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水稻产量和品质受花器官发育的直接影响,因此对水稻颖花发育机理的研究将有助于水稻产量提高和品质的改良。文章利用60Coγ射线辐照亲本8PW33(籼稻背景)获得一个性状能稳定遗传的内颖退化突变体(编号:MU102),并对其农艺性状和花器官进行了观察和分析。结果显示,相对于野生型,该突变体的株高、每穗总粒数及剑叶宽均显著增加,而结实率则显著降低,差异均达显著水平。解剖镜下观察表明,该突变体内颖退化,外颖弯曲呈现镰刀状,其余器官与野生型表型基本一致。扫描电镜观察显示,突变体与野生型叶片维管束的结构组成以及外颖表皮细胞组成、排列均正常,没有明显差异;与野生型相比,突变体内颖表皮细胞排列较为紧密,推测可能是内颖收缩退化导致的。遗传分析显示该突变性状是由隐性单基因控制,并命名为pd2。利用实验室现有的SSR分子标记将PD2基因定位于水稻第9号染色体上,通过进一步扩大群体和开发新的Indel标记,将PD2基因定位在2个Indel标记之间,两者间的物理距离大约是82 kb。在该物理区间内有一个已经克隆的内颖发育基因REP1,经过测序和比对分析,推测REP1与PD2为等位基因。 相似文献
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稻穗小穗梗的发育与产量有着密切关系。文章利用60Co g 射线辐照籼稻品种“浙农7号”, 获得一个性状能稳定遗传的小穗梗弯曲突变体bpb1 (bent pedicel branch 1), 表现为小穗梗弯曲, 并伴有小穗梗长度增长、穗长缩短和植株矮化等特点。扫描电镜观察显示, bpb1突变体小穗梗的表皮毛及气孔变小, 外表皮细胞和厚壁细胞排列不规则, 接近弯曲部位的细胞变小、排列更为紧密。bpb1突变体小穗梗横切面观察表明, 小维管束排列结构发生明显变化。遗传分析表明该突变表型受隐性单基因控制。利用bpb1突变体与粳稻品种“浙农大104”杂交构建的F2群体进行基因定位, 将bpb1基因定位于水稻第7号染色体长臂SSR标记RM21537和RM21552之间, 该区间的物理距离为343 kb, 该区域内未发现与水稻小穗梗发育相关的已知基因。文章为bpb1基因的克隆和功能研究奠定了重要基础。 相似文献
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水稻颖花开裂SRS突变体的鉴定 总被引:8,自引:0,他引:8
利用扫描电镜观察了水稻(Oryza sativa L.)颖花开裂突变体SRS(split rice spikelet)花器官形态发生过程,该突变体表现为内外稃变软变长,不抱合,外稃基部又着生一颖花,浆片呈稃片状,但是雌雄蕊着生位置和形态表现正常。利用SRS突变体为父本,“窄叶青8号”为母本配制杂交组合,其F2代群体中正常与突变植株的分离比例为3:1,表明该突变性状是由单隐性基因控制的。作为对照,同 相似文献
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对抗旱性不同的3个绿豆突变体即172-3(高抗)、159-1(中抗)、145-1(弱抗)和原材料中绿2号(不抗)在水分胁迫情况下进行了形态解剖学研究,旨在探明其抗旱性不同的机理。研究结果表明:3个突变体与原材料的根、茎、叶各器官基本形态结构是一致的,材料间抗旱性差异主要表现在抗性结构指标上。抗旱性强的突变体根干重较大(4个材料依次为172-3>159-1>145-1>中绿2号),根部木质部导管的数目较多,依次为172-3>145-1>159-1>中绿2号。抗旱性强的突变体茎部的维管束排列较紧密,其中的导管数目较多,4个材料维管束分别为:23、25、26和18,导管数目相应为:251、236、207和157,而且抗性强的突变体茎皮层细胞较大,皮层较厚,中央髓的薄壁细胞中后含物单宁的含量较多。抗旱性突变体叶片中栅栏组织和海绵组织的比值较大,4个材料的值相应为:2.23,2.08,2.10和1.85,叶主脉的大小依次为172-3>159-1>145-1>中绿2号,同时抗性强突变体中叶主脉维管束中导管的半径较大。 相似文献
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在光镜和扫描电镜玻地似血矛线虫,捻转血予线虫,辐射食道口线虫,粗纹食道口线虫,哥伦比亚食道一虫的生殖进行观察比较。结果表明:似血矛线虫的生殖锥的生殖附器只有一对乳突,而捻转血矛线虫的生殖附器有2对乳突。 相似文献
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水稻突变体M—20的耐盐生理特性 总被引:7,自引:0,他引:7
不同盐浓度的水培条件下,水稻耐盐突变体M-20幼苗生长及生存能力优于其原始品系77-170,膜透性测定表明胁迫对M-20质膜的损伤较小;同时,外界盐浓度小于100mmol/L,时,M-20幼苗根,地上部的钠离子含量低于其原始品系。土壤幼苗浇灌盐水时,M-20成熟及生长叶片的内源ABA水平增加时期晚于原妈品系,增幅也小;而游离脯氨 增加时期虽晚,但增幅远高于原始品系。 相似文献
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云南稻核心种质BC1F2代形态性状的遗传变异 总被引:5,自引:0,他引:5
在昆明孕穗期平均温度18.1℃的自然低温下,以云南当家品种滇屯502和合系35作轮回亲本,以548份云南稻核心种质为供体亲本配制的杂种BC1F2(458份)为材料,按籼粳、稻作区进行云南稻核心种质杂种后代形态性状遗传变异研究。结果表明:(1)杂种BC1F2具有丰富的形态多样性,结实率、实粒数、秕粒数、穗颈长等形态性状都表现出较大的变异,平均多样性指数也较高。(2)籼粳间、稻作区间单一性状变异趋势基本一致,但多样性指数存在一定差异。 相似文献
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Morphological mutants were isolated from a wild strain of Agrobacterium tumefaciens at a high frequency by treatment with a nitrosoguanidine. Seventeen of the 20 mutants isolated were temperature-sensitive. At 27 C, the mutant cells were rod-shaped and at 37 C, spherical or branched, whereas the wild-type cells were rod-shaped at both temperatures. 相似文献
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Markert CL 《Genetics》1952,37(4):339-352
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Clare C. C. Yu-Sun 《Genetics》1964,50(5):987-998
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Cell fusion in yeast is the process by which two haploid cells fuse to form a diploid zygote. To dissect the pathway of cell fusion, we phenotypically and genetically characterized four cell fusion mutants, fus6/spa2, fus7/rvs161, fus1, and fus2. First, we examined the complete array of single and double mutants. In all cases but one, double mutants exhibited stronger cell fusion defects than single mutants. The exception was rvs161Δ fus2Δ, suggesting that Rvs161p and Fus2p act in concert. Dosage suppression analysis showed that Fus1p and Fus2p act downstream or parallel to Rvs161p and Spa2p. Second, electron microscopic analysis was used to define the mutant defects in cell fusion. In wild-type prezygotes vesicles were aligned and clustered across the cell fusion zone. The vesicles were associated with regions of cell wall thinning. Analysis of Fus− zygotes indicated that Fus1p was required for the normal localization of the vesicles to the zone of cell fusion, and Spa2p facilitated their clustering. In contrast, Fus2p and Rvs161p appeared to act after vesicle positioning. These findings lead us to propose that cell fusion is mediated in part by the localized release of vesicles containing components essential for cell fusion. 相似文献
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突变体是功能基因组学研究的重要材料。本文综述了水稻突变体的创制方法、变异的机制、水稻突变体/基因分类和数量、克隆的水稻重要基因的研究进展, 包括1 698个水稻突变体/基因的分类和43个克隆的水稻突变体基因, 并提出了利用水稻突变体的展望。 相似文献
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