用染色体工程法培育小麦新品种

染色体工程是培育小麦新品种的有效方法。利用5B染色体效应及定向选择,将黑麦抗条锈基因导入普通小麦,选育出的M8003品系,对条中22—29号等7个生理小种完全免疫,农艺性状良好。核型鉴定,2n=42,含4条随体染色体;Giemsa C-带和N-带分析,以及杂种F_1染色体配对分析,初步判断属于2BS/2RS端部易位和5AL/5RL部分易位。它不同于洛夫林10、13号等1B/1R类型的抗条锈基因,为一新的小麦-黑麦类型条锈抗源,而且是可供生产直接利用的优良品系。     

植物染色体工程与育种

染色体工程是指依照人们的预先设计,利用染色体工程基础材料,通过附加、代换、削减和易位等染色体操作改变其染色体组成,进而定向改变其遗传特性的新技术。我国利用染色体工程技术,在小麦育种方面有较大进展,创制了一批染色体工程基础材料,如：双二倍体、异附加系、异代换系、易位系、单体系统、缺体系统等。     

组织培养创造抗白粉病小麦-簇毛麦染色体易位及分子标记辅助选择

对175株普通小麦与6D/6V代换系杂种当代幼胚培养再生植株进行谷草转氨酶同工酶分析,其中来自杂交组合遗4095×RW15（6D／6V代换系）的2个植株（编号分别为98R149和98R159）GOT—V     

小麦背景下 BYDV抗性携带染色体的遗传行为

在鉴定遗4212中BYDV抗性携带染色体的染色体组起源以及被代换小麦染色体的基础上,研究了BYDV抗性携带染色体补偿小麦染色体的能力以及传递率等问题.结果表明,BYDV抗性携带染色体能较好补偿小麦第2、第5以及第7部分同源群的染色体;在二体代换系中,该染色体优先取代2D小麦染色体、而非2A、2B小麦染色体;(77-5433×遗4212)自交F2群体中共出现10种染色体组成类型,其中一种为非预期类型,染色体数目变异较大而结构变异较少;该染色体的传递率以及携带该染色体配子的传递率分别为56.3%和33%,低于理论值75%和50%;并结合遗4212染色体组成鉴定结果探讨了相关结果产生的原因.染色体原位杂交是研究小麦背景下外源染色体遗传行为快速而准确的方法.     

用于小麦染色体工程的蓝粒小麦单体系列材料的创制

用于小麦染色体工程的蓝粒小麦单体系列材料的创制@李振声$中国科学院遗传研究所植物细胞与染色体工程国家重点实验室染色体工程;;蓝粒小麦     

小麦染色体工程(现代农业高技术丛书)

著译者李集临,曲敏,张延明定价$48.00出版时间2011年4月内容简介:本书以小麦的染色体工程与分子标记育种为主要内容,目的是为小麦育种提供一些现代染色体工程和分子标记方面的理论与应用基础。全书共分5章,第一章是小麦的分类,第二章是小麦的远缘杂交,第三章是小麦的染     

小麦染色体代换的研究与利用

生物科学研究的进展或突破,在很大程度上取决于先进的研究手段和得心应手的实验材料。例如,研究个别基因的效应,利用近等基因系;明确个别染色体的效应,借助于染色体代换系。染色体代换是一个物种或品种的个别染色体代换另一个物种或品种相应染色体所产生的品系。如果...     

小麦改良的可利用资源：黑麦抗病基因

黑麦(Secale cereale)蕴藏着丰富的抗病基因,是改良小麦抗性的重要资源,黑麦抗病基因的导入一直是小麦育种的重要研究课题。本文综述了黑麦抗病基因的染色体定位、分子标记研究和含黑麦抗病基因的小麦种质资源在我国小麦育种中的应用,对应用中存在的问题进行了分析,并对今后的研究方向进行了展望。     

普通小麦外源染色体易位系的诱导及其在育种上的应用

采用辐射、细胞组织培养、调控Ph基因、杀配子染色体、着丝点断裂融合等方法,诱导小麦外源染色体易位是有效利用外源基因,开发小麦新种质的重要手段。研究发现外源染色体易位对小麦籽粒蛋白质的含量、小麦的加工品质都有较大的影响,同时也为穗发芽抗性资源和小麦杂种优势恢复系的创建开辟了新的途径。     

利用电离辐射创造普通小麦外源染色体易位系

电离辐射是诱导染色体结构变异尤其是易位系的常用方法。介绍了电离辐射的原理、种类及方法,阐述了电离辐射的生物学效应,分析了辐射的材料、时期和适宜剂量,最后论述了电离辐射创造的普通小麦外源易位系在育种上的应用价值。     

利用生物化学标记分析鉴定一个抗小麦黄矮病的小麦新种质

利用多个生化标记系统对一个抗小麦黄矮病新种质（ＨＧ２９５）进行了分析鉴定,胚乳水溶蛋白等电聚焦表明,在ｐＨ８．０－１０．２范围内,中５有３条在其小麦亲本南大２４１９、克强中匀不存在的克异带,其中只有和经２条在ＨＧ２９５中得到表达。在ＨＧ２９５中,２ＤＳ控制的那条水溶蛋白带发生了的缺失,ＨＧ２９５中２ＤＳ的缺失在Ｐｅｒ－５与Ｅｓｔ－６电泳分析中进一步得到确证,Ｅｓｔ－７酶谱表明,中５与ＨＧ２９５均表     

小麦细胞减数分裂染色体分离同步化遗传分析

利用缺体回交法获得了含一对小染色体的自花结实4D缺体中分别附加0、1和2条4E染色体的3种材料．对自花结实4D缺体小麦附加不同剂量4E染色体后．小染色体在细胞分裂终变期和中期的配对频率观察分析。证明了4E染色体具有促进小染色体与小麦正常染色体分离同步化的作用,且这种作用没有剂量效应。     

小麦染色体轴结构的观察

对普通小麦 ( Triticum aestivum L.)中期染色体进行常规制片银染的结果显示 ,染色体中存在着染色深的轴结构 ,每个染色单体一条 ,轴在有些部位似乎是螺旋的。研究结果对染色体轴结构的真实性提供了证据     

利用小染色体的促进结实基因提高缺体小麦结实性研究

分别对含有小染色体的小偃５号、小偃６号和７２１８０小麦品种自花结实４Ｄ缺体（依次编号为ＨＮ５、ＨＮ６Ｔ和ＨＮ７）及其相应二体及正常４Ｄ缺体的５种农艺性相对指数的研究表明：在４Ｄ缺体遗传背景下,小染色体载有促进结实基因;这三种自花结实缺体的小染色体对４Ｄ染色体缺失效应均有部分补偿作用,小偃６号自花结实４Ｄ缺体小染色体的这种补偿能力最强,小偃５号自花结实４Ｄ缺体小染色体的这种补偿能力最弱。将小偃６号自     

利用减法AFLP有效标记小麦中的外源染色体片段

为解决AFLP中样品间共同片段对多态性片段识别的干扰,作者建立了一种“减法AFLP”标记技术,并运用这种技术成功对小麦中的外源染色体片段进行了标记,运用该技术,样品间的共同扩增片段显著减少,在非变性聚丙烯酰胺凝胶上带型差异十分明显。多态性片段很容易分辨,其真实性通过将其中两条成功转换成外源染色体片段特异的SCAR标记得到了验证,减法AFLP标记技术的建立为标记作物中的外源染色体片段提供了一种有效手段。     

小麦染色体组的起源与进化

小麦是世界上最重要也是最古老的作物之一,同时它还是典型的多倍体植物,关于它的起源与进化至今还是１个未彻底揭开的谜。长期以来各国学者在这方面进行了大量研究。１小麦属的分类小麦属禾本科（Ｃｒａｍｉｎｅａｅ）、小麦族（Ｔｒｉｔ－ｉｃｅａｅ）、小麦亚族（Ｔｒ...     

小麦染色体的显微激光分离

探讨了应用氩离子激光进行植物染色体显微激光切割,分离的可行性,应用该技术对普通小麦的体细胞及特定染色体（１Ｂ染色体）实施切割,分离,并且以分离到的单细胞核或单条染色体为模板进行了ＰＣＲ ＤＮＡ扩增。该技术比玻璃针切割分离染色体技术,具有操作方便,容易掌握,且可对整个细胞核进行分离等优点,有利于促进染色体显微操作技术的普及应用。同时,探讨了染色体显微操作技术在细胞遗传学及分子生物学研究领域的应用前景