种子活力测定方法

<正>种子活力是种子发芽率、幼苗生长潜势、植株抗逆能力和生产潜力的总和.它能直接反应植株性状的优劣,是评价种子质量的一项重要指标,对农业等相关产业的发展意义重大[1].1950年,国际种子会议明确区分种子活力和发芽力,并确定种子活力为种子品质的一个重要指标;20世纪70年代,种子活力的研究日益增多,现已成为种子生理学研究中十分     

种子活力与蛋白质关系的研究进展

对种子活力的研究是目前种子生理学研究的热点,近年来对种子活力的机理的研究有了新的突破。本文主要叙了种子活力与蛋白的关系研究进展,包括种子活力与贮藏蛋白的关系、种子种力与热激蛋白等逆激蛋白的关系、种子活力与泛肽、钙调蛋白的关系等,并探讨了与种子活力有关的逆激蛋白之间的同源性。     

用茚三酮试纸法快速测定箭(艹舌)豌豆种子的活力

在种子检验工作中,测定发芽力是一个重要的项目。但发芽率相同的各批种子之间,其耐贮藏性、抗逆境能力、植株整齐度及形成产量的潜在能力等往往有很大的差异。所以近年来日益重视种子活力(“seed vigor”有人建议称“种子健壮度”)的研究,认为它更能反映种子的质量。曾经提出过不少在播前测定种子活力的方法,但它们多以种子群体为测试     

高等植物种子活力的生物学研究进展

种子活力是种子质量的重要指标和种用价值的重要组成部分。该文从种子活力概念的演变与延伸、种子活力的遗传分析、种子活力测定方法、与种子活力相关的miRNA和蛋白质组学以及引发提高种子活力的机理等方面对高等植物种子活力的最新研究进展进行了综述,并提出了种子活力未来的研究方向。     

种子吸胀及萌发阶段ATP水平测定方法的探讨

Ching T.M.对应用ATP含量作为种子活力指标的可能性进行了讨论。我们在探索测定种子活力的方法过程中,观察到测定ATP含量是较理想的生化方法,适用于所测试的蔬菜、淀粉、油料及蛋白质类种子,同一品种的各批种子,即使生活力(viability)即发芽力相近或相同,它们的活力(vigor)即种子健壮度也会有很大差异。各类测试种子ATP的含量与活力均呈正相关。白菜的田间试验还证明吸胀种子的ATP含量与产量也相关。可见ATP水平是种子活力极灵敏的生化指标。     

种子活力与蛋白质关系的研究进展

对种子活力的研究是目前种子生理学研究的热点,近年来对种子活力的机理的研究有了新的突破。本文主要叙述了种子活力与蛋白的关系研究进展,包括种子活力与贮藏蛋白的关系、种子活力与热激蛋白等逆激蛋白的关系、种子活力与泛肽、钙调蛋白的关系等,并探讨了与种子活力有关的逆激蛋白之间的同源性。     

种子活力或抗老化能力的分子机制研究进展

种子代表高等植物生活史中的一个重要时期,也是种质多样性资源保存的重要载体.种子在贮藏过程中的老化是不可避免的,了解种子活力或抗老化能力的分子机制对于农业生产具有重要意义.本文对数量性状位点分子标记技术、全基因组关联分析、组学技术和基因工程等在种子活力或抗老化能力的分子机制方面的研究进展进行了综述,以期为通过分子设计育种...     

缺苞箭竹种子人工老化及不同大小种子的生理研究

为了解缺苞箭竹(Fargesia denudate Yi)种子的老化机理和不同大小种子间的差异,对其进行了人工老化处理和大、中、小三组种子的区分,并分别对种子活力,总抗氧化能力,酶活性,丙二醛含量和电导率进行测定。发现经人工老化后种子活力显著降低,电导率和丙二醛含量随老化程度加深而上升,总抗氧化能力和过氧化氢酶活力随老化程度加深而下降,超氧化物歧化酶的活力则出现上升的趋势,但超氧化物歧化酶与丙二醛的比值呈现先升后降的趋势。总抗氧化能力、超氧化物歧化酶与丙二醛的比值能够很好的反映种子老化的程度和抗氧化能力的变化;总抗氧化能力、电导率和种子活力有很好的相关性。中等大小种子活力最高,总抗氧化能力和几种酶活性均随种子增大而提高,丙二醛含量和电导率则随种子增大而减小,种子大小是与各指标相关的因素。     

渗透调节对低温伤害敏感大豆种子质膜氧化还原活性的影响

选用对吸胀冷害敏感的大豆[Glycine max(L.)Merr.]品种"黑河23"种子为试材,研究了渗透调节增强大豆种子活力过程中种子质膜氧化还原活性的变化.结果表明,大豆种子活力指数与种子质膜氧化还原活性呈正相关.与对照相比,渗控12 h显著提高大豆种子活力,表现在发芽指数、活力指数和TF生成量的提高,种子质膜NADH和NADPH氧化速率及Fe(CN)63-和EDTA-Fe3 还原速率明显上升;随着引发时间的延长,种子活力上升变缓,种子质膜NADH和NADPH氧化速率及Fe(CN)63-还原速率上升速度变慢,EDTA-Fe3 的还原速率在渗控24 h后开始下降,但渗控72 h仍高于对照.     

种子活力和DNA甲基化关系的研究进展

种子活力在发育中逐渐形成,成熟期随着水分的减少,种子获得最大活力。期间发生了许多重要的生理生化反应,如营养物质大量积累、酶和mRNA的钝化等,为种子活力的保持和萌发做好准备。植物中有20%~30%的核基因组DNA胞嘧啶处于甲基化状态,DNA甲基化可以调节基因的表达,维持植物基因组稳定。而植物的DNA甲基化状态在不同器官、不同组织、甚至发育的不同阶段都是不同的,这与遗传和外界环境的刺激相关。在种子的活力形成和萌发过程中,DNA甲基化状态也发生了复杂的变化,这种变化具有种属特异性。种子活力的遗传基础复杂,且受到环境因素的影响。种子经历逆境胁迫时,DNA甲基化状态会发生改变,种子活力水平也会下降,这可能是由于逆境胁迫相关基因的DNA甲基化状态发生变化引起的。     

超低温冷冻对羯布罗香种子结构和生理生化特性的影响

为长期、稳定、有效地保存羯布罗香(Dipterocarpus turbinatus Gaertn.F.)种子,探讨了低温冷藏对种子活力、结构和生理生化指标的影响。结果表明,45%的含水量是种子的安全储藏含水量;玻璃化冷冻和缓慢冷冻对种子结构损害较大,且冷冻后的种子活力下降幅度大;快速冷冻法是种子超低温保存的最佳冷冻方式;液氮冷冻降低了种子过氧化物酶、过氧化氢酶和脱氢酶活性,提高了α-淀粉酶活性,而对丙二醛含量无显著影响。因此,超低温保存羯布罗香种子是科学可行的。     

种子吸胀期间的泄漏物与活力的关系

综述了种子吸胀期间渗漏的蛋白质和氨基酸、糖类、无机离子、酚类等物质,以及浸出液的电导率、ｐＨ值、种子贮藏中释放的气体在种子活力测定中的应用。     

大豆植株不同冠层种子活力及其萌发中抗氧化酶活性

以吉农15号和吉农24号大豆(Glycine max)品种为材料,根据植株高度平均分为下部、中下部、中部、中上部和上部5个冠层,分析不同冠层种子百粒重、种子活力及萌发7天子叶中抗氧化酶活性和丙二醛含量的变化。结果表明,随着植株冠层的升高,大豆百粒重呈先略上升后逐渐下降的趋势,上部冠层种子的百粒重最小。大豆植株下部与中下部冠层种子的发芽率和发芽势较高;并且该两层的种子活力指数显著高于中上部与上部冠层,种子萌发后幼苗的茎粗也显著大于中上部及上部冠层幼苗。下部与中下部冠层种子萌发时子叶中的抗氧化酶活性高于上部,而丙二醛含量低于上部,说明该两层的大豆种子活力高,萌发后幼苗健壮且子叶新陈代谢旺盛,是优选良种的最佳冠层。     

不同发育时期小麦种子活力的变化及其对环境温度的响应

以济麦22和山农23号为试验材料,利用标准发芽试验法对不同年份小麦种子发育过程中的种子活力变化进行研究,分析环境温度对不同发育时期小麦种子活力变化的影响,为早期小麦种子的利用及高活力种子的生产提供参考依据.结果表明: 伴随着小麦种子发育,鲜种子在花后26 d左右出现发芽能力,之后其发芽率整体呈上升趋势;干种子发芽势、发芽率和发芽指数在花后5～8 d迅速升高,之后保持相对稳定,活力指数主要受到幼苗单株干质量的影响而持续升高,一般在完熟前4～6 d达到最大值;不同发育时期小麦干种子的田间种植及其后代种子的活力测定表明,济麦22花后17 d以后的干种子田间出苗较好,并可成穗结实,其后代种子的发芽率和活力指数在不同样品间无显著差异.环境温度对不同发育时期小麦种子活力变化的影响显著,小麦花后日平均温度均值、日最高气温均值以及日最低气温均值均高,且花后日温差均值大的年份,种子发育时间短、百粒重及种子活力达到最大值的时间较早;反之,发育时间较长、百粒重及种子活力达到最大值的时间较晚,但完熟期积温高,种子活力较高.     

种子生理的研究

种子是植物界演化最高阶段的种子植物生活史中的一个时期,它比其他任何一个生长发育时期更能抵抗不良的环境。也正由于它具有完善的保护结构和内在多途径代谢的功能来控制休眠与萌发,所以才能繁殖个体并保证了种的延续与传播。种子也就成了人们从事农、林、园艺等生产活动的最基本的生产资料,有了优质的种子才能再生产和扩大再生产。     

提高黄皮种子活力的途径

黄皮种子经脱水至40％左右或持续贮藏（一年以上）后种子活力迅速下降,PEG对劣变种子直接引发不但不能提高其活力,反而使其活力更为下降,甚至丧失萌发能力而引发加速了代谢物质的消耗和渗漏。在黄皮种子脱水前用ABA、Ca2 、茶多酚（抗氧化剂）预处理,明显降低了黄皮种子的脱水敏感性。结合用PEG引发技术,则能较大幅度提高黄皮种子脱水后的活力,Ca2 短时高温引发也能提高黄皮种子贮藏一年后的活力,说明预处理是提高脱水和贮藏后黄皮种子活力的必要措施。     

甜高粱种子人工老化过程中活性氧清除酶活性的变化

研究甜高粱品种‘意达利’种子人工老化过程中种子活力与活性氧清除酶活性之间关系的结果表明：随着老化处理（100％RH,43℃）的时间进程,种子的萌发率、活力指数以及由存活种子形成的幼苗鲜重下降,相对渗漏率增加,丙二醛含量下降。超氧物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶和脱氢抗坏血酸还原酶的活性在人工老化初期增加,而后下降。据此认为活性氧清除酶活性下降可能是甜高粱种子活力丧失的原因之一。     

苦豆子和披针叶黄华种子硬实特性与活力关系研究

以苦豆子和披针叶黄华种子为实验材料,在恒温25℃下吸胀,每24h取出吸胀种子,10d后未吸胀的种子为硬实种子(H),硬实种子用硫酸处理后恒温吸胀24h,与非硬实种子进行发芽试验和各项活力指标测定。结果显示:(1)每日内吸胀的种子数量随时间推移以一定比列下降,苦豆子非硬实种子吸胀速率较缓慢,第10天后吸胀率降到1%,披针叶黄华非硬实种子第3天后下降到1%,第9、10天突然上升后又下降到1%。(2)两种豆类种子都显示出硬实种子发芽率、发芽指数、活力指数、脱氢酶、呼吸速率、超氧化物歧化酶(SOD)均高于非硬实种子,而电导率、浸出液可溶性糖和丙二醛(MDA)均低于非硬实种子,缓慢吸胀的硬实种子活力指标高于快速吸胀的硬实种子。研究表明,硬实种子活力高于非硬实种子,硬实种子吸胀过程中存在吸胀损伤。而在非硬实种子中,根据以上活力指标判断,晚吸胀的种子比早吸胀的种子活力高。     

银杏种子的生物学特性及贮藏

银杏种子是典型的生理后熟种子,种子含水量高,种皮通透性大,具有不耐脱水的特性,是非典型性顽拗性种子。银杏种子贮藏的关键是在保持种子活力的前提下,降低种子的呼吸强度,因此贮藏过程中温度、湿度和气体的调节是关键。涂膜处理、化学试剂处理、辐射处理和逆境处理等技术可有效提高银杏种子的贮藏品质。     

甜高梁种子人工老化过程中活性氧清除酶活性的变化

研究甜高粱品种'意达利'种子人工老化过程中种子活力与活性氧清除酶活性之间关系的结果表明:随着老化处理(100%RH,43℃)的时间进程,种子的萌发率、活力指数以及由存活种子形成的幼苗鲜重下降,相对渗漏率增加,丙二醛含量下降.超氧物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶和脱氢抗坏血酸还原酶的活性在人工老化初期增加,而后下降.据此认为活性氧清除酶活性下降可能是甜高粱种子活力丧失的原因之一.