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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
作用于HBV(adr亚型)RNA的tRNA—包埋锤头状核酶的研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
设计了针对HBV(adr亚型)RNA的二个锤头状核酶(RS3和RC2),并将其插入tRNA反密码环中(RtS3和RtC2),以增加其稳定性。实验表明,虽然插入tRNA中的核酶与裸露核酶相比,催化活性有所下降,但在胎牛血清和HepG2细胞抽提液中的稳定性却明显提高。因此,tRNA-包埋核酶有可能提高在体内的抗病毒能力。  相似文献   

2.
疱疹病毒对抗病毒药物抗性的回顾   总被引:3,自引:0,他引:3  
文立民 《微生物与感染》1995,18(1):14-16,26
本文就单纯疱疹病毒(HSV)、水痘带状疱疹病毒(VZV)、人巨细胞病毒(HCMV)、EB病毒(EBV)等疱疹病毒的抗病毒药物,产生抗性的机理和抗病毒治疗的策略等方面进行了回顾。  相似文献   

3.
特异切割马铃薯卷叶病毒复制酶基因负链的核酶研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
根据锤头状核酶的作用模式,设计、合成并克隆了特异性切割马铃薯地病毒中国分离株(PLRV-Ch)复制酶基因负链RNA的核酶序列,以体外转录的PLRV-Ch复制酶基因负链RNA作为底物,与转录的核酶RNA共同保温,以检测核酶对底和的体外切割作用。实验结果表明,核酸疼 RNA对PLRV-Ch复制酶基因负锭RNA具有特异切割作用。  相似文献   

4.
tRNA-包埋核酶在HepG2细胞中的抗HBV活性   总被引:1,自引:1,他引:0  
已知 t R N A 包埋核酶比裸露核酶在胎牛血清和 Hep G2 细胞抽提液中有较高的稳定性 构建了 h C M V 启动子驱动下的抗 H B V(adr 亚型)的 t R N A 包埋核酶基因质粒,与携带 H B V 基因的p12Ⅱ质粒共转染 Hep G2 细胞,用 G418 筛选抗性细胞 分析稳定表达细胞中的 H B V R N A, H B V 抗原合成和新生 D N A 合成,表明t R N A 包埋核酶比裸露核酶有较高的抑制 H B V 活性.t R N A 包埋核酶和裸露核酶分别使靶 R N A 减少 82% ~87% 和 75% ~81% ,抗原减少 73% ~80% 和70% ~74% 以及新生 D N A 减少 74% ~76% 和 67% ~71% 结果指出,核酶,特别是 t R N A 包埋核酶,对 Hep G2 细胞中 H B V 表达和复制有明显抑制作用,可能作为 H B V 基因治疗的手段之一   相似文献   

5.
丁型肝炎病毒(HDV)核酶是DHV前体RNA分子中一段能自我切割的RNA序列,具有独特的二级结构,为HDV双滚环复制所必需,通过抑制其活性可以控制HDV感染。它又存在分子间切割活性,即反式切割作用,因而有可能应用于切割异源RNA分子。本文就这些方面的研究进展作一综述。  相似文献   

6.
寻找敏感的丙型肝炎病毒 (HCV)体外培养系统 ,对于研究HCV的病毒体特征、致病机理、抗病毒治疗和疫苗研制等方面有着重要的意义。我们曾在体外感染的人T淋巴细胞中发现HCV的正、负链[1] ,随后对于HCV在体外感染细胞中的抗原表达情况又做了进一步研究 ,现报道结果如下。1 材料和方法1.1 HCVRNA阳性接种物选择HCVRNA水平为 2× 10 4 拷贝 /mL(荧光定量法。试剂盒由美国Biotronics公司提供 )的血清 ,该血清检查甲、乙、丁、戊型肝炎标志为阴性 ,以此作为接种物 ,同时 ,选用正常人的血清作阴性对照。1.2…  相似文献   

7.
发夹核酶的研究与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
核酶 (ribozyme)是既能特异识别又能特异切割小分子RNA的核酸内切酶 ,其本身也是RNA ,主要包括发夹核酶、锤头核酶、丁肝病毒、链孢霉属VS和铅依赖性RNA ,共同特点是可逆地切割底物RNA的磷酸二酯键 ,生成 5′ OH和 2′ ,3′ 环磷酸末端。虽然催化产物相似 ,但它们的结构和催化机制却是很不相同的。发夹核酶 (hairpinribozyme)发现于三种不同植物RNA病毒 ,即烟草环点病毒 (tobac coringspotvirus) ,菊苣黄色斑点病毒型 (chico ryyellowmottlevirust…  相似文献   

8.
徐东平  韩凤连 《病毒学报》1998,14(4):365-369
核酶(Ribozyme)是一类具有核酸内切酶活性的RNA分子,可特异地切割靶RNA序列。核酶的催化中心有相对固定的序列,而切割特异性则由催化中心两侧序列与何种靶分子序列互补而决定。根据核酶这一特性,可以人工设计针对某一病毒RNA的核酶分子,破坏病毒转...  相似文献   

9.
根据锤头核酶模型,设计合成了一个以黄瓜花叶病毒(CMV) 外壳蛋白(CP) 亚基因组RNA 为底物的锤头型核酶(RZC) 。在证明它能有效切割该底物后,再将这个核酶与一个能专一性切割烟草花叶病毒(TMV) 移动蛋白( MP) 亚基因组RNA 的锤头型核酶(RZ1) 相互串联构成了一个双价核酶(RZ1C) 。体外结果表明,这个双价核酶能与相应的单价核酶RZ1 和RZC 一样专一而有效地切割CMVCP和TMV MPRNA。  相似文献   

10.
根据锤头核酶模型,设计合成了一个以黄瓜花叶病毒(CMV)外壳蛋白(CP)亚基因组RNA为底物的锤头型核酶(RZC),在证明它能有效切割该底物后,再将这个核酶与一个能专一性切割烟草花叶病毒(TMV)移动蛋白(MP)亚基因组RNA的锤头型核酶(RZ1)相互串联构成了一个双价核酶(RZ1C),体外结果表明,这个双价核酶能与相应的单价核酶RZ1和RZC一样专一而有效地切割CMV CP和TMV MP RNA  相似文献   

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