植物原色浸制标本的保存

不同植物、不同器官其颜色种类各有不同 ,制成标本如采用一般方法想长久保存原先颜色也很困难。笔者通过查资料 ,长期实践、摸索 ,终于找到较满意的制作方法。现介绍如下 :1　保存绿色　将标本浸入 30 % Cu SO4 溶液中 ,5～ 10天取出 ,用清水冲洗 ,再放入 0 .2 %～ 0 .3%的 H2 SO3溶液标本瓶中 ,密闭瓶盖。2　保存红色　用 2 2 0 g硼酸、150 ml福尔马林、10 0 ml75%～ 90 %酒精、2 0 0 ml蒸馏水制成保存溶液 ,将红色标本 ,如红枣、枸杞子或番茄等洗净浸入 ,然后密封容器口。3　保存紫色　将饱和精盐水 50 0 ml,福尔马林 2 50 ml、蒸馏水 …     

PVA封存生物标本

传统的生物标本制作方法存在较多弊端:①不能保持自然颜色,制作好的标本存放后不久,就逐渐失去原有的光泽和颜色;②制作好的标本运输很不方便,尤其是浸制标本和剥制标本;③不易保存,制作好的标本大多不能叠放。用塑料封存生物标本,能克服以上种种不足,它能保持原有形色,运输方便,利于观察和保存,防止各种理化、生物因素的破坏。除此之外,塑料封装的生物标本还是一种美观实用的工艺品。     

用过氯乙烯铸型动物器官内腔等标本方法

动物器官内腔铸型等标本是研究器官内腔工血管,肾小管分枝及分布的一种技术。试用过氯乙烯制作效果好,其优点是制作的标本可以触摸,不易折损,只要一次灌注就可。     

实验课的好帮手──冰冻植物材料

在以往的植物学实验课中所用的植物实验材料，大多以浸制的植物标本和腊叶标本为主，而这两种材料均有不足之处。浸泡在固定液中的植物标本多已褪色，看不出原来生活时的色彩；而腊叶标本由于经过压制，也失去了原来的立体状态，因而在很大程度上影响了学生们观察和实验效果。为此，这里介绍一种冰冻植物材料的方法，具体做法是：在每年植物生长和开花的季节，采摘一些当地具代表性或常见植物的器官，其中可以花部器官为主，按材料的大小放在烧杯或培养皿等容器中，置于冰箱的冷冻箱中速冻贮存。由于冻好的植物材料不仅颜色鲜艳，形体不变，…     

骨胳标本的染色法

骨胳标本若经过染色处理后,就制成“彩色骨胳标本”。彩色骨胳标本,具有色彩鲜艳夺目的艺术效果。制作彩色骨胳标本时,标本不用脱脂和漂白,利用染料把骨胳染上某种颜色即成。彩色骨胳标本采用单一染色法,即一具骨胳标本只染上某一种颜色。染料要选用明度高的暖调色彩(如红色、橙色),或中间调的色彩(如黄色、绿色)。染色要轻、浅、淡。这样处理,既不影响对骨胳的构造及质地的观察和使用,又能使骨胳标本具有工艺美术品的独特效果。     

制作解剖铸型标本的一种简便方法

解剖上对中空器官(如血管、支气管、肺泡、输尿管)等管腔形态的整体显示,最直观的一种方法是“腐蚀铸型”法。即先把器官的管腔灌注可变坚硬的填充剂,然后将软组织腐蚀掉,以制成完整的管腔阴模铸型标本。关于注入管腔的填充剂,不外热冷两类。例如伍德合金、含脂松香、门捷列夫油灰等,都是在加热的情况下呈液态,灌注冷凝后变硬的热填充剂。这类填充剂在灌注时不仅对填充剂本身要加热和保温,而且标本也要预先进行热处理,手续颇繁。另外如常用的溶于丙酮或含酒精的乙醚中的各种塑料,以及各种橡胶乳液和有机玻璃等,即所谓冷填充剂,在灌注时不需要加热,而且效果良好,因此近年来多被采用。从经济实惠,标本制备更加简易出发,近年来我国不少实验室采用了溶于丙酮的废乒乓球、废X光和照象底片(硝酸纤     

花的原来形状简便保存法

在制作植物腊叶标本时,花通常是用标本夹来压,压干后往往失去原来的形狀,褪色。后来改换一种方法,结果頗好。今介绍出来,聊供参考:众所周知,植物体某一器官(花、叶等)当脱离有机体后往往由于蒸腾作用而失去水分 ,使其打卷。因此,所用的材料必须是新鮮的,并应在把花剪下来后马上     

保存原色的小鱼标本的制作

许多年来在研究胎生的现赏鱼类工作时,我们曾给自己定了一个寻找保存蒐集的鱼类原色方法的任务。大家知道,通常把水生动物保存于酒精或福尔马林溶液中的方法,标本常要迅速褪色,并且,照例只有黑色色素被保存下来。在养殖胎生鱼时,有时遇到稀有的颜色的组合,想要保存它们,但是我们不晓得保存浸渍标本颜色的可靠方法。在1938年我们采用过一种制备鱼类干标本的方法,在保存原色方面得到了良好的结果。我们拿刚死     

浸制标本标签的粘贴

在制作浸制标本时,如何将解剖器官上的标签粘贴牢固,是一个重要的环节。笔者经10多年的生产实践证明以市售的502瞬间粘合剂来粘贴解剖器官上的标签较好。先将欲粘贴标签的已处理好了的动物器官自然晾干（约需半日左右）,把已打印的阿拉伯数字号签或器官名称修剪为圆形或方形待用,接着挤少量502胶液于号签或器官名称的反面并迅速粘贴于器官的某部位上,用镊子稍压,使之平整牢固。室温中晾lh后即可将标本置入保存液中封装。经上法粘贴的标签在保存液中能经受住长期侵蚀而不变形、变色,贴签的胶液也无膨胀现象。浸制标本标签的粘贴@苏绍…     

花色苷对高等植物器官颜色的决定及其影响因素

综述了花色苷对高等植物器官颜色的决定作用及其影响因素的研究进展。花色苷本身的呈色属性、液泡定位及其在植物器官中的非均一性分布决定了花色苷能赋予植物器官颜色。花色苷单体和聚合体分子结构及其变化的多样性,以及花色苷合成与植物生长发育阶段的相关性决定了植物器官颜色的多样性。温度、光、水和矿质通过影响花色苷在液泡中的积累量而制约植物器官色度,液泡pH、氧化剂和还原剂通过影响花色苷的分子结构变化而制约植物器官色相。同时,细胞形状也通过影响花色苷的光学属性而制约器官颜色的变化。最后,还对植物器官颜色的机理和人工改良研究进行了展望。     

一些常见真菌的采集和保存

(一)肉质真菌肉质真菌,特別是许多伞菌目中的种类,由于体大肉质,很容易观察,但保存却很难。真菌在不同的发育时期可能会有很大的变化,所以对同一品种不同发育时期的标本都应采集。为了保存标本的完整性,采集的方法只能挖,万不能拉。采回的标本应当天进行检查鉴定。如果一时还不能定名的,也必须将鉴定特征详细记录下来。如生境,菌体尺寸、各部分颜色(包括断面的颜色)、断面溢出物、气味、粘稠性、孢子印以及一些必要的化学测试等。颜色描述尤为重要,最好用水彩画出草图或照下彩照。因为干燥以后,许多特征都将发生变化。     

胸廓内动脉标本层次组合设计与制作

目的:探讨胸廓内动脉主干在体表定位和显示的方法.方法:选择胸前壁无外伤新鲜成人尸体标本4例,经斜角肌间隙、锁骨、腋中线及至脐水平线取下胸前壁,应用反向穿刺的方法(即从胸前壁后往前的方向),来确定胸廓内动脉主干在体表投影的位置;依层次组合设计与制作软体标本、动脉铸型标本,来层次显示胸廓内动脉的解剖学结构.结果:确定了胸廓内动脉主干体表投影定位法;制作出一系列层次组合显示胸廓内动脉陈列标本.结论:本文采用反向穿刺的方法来确定胸廓内动脉主干在体表投影是一种非常实用又简易的方法;通过层次软体剥制法与铸型法组合制作了一系列胸廓内动脉层次显示陈列标本,为解剖学及相关学科的教学、科研以及临床的不同需要,提供了胸廓内动脉显示的不同方法.     

二氢黄酮醇 4 还原酶在花青素合成中的功能及调控研究进展

植物色素主要有花青素、类胡萝卜素和生物碱类色素三大类,其中花青素是决定大部分被子植物组织或器官颜色的重要色素。花青素通过类黄酮途径合成,该途径是生物学上研究较多且较为清楚的代谢途径之一。近年来的研究表明,在该途径中除了查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)、查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)和黄烷酮-3-羟化酶(flavanone-3-hydrolase,F3H)起着关键作用外,二氢黄酮醇-4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)对花青素的合成也至关重要。DFR可催化3种二氢黄酮醇和2种黄烷酮生成5种不同的花青素前体,且DFR基因家族不同成员对各个底物的催化效率不同,因此它在一定程度上决定着植物中花青素的种类和含量,从而影响植物组织或器官的颜色。该文对近年来国内外有关DFR在花青素合成过程中的生物学功能与调控,包括DFR的特征、作用机制和系统进化以及环境、转录因子和一些结构基因与DFR的关系等方面的研究进展进行了综述,以期为DFR今后的研究和利用基因工程改变植物组织或器官的颜色提供理论依据。     

一种同时显示十二指肠内、外分泌细胞的染色方法

通常组织学教学用十二指肠切片标本多采用传统的H·E染色法制作,使用该种切片标本,无法看到内分泌细胞,仅能观察外分泌细胞和上皮细胞,且所见杯状细胞仅呈无色、空泡状。而同时在切片上显示十二指肠内、外分泌细胞的染色方法,目前国内尚无报道。我们经过反复试验,摸索出一种新染色方法,可在同一张切片上直接显示出十二指肠亲银细胞、杯状细胞和十二指肠腺腺细胞,所显示的各种分泌细胞颜色各异,对比分明,易于观察、辨别。方法如下:     

濒危植物独花兰的形态变异及其适应意义

采用ANOVA和UPGMA等方法对濒危植物独花兰(Changnieniaamoena)分布于庐山、新宁和神农架3个地点的12个自然居群的形态变异进行了研究,探讨其形态多样性水平和地理变异式样及其可能的适应机制。结果表明,庐山居群13个性状的平均观测值均高于新宁和神农架居群。在物种水平上各个性状存在较丰富的变异,变异系数(CV值)为0.02–0.30。尽管同一性状在不同居群中的变异程度较大,但总体而言,花部器官的变异性比营养器官低。单因素方差分析显示3个地区间多个形态性状存在极显著差异(P<0.01);UPGMA聚类分析也表明这3个地区分别形成明显不同的分支。值得注意的是,神农架地区龙门河和关门山两个地点间存在明显的形态分化,而这种形态分化是以传粉者为媒介自然选择的结果。相关性分析显示,营养器官之间、花部器官之间,以及营养器官与花部器官之间均存在较高的相关性。上述结果对进一步了解独花兰的适应机制以及制定科学的保护策略提供了有益的资料。     

赤霉素作用机制研究进展

赤霉素是一种常见的植物激素,在高等植物的各个生长发育阶段都具有重要的调控作用.赤霉素与其他所有激素间都存在相互作用,其作用的方向和类型取决于组织器官、发育阶段以及环境条件,使赤霉素对植物生长发育的调控及其在不同器官中的生理功能不同.本文对近年来国内外关于赤霉素的信号传导、作用机制以及赤霉素与其他植物激素间的相互作用及其调控机理的研究进行综述,以探讨赤霉素信号应答的复杂网络体系.     

水含氯醛─—甲醛溶液动脉灌注法在解剖标本制作中的应用

水含氯醛─—甲醛溶液动脉灌注法在解剖标本制作中的应用罗炳泰,潘淑英（新疆塔里木农垦大学牧医系,阿克苏）保存于福尔马林溶液中的标本,由于组织内血红蛋白破坏而失去颜色,不能反映器官的正常色泽。而用原色保存方法处理的材料虽然可以保持天然色泽,但成本较高,不...     

昆虫器官横切标本的简易制作法——徒手石蜡切片法

<正> 为了研究昆虫的形态,掌握昆虫有关器官的详细构造、器官的位置及相互关系,我们常常将一些器官横切做成玻片标本后进行观察。用切片机来切制这类标本,一则工序复杂需要数天才能完成,二则切片机切制的标本太薄,立体感不强,不易形成整体的组合概念。目前有的农业中学、技校及基层农业科研单位没有切片机。为解决上述矛盾,我们采用徒手石蜡切片     

光肩星天牛两型种群表型多样性分析

【目的】光肩星天牛Anoplophora glabripennis(Motschulsky)是国内最重要的林木蛀干害虫之一,在中国分布范围较广。近年来,形态学以及分子生物学的研究表明,光肩星天牛与黄斑星天牛A.nobilis(Ganglbauer)很可能是同一种的不同型。定量研究光肩星天牛两型的差异与表型多样性。【方法】作者以光肩星天牛的20个地理种群的光肩星天牛分布区为研究对象,采用巢式方差分析和聚类分析对其头长、头后缘宽、前胸后缘宽等13个表型性状进行多样性分析。【结果】表型特征在群体间与群体内均存在着广泛的变异,13个性状的平均表型分化系数为11.78%,群体内变异是其表型性状变异的主要来源;后翅长度与经度呈极显著负相关,与海拔极显著正相关以及与年降水量呈显著负相关。体长与鞘翅斑纹颜色与海拔高度分别呈显著正相关和负相关关系;在不同地理种群中,鞘翅斑纹颜色的分化系数达到最大,为50.53%;而以鞘翅斑纹颜色分类的两型差异显示各性状的表型分化系数均大幅度降低。【结论】本研究首次将鞘翅斑纹的颜色进行数字化处理,并进行分类,结果显示各个颜色类群的分化系数均大幅度减小,说明颜色类群之间的分化要小于地理隔离所造成的差异,进一步验证了光肩星天牛与黄斑星天牛为同一种的不同型。     

一种制作简易义眼的方法

剥制动物标本,都必须装义眼,才能显示出它的自然神态。如果没有现成的义眼,可用废灯泡玻璃制义眼,效果好。剥制动物皮毛前,仔细观察眼的形状、虹膜、瞳孔的颜色和大小,并用软尺测量,逐一作好记录。打碎灯泡玻璃,选取大小适当的碎片,拱面向下,凹面向上,在水中用剪刀按测定的尺寸剪好成形。在玻璃凹面内按记录下眼的各部