苯乙烯树脂割断法在生物样品制备中的应用

近年来样品割断法已成为扫描电镜样品制备的新技术之一.早在1968年Kachler已利用冰冻蚀刻复型技术,在透射电镜下观察了细胞内部结构.1970年Arenberg等对样品制备方法作了进一步改良,使扫描电镜也能观察细胞内部结构.1972年日本田中敬一设计了一种冷冻割断装置,观察组织块割断面上暴露出的各种管腔内面,以及割断面上细胞内的微细结构.目前冷冻割断技术已发展成树脂割断法、有机溶剂割断法、水溶性包埋剂割断法等多     

关于孢子虫类透射电镜样品包埋方法的改进

国内曾有人以二次包埋法用于补救由于脱水不完全的透射电镜样品的报道1。寄生于鱼类鳃、皮肤、肌肉、肾脏等组织中的孢子虫,有较厚的孢囊,坚固的孢壁和电子致密的结构等,在制备这类透射电镜样品的过程中不易脱干水分,树脂浸透不良是制备电镜样品失败的主要原因。作者在工作中摸索出用两次甚至三次重浸透包埋法,基本解决了孢子虫类样品制备中浸透不良现象,获得了较好的观察效果。       

植物树脂半薄切片染色方法的改进

以双子叶植物棉花的幼根、幼茎、叶、胚珠和单子叶植物玉米茎为实验材料,制作树脂半薄切片,对样品染色方法等进行了改进,将蕃红-固绿染色、苏木精-伊红染色、氯化铁-苏木精染色方法系统应用于植物树脂半薄切片制备中,获得了结构完整、染色清晰的棉花各器官和玉米茎半薄切片,建立了一套适合于植物树脂半薄切片制作的染色方法。     

鞣酸处理大米草电镜样品的初步观察

1971年,Mizuhira和Futaesaku在研究电镜放射自显影时,发现鞣酸对微管的亚单位结构有良好的固定作用。此后,一些作者在进行生物超微结构的电镜研究时,都曾使用鞣酸处理样品,并对其作用机制进行了探讨。作者们认为鞣酸具有固定、正染、负染和媒染的作用。目前在透射电镜术中制备动物样品时,鞣酸已得到相当广泛的使用,但关于处理植物样品的研究报道极少。植物样品的制备一般比动物样品困难,其细微结构不易     

植物样品组织导电技术

为了解决植物样品导电和二次电子发射率的问题,采用表面真空喷镀(或离子溅射)的办法,使样品表面均匀地蒸镀上一层导电膜(金、铂、碳等),供扫描电镜观察其表面微细结构形貌。由于样品在喷镀过程中要受到热辐射等影响,往往引起样品变形,而且还要受到设备和材料的限制。为了解决样品热辐射变形等影响,电镜工作者寻找了许多方法,如新鲜样品低压观察     

植物样品制备的两种定向包埋方法

用作电镜观察的植物样品的制备,一般只能将植物样品平放在胶囊底部包埋。如果需要观察植物组织一定部位的细微结构,例如观察叶片或根的横断面的组织超微结构等,则一般包埋方法就不适用,即或在粘稠的环氧树脂中植物样品也是不易直立的,这只有采用定向包埋方法。     

改良快速骨组织脱钙法在透射电镜样品制备中的应用

目的 探讨改良快速骨组织脱钙法在透射电镜样品制备中的应用效果。方法 使用JYBL-Ⅱ组织脱钙液,加入电镜专用戊二醛固定液,并对渗透压等影响因素进行了有效控制,与传统脱钙法处理电镜样品后进行比较。结果 改良快速骨组织脱钙法使脱钙时间由传统的2～4周缩短至24 h,电镜观察骨组织超微结构完整性更好,结构更清晰。结论 改良快速骨组织脱钙法在透射电镜样品制备中具有较高的应用价值,值得推广。     

禾本科植物超薄切片应注意的问题

在透射电镜的生物样品制备方法中,超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术,一般来说,植物样品的超薄切片比动物样品难度要大,而在植物材料中,禾本科植物材料的制样又特别困难,因为禾本科植物(如水稻、小麦、玉米、高梁、甘蔗等)质地坚硬,细胞壁角质化,并且充满硅质,它们对固定液的渗透具有不可忽视的障碍作用,按常规的生物样品制备方法常常失败或效果不佳。样品制备的好坏,很大程度上依赖于操作者的经验和操作技术,作者近几年来对禾本科植物叶片做了一些超薄切片工作,体会到要获得较理想的超薄切片,必须十分认真地对待制样过程中的每一操作步骤,任何环     

有鳞目动物显微皮纹学研究样品制备方法

有鳞目动物具有复杂的蜕皮循环,表皮层还具有复杂的组织学层次,然而只有最外面的角皮层有稳定的微细结构.在扫描电镜样品的制备过程中,常因不能区别蜕皮循环阶段造成混淆组织层次而影响研究成果的准确性.本文介绍的整体切割样品制备技术可以估计蜕皮循环阶段而无需依赖组织学技术,还介绍了一种简单的光学显微镜下皮纹学装片制作方法.     

扫描电镜技术在微晶纤维素的吸附性能研究中的应用

本文介绍了８１２树脂包埋微晶纤维素（ＭＣＣ）然后进行台面腐蚀的扫描电镜样品制备的方法，此方法制备了ＭＣＣ样品可在扫描电镜下观察到其内部的微观变化，是进行微晶纤维素吸附性能研究的理想方法。