西康玉兰

西康玉兰(Magnolia wilsonii)也称西康木兰。星散分布于四川西部至西南部大相岭、小相岭、大凉山和滇北、滇中以及贵州西部之部分湿润山地林间。由于茎皮作为中药“厚朴”的代用品,所以资源破坏严重,加之森林被伐,生境恶化,自然更新不良,目前成年植株已很稀少,自然分布范围愈渐缩小,已处于渐危状态。 西康玉兰为木兰科落叶小乔木,树高可达10米左右;树皮灰褐色,有木栓质;小枝褐色,     

濒危植物西康玉兰种子休眠、萌发及贮藏特性

研究了西康玉兰(Magnolia wilsonii)种胚的形态大小,温度、层积、硝酸钾、浸种处理和GA_3对种子休眠及萌发的影响.通过将种子脱水至不同含水量和在两种温度(4℃和一20℃)下贮藏100 d后测其生活力,分析各处理对西康玉兰种子活力的影响.结果表明:西康玉兰种子胚尚未分化完全,需经过低温层积完成生理后熟;低温层积和GA3可打破种子休眠.种子最适萌发温度为25/20℃.由此推测,西康玉兰种子具有形态生理休眠特性.西康玉兰种子当含水量降至5.39%,存活率为53.50%.不同含水量的种子贮藏在-20℃条件下,100 d后种子全部死亡;但在4℃下含水量为10.31%的种子存活力高达76%.因此,西康玉兰种子极可能属于中间性种子,其适宜贮藏环境为4℃下的干藏或湿藏.     

甘肃国家重点保护野生植物资源保护利用研究

甘肃省分布27种国家重点保护野生植物资源,其中有国家一级保护植物苏铁银杏、红豆杉、水杉、珙桐、光叶珙桐、独叶草等7种,占国家51种的13．73％,国家二级保护植物岷江柏木、秦岭冷杉、大果云杉、巴山榧树、连香树、油樟、红豆树、野大豆、红椿、鹅掌楸、厚朴、凹叶厚朴、西康玉兰、水曲柳、香果树、瓣鳞花、榉树、水青树、喜树、发菜、虫草等21种,占国家202种的10．4％,研究甘肃本地分布的国家级保护植物的分布特点、生物多样性保护的战略对策、利用价值,为保护和利用提供科学依据。     

中国网翅蝉族一新属八新种(同翅目:蝉科)

一、中国网翅蝉属 Polyneura West 新种记述 网翅蝉属 Polyneura是Westwood 1842 根据东印度的模式种 Polyneura ducalis建立的。Distant 1906重新描述了它的特征,并首次提到该种也分布到我国西藏、四川。Haupt 1923记载分布在峨嵋县、灌县;Schmidt 1933 记载分布在西康;程淦藩1939观察了周尧所采西康的标本,作了记述。至今,该属已知种仅此一种。我们在整     

玉兰属的研究

介绍了玉兰属Yulania Spach分类简史,分析了玉兰属与木兰属Magnolia L.主要分类性状及其区别。阐述了药室纵裂方向、开化时期、花蕾顶生与腋生等性状的演化关系,提出玉兰属与木兰属是趋同演化的两个分类群,花先叶开放等性状是玉兰属的重要标志,中国暖温带是该属树种的起源中心、分布中心和多样性中心等新观点。确立玉兰属的系统位置,对解决现有木兰属乃至木兰科分类系统的争论具有重要的意义。     

望春玉兰形态变异观察研究

木兰科植物望春玉兰Magnolio biondii Pamp.的干燥花蕾是治疗鼻炎的名贵药材辛夷。望春玉兰主要分布于河南的南召县与鲁山县之间的皇城幔,年产辛夷20多万公斤,占全国年产量的70%以上。为提高辛夷产量,选育良种,笔者对望春玉兰的形态变异作了观察研究。1.观察地点、方法及自然条件     

玉兰属的研究

介绍了玉兰属Yulania Spach分类简史,分析了玉兰属与木兰属Magnolia L.的主要分类性状及其区别,阐述了药室纵裂方向、开花时期、花蕾顶生与腋生等性状的演化关系,提出玉兰属与木兰属是趋同演化的两个分类群,花先叶开放等性状是玉兰属的重要标志,中国暖温带是该属树种的起源中心、分布中心和多样性中心等新观点。确立玉兰属的系统位置,对解决现有木兰属乃至木兰科分类系统的争论具有重要的意义。     

红花玉兰与玉兰亚属几个种亲缘关系的AFLP分析

应用AFLP分子标记技术对红花玉兰与玉兰亚属几个种之间的亲缘关系,以及红花玉兰的分类地位进行了分析。9对引物对7个玉兰种的36个代表样株进行选择性扩增,共得到扩增谱带874条,其中多态性谱带635条。分析结果表明：各玉兰种间,红花玉兰与白玉兰、武当木兰的遗传相似度较高;玉兰亚属种间基于AFLP分析的聚类结果与形态学对种的划分基本吻合。红花玉兰不仅形态上与其它玉兰种有明显区别,AFLP分子标记也支持红花玉兰为一个独立的新种,多瓣红花玉兰变种与红花玉兰原变种为一个种。     

玉兰属观赏植物

正玉兰属包括了多种常绿或落叶的乔灌木,常见的栽培种类有玉兰、二乔玉兰、飞黄玉兰等。这些植物通常在早春便盛开绽放,昭示了春天的到来。玉兰属是一类较为原始的被子植物,花被片没有明显分化成花瓣和萼片,通常成3枚一组,3～4轮排列。除了作为观赏植物,玉兰属植物的花蕾通常作为"辛夷"入药,花被片也可供食用。《离骚》中有"朝饮木兰之坠露兮,夕     

中国玉兰属两新种

描述了中国木兰科玉兰属两新种,奇叶玉兰(Yulania mirifolia D.L.Fu,T B Zhao etZ.X.Chen,sp.nov.)和青皮玉兰(Yulania viridula D.L.Fu,T B Zhao et G.H.Tian,sp.nov.)的形态特征和分布情况,并与近缘种进行了比较。     

不同生境下景宁玉兰灌丛萌株形态及其生殖特征

景宁玉兰是萌生能力很强的灌木树种,为了解不同生境下景宁玉兰萌枝形态及其生殖特征,选择了灌丛(SH)、黄山松林(PTF)、落叶阔叶林(DBF)、杉木林(CLF)和林缘(FE)等5种坡向一致的生境类型,通过典型样地调查,比较分析了5种不同生境下景宁玉兰萌枝数量、大小、高度、枝系、开花及结实等性状。结果表明:(1)景宁玉兰在黄山松林下的分布密度最高,但5种生境下景宁玉兰每丛的萌枝数量没有差异,每丛最大萌枝基径对每丛萌枝数有一定影响,但最大萌枝高度与每丛萌枝数没有关系。在所有调查的景宁玉兰居群中,大于2根以上萌枝的灌丛达82.5%,说明萌生更新在种群繁衍中发挥着重要作用。(2)在落叶阔叶林下的萌枝基径显著小于其他生境(P0.05),黄山松林下一级枝粗度和长度显著小于其他生境(P0.05);灌丛中的总分枝率和逐步分枝率最高,灌丛和林缘生境的逐步分枝率(SBR2:3)高于其他生境。(3)生殖萌枝基径(r=0.320,P0.05)和高度(r=0.349,P0.05)与花量均呈显著正相关关系。杉木林下景宁玉兰生殖萌枝的花量显著高于黄山松林、落叶阔叶林和林缘生境(P0.05)。虽然黄山松林下景宁玉兰萌枝开花率及开花萌枝比例最低,但其果实大小、单果种子粒数及每丛结实率却较高(P0.05),(4)景宁玉兰对环境变化极为敏感,生境类型和海拔对萌枝形态和生殖性状均有一定影响。研究表明,景宁玉兰萌生特征主要受其内在生物学特性所控制,而萌枝形态及生殖特征则与其所处环境条件更为密切。     

红花玉兰种质资源遗传多样性初探

采用AFLP分子标记对目前仅发现在湖北五峰狭域分布的红花玉兰种质资源的遗传多样性进行了研究.用10对引物对6个居群的43个个体进行了选择性扩增,共检测到623个有效位点,其中多态位点595个.结果表明:在物种水平上,红花玉兰的遗传多样性水平很高,多态位点百分率达95.51%,Nei s基因多样度(HT)为0.211 0±0.028 6;红花玉兰的遗传变异主要存在于居群内,居群间的遗传分化较小.AMOVA分析表明总变异的93.37%存在于居群内,居群间的变异只占总变异的6.63%.Nei s遗传分化系数(GST)为0.191 9,居群间基因流(Nm)2.105 5.鉴于红花玉兰总体遗传多样性水平很高,而居群数目及居群内个体数量均很少,应该对红花玉兰各居群的所有个体实施及时的就地保护,并对其生境进行保护;并在原产地营建基因保存林,营建时应加大各居群内的取样数量,使得红花玉兰较高的遗传多样性得到保存;同时积极开展异地引种栽培,使红花玉兰在观赏应用中得到切实的保护.     

北京:二乔玉兰花后又开花

二乔玉兰是玉兰与辛夷的交杂种，木兰科落叶乔木。在北京地区，二乔玉兰一般仅在每年3－4月先叶开一次，花期约两周左右。今年3月下旬，我校校园内的二乔玉兰如期开放，但在6月下旬，又有6株先后出现二次开花现象。这6株二乔玉兰树高在3米左右，二次开花现象首先出现在当年生主枝的顶端上，枝条长度在20厘米以上，到7中旬花全部落光。7月下旬，又有三株陆续出现第三次开花，这次是出现在当年新生侧枝的顶端上，枝条长度在10厘米以下，开花的数量较上次为少。二乔玉兰在二次开花后，有些还可以形成果实。北京:二乔玉兰花后又开花@张明庆$首都…     

首次发现玉兰家族红花系列

日前,在最新出版的《植物研究》杂志上,北京林业大学教授马履一带领的课题组正式发表了我国木兰科木兰属的1个新种——红花玉兰,其发现在湖北五峰,红花玉兰的发现尚属首次。《中国树木志》总编辑洪涛教授认为,红花玉兰的发现和命名,对研究木兰属的系统演化具有重要的科学理论意义,对红花玉兰的保护、繁殖和利用具有生产实践价值,他建议有关部门支持对红花玉兰继续进行全面研究,建立繁育基地,加以大力推广。     

甘泉寺的玉兰是武当木兰

在甘肃省天水市北道区东南约 15公里的甘泉寺内,有2株高约25米,胸径76厘米的玉兰,是西北地区少见的大树。过去资料记载它们是玉兰(Magnolia denudata)又名白玉兰、玉兰花,经考察应是武当木兰(M.sprengeri)。它们外形很相似,但是也有不同点:武当木兰     

Mesopodagrion yachowensis新种记载(蜻蛉目,均翅亚目,山豆娘科—)

1950年我由美国国立博物院借出以前Graham在我国西南采去的蜻蜒标本一批,发现其中有两个雄性标本,隶Mesopodagrion稀有属,且系一新种。颇为名贵,特记述如下。 按Mesopodagrion McLachlan系一个原始的属,仅含tibetanum一种,分布在陕西、四川、西藏、缅甸等处(见Lieftinck,1948),原模标本产地为西康的     

湖北玉兰属两新种

描述了木兰科玉兰属两新种,湖北玉兰(Yulania verrucata D.L.Fu,T.B.Zhao et S.S.Chen,sp.nov.)和楔叶玉兰(Y.cuneatofolia T.B.Chao,Z.X.Chen et D.L.Fu,sp.nov.)。湖北玉兰的独特特征是:枝、叶背面、叶柄、托叶、花梗和果梗均无毛;幼枝皮孔疣状突起,棕色,狭长椭圆体形。楔叶玉兰的独特特征是:叶楔形;花被片皱曲。     

厚朴基原植物及其4个近缘种的花粉鉴定

采用扫描电镜对2种厚朴基原植物(厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.、凹叶厚朴M.officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.)及4种近缘植物(玉兰M.denudata Desr.、紫玉兰M.liliiflora Desr.、望春玉兰M.biondii Pampan.、荷花玉兰M.grandiflora L.)的花粉形态、表面纹饰和大小进行了观察研究。结果显示:(1)6种植物的花粉粒均为单粒,具远极单萌发沟,沟长,直达两端,左右对称,异极;侧面观均为舟形,两端较尖,赤道面观为椭圆形或近椭圆形,极面观均为近圆形;外壁均具小穴状或网状纹饰。(2)厚朴的小穴状纹饰小而浅,不明显;凹叶厚朴的小穴状纹饰小但较深,也不甚明显;相比之下,紫玉兰、玉兰、望春玉兰和荷花玉兰的花粉粒表面密布不规则隆起及深穴点,明显。(3)6种植物花粉粒由大至小依次为:荷花玉兰凹叶厚朴厚朴玉兰紫玉兰望春玉兰。3种不同的花粉处理方法中,自然干燥法能清晰地观察到花粉的扫描电镜特征,此方法优于戊二醛固定法和叔丁醇真空冷冻干燥法。本研究结果为厚朴中药资源的基原植物及其近缘种鉴定提供了新的证据,也为现代植物从种及亚种级水平分类提供了参考。     

四川玉兰属两新种

描述了中国四川省木兰科玉兰属两新种,北川玉兰(Yulania carnosa D. L. Fu et D. L. Zhang sp. nov.)和时珍玉兰(Y.shizhenii D. L. Fu et F. W. Li sp. nov.)。两新种的独特特征是：北川玉兰每花具佛焰苞状苞片2枚,1枚膜质,着生在花梗中间,另1枚肉质,着生在花梗顶端。时珍玉兰花被片、雄蕊和雌蕊的花柱、柱头均为纯白色;雄蕊约20枚。两新种由傅大立于2001年3月在四川省发现并采集,模式标本存于中国林业科学研究院,模式标本号：北川玉兰No.200103141,时珍玉兰No.200103161。     

濒危植物景宁玉兰的萌条形态特征分析

为了解景宁玉兰萌条发育特点, 选择了灌丛(SH)、黄山松林(PTF)、落叶阔叶林(DBF)、杉木林(CLF)和林缘(FE)等5 种坡向一致的生境类型, 通过样地调查, 比较了5 种不同生境上景宁玉兰萌条大小、高度及枝系等性状。结果表明: (1)景宁玉兰在黄山松林下的分布密度最高, 但5 种生境上的景宁玉兰每丛的萌条数量没有差异, 每丛最大萌条高度与每丛萌条数没有关系。(2)在落叶阔叶林下的萌枝基径显著小于其他生境(P < 0.05), 黄山松林下一级枝粗度和长度显著小于其他生境(P < 0.05); 灌丛中的总分枝率和逐步分枝率最高, 灌丛和林缘生境的逐步分枝率(SBR2:3)高于其他生境。(3)在所调查的景宁木兰居群中, 大于2 根以上萌条的植株达82.5%, 说明萌条更新在种群繁衍中发挥着重要作用。本研究表明, 景宁玉兰萌生性特征主要受其内在生物学特性所控制, 而萌条形态则明显受到所处环境条件的影响。