利用生化及分子标记确定长穗偃麦草(Elytrigia elongatum, EE. 2n=14)染色体与小麦染色体的部分同源性

利用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）及等电聚焦（ＩＥＦ）技术确定普通小麦中国春－二倍体长穗僵麦草７个异附加系所附加的外源染色体与小麦染色体的部分同源性,共有８个生化标记,１３个ＲＦＬＰ标记在亲本间揭示了多态性。结果表明：长穗堰麦草的ＩＥ、２Ｅ、３Ｅ、４Ｅ、 ５Ｅ、６Ｅ、７Ｅ ７条染色体分别与小麦染色体的 １、２、３、４、５、６、７ ７个部分同源群具有部分同源关系,堰麦草的ＩＥ与７Ｅ、５Ｅ与７Ｅ染色体间可能发生过重排。同时,研究还分别将Ｅｓｔ－Ｅ５、Ｅｓｔ－Ｅ８位点定位于３ＥＬ,Ｐｅｒ－Ｅ１定位于７Ｅ, Ｐｅｒ－Ｅ４定位于５Ｅ,β－Ａｍｙ－Ｅ１定位于４ＥＬ染色体,并进一步将α－Ａｍｙ－Ｅ１位点定位于６Ｅ染色体长臂上。     

不同氮源对小麦幼苗谷氨酰胺合成酶的影响

利用ＤＥＡＥ－纤维素柱层析、酶活性测定、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 分子杂交等技术,研究了小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）幼苗的根、叶和离体叶在不同氮源培养条件下谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）活性和同工酶变化, 以及不同氮源对ＧＳ基因转录－ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的影响． 同时与硝酸还原酶（ＮＲ）活性进行比较, 结果表明∶当以ＮＨ＋４ 作唯一氮源时,小麦幼苗根谷氨酰胺合成酶（ＧＳｒ）和叶细胞质谷氨酰胺合成酶（ＧＳ１）活性要比以ＮＯ－３ 作唯一氮源的高．当以ＮＯ－３ 为唯一氮源时, ＮＯ－３ 则促进完整叶片和离体叶片叶绿体谷氨酰胺合成酶（ＧＳ２）活性． 从转录水平上看,ＮＨ＋４ 促进根ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的合成,而ＮＯ－３ 促进叶ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的合成     

黄花蒿培养细胞中青蒿素合成代谢的体外调节

黄花蒿培养细胞通过两步培养积累青蒿素．第１步在含有０．２～０．４ｍｇ／Ｌ６－苄基氨基嘌呤（６－ＢＡ）和３～４ｍｇ／Ｌ吲哚乙酸（ＩＡＡ）的Ｎ６培养基中进行细胞的增殖培养,第２步将培养好的细胞转入含０．２～０．４ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和０．２～０．４ｍｇ／ＬＩＡＡ的改良Ｎ６培养基中进行青蒿素的合成．青蒿素的合成量为１９０μｇ／ｇ干细胞左右．当在第２步培养中加入青蒿素合成前体青蒿酸,青蒿素合成量比仅靠激素诱导提高了３倍多．青蒿素的合成途径是植物固醇合成途径的分支途径,当在青蒿素合成过程即第２步培养中加入固醇生物合成抑制剂双氯苯咪唑和氯化氯胆碱处理,可使代谢向合成青蒿素的方向移动,青蒿素合成量明显提高．经２００ｍｇ／Ｌ氯化氯胆碱处理２ｄ,黄花蒿细胞合成青蒿素量为３７２μｇ／ｇ干细胞;经２０ｍｇ／Ｌ双氯苯咪唑处理４ｄ,黄花蒿细胞合成青蒿素量为１５４０μｇ／ｇ干细胞,比靠激素诱导提高了８倍多,与诱导脱分化细胞的黄花蒿叶中所含的青蒿素（３０００μｇ／ｇ干细胞）处于同一个数量级．以上结果表明：在通过植物激素调节可以合成青蒿素的黄花蒿培养细胞中,缺乏青蒿素合成前体是青蒿素合成量低的重要原因．因此,在青蒿素合成的过程中通过体外调节,     

疏水载体固定化胆碱酯酶的研究

首次摸索了带有疏水基团琼脂珠固定化鸭血清胆碱酯酶的最佳条件,固定化酶活力回收为７０一７６％。探讨了不同疏水基团对固定化酶偶联率、稳定性及对有机磷化合物灵敏度的影响。α－萘氨基、Ｐ－甲苯氨基和苄氨基载体固定化酶连续操作半哀期分别为２２．３ｈ,２１．７ｈ,１２．８ｈ,对有机磷化合物Ｖｘ和ＧＢ的灵敏度分别提高了２．２～１２．６倍和２．３～４．９倍,这对于在环境保护、食品检验、军事侦检等领域检测微量有机磷化合物具有重要意义。     

杉木火力楠混交林养分归还与生产力

通过对野外试验和室内测试数据的整理分析．比较研究了杉木火力楠混交林和 杉木纯林养分归还、吸收等生态过程的特征以及生产力结果表明混交促进了养分归还过 程．可提高土壤肥力和系统生产力．１５年生混交林技和叶凋落物分别是纯林的２倍和３ 倍,其中容易分解的火力楠凋落物占 ６４％．混交林通过凋落物分解所归还的养分是纯林 的 ２～ ３倍．相当年凋落量 ６５． ９％的混交林根系年死亡量是纯林的 ２倍,在整个系统养分 归还中占有很大的份额．混交林土壤全 Ｎ、 ＮＨ＋４－Ｎ和有效 Ｋ分别比纯林提高 ６４． ３％。 ８２． ３ ％和 ６３． １％．与此同时土壤孔隙组成和水分过程也大为改善．混交林生产力较纯林 提高５２．７％．混交林５种大量元素的归还／吸收比率是纯林的２倍,表明混交林养分循环 效率较高,较少的人为维持可以保持较高的生产力水平．     

荧光原位杂交分析小麦-簇毛麦杂种减数分裂与染色体易位

利用基因组ＤＮＡ荧光原位杂交技术详细地研究了小麦－簇毛麦杂种染色体的减数分裂和配对行为,结果表明,在中期Ⅰ,小麦和簇毛麦染色体多呈两个单价体,在０．３％的ＰＭＣ中小麦与簇毛麦染色体发生配对;在后期Ⅰ时,单价体错分裂频率为３２．７％－３７．５％,另有０．７％的小麦－簇毛麦染色体重组易位出现;后期Ⅱ时,断列染色体的频率为２０．５％－２２．４％,还发现有０．８２％－１．７２％的自发易位染色体形成,此外,     

云南含笑中的新倍半萜醇

从云南含笑ＭｉｃｈｅｌｉａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＦｒ．ｅｘＦｉｎ．ｅｔＧａｇｎ中分离得到１个新的倍半萜醇,命名为１２,１３－ｄｉ－ａｃｅｔｏｘｙｌ－１．４．６１１－ｅｕｄｅｓｍａｎｅｔｅｔｏｌ,以及３个已知的倍半萜内酯１β－ｈｙｄｒｏｘｙａｒｂｕｓｃｕｌｉｎＡ２,ｒｅｙｎｏｓｉｎ３,ｐａｒｔｈｅｎｏｌｉｄｅ４和３个木脂素３－（α,４－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３－ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌ）－４－（４－     

疏水载体固定化胆碱酯酶的研究

首次摸索了带有疏水基因琼脂珠固定化鸭血清胆碱酯酶的最佳条件,固定化酶活力回收为７０－７６％。探讨了不同疏水基因对固定化酶偶联率、稳定性及对有机磷化合物灵敏度的影响。α－萘氨基、Ｐ－甲苯氨基和苄氨基载体固定化酶连续操作半哀期分别为２２．３ｈ,２１．７ｈ,１２．８ｈ,对有机磷化合物Ｖｘ和ＧＢ的灵敏度分别提高了２．２～１２．６倍和２．８～４．９倍,这对于在环境保护、食品检验、军事侦检等领域检测微量有机磷     

萝卜溶菌酶诱导条件的研究

分别以不同浓度（Ａ_（４５０ｎｍ）表示）的高压灭活白色葡萄球菌、大肠杆菌及水杨酸对萝卜溶菌酶进行不同时间的诱导．结果表明,诱导时间２４ｈ效果最好,白色葡萄球菌最适浓度Ａ_（４５０ｎｍ）为０．９４,酶的活力提高了２．３４倍;大肠杆菌最适浓度是Ａ_（４５０）ｎｍ为０．５５,诱导酶活力提高了０．７５倍,以０．２％的水杨酸为诱导物时,第４ｄ和第８ｄ的效果最好,酶活力分别提高了２．４和１．７倍．以酶作用产物进行田间叶面喷施和叶面喷施加根部灌施进行诱导,４８ｈ后酶活力提高２．１６和３．６６倍．     

云南纵坑切梢小蠹四个地理种群同工酶比较研究

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了纵坑切梢小蠹（Ｔｏｍ ｉｃｕｓ ｐｉｎｉｐｅｒｄａ Ｌ．）４ 个自然种群的９ 个同工酶基因座。４ 个种群均在Ｅｓ－ １、Ｅｓ－ ２、Ｅｓ－ ４、Ｍｄｈ－ １、Ｍｄｈ－ ２ 及ＡＡＴ－ １ 基因座上存在遗传多态现象。路南长湖、楚雄、蒙自３ 种群间的遗传距离为０．００３６～０．０１７３, 平均值为０．０１０５, 表明其遗传结构基本相似。丽江种群与上述３ 种群之间的遗传距离为０．１４２１～０．２０３５, 平均值为０．１７６５,表明丽江种群与上述三种群已有了遗传分化。丽江种群近交系数较大,近亲繁殖程度较高。种群遗传结构的差异可能与不同蠹害程度之间存在一定的内在联系。     

海南岛不同生态型槟榔脯氨酸累积与抗逆性

不同生态型槟榔总的、淳离基酸含量均以砂丘槟榔〉旱生槟榔〉沟谷槟榔,滨海槟榔,而脯氨权平均含量２．５２～３．７４ｍｇ．ｇ＾－１ＤＷ三亚、屯昌试区槟榔含量为前两者分别高达２．４７８～２．６０倍,３．８０～４．２８倍,２．２５～２．４１倍,３．４３～３．９８部,不同品种槟榔的脯氨一,则以海南槟榔高于泰国槟榔,云南榔１９．４４％、３１．３４％,其中果实增长比例最大,在不同生境中,生于地碱地的槟榔显著高于非     

普通小麦—鹅观草异附加系的选育与鉴定初报

应用根尖细胞染色体计数、花粉母细胞减数分裂染色体配对构型分析、植株外形特征观察、染色体Ｃ－分带技术,在普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）－鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａ ｋａｍ ｏｊｉＯｈｗ ｉ）的杂交及回交后代Ｆ５、ＢＣ１Ｆ３、ＢＣ１Ｆ４和ＢＣ２Ｆ４群体中选育并鉴定出３个二体异附加系Ｖ３９－１５－５、Ｖ３５－８－８ 和Ｖ５８－６－１１。对植株外形特征观察法和Ｃ－分带技术在普通小麦－鹅观草异附加系的选育和鉴定过程中的作用等问题进行了讨论     

利用生化及分子标记确定长穗偃麦草（Elytrigia elongatum,EE.2n=14） …

利用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）及等电聚焦（ＩＥＦ）技术确定普通小麦中国春－二倍体长穗偃麦草７个异附加系所附加的外源染以体与小麦染色体的部分同源性,共有８个生化标记,１３个ＲＦＬＰ标记在亲本间揭示了多态性,结果表明：长穗偃麦草的１Ｅ,２Ｅ,３Ｅ,４Ｅ,５Ｅ,６Ｅ,７Ｅ７条染色体分别与小麦染色体的１、２、３、４、５、６、７７个部分同源群具有部分同源关系,偃麦草的１Ｅ与７Ｅ、５Ｅ与７Ｅ染色体间可能     

提高泡菜汁中乳酸菌含量的研究

本研究应用一种新的高层半固体琼脂试管法,检测在不同条件下制成的泡菜汁中的乳酸菌活菌数。试验结果表明,盐浓度以４～６％为宜,物料以葫萝卜最好,调料以米酒为佳,含酒量则以４％较好。３０℃时投料３天后,即可达到最高含菌量。在多数样品中,含菌量可达１０８～１０９个／ｍｌ,ｐＨ值稳定在３．１～３．３之间。此外,文中还讨论了利用泡菜汁开发廉价的天然微生态调节剂的可能性。     

尿激酶型纤溶酶原激活剂单克隆抗体的生产及其在抗原纯化中的应用

从ＣＨＯ工程细胞培养上清初步纯化的ｕＰＡ免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,通过杂交瘤技术制备单克隆抗体细胞株,取其中一株３８－１－７株作高密度大量培养,细胞密度达１３．２×１０６／ｍＬ时,抗体滴度为１∶６１．４４×１０４。用自制的ｕＰＡ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ柱纯化抗体。抗体滴度提高２４３倍。纯化后的抗体与活化的Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ珠交联,制成ＩｇＧ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析抗体柱,亲和力常数：１．２８×１０９（ｍｏｌ／Ｌ）－１,交联率：８３．５％。直接从培养上清纯化ｕＰＡ,纯度为９６．３％,回收率：８１．６％±１９,纯化倍数：５０倍左右,比活１．１１±０．２９×１０５。试验结果表明该法效果好,方法简单、操作方便、值得进一步研究和应用。     

阿拉拉特小麦(Triticum araraticum)抗白粉病基因向普通小麦转移 Ⅰ.阿拉拉特小麦与普通小麦杂种后代的细胞遗传研究及抗性鉴定

配制了普通小麦与阿拉拉特小麦的正、反交组合２０个,杂交结实率为４．９％～３３．６％。不同组合杂种Ｆ１每个ＰＭＣ平均的单价体为１５．２０～１８．５５,二价体为７．０３～９．０２,三价体和四价体分别为０．３６～１．１５和０．０１～０．０２。通过对杂种后代连续２年成株期混合菌种抗性鉴定和苗期分小种分菌系鉴定表明,从普通小麦中国春与阿拉拉特小麦的杂种Ｆ３和Ｆ４代已选择到对白粉病高抗～免疫的单株,它们具有４２条染色体,在ＰＭＣ′ｓＭＩ形成０．００～０．４６个单价体,２０．７７～２１．００个二价体,０．００～０．０６个四价体,在细胞学上已稳定。与已知白粉病抗性基因比较的抗谱分析表明,阿拉拉特小麦携有主效抗病基因Ｐｍ２,在上述的杂交选择过程中,已通过遗传重组将Ｐｍ２基因导入到中国春中。     

菹草（Potamogeton crispus）对水中氮、磷的吸收及若干影响因素

菹草（Ｐｏｔａｍｏｇｅｔｏｎ ｃｒｉｓｐｕｓ）对水中氮,磷的吸收与ＰＨ,光照,水温,根／茎生物量比及底泥间隙水与上覆水中营养盐浓度比有关。在ＰＨ为８．０－９．５,水温为１９－２８℃的实验条件下,水中ＮＨ４－Ｎ浓度低于０．３５ｍｇ．１＾－１左右时,菹草茎,叶优先吸收ＮＯ３－Ｎ;水中ＮＨ４－Ｎ浓度大于０．３５ｍｇ．１＾－１左右时,菹草测优先吸收ＮＨ４－Ｎ这一选择吸收与ＮＨ４－Ｎ／ＮＯ３－Ｎ比值无关,强     

棉铃虫种群能量动态及其为害特征分析

根据棉铃虫种群数量密度、年龄结构、存活率及虫体含能量,系统地分析了８种不同类型棉田生态系统中棉铃虫种群生产力、摄入量及其为害特征．结果表明,棉铃虫种群的能量生产主要集中于第３代;其所引起棉花繁殖器官的被害量在第２、３、４代分别为１１．８３、１６．６５和９．５２个·ｍ－２．随着播种期的推后,２代棉铃虫种群生产力和摄入量减少,３、４代值增加．实行套作种植使２、４代值减少,而３代值增加．棉铃虫种群摄食利用效率随世代增加而减小,其净生态效率以第３代最高,第４代居中,第２代最小．由此进一步探讨了不同时空类型棉田棉铃虫各代管理的对策．     

改性措施对复合污染土壤重金属行为影响的研究

采用田间实验的方法,研究了在复合污染土壤上石灰＋Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ肥处理对重金属迁移、积累的影响及重金属的作物效应．结果表明,在污染土壤上采用石灰＋Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ肥处理可减少重金属向作物籽实的迁移和积累,特别是Ｃｄ、Ｐｈ、Ａｓ３元素;改性以后,水稻、小麦Ｃｄ吸收量比改性前降低了３１．５—５５％．４种作物对Ｐｈ的吸收量降低了２３．４－５７．８％,Ｃｕ、Ｚｎ吸收量略有降低．水稻Ａｓ吸收量增加了５６．８％,小麦、大豆Ａｓ吸收量减少６１．８－８１．１％．重金属在土壤中存在的形态发生了变化,Ｃｄ、Ｐｈ、Ｚｎ交换态百分含量不同程度地有所减少,而碳酸盐结合态有所增加,可被植物吸收利用的有效含量降低．     

不同硼浓度对棉花磷的吸收和分配的影响（简报）

在缺硼和高硼条件下,棉花的Ｉｍａｘ明显降低,Ｐｉ的吸收受抑,高硼大于缺硼,磷由根向地上部的运输也有受抑的趋势,０、５．４、１０８ｍｍｏｌ／Ｌ的硼对棉花吸收的Ｐｉ的Ｋｍ值匀无明显,说明Ｈ３ＢＯ３与Ｈ２ＰＯ４＾－和ＨＰＯ４＾＝不存在竞争性抑制。