野生与养殖黄鳍鲷消化道形态组织结构

采用常规石蜡组织切片的方法对野生和养殖黄鳍鲷(Sparus latus)消化道的形态组织结构进行了比较观察。结果表明,野生和养殖黄鳍鲷的消化道存在一定差异。(1)形态学研究表明,食道粗而短,胃呈V形,分为贲门部、胃体部和幽门部,胃与肠的连接处有4条幽门盲囊,肠道在体腔内迂回两个回折。野生黄鳍鲷牙齿更为坚硬锋利,体腔中脂肪较少,消化道更为粗短。野生和养殖黄鳍鲷的肠道系数分别为0.71±0.03和0.94±0.12。(2)组织学研究表明,食道黏膜上皮由扁平细胞层和杯状细胞层组成,杯状细胞发达。胃黏膜由单层柱状上皮组成,无杯状细胞,贲门部和胃体部胃腺发达。幽门盲囊组织学特征与肠相似,上皮为柱状上皮,其中的杯状细胞少于肠。肠中,前肠杯状细胞最多,中肠次之,后肠最少。直肠杯状细胞多于肠。野生与养殖黄鳍鲷组织学的区别在于,消化道相同部位养殖鱼的杯状细胞多于野生鱼,野生鱼的肌层厚度大于养殖鱼。黄鳍鲷消化道的形态组织结构与其生活环境和食物是相关的。     

黄鳍鲷弧菌病病原特性及其全菌苗的研究*

自湛江市发病养殖黄鳍鲷分离一株致病菌。对该菌的基本特征、药物筛选、灭活全菌苗等进行了研究。结果表明该病原菌为溶藻弧菌,且对四环素、土霉素、氯霉素、氟哌酸、氧氟沙星等药物敏感,pH6．0比pH8．4时灭活效果好,加入福尔马林可以提高灭活效果;全菌苗能够提高鱼体的免疫能力,减少攻毒时的死亡率。     

北鳅的染色体组型研究

本文采用体内注射ＰＨＡ制备染色体标本的方法，对北鳅的染色体组型进行了研究，其２ｎ＝５０，ＮＦ＝６２，核型公式：４ｍ＋８ｓｍ＋３２ｓｔ＋６ｔ。     

中华鲟染色体组型的研究

材料和方法 试验鱼于1983年冬天和1984年春天取自湖北省武汉市市场(长江水系),二雌一雄,体长为2.0—3.2米,体重为99—220公斤。取肾脏组织在无菌的条件下用PBS溶液进行多次洗涤后,用剪刀剪成小块,再用0.02％胰蛋白酶消化15分钟,离心分离肾细胞,进行短期培养,用0.075M氯化钾溶液低渗处理,气干法制片,吉姆萨染色。在油镜下观察、计数、确定染色体数目。然后选择分散好、形态清晰的中期分裂相做显微镜照相,将标准的中期分裂相剪下,按同源染色体配对、测量,并用统计学方法计算其臂比和相对长度。根据Levan等(1964)提出的按着丝点的位置进行染色体的命名和分类。     

大天鹅的染色体组型

大天鹅为我国重点保护的世界性珍禽,其形态特征、地理分布、生态习性等方面,已有过不少专题研究,在细胞遗传学方面,Takagi和Sasaki(1974)曾对它的染色体组型作过介绍2n=80,分为:A组Sm 4条,st 4条。B组St 4条,C组t为±68。zw为第4对,均为端着丝粒染色体。 我们以外周血白细胞培养方法,研究分布于新疆的大天鹅的染色体组型,发现2n=78,NF=82。由6对大染色体与33对小型染色体组成,按Levan的标准分为二组:A组第1、2对分别为亚中与中着丝粒染色体,B组第3     

三叶木通染色体组型研究

用ＡＳＧ法对三叶木通（Ａｋｅｂｉａ ｔｒｉｆｏｌｉａｔａ）根、茎尖细胞进行染色体制片,探讨其染色体组型。结果表明：三叶木通核型为２ｎ＝２Ｘ＝１６＝１０Ｍ＋２ＳＭ＋２ＳＴ＋２Ｔ,Ｘ＝８;２Ｂ类型,第２号染色体上有一对随体。三叶木通细胞中存在有混倍性现象,实生苗中２ｎ＝４Ｘ＝３２的四倍性细胞占７．９％;秋水仙素诱变苗、根茎占３１．８％～３７．９％。     

星康吉鳗染色体组型研究

采用活体注射秋水仙素制备鱼类肾细胞染色体的方法,对星康吉鳗Conger myriaster(鳗鲡目)的染色体作了初步观察。其二倍体染色体数目为2n=38。雌鱼(♀)组型为:13M+4SM+21T;雄鱼(♂)为:14M+4sM+20T。即在星康吉鳗中存在着ZZ(♂)-ZW(♀)型性染色体。Z染色体为中着丝粒染色体,W为端着丝粒染色体。     

云南8种树蛙的染色体组型比较研究

本文报道了云南８种树桂的染色体组型,并对目前所已知的树蛙种类的染色体组型进行了比较。锯腿小树蛙Ｐｈｉｌａｕｔｕｓｃａｖｉｒｏｓｔｒｉｓ（Ｇｕｅｎｔｈｅｒ）的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２,Ｎｏ．７长臂近着丝粒处和Ｎｏ．８短臂端部备有一个次缢痕;白颊小树蛙Ｐｈｉ．ｐａｌｐｅｂｒａｌｉｓＳｍｉｔｈ的２ｎ＝２６,５对人染色体和８对小染色体,８Ｍ＋５ＳＭ,ＮＦ＝５２,Ｎｏ．６短臂近着丝粒处有一个次缢痕。白颌大树蛙Ｒｈａ．ｍａｘｉｍｕｓＧｕｅｎｔｈｅｒ的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２;棕褶树蛙Ｒｈａ．ｆｅａｅＢｏｕｌｅｎｇｅｒ的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２;黑蹼树蛙Ｒｈａ．ｒｅｉｎｗａｒｄｔｉｉ（Ｂｏｉｅ）的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２,Ｍｏ．１短臂近着丝粒处有一个次缢痕;红蹼树蛙Ｒｈａ．ｒｈｏｄｏｐｕｓＬｉｕｅｔＨｕ的２ｎ＝２６,５对大染色体,１对中染色体和７对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２;斑腿泛树蛙Ｐｏｌｙｐｅｄａｔｅｓｍｅｇａｃｅｐｈａｌｕｓ的２ｎ＝２６,５对大染色体     

中国雄鸡减数分裂SC组型和有丝分裂染色体组型的比较研究

以微铺展一硝酸银染色技术制备中国准鸡sc标本。电镜的定量SC组型分析表明：中国难鸡的so 组型和有丝分裂染色体组型有良好的一致性。并对个别SC与其相应的有丝分裂染色休在长度、形态士 的差异以及sc组型分析在鸟类细胞遗传学研究中的可能意义进行了讨论。     

两性型天然雌核发育彭泽鲫染色体组型的研究

彭泽鲫是一种两性型天然雌核发育群体。染色体组型分析结果表明：雌、雄鱼的染色体数目均为１６６。它们的核型组成是：３２条中部着丝点染色体、４０条亚中部着丝点染色体、１８条亚端部着丝点染色体和７６条端部着丝点染色体。臂数（ＮＦ）为２３８。本研究结果与其它雌核发育类型的鲫鱼有明显的差别。     

千山产东北小鲵的染色体组型

本文报道取材两栖类胚体细胞和成体肠细胞的方法进行染色体研究。对千山产东北小鲵的染色体组型分析表明,其二倍体染色体数目为2n=54。全部染色体可配成27对,分或三组。其中有9对大型染色体,7对中型染色体,11对小型染色体,未发现有异型性染色体存在。染色体的形态有中部,亚中部、端部,亚端部着丝点染色体。     

鲻鱼的染色体组型研究

本文采用体内注射ＰＨＡ制备肾细胞染色体标本的方法，对鲻鱼的染色体组型进行了研究，其结果２ｎ＝４８，ＮＦ＝４８，型公式为４８ｔ。     

黑龙江水系鱼类染色体组型研究 I.约亚科11种鱼的染色体数和组型

本文报告了黑龙江水系约亚科8属11种鱼的染色体组型，认为峋亚科鱼类的核型具育明显的属的 特异性。其中条纹似白约、东北鲸、东北黑鳍鲸、兴凯领须约、高体约、细体约和突吻约等7种鱼的核型 为初次报道。     

4种栽培藠头的染色体组型比较研究

研究了不同地区的4种栽培蕌头(Allium chinensis G.Don)的染色体组型,结果表明:兰蕌的染色体组型为2n=4x=32=24m+8sm(SAT);桃源蕌2n=4x=32=28m(SAT)+4sm;利川蕌2n=4x=32=24m(SAT)+4sm+4st;丝蕌2n=3x=24=21m+3sm。通过分析比较4种蕌头的染色体组型,对蕌头的品种分类问题及蕌头常开花而不易结子的原因进行了探讨。     

缘板鳖染色体组型

缘板鳖染色体组型ＴＨＥＫＡＲＹＯＴＹＰＥＯＦＬｉｓｅｍｙｓｐｕｎｃｔａｔａｐｕｎｃｔａｔａ（ＢＯＮＮＡＴＥＲＲＥ）关键词缘板鳖,染色体组型ＫｅｙｗｏｒｄｓＬｉｓｅｍｙｓｐｕｎｃｔａｔａｐｕｎｃｔａｔａ（Ｂｏｎｎａｔｅｒｒｅ）,Ｋａｒｙｏｔｙｐｅ中图分...     

山瑞鳖Trionyx steidachneri染色体组型

本文以骨髓为材料,用秋水仙—低渗—空气干燥制片法,制备染色体标本,对山瑞鳖的染色体组型进行研究。其2n=66 NF=60,其中近中着丝粒染色体4对,近端着丝粒染色体4对和端部着丝粒14对。并有11对点状染色体。山瑞鳖与鳖的染色体数目是十分相近的。     

桔小实蝇三龄幼虫染色体的组型

<正> 桔小实蝇Bactrocera(Bactrocera)do-rsalis Hendel,属双翅目(Diptera),实蝇科(Tephritidae),是中华人民共和国进境植物检疫危险性害虫。此虫可为害柑桔类、芒果、番石榴、洋桃、枇杷、杏、桃、番荔枝、木瓜、梨、葡萄、西番莲、辣椒和茄子及番茄等250余种水果和蔬菜。由于成虫产卵于新鲜果实中,幼虫在果中成长。因此,在对进境的水果和蔬菜实施植     

半胱胺盐酸盐和LHRH-A对黄鳍鲷IGF-Ⅰ基因表达和生长的影响

本文以黄鳍鲷 (Sparuslatus)为研究对象 ,利用GeneRaceTM 技术 ,从其肝组织中克隆出类胰岛素生长因子 (IGF Ⅰ )cDNA ,并应用半定量RT PCR方法研究了半胱胺盐酸盐 (Cysteaminehydrochloride)和LHRH A对其肝组织IGF Ⅰ基因表达的影响。黄鳍鲷IGF ⅠcDNA全长为 84 0bp ,编码 185aa多肽 ;序列分析表明 ,黄鳍鲷IGF Ⅰ基因编码的氨基酸序列与金鱼的同源性为 75 8% ,与牙鲆的同源性为 86 5 % ,与同属鲷科的黑鲷同源性高达 10 0 % ,证明鱼类类胰岛素生长因子是非常保守的 ,E区域分析结果表明黄鳍鲷IGF Ⅰ属Ea 4型。在饲料中投喂CSH、LHRH A等添加剂 ,实验组黄鳍鲷鱼种的相对生长率、垂体GH含量、肝脏IGF ⅠmRNA水平均显著高于对照组。以上结果提示 :CSH、LHRH A能促进黄鳍鲷生长激素的合成和IGF Ⅰ基因的表达 ,从而促进鱼种的生长