粘孢子虫对长吻鮠、蛇鮈的感染率存在明显的季节变化;对长吻鮠的感染率最高值出现在6月(95%),最低值出现在2月(43%),年平均值为65%;湖北碘泡虫对蛇鮈的总感染率最高值出现在12—2月(63—67%),其次在8月(58%),春秋两季感染率较低(36—44%),年平均值为51%。3.总感染率(IR)与鱼体全长(TL)的关系:长吻鮠IR=0.956-0.009TL;蛇鮈IR=-2.0678+0.3838(TL)-0.0136(TL)2,8厘米以下的蛇鮈未发现感染。4.粘孢子虫的感染率与长吻鮠、蛇鮈的性别无关。5.感染粘孢子虫的长吻鮠,肥满度下降不大(0.04),感染粘孢子虫的蛇鮈,肥满度下降0.12,体重平均下降12.4%。6.长吻鮠中寄生粘孢子虫的总感染率(IR)与长江中游水温(T℃)呈显著正相关,二者关系可用下式描述:IR=0.3129+0.0192(T℃)。蛇鮈寄生粘孢子虫的总感染率(IR)与水温(T℃)之间的关系呈一反抛物线型、两者关系可用下式描述 IR=1.1228-0.073777T+0.001795T2       

中国西部淡水鱼类寄生粘孢子虫的记述：粘孢子纲：双壳目

本文报道新疆与四川淡水鱼类寄生粘孢子虫７种,即阿勒泰两极虫,白甲两极虫,宁南两极虫,Ｊｕ楚克拉虫,杜氏粘体虫,宜宾碘泡虫,鲈尾孢虫,除杜氏粘体虫和鲈尾孢虫外,其余５种为新种。本文是首次对新疆地区粘孢子虫研究的报道。     

淡水鱼类粘孢子虫的18S rDNA分子系统学研究

利用两个通用引物myxoF(5‘-CGCGGTAATTCCAGCTCCAGTAG-3‘)和myxoR(5-ACCAGGTAAGTTTTCCGTGTTGA-3’)成功扩增出圆形碘泡虫、全圆碘泡虫、武汉单极虫、微山尾孢虫和库班碘泡虫5种粘孢子虫的部分18S rDNA序列,其GenBank登录号为：AY165179-AY165183。并结合GenBank其他13个相关序列构建了18个物种的分子系统树。结果表明,碘泡虫,尾孢虫和单极虫较Tetracapsula bryozoides和“PKX”分化晚,它们形成了2个聚类：T．wuhanensis-T.hovorkai-M.rotundatus-M.rotundus-M.bidullatus-M.pellicides-M.pendula-H.salminicola聚类和H.exilis-H.ictaluri-M.spinacurvatura-M.osburni-H.lesteri-H.weishanensis-M.kubanicum的聚类;同一属内,采自国内的种类并没有因为地域关系而形成独立的分支,而是与国外的种类交叉在一起,这意味着粘孢子虫种类之间的地域差别并不大;碘泡虫和尾孢虫在进化上都不是单系的,而且分子数据难以将这两个属的种类分开,因此尾孢虫的尾突可能并不是有效的分类依据,而是和碘泡虫的壳片突起同源的一种附属结构。     

鱼类寄生粘孢子虫两新种(粘孢子目:粘体科,碘泡科)

本文报道寄生鱼类体表的粘孢子虫两新种：寄生在胡子鲇的珠江粘体虫Ｍｙｘｏｓｏｍａ ｚｈｕｊｉａｎｇｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．和寄生在麦瑞加拉鲮Ｃｉｒｒｈｉｎａ ｍｒｉｇａｌａ的广州碘泡虫Ｍｙｘｏｂｏｌｕｓ ｇｕａｎｇｚｈｏｕｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．。     

鲤肠道寄生岳阳碘泡虫新种的形态特征及系统发育分析

在洞庭湖岳阳地区开展鱼类寄生虫调查中,发现一种寄生于鲤Cyprinus carpio L.肠道的黏孢子虫。该黏孢子虫的孢囊呈白色,椭圆形,大小为(1.0±0.2) mm (0.8—1.2 mm)。成熟孢子具有壳瓣,壳面观近似圆形,后端有4—6个“V”形褶皱;缝面观呈纺锤形,缝脊直而粗;孢质均匀,含有一个嗜碘泡;孢子长(9.8±0.6) μm (9.6—10.0 μm),孢子宽(8.2±0.3) μm (8.0—8.5μm),孢子厚(7.3±0.1) μm (7.0—7.5 μm);2个极囊梨形,位于孢子顶端,大小相等,呈“八”字形;极囊长(4.4±0.4) μm (3.8—5.1 μm),宽(2.7±0.2) μm (2.2—3.2 μm),极丝4—5圈。该黏孢子虫与肠膜碘泡虫、丑陋圆形碘泡形态特征非常相似,但其极囊/孢子小于1/2;与文献已报道的鲤肠道寄生北京碘泡虫和鲤肠碘泡虫相比较,其在孢子形态、孢子和极囊大小方面分别存在明显差异。基于该黏孢子虫18S rDNA基因序列(GenBank登录号KY203795)比对分析,该黏孢子虫与山东碘泡虫相似率最高,仅为96%。系统发育分析发现,该黏孢子虫与山东碘泡虫、倪李碘泡虫、住心碘泡虫、Myxobolus encephalicus、Sphaerospora molnari、多涅茨尾孢虫和Henneguya zikaweiensis聚为独立分支,和其他已报道的黏孢子虫亲缘关系较远。综合形态学和18S rDNA基因序列数据,文章报道的鲤肠道寄生黏孢子虫为碘泡虫属一新物种,将其命名为岳阳碘泡虫。     

粘孢子纲新科的代表——安永七囊虫SEPTEMCAPSULA YASUNAGAI,新属新种

日本国安永统男先生(Norio Yasunaga, 1981)报道在日本长崎五岛一些养殖场饲养的花鲈 Lateolabrax japonicus发生一种粘孢子虫病,引起严重死亡。他从病鱼脑腔里找到这种病原体的孢囊标本,赠给作者两块,以研究它的形态结构和分类问题。通过对标本的详细观察、研究,认为这种粘孢子虫的孢子,形态结构比较特殊,不仅足以作为独立的属,而且是一新科的代表。     

碘泡虫属粘孢子虫分子进化及其与宿主协同关系的研究

以18S rDNA为分子标记,对碘泡虫属Myxobolus粘孢子虫的分子进化规律进行了系统研究。结果显示:碘泡虫属各物种18S rDNA的AT含量(53.2%)高于GC含量(46.8%),表现出一定的AT组成偏向性;各物种18S rDNA遗传距离在0.00~0.35;脑碘泡虫M.cerebralis保守区序列变异介于淡水物种和广盐性物种之间;碘泡虫属18S rDNA分子系统发育树呈现生境相同先聚枝,形态相似后聚枝的规律,并表现出一定的宿主特异性和组织向性。此外,以线粒体COⅠ基因为分子标记,对碘泡虫属相应宿主进行了系统进化分析,结果表明:淡水物种与广盐性物种分别聚在不同的分类枝系中,与寄生于宿主体内的碘泡虫所呈现的支序树有相同的进化趋势,并表现出一定的协同进化关系;海水起源的虹鳟Oncorhynchus mykiss在适应淡水过程中被脑碘泡虫寄生,两者经过长期的演化,最终适应淡水环境。     

粘孢子虫分类学研究进展

粘孢子虫是变温动物体内常见的寄生虫,绝大部分寄生于鱼类。近年来,粘孢子虫引发的病害日益严重,但其基础研究尚处于初级阶段,尤其在分类地位和分类系统方面还存在许多争议。分子生物学方法的快速发展与应用,使粘孢子虫的分类学研究取得了长足进步。该文从粘孢子虫分类地位与起源、分类系统和分类学方法等三个方面对国内外粘孢子虫分类学研究的现状进行了综述,同时就目前粘孢子虫在分类地位和起源中存在的分歧观点以及分类方法的发展趋势等做了讨论,以期为鱼类粘孢子虫病的研究奠定基础。     

粘孢子虫免疫学研究进展

粘孢子虫(Myxosporean)除少数种类寄生在蠕虫、两栖类和爬行类外1,绝大部分寄生于鱼类(包括海水鱼类和淡水鱼类),可以说粘孢子虫是鱼类特有的一类寄生原生动物       

武汉单极虫(粘体门,双壳目)的重描述及基于18S rDNA序列系统发育分析

通过光镜、扫描电镜和18S rDNA序列对比,对寄生于异育银鲫Carassius auratus gibelio体表的粘孢子虫进行了形态学和分子生物学研究,鉴定其为武汉单极虫Thelohanellus wuhanensis,并发现了形态学新特征:膜状鞘的起始位置不同,且仅包围孢子后部;壳瓣底部内侧具“V”形褶皱;一片壳瓣前端有突起结构;缝脊直,突出明显;测得极丝全长为158.5 ～179.2 (170.7 ±5.7) μm.经18S rDNA序列对比,与T.wuhanensis[HQ613410]的相似率为99.87％.系统发育分析表明,单极虫与碘泡虫具有非常近的亲缘关系,将单极虫属与碘泡虫属二者归属于碘泡科的分类方法更合理.     

浙江省淡水鱼类寄生粘孢子虫六新种(粘孢子虫目)

本文报道浙江省淡水鱼类寄生粘孢子虫六新种。量度以微米为单位;模式标本保存于杭州大学生物系动物教研室。 一、粘体虫科 Myxosomatidae Poche,1913     

淡水鱼类寄生粘孢子虫两新种的记述

在整理1982年从湖北省宜都市和1984年从湖北省黄岗市团风镇采集的长江鱼类粘孢子虫标本的过程中,作者发现寄生于鳜Siniperca chuats(Basilewsky)和蛇(Saurogobio dabrui Bleeker)的两种粘孢子虫,经鉴定是文献中没有报道的新物种1。模式标本保存在中国科学院水生生物研究所鱼病病原标本室。       

蝗虫微孢子虫对东亚飞蝗的实验感染

蝗虫微孢子虫(Nosema locustae Canning)系Canning(1953,1962)从非洲飞蝗(Locustamigratoria migratorioides)体内分离并命名。Henry(1971、1973)用双带蚱蜢(Melanoplus bivittatus)做替代寄主增殖孢子,用来防治草原蝗虫取得显著成效,后来发展成为第一个商品化的微孢子杀虫剂。 1985年我们从美国John.S.Evans博士处得到蝗虫微孢子虫浓缩液,并成功地在东亚飞蝗体内增殖,从而获得大量孢子。本文报道经东亚飞蝗体内增殖后的孢子超微形态结构、发育过程及孢子产生等方面的观察结果。     

重庆淡水鱼寄生粘孢子虫二新种(粘孢子纲:双壳目)

报道了中华倒刺鲃鳃上的粘体虫一新种,即倒刺鲃粘体Myxosoma spinibarbi sp.nov.;寄生于白鲢肾中的碘泡虫一新种,即马氏碘泡虫Myxobolus mai sp.nov.,将2种与近似种进行了比较。     

浙江省淡水鱼类寄生粘孢子虫三新种(粘孢子虫目:四极虫科和两极虫科)

1975—1982年曾先后调查浙江省各江、河水域鱼类寄生粘孢子虫,获得科学上新种多种,本文报道其中四极虫科 chloromyxidae四极虫属 Chlormyxum 一新种,两极虫科Myxidiidae两极虫属 Myxidium二新种。量度以微米为单位。模式标本保存于杭州大学生物系动物教研室。