义眼的简单制法

(一)原料纯松香(为了避免钝松香的脆性,可加少许白軟蜡,比例为9克松香1克蠟即可,但不如纯松香的义眼透明)、细鉄丝、油色、石膏、油等。 (二)用具酒精灯、轻鉄锅、天平等。 (三)制作方法 (1)首先要照玻璃义眼或玻璃球制好石膏模子,或准备好玻璃板;(2)用软蜡加黑颜色用手揑成小球,中插以盤头鉄丝(或用大头针,作为瞳孔部分;(3)将纯松香或已调配好的松香与軟蜡,放在轻鉄锅中加热,侍完全熔化为止;(4)将已做好的模子用毛笔(?)油刷一下,以防止义眼制成时不易取下,但用水浸过的模子亦可;(5)将已熔好的松香液或松香軟蜡液倒入模子中,然後将已做好的黑色蜡球插在中央,待冷後取下,将周边修理一下,最後再在已熔的液体中以快速度(?)一下,这样可使眼面具有光泽。另一法是将已熔的液体滴於玻璃板上,冷後取下,在其背面涂以油色即可应用。如先在白纸上画好黑点,再滴液体於纸上,冷後剪下亦可应用。     

制义眼的两个简单方法

我看了梁季权同志写的“怎样自制剥制标本所用的义眼”一文後,引起了我想把我制义眼的方法介绍出来供大家参考,并请指正。我也是用松香制的,但不用泥模。松香要纯洁,把它捶成小碎块,放入洋铁皿中(用长3寸宽3寸的洋铁一块,中央捶成窝形,即可),用铁铗夹住,在酒精灯上熔化,待一部分松香熔化後,移开灯火,将熔化的松香液从铁皿的尖口处滴在平玻璃上,随滴随移,一次可滴成大小不同的松香透明半球7—8颗。俟冷却後,用手指轻轻推动,即从玻璃上脱下。因为松香熔体的粘稠性很大,能在平玻璃上自行结成圆形之半球状体,与购买的玻璃义眼无大区别,所不同的是松香义眼稍带黄色,不如玻璃的透明. 我给义眼着色的方法也很简单,先看剥制的鸟类的眼球原来的颜色,如果中央瞳孔是黑色,周围虹彩是红色,我就在红色纸上用墨画一圆点(如虹彩是黄色就用黄纸)。待墨乾後,再加上一滴胶水,然後把松香义眼平的一面粘贴在纸上。从义眼凸的一面看下去,黑色圆点就是瞳孔,周围的红色就是虹彩.侍胶水乾後,剪去四周多余的纸,再嵌入标本     

防治血吸蟲病藥物的研究 Ⅳ.小鼠腹腔注射12種新藥的實驗治療

用小白鼠腹腔注射6種磺胺類脯酸化合物及其衍生物、3種硫銻類環狀化合物、2种锡剂及1種汞剂。先測定各藥之LD_(10)、LD_(50)或最小致死量,然後用以治疗血吸蟲病鼠。每鼠感染40條尾蚴,5週後開始治療,給藥14天,停藥14天,然後解剖。平均每鼠餘存蟲數作为療效比較的主要標準。結果發現的療效較吐酒石为佳。     

厦门新华书店可代售文昌鱼

(1)有生殖腺的一百条装解剖用每瓶2元;(2)切片用的二条装制片用每瓶捌角;(3)二片)—般研究用每盒拾元;(4)普通标本十五条装—般保存标本每盒陆角。需要者可托上华书店函购(须另附寄费)     

生物实验课也要规范使用专业名词

1990年生物高考试卷中,第二题的第36小题是考查有关显徽镜操作基本技能的问题,共设五个空,其中三个空涉及到“盖玻片”、“视野”、“准焦螺旋”这几个专业名词,其难度不大,但相当一部分考生因不能正确使用专业名词,出现了多种多样的答法,见下三例: 例1.36—(1)—6应填“镜检前应加盖玻片”。许多考生答不出“盖玻片”而答“载玻片”、“小玻片”、“玻片”、“薄玻片”等。     

几种标本模型的修补

生物标本、模型损坏了,弃之十分可惜,不仅经济上受损失,而且有些标本比较珍贵,不易买到。下面介绍几种修补办法。 (一)玻片标本盖玻片或载玻片破碎了,可按以下步骤进行修复: 1取纯酒精将碎玻片标本外部污物擦试干净。 2将玻片置二甲苯(或松节油)中浸泡数日,待封藏剂溶解后,盖玻片、载玻片即可分开。 3取去碎玻片,倒去旧液,换新的二甲苯洗净标本上的杂物。 4.将标本置洁净载玻片中央,趁二甲苯未完全挥发之前,在标本上滴一滴厚薄适合的树胶(若太厚可用二甲苯调稀),滴量以加盖玻片后恰好能展开到周围为宜。 5用探针轻轻调整好标本的位置,盖上盖玻片(注意不要留有气泡)。如发觉树胶溢出盖玻片外,     

怎样用捞取法紧贴蜡片

恰当地使用捞取法粘贴蜡片,可使蜡片紧贴在载玻片上,在染色时少掉甚至不掉。此法具体操作过程如下: 1.用长方医用塘瓷盘(或其它器皿),例上蒸馏水,加温至低于所用石蜡熔点4—6℃。 2.当达到一定水温时,用玻棒在水底搅动,赶走水底的气泡。然后将要烫的蜡带(不必先断成小片)一次性放在水面上(主要是充分利用适宜水温),由于水温高,所以放在水面上的蜡带马上就展平了。这时停止加温,即可捞取。 3.捞片时可边选边捞。捞在玻片上的长条     

第三代果树五味子

五味子Schisandra chinensis(Turcz)Baill.别名:北五味子、辽五味子,为五味子科植物,原多用于医药,最近发现其有较高经济价值,由于其具有高抗性,无污染及果实营养丰富,已成为第三代果树,是一种极有开发前景,具多种用途的野生资源植物。形态特征多年生落叶木质藤本,可长达8米,顺时针缠绕于其它植物上。茎皮灰褐色,皮孔明显,小枝褐色,稍具棱角。叶互生,柄细长,叶片薄而带膜质,卵形、阔倒卵形以至     

叶绿体色素提取、分离实验的几种方法

(一) 方法步骤 1.将几个菠菜叶片剪碎在研钵里,加入少量丙酮、碳酸钙和二氧化硅,迅速把叶片研磨成糊浆(以下称糊浆),将糊浆堆放在一玻片上,用另一玻片把糊浆抹平,此时糊浆就像摊在玻片上的一块平坦的绿色印泥。 2.将干燥的定性滤纸剪成约10厘米长1厘米宽的纸条,把纸条的一端剪去两角,以距这端约1厘米处为褶线,将滤纸条褶叠。手捏褶叠的滤纸条,轻轻地把褶线与玻片上的糊浆相     

介绍“达尔文主义基础”课本

人民教育出版社出版的方宗熙编的“高级中学课本达尔文主义基础”修订本出版了。全书共分六部:(一)绪论;(二)达尔文以前关於进化思想的斗争;(三)达尔文学说在科学上所完成的革命;(四)达尔文学说的发展;(五)米丘林学说——生物科学发展的更高阶段;(六)人类的起源。在绪论中,编者首先描写了生物的多样性、同一性和适应性,然後提出问题:如何解释这些特性?由这个问题便自然的导入了达尔文主义的讨论。这样的安排不但和达尔文主义的发展过程相符合,并且,根据我们的教学经验,也容易     

介绍免循环器官着色的二点改进办法

生物学通报1954年3期刊载了第二军医大学王、胡二氏的脊椎动物脉循环器官着色法,本校在今年准备教学过程中曾按照该法制作一些脉循环器官(动脉)标本。在起初制作中效果不太好。可能是技术上不熟练,常因注射溶液过多,致血管发生破裂,破裂之处多数在主动脉弓上。但若减少分量,则又难以达到注射之目的。总言之,我们难以掌握到适当的分量,不是过多,便是过少。但经采用下面二种改进办法後,效果较好。特介绍如下;(1)按王、胡二氏介绍之法在注射溶液之前从动脉血管中抽出血液30—40cc(愈多愈好)。抽血时最好将兔子麻醉,否则当兔子挣扎时容易刺破血管。抽血後再行注射色剂。因为血管中血量减少了,注射之色剂表现的比较明显。(2)将兔麻醉至死。剖开胸腹腔,剖开时注意不要损伤内脏器官,更不能损伤血管。然後徐徐注入色剂。注射时要注意血管之紧张度,特别是主动脉弓的地方(此处最容易破裂),达到一定程度时即应停止注射。一般在主动脉紧张度达到一定程度时注射之色剂量亦已足够,如色剂不能进人小血管,还可用手按摩引流,或有帮助。     

用娃娃鱼上皮制作细胞玻片

在我国南方的一些省的深山溪流中,生活着一种两栖动物——鲵(俗称娃娃鱼),这种动物在夏秋两季经常由体表脱落一种薄膜,呈乳白色,飘浮在水面上,如把娃娃鱼放在家里养几天,水面上便浮现这种膜。此种薄膜为扁平细胞,因其很薄,是制作动物细胞玻片的一种好材料。轻轻捞取这种薄膜,放入培养皿中,用蒸馏水冲洗几遍,用刀或剪刀切成约3毫米左右的小块,贴在涂有蛋白甘油(注1)的载玻片上(若暂时不制玻片,也可将材料投入4—5%的福尔马林液中长期保存),待干燥后,投入苏木精染料中(注2),染色5—10分钟,投入     

利用复印机制作投影幻灯片

在生物学的教学中,往往需要大量的图表来辅助讲解,如用手工绘制则费时费力,而利用近年来日益普及的复印机来制作则很方便。器材普通复印机;投影仪用透明胶片或玻璃纸。制作将教科书或杂志上选用的图表,放在复印机的扫描玻璃板上,将透明胶片放在复印机上容纳复印纸的位置,开动机器即可得到一张清晰的投影片。如用玻璃纸,因很易着色,用市售彩色水笔,就可     

用显微镜观察涡虫咽

取一条2—5毫米长的涡虫,饥饿一周左右。另取一载玻片,用石蜡在其上塑两个高约4—5毫米的方形支撑(图1),滴一滴水于载片上,将涡虫放入水滴中。水不宜过多,使涡虫勉强游动即可。然后迅速地翻转载玻片,使石蜡块朝下,这样水滴就成了一个椭圆形的“水域”了。将载玻片放在5×10低倍镜下进行观察(随时移动玻片,以跟踪虫体)。     

电镜Formvar膜制备要点

在光学显微镜下研究各种对象时,标本都是放在载玻片上,但在电镜下,由于电子不能穿透玻璃,所以不能用玻片作为标本的支持物,于是便采用一种很薄的电子透明薄膜附着在金属网上作为支持膜,用以支持所要观察的各种样品。金属载网一般有直径3毫米与2毫米两种,常用的载网是铜质的,故称铜网,铜网上的这层薄厚度约200A。如果膜太薄时,样品容易漂移或被电子束打破,膜太厚时,分辩率将降低。支持膜除了有一定的厚度和机械强度外,这层膜还应具有透明,在电镜下无可见的结构及与所装载的样品不起化学反应等特性。常用的支持膜有火棉胶膜和Formvar膜。高分辩研究时用碳膜或微筛膜(即带孔的膜)。由于Formvar膜     

多聚左旋赖氨酸包被玻片的可视化检测方法

分子量15万—30万的多聚左旋赖氨酸(Poly-L-Lysine, PLL)常被用于盖玻片的包被,以促进培养细胞贴壁或切片组织黏附。然而,用市场上劣质的PLL将使组织或细胞不能牢固黏附在包被玻片上,进而导致实验失败。因而,建立实用直观的PLL质量检测方法,对于PLL包被玻片的质量控制至关重要。然而,目前世界上未见相关方法报道。因此,作者本着实用原则建立了一种实验室可视化检测盖玻片表面PLL的方法,这种方法利用化学反应将异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate, FITC)添加到PLL的侧链氨基(-NH2)上,再利用荧光成像检测附着在玻片表面的FITC-PLL,同时荧光照片也可以通过Fiji软件进行分析,获得定量的检测结果。利用此方法,研究发现利用不同浓度的PLL包被盖玻片后, PLL偶联的FITC荧光强度和PLL浓度成正相关。通过检测市面上的两种商品化PLL,与对照相比,两种商品化PLL附着密度极低,推断利用这两种不合格的PLL包被玻片,将导致切片样本从玻片上脱落。此方法适用于实验室自制或商品化PLL黏附盖玻片质量的可视化检测,也为附着在玻璃或塑料表面的带有...     

灯光投影放大器

我根据投影放大的原理,设计了一个灯光投影放大器,材料简单,价钱便宜,经试用,投影清晰、图可大可小、效果很好。能帮助解决中学,特别是山区中学因绘图仪器不足而存在的困难。其制作方法如下: 准备容纳三节电池的手电筒一个,25×20cm的薄玻璃一块(玻璃越薄越好),15×15cm透明的玻璃纸一张。用墨水在玻璃纸上模印好书上的图(大致轮廓),再用浆糊将它的四个角贴在玻璃中央的上半部(直接用描图笔把图轮廓画在玻璃上也可以)。把玻璃插进竖立四条木棍的缝隙里,手电简固定在木架的一     

应用微量玻片凝胶双扩散技术鉴定马铃薯卷叶病毒

应用常规免疫双扩散不能鉴定马铃薯植株中的卷叶病毒(PLRV)。我们用微量玻片凝胶双扩散技术对马铃薯植株汁液中的PLRV进行了鉴定。试验说明,用这种方法可测出马铃薯茎的汁液最高稀释度为1:4,微量玻片凝胶双扩散与普通免疫双扩散灵敏度的比较试验表明,两者可测出提纯PLRV的最低浓度分别为1μg/ml和6μg/ml,但后者不能测出植物汁液中的PLRV。微量玻片凝胶双扩散是目前能够用于检测感病植物汁液中PLRV的最简便易行和可靠的血清学方法。     

介质表面修饰对蛋白质芯片固定率和反应性的影响

评价最常用的二种玻璃表面修饰方法对蛋白质芯片质量的影响．选择蛋白质的固定效率、反应性作为检测指标,对戊二醛修饰法和多聚赖氨酸修饰法进行比较,由机械手将探针蛋白质分别固定在两种玻片上,靶蛋白用荧光染料Cy3标记,两种修饰方法的芯片均可使蛋白质保持较好的固定效率和反应活性．由共价键偶联的醛基修饰玻片制备的蛋白质芯片不仅有更高的反应活性,而且图象佳,但背景偏高、用醛基修饰的玻片制备蛋白质芯片是较理想的选择、     

武汉市鼠体肝毛细线虫调查

1981至1986年6月,对武汉地区鼠类肝毛细线虫Capillaria hepatica(人体也可被感染)进行了调查。现将结果报道如下:材料与方法将捕获的鼠处死后,剖取肝脏剪成4—6块,分别置于8×12厘米的玻片上,用另一张玻片加力压扁,置解剖镜下观察,发现有成虫立即取下上而的玻片,用解剖针仔细剥离肝组织,将分离出的成虫移入生理盐水中观察。结果本调查共捕鼠1286只,其中有褐家鼠(Rattus norvegicus)876只,黄胸鼠(Rattus fla-vipectus)284只和小家鼠(Mus musculus)126只。经解剖检查有肝毛细线虫寄生的共664只鼠,总检出率为51.6%。上述三种鼠的检出率依次分…