荔枝和龙眼种子发育过程中ABA含量及对源ABA敏感性的变化

在荔枝和龙眼种子发育过程中,内源ＡＢＡ水平先是上升,至大约７８－８０ＤＰＡ时出现高峰,之后两者ＡＢＡ含量均不断下降。果实成熟时采收的种子,ＡＢＡ含量比高峰时分别下降近６倍。另外,随着种子的发育,种子及其胚轴对外源ＡＢＡ的敏感性亦持续下降,１０＾－４ｍｏｌ／ＬＡＢＡ可以完全抑制９０ＤＰＡ前的荔枝和龙眼种子的萌发,但对成熟种子１０＾－２ｍｏｌ／ＬＡＢＡ亦不能抑制萌发。龙眼种子离体胚轴的ＳＡＢＡ高于荔枝     

脱落酸对发育中花生胚萌发和贮藏蛋白质合成的影响

发育中的花生胚在无激素固体培养基上高体培养时提前萌发,其发芽力随胚的成熟增加而提高。果针入土后40d胚的发芽率达100％。禹体培养过程中,外源ABA能够阻止花生胚提前萌发和促进胚的发育。胚成熟前期,较低浓度的ABA(10~(-5)mol/L)便抑制胚的萌发;而在成熟中期以后,则要求较高浓度的ABA(10~(-4)mol/L)才能抑制胚的萌发。ABA对成熟前期胚的贮藏蛋白质合成无影响,而对成熟中期至后期胚的贮藏蛋白质合成起促进作用。ABA维持花生胚贮藏蛋白质合成和积累的作用表现在转录水平上。     

水稻胚和胚乳内源ABA含量的变化及其与发育和萌发的关系

用放射免疫方法测定了种子发育和萌发过程中胚和胚乳的游离态(f-)和结合态(c-)内源 ABA 水平的变化。发育中稻胚 ABA 含量的双峰曲线与胚的两阶段发育模式一致。胚分化期和成熟期各有一个 ABA 含量的高峰。分化期以 f-ABA 为主,可能主要来自母体组织,与同化物迅速输入种胚有关;成熟期以 c-ABA 为主,可能主要是原位合成的,更直接地涉及胚基因表达的调节。胚乳的 ABA 含量占整个种子的90％左右,但 ABA 浓度(按 ABAng/mg鲜重表示)仅为胚的一半左右。除在线性充实期有一个 ABA 浓度的高峰外,整个发育期间胚乳的 ABA 浓度非常稳定。萌发期间胚的 ABA 含量呈“V”字形曲线变化,萌发开始时 ABA含量迅速下降,胚芽伸长生长开始以后再逐渐回升。讨论了内源 ABA 与种胚发育和萌发的可能关系。     

乙酰胆碱对管花肉苁蓉种子萌发及其内源IAA和ABA含量的影响

检测不同浓度乙酰胆碱对管花肉苁蓉种子发芽率和内源吲哚乙酸(IAA)和脱落酸(ABA)含量影响的结果表明:适宜浓度(1.0~3.0mmol·L~(-1))的乙酰胆碱可促进肉苁蓉种子萌发,并改变内源IAA和ABA含量。1.0mmol·L~(-1)乙酰胆碱是促进肉苁蓉种子萌发的临界点。     

低温层积与外源GA3对肉苁蓉种子萌发及其内源GA和ABA含量的影响

研究低温层积对肉苁蓉种子胚率、内源赤霉素（GA）和脱落酸（ABA）含量以及外源赤霉素（GA3）对低温层积不同时间种子萌发率影响的结果表明：低温层积可以提高种子的胚率及其GA的含量,降低其ABA含量;层积120～150d的肉苁蓉种子经外源GA3处理后,其萌发率可以达到70%以上;层积120d是外源GA3促进种子萌发的临界点。     

花生胚离体发育及渗调物质的影响

在无外源激素培养基上花生胚能继续发育．渗调物质如甘露醇可抑制胚早萌,维持胚性发育,促进贮藏蛋白质合成和累积．渗调物质对胚离体发育的调控与其提高胚内源ＡＢＡ含量有关．     

花生种子贮藏蛋白质合成和累积与活力的关系

花生种子发育过程中活力的形成在时间上是不均衡的,果针入土后４０ｄ内活力水平很低,４０ｄ之后活力水平才急剧上升,这和贮藏蛋白迅速合成的时期吻合．随着贮藏蛋白质的合成和累积,由发育转向萌发时其被降解的速度加快,花生球蛋白被优先降解．和贮藏蛋白质其它组分相比较,花生球蛋白和种子活力有更密切的关系．     

脱落酸引发对夜香紫罗兰种子萌发的效应

研究脱落酸引发及其与植物生长调节剂的复合处理对夜香紫罗兰(Matthiolabicornis)种子萌发的效应.结果表明,将夜香紫罗兰种子于20℃下在2.5×10-5mol/L脱落酸(ABA)溶液中引发7 d,能显著缩短种子平均萌发时间,增加种子萌发指数.在ABA溶液中加入吲哚乙酸(NAA)未能进一步改善夜香紫罗兰种子萌发,但其他复合处理均显著提高正常幼苗百分率.ABA和细胞分裂素(KT)及NAA复合处理进一步增加种子萌发指数,不仅比单独用ABA引发的效果好,而且也比用聚乙二醇(PEG)引发的效果好.ABA引发和PEG引发的夜香紫罗兰种子相对吸水量显著不同.对ABA引发机理和应用潜力进行了讨论.     

花生种子萌发过程中胚轴多胺氧化酶的活性变化

研究花生（Ａｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａ）种子萌发过程中胚轴多胺氧化酶（ＰＡＯ）的活性变化及其与种子萌发的关系表明：胚轴中的ＰＡＯ活性是在种子萌发过程中逐渐形成的,而黑暗条件更有利于该酶的活性形成;放线菌素Ｄ（１０ｍｇ／Ｌ）、环己酰亚胺（１０ｍｇ／Ｌ）处理对种子萌发的抑制率分别为２６．３％和８７．３％,对胚轴ＰＡＯ活性的抑制率分别为４１．１％和９４．０％,显示胚轴中的ＰＡＯ很可能参与花生种子的萌发过程,且其ｍＲＮＡ在种子发育过程中已合成并贮存于种子中,萌发时ＰＡＯ活性的出现主要是由于这些ｍＲＮＡ转译合成了ＰＡＯ。     

花生种子内源ABA含量变化及其与活力的关系

花生（Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ Ｌ．）种子发育过程中,胚轴内源ＡＢＡ 含量一直是增加的;种皮内源ＡＢＡ含量在果针入土后４０ ｄ 最大,然后急剧下降;子叶内源ＡＢＡ 含量在果针入土后６０ ｄ 出现高峰,然后有轻微下降。种子活力指数和萌发时内源ＡＢＡ 的净下降量有密切关系。甘露醇可促进离体胚内源ＡＢＡ 合成,１－甲基－３－苯基－５（３－［三氟甲基］－苯基－４－（１氢）－吡啶）抑制子叶内源ＡＢＡ 的合成,子叶和胚轴存在不同的ＡＢＡ 合成途径。种子早熟和早萌处理时,内源ＡＢＡ 含量都下降,胚轴在种子由发育向萌发转换中起着十分重要的作用     

甲基茉莉酸酯对花生种子萌发和贮藏物质降解的影响

甲基茉莉酸酯（Me-Ja）对花生种子萌发基本没有影响,但对下胚轴和根的生长有抑制作用,且与浓度正相关．低浓度Meja促进子叶淀粉酶活性和淀粉降解,高浓度作用相反。Me-Ja部分抑制脂肪降解、贮藏蛋白降解和内肽酶活性,明显抑制脂肪酶活性．文中还讨论了Me-a抑制种子萌发与ABA作用的异同。     

阿司匹林和复方新诺明对大豆种子萌发及活力的影响

 以大豆(Glycine max)种子为材料,浓度的阿斯匹林和复方新诺明水溶液,在(20±1)℃条件下分种24h和12h, 测定大豆种子萌发过程中的各项生理生化指标以及萌发后的各形态指标实验结果表明：阿斯匹林和复方新诺明水溶液浸种都能有效地提高大豆种子的发芽率和活力指数,还能促进大豆根系的生长。其中以62.5mg·L-1的阿斯匹林和0.5mg·L-1的复方新诺明处理后的效果最为显著。阿斯匹林浸种能使大豆萌芽的相对电导率显著降低,使活性氧清除酶的活性有所提高。复方新诺明浸种则使大豆萌芽的蛋白质含量以及氨基酸总量都有显著的提高。