甘蔗试管苗光合自养生根技术研究

为了简化甘蔗组织培养流程,降低生产成本,该文以甘蔗品种GT44和B9无根试管苗为材料,先经叶片喷施植物生长调节剂处理,然后炼苗24 h,接着把处理后的试验苗移植于沙土混合栽培基质中,研究其在日光温室条件下完成不定根的形成和生长过程; 同时比较了无根试管苗和有根试管苗的移栽存活率和生长情况。试管苗生根率调查时间为试管苗移植后第3天开始至第10天结束,成活率的调查时间为试管苗移植后的第30天。结果表明:经吲哚丁酸(IBA)和ABT2号生根粉处理的无根试管苗的移栽成活率分别为96.3%和97.7%,接近传统生根试管苗的移栽成活率,且其单株试管苗生根成本为传统生根方法的1/28。甘蔗品种GT44和B9试管苗首次出现可见根的时间均发生在试管苗移栽后的第4天。试管苗根的再生可以在有菌的沙土基质栽培和日光温室条件下完成,而不需要在无菌的MS生根培养基和培养室中进行生根; 基因型和试管苗素质是影响甘蔗试管苗光合自养生根的关键因素; 甘蔗试管苗光合自养生根技术比传统试管苗培养基生根技术拥有更多优势,且操作简单、程序简化、生根率和成活率高、省工、节省能源和生产成本、效率高,替代传统的试管苗生根技术,应用于商业化生产。     

满天星扦插繁殖技术研究

以驯化移栽的满天星试管苗为扦插母本,研究了生长素的种类,浓度处理方式,处理时间及扦插基质、扦插环境等对满天星扦插生根的影响。     

大花、重瓣型非洲紫罗兰组培苗移栽技术的研究

本文主要探讨了基质种类、光照强度、空气湿度和炼苗时间对移栽成活率的影响,旨在建立大花、重瓣型非洲紫罗兰组培苗稳定的移栽技术体系。结果表明:移栽基质最佳配比为泥炭土︰糠壳灰︰珍珠岩=1︰2︰1;适宜的光照强度为移栽后选用2层遮阴网,移栽成活率最高;空气湿度控制在70%~90%,组培苗生长旺盛;将组培苗在室外炼苗处理7d再进行移栽,成活率最高,达95%。     

香椿试管苗的生根与移栽

通过基内诱导生根、基外诱导生根及生根苗移栽等试验,研究了香椿试管苗的生根与移栽。结果表明,基内诱导生根的主要影响因子是生长素IBA,其次是培养基中无机盐浓度,适宜的生根配方是在不含无机盐的培养基中附加1.0mg/L IAB。用NAA、IAB短时间处理无根苗基部,可使部分苗生根,但生根率偏低。试管苗移栽的适宜时期为3月至7月初,以蛭石、河沙为基质效果较好。移载成活的关键是充分炼苗及良好的基质和适宜的时期,注意防虫并保温遮荫。     

山新杨组培苗生根移栽方法

从炼苗,保湿,防污染等方面,研究出一种新型高效的山新杨组培苗生根移栽方法。首先,获取山新杨组培苗,将其用液体生根培养基在大试管中生根12~15 d;再放入无菌自来水中水培炼苗2 d;之后将幼苗移栽入土,上扣透明塑料水杯保湿,15 d后移去水杯;带土移栽到大田中。此法可使组培苗移栽成活率提高至98%以上,且本法经济简便,规模小,效率高,也适用于其它木本植株,便于推广。     

金桂快速繁殖炼苗技术的研究

通过不同生根培养基、炼苗预处理、移栽基质以及叶面施肥等对金桂品种微繁苗炼苗的影响开展试验研究,为目标品种的壮苗快繁提供炼苗的技术支撑。通过对金桂快速繁殖关键技术研究,结果表明,金桂微繁苗生根率和生根数的最佳处理组合为A_3B_2C_3,即B_5基本培养基+2 mg·L^-1NAA+0. 10 mg·L^-16-BA,其生根率、平均生根数分别为:91. 11%、3. 83条/株。炼苗的最佳处理组合为A_3B_2C_3,即以苗圃土∶珍珠岩∶腐殖土=2∶3∶7为炼苗基质,金桂微繁苗炼苗的成活率和苗木增长率分别达到82. 2%、42. 2%。     

珠美海棠试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

以粘壤土做培养基支撑物,选用只含有0．5mg·L^-1IBA和15g·L^-1蔗糖的液体培养基,珠关海棠试管苗茎段生根培养的结果显示,试管苗生根率可达到100．0％,明显高于琼脂支撑培养,根长也显著提高,并且长出正常的根毛。土支撑培养生根的珠美海棠试管苗开瓶炼苗21d后带坨移入营养钵中,移栽后不喷雾、并毋需覆盖塑膜、午后空气相对湿度控制在50％-65％,其成活率达到92．2％;在开瓶炼苗21d后,黑暗中叶片气孔的关闭率从26．7％增加到88．5％。     

紫花羊耳蒜高频再生体系研究

目的:以紫花羊耳蒜无菌带芽块茎为外植体,建立其高频再生体系.方法:采用不同培养基、不同配比植物激素及不同移栽基质等,对紫花羊耳蒜进行丛生芽诱导、壮苗生根及炼苗移栽研究.结果:芽增殖的最适合培养基为1/2MS(大量元素减半)+6-BA 3.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数平均达到3.24倍;适合紫花羊耳蒜离体培养壮苗生根的培养基配方为1/2MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.5 mg/L+20%的马铃薯汁,生根率可达95%;紫花羊耳蒜组培苗长出3条根时可炼苗,移栽基质以菜土∶兰花土=1∶1为宜,移栽成活率为63.64%.结论:以紫花羊耳蒜无菌带芽块茎为外植体,能够实现其高频再生体系建立,为其人工扩大栽培奠定了良好的基础.     

三倍体毛白杨组培快繁和工厂化育苗技术研究

采用1年生三倍体毛白杨优质苗木单芽茎段,研究其组织培养技术和工厂化育苗技术。研究结果表明,组培苗增殖与生根同步进行,通用最佳培养基为：H NAA0．15mg/L,生根率80％～98％,年增殖次数8次,繁殖系数为5。蛭石粉 泥炭土(1：1)是三倍体毛白杨组培苗炼苗的最佳基质。通过组培苗生产、温棚炼苗和大田炼苗试验,研究出了包括接种培养阶段、移栽和苗圃管理阶段3个连续过程的三倍体毛白杨工厂化育苗的工艺流程。     

南城淮山脱毒苗移栽驯化期的光合生理

为了解南城淮山脱毒苗移栽驯化期的光合生理,本研究对其移栽驯化期的叶绿素含量以及其光合特性和叶绿素荧光参数进行测定和统计分析。结果表明,南城淮山脱毒苗在移栽驯化初期具有较高的叶绿素含量;随着移栽驯化时间延长,脱毒苗的叶绿素含量也显著提高;当移栽驯化时间达到10 d时,脱毒苗的叶绿素含量达到最高值;但当移栽驯化时间超过10 d时,脱毒苗的叶绿素含量则显著下降。脱毒苗在移栽驯化期间的叶绿素含量显著高于其带毒苗。脱毒苗移栽驯化期内的净光合速率(Pn)、气孔限制值(Ls)、水分利用效率(WUE)、瞬时羧化速率(CUE)、初始荧光(Fo)、暗适应下最大荧光(Fm)、暗适应下PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ潜在光化学效率(Fv/Fo)、光适应下PSⅡ实际光化学效率(ФPSⅡ)、光适应下PSⅡ最大光化学效率(Fv'/Fm')、光化学荧光猝灭系数(q P)先增后降;蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)显著下降;胞间CO2浓度(Ci)和非光化学猝灭系数(q N)先降后升。脱毒苗的Pn、Tr、Gs、Ls、WUE、CUE、Fo、Fm、Fv/Fm、Fv/Fo、ФPSⅡ、Fv'/Fm'、q P均显著高于带毒苗,而其Ci和q N显著低于带毒苗。因此,南城淮山脱毒苗老叶在移栽驯化期第10天具有较强的光合效率,随后其光合效率随着移栽驯化时间的延长而显著下降,并逐渐由新生叶的光合作用所代替。南城淮山脱毒苗的光合效率显著高于带毒苗,有利于积累更多的光合产物,从而实现增产。本实验结果为南城淮山脱毒苗的移栽驯化及其大田种植提供了理论基础。     

北美冬青‘奥斯特’的组织培养和快速繁殖

以北美冬青‘奥斯特’(‘Oosterwijk’)成年雌性优良单株半木质化茎段为材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明,WPM+6-BA 0.50 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1可作为启动培养基,最佳的继代增殖培养基为WPM+6-BA 1.00 mg·L-1+NAA0.10 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1,25 d的增殖系数为6.1;生根培养基为1/2WPM+IBA 0.20 mg·L-1+NAA 0.40 mg·L-1,生根率达95.2%,每株平均生根5.7条。经生根培养30 d和日光温室炼苗10 d后,试管苗移入泥炭和珍珠岩(1:1,V/V)混合基质中,移栽后的成活率达98%。该体系的建立为北美冬青规模化生产提供了技术平台。     

铁核桃离体培养与快速繁殖

以优良单株‘纳雍-1’的单芽茎段为外植体,建立了铁核桃（Juglanssigillata）离体培养与快速繁殖的体系。结果表明,附加6-BA1．0mg·L-1 ＋活·IgK（AC）3．0g·L-1的DKw培养基适宜铁核桃腋芽诱导;适宜铁核桃芽增殖的培养基为DKW＋6-BA1．0mg·L-1 ＋IBA0．02mg·L-1,40d后增殖系数可达7．33;试管苗的茎尖和茎段均可用于增殖培养;一步生根法（低浓度的生长素IBA持续诱导）不利于铁核桃试管苗嫩茎生根;采用二步生根法,生根率最高可达71．73％,其中,不同IBA浓度、暗培养时间、蔗糖浓度和AC含量对试管苗嫩茎生根影响显著,铁核桃试管苗在附]sulBA5,0mg·L-1的1／4DKW培养基中暗培养12d,再转移到不含IBA的1／4DKW培养基（附加AC 3g-L-1和蔗糖20g·L-1）中生根效果最好;生根试管苗采用珍珠岩和营养土两步炼苗,60d后成活率达到87．50％。     

马来沉香组织培养技术研究

以马来沉香茎段为外植体,分别对外植体的消毒、启动培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养、炼苗移栽环节进行研究,着重探索马来沉香组织培养技术各个环节的最佳培养基配方,为马来沉香的工厂化育苗提供技术指导。结果表明:马来沉香最佳消毒方法是用0.1%升汞消毒4～5min;启动率最高的培养基配方是1/2MS+6-BA 0.2mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂5.8g·L-1,启动率达70.5%;增殖系数最高的培养基是1/2MS+0.1mg·L-16-BA+25g·L-1蔗糖+5.8g·L-1琼脂,增殖系数达2.9;最佳壮苗培养基是1/2MS+30g·L-1蔗糖+5.8g·L-1琼脂;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 5.0mg·L-1+20g·L-1糖+6g·L-1琼脂,培养2d后移入1/2MS培养基继续培养,生根率为83%;马来沉香移栽较难成活,在泥炭土∶黄泥土(2∶1)的基质上成活率最高,移栽成活率65%。     

米老排的组织培养和快速繁殖

以米老排人工林成年优树当年生枝条茎段为外植体,建立了“以芽繁芽”的组织培养快速繁殖体系。丛芽诱导培养最快的无性系,经过3个月的培养,一个外植体可获得17．2个芽。在添加6-BA1．0mg·L-1的Ms培养基上增殖率最高,月增殖率为2．43。促进苗高生长的最有效培养基是Ms＋6-BA0．4mg·L-1＋GA30．4mg·L-1。生根培养基为1／2MS＋IBA0．4nag·L-1＋O．1g．L-1活性炭,生根率达81．8％以上,每株苗生根7．8条,平均苗高为1．2cm。经生根培养20d和目光温室炼苗15d后,试管苗移植入黄泥和泥炭土（4：1,刃功混合基质中,成活率达85％以上。     

雷公藤组织培养技术体系建立

以生长健壮、无病虫害的雷公藤Tripterygium wilfordii为材料,采用正交试验设计,探讨其茎段的再生技术。结果表明,雷公藤芽诱导最适培养基为MS + 6-BA 1.5 mg·L-1 + IBA 0.1 mg·L-1;继代增殖最适培养基为MS + 6-BA 1.0 mg·L-1 + NAA 0.1 mg·L-1;壮苗培养最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg·L-1 + VB1 0.5 mg·L-1 + 蛋白胨0.5 g·L-1;生根培养最佳培养基为1/2MS + NAA 2.0 mg·L-1 + KT 0.1 mg·L-1;炼苗移栽时,基质配比为蛭石与泥炭土 1:1。移栽30 d后,成活率达84.5%。     

叶下珠组培快繁体系研究

以叶下珠Phyllanthus urinaria带节茎段为外植体,研究生长调节剂浓度、培养基对茎段诱导芽的影响,再以叶下珠无菌芽为材料,开展丛生芽增殖培养、生根培养和炼苗移栽技术研究。结果表明,适合叶下珠茎段诱导芽的培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+活性炭0.5 g·L~(-1)(pH 5.8~6.0),诱导率达100%;适合叶下珠芽增殖的培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)(pH 5.8~6.0),平均增殖倍数为3.8;生根适宜培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)(pH 5.8~6.0),生根率达100%;最佳炼苗时间为闭盖2 d后开盖3 d,移栽成活率86.6%。     

丽格海棠的组织培养

由于丽格海棠通过扦插获得的量有限,进口种子的价格又很昂贵,所以以它的叶、茎、花茎、叶柄等营养器官作为外植体,进行组织培养来快速获得丽格海棠。通过诱导芽分化和诱导愈伤两种途径,研究不同植物生长调节剂及浓度,对外植体萌发和生根的影响。研究表明基本培养基为MS,最佳分化培养基为6-BA1．00mg／L NAA0．10mg／L;最佳生根培养基为1／2MS NAA0．mg/L;花土：沙子=1：1,是丽格海棠最佳的驯化移栽基质,在该基质中生根苗移栽成活率达90％。     

葡萄胚挽救苗移栽技术的研究

以欧洲葡萄无核品种与中国野生葡萄杂交的胚挽救苗为试材,系统地研究了移栽时期、胚挽救苗质量、移栽方法及移栽基质对葡萄胚挽救苗移栽成活率的影响。结果表明,春季选择壮苗,先无菌条件下移栽到珍珠岩中进行培养室炼苗,再经温室炼苗,移栽成活率最高,可达98．8％。初步探索出一套简单易行、实用高效的葡萄胚挽救苗优化配套移栽技术。     

一品红试管苗移栽驯化期叶片的解剖结构变化

对一品红试管苗移栽驯化,同时研究了驯化过程中叶片结构的变化,结果表明,一品红在珍珠岩基质中成活率达98%,随着移栽时间的延长,表皮细胞增大,排列紧密;叶肉细胞间隙减小,栅栏组织细胞长度增加,主脉增厚,导管数目增加,保水,输水和抗逆能力增强。     

药用植物华泽兰组织培养和快速繁殖

通过比较不同的外植体、植物生长调节剂种类和浓度配比、生根培养基类型以及生根苗的移栽基质,建立华泽兰组织培养快速繁殖体系。结果表明,外植体表面消毒以75%酒精预处理10s,再用0.1%HgCl2浸泡10min,以嫩茎节为外植体诱导效果最好。培养基MS＋6-BA1.00mg.L-1＋IBA0.05mg.L-1利于形成丛生芽,用于继代增殖,30d的增殖系数为9.43;1/2MS＋IBA0.05~0.10mg.L-1适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%;生根苗适宜移栽于田园土中,成活率93.3%。