影响椪柑上胚轴再生不定芽的几个生理因素

探讨几种因素对椪柑实生苗上胚轴再生不定芽影响的结果表明,在6-BA 1 mg·L-1和NAA0.1 mg·L-1下,椪柑上胚轴切段的出芽率达到61.1%,每个上胚轴上的不定芽数也同时达到最大(7.10个);黑暗处理20d后转入光照条件下培养可提高椪柑上胚轴切段不定芽的再生率;上胚轴水平放置于培养基中有利于不定芽的再生,形态学下端插入培养基有利于不定芽的生长.再生的不定芽在附加NAA0.1～1 mg·L-1的1/2MT培养基中生根并再生椪柑植株.     

白桦愈伤组织的高效诱导和不定芽分化

选出白桦愈伤组织诱导的最适培养基为 :IS 6 BA 5 .0mg·L-1 KT 0 .5mg·L -1(茎段 ,叶柄 ) ;IS 6 BA 2 .0mg·L-1 NAA 0 .2mg·L-1(叶片 )。分化培养基为 :IS 6 BA 0 .4～ 0 .5mg·L-1,蔗糖浓度 2 0 g·L-1。愈伤组织诱导率和不定芽分化率分别达到 73 %和 90 %以上。     

芍药花药愈伤组织诱导及体细胞胚发生

以芍药(Paeonia lactiflora)品种粉玉奴花药为外植体,研究不同浓度2,4-D对愈伤组织诱导、体胚发生及植株再生的影响,采用组织细胞学方法观察愈伤组织以及体细胞胚发育过程,采用根尖染色体法鉴定再生植株倍性。结果表明,芍药花药愈伤组织诱导的最适培养基为MS+1 mg·L–1 2,4-D+1 mg·L–1 N...     

萝卜花药愈伤组织诱导与分化影响因素的研究

以5个萝卜品系为材料探讨了不同培养方式、激素与基因型对花药愈伤组织诱导的影响．结果表明固液双层培养较固体与液体培养效果好,0．2mg／L 2,4-D与4．0mg／LKT＋0．2mg／LNAA对花药愈伤诱导率较高,4．0mg／L KT＋0．2mg／L NAA的激素组合愈伤组织生长快,NAA为2．0mg／L时根分化明显,各种激素处理均未见芽的分化．5个品系中NAU,Yb．03与NAU—Dy-13,03对激素反应较为敏感;NAU,Dq-03在所有的处理中均未见愈伤组织的形成．     

凝固剂对水稻花药培养愈伤组织诱导的影响

本文初步研究了不同类型的凝固剂对水稻花药培养愈伤组织形成的影响。结果发现,用Gelrite、马铃薯淀粉、甘薯淀粉,可溶性淀粉代替琼脂可明显促进水稻花药培养愈伤组织的产生而尤以5.0％马铃薯淀粉为最佳。出愈率比琼脂增加5.2倍,达液体培养水平。以8个不同基因型,为材料研究发现,5．0％马铃薯淀粉作凝固剂,有7个材料出愈率高于对照,最高的BCl63比对照增加7.75倍,平均增加1.15倍。另外,以5.0％马铃薯淀粉作凝固剂代替0.8％琼脂可降低成本30％。因此,用马铃薯淀粉作凝固剂在水稻花药培养中可能具有潜在的应用价值。     

喜树不定芽的诱导及植株再生

1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1～0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000～2000lx,光照时间14 h·d-1.     

植物花药培养及其影响因素研究进展(综述)

本文概述国内外植物花药培养现状及影响花药培养的主要因素（植物基因型、植物生理状态、花药发育时期、培养基成分、预处理等）。     

Pollen Dimorphism--Origin and Significance in Pollen Plant Formation by Anther Culture

Pollen dimorphism during the ripening of Nicotiana tabacum antherstakes the form of differentiation at the binucleate pollen stageinto normal (N) grains, characterized by their high frequency,larger size, densely–staining cytoplasm and high starchcontent and into smaller (S) grains characterized by their variableand low frequency and weakly–staining cytoplasm. Mostof the S grains show distinctive vegetative and generative nuclei(A grains); a small number have two vegetative–type nuclei(B grains). Evidence is presented that when excised anthersare cultured, pollen plants arise only from S grains. It issuggested that the differentiation into N and S grains arisesby an abnormal second meiotic division in the pollen mothercells. Nicotiana tabacum, tobacco, pollen dimorphism, anther culture