神经递质(介质)

人脑神经细胞(神经元)的数量在100亿以上。这些神经元是大脑活动的基本单位,它由细胞体及突起构成,突起又分为轴突及树突两种。轴突较长,只有一条;树突多而短,多分支。     

小昆虫，大智慧

别看昆虫的大脑小如针尖,它们的智力却一点不逊于体形庞大的高等动物。英国科学家研究发现,昆虫的大脑容量足以使它们拥有思维活动。实际上,数百个神经细胞就可以支持动物数数;数千个神经细胞就可以使动物拥有思维活动。蜜蜂的大脑重量约为1毫克,包含近100万个神经细胞,     

脑内神经细胞死亡会再生吗?

长期以来 ,人们一直认为成年动物大脑中的神经元不能再生 ,神经细胞死亡后不会长出新的神经细胞替代。但是 ,近年来科学家发现一些特定的神经元 (包括人类 )有再生能力。最近洛克菲勒和哈佛大学医学院的神经科学家报道 ,一种成年雄性鸣雀 ,斑马雀大脑中的神经细胞死亡后能长出新的神经细胞 ,而且新长出的神经细胞能完全替代已死亡细胞的功能。但是 ,斑马雀的大脑中不是所有类型的神经细胞都可以再生 ,只有那些影响鸣叫功能的神经细胞才能再生。现在 ,科学家感兴趣的是 ,如果能发现这些选择性引起神经细胞再生的触发机制 ,将会找到触发所有神…     

2000年诺贝尔生理学或医学奖

2000年10月9日瑞典卡罗林斯卡医学院宣布将2000年诺贝尔生理学或医学奖共同授予瑞典阿尔维德.卡尔松、美国保罗.格林加德及埃里克.坎德尔,以表彰他们在"神经系统信号传导"方面的重大发现.人的大脑有上千亿个神经细胞,它们通过异常复杂的神经网络彼此联系.信息从一个神经细胞通过不同的化学递质传向另一个神经细胞,这种信号传导发生在神经细胞间特殊接触点突触上,一个神经细胞有几千个突触与其他的神经细胞相联系.三位诺贝尔生理学或医学奖的获得者在神经细胞间信号传导这一研究领域--慢突触传递上作出了开创性的发现.他们的发现对于理解大脑的正常工作原理,以及信号传导紊乱如何引发神经或精神疾病至关重要.借助于这三位科学家的发现导致了新药研究的重大进展.     

人脑越用越灵

日本科学家在近期的研究中发现了学习能增加脑神经细胞的部分机理,使"大脑越用越灵"的说法有据可循。该研究结论发表在美国《神经元》杂志上。科学家在论文中称,人在记忆某些东西时产生的"西塔波"会传递到大脑海马区,刺激这一部位的神经祖细胞。因为神经祖细胞会发育成新的脑神经细胞,这种刺激最终将使脑神经细胞增殖。研究人员在实验中用     

脑功能原理:神经细胞编程和信息储存

大脑采集感觉信息、整合认知和控制行为过程,这些任务的实现依赖于神经细胞及其环路的信息储存与编程.澄清神经信息编程与储存的原理是研制拟脑计算机的基础.本文将基于神经细胞的模拟-数字信号转换、数字信号兼容式输出以及新信息储存与提取等方面的研究揭示脑认知原理.     

综述: 脑功能原理：神经细胞编程和信息储存

大脑采集感觉信息、整合认知和控制行为过程,这些任务的实现依赖于神经细胞及其环路的信息储存与编程.澄清神经信息编程与储存的原理是研制拟脑计算机的基础.本文将基于神经细胞的模拟-数字信号转换、数字信号兼容式输出以及新信息储存与提取等方面的研究揭示脑认知原理.     

大脑中神经细胞的死亡机制

当大脑缺氧时 ,神经传输物质谷氨酸的释放就会诱发神经细胞的死亡。关于这种情况下谷氨酸释放的原因 ,人们已经提出了若干种机制。现在 ,对大脑海马体的细胞进行的研究表明 ,大脑缺氧时谷氨酸的释放似乎是由正常情况下将谷氨酸运送进神经细胞的运输子运输方向发生逆转引起的 ,即在大脑缺氧时这种运输子将谷氨酸从神经细胞中运送出来。这种解释 ,与在中风发生后最初几分钟内大脑中的实际情况以及受损情况是一致的大脑中神经细胞的死亡机制@车笛     

味觉结构是如何产生的

在五种感觉当中,人们对味觉的了解最少。味蕾是将从食物及其他来源获得的化学刺激传输到神经细胞的感觉器官,而神经细胞又将这些信息传送至大脑的味觉中心。位于舌头表面和两侧的小突起里的味蕾被称为味觉乳头。     

乳珍对不同给氧条件下大脑神经细胞培养的影响

已有报道,大鼠服用牛初乳制品“乳珍”后,迷宫学习训练次数减少;也有实验表明,服用后,人鼠耐受缺氧的能力得到增强。本研究以体外培养的方法,观察乳珍是否能促进大脑神经细胞的发育并提高神经细胞耐受缺氧的能力。 1 材料和方法 1.1 神经细胞的制备和给氧条件的控制 本实验采用的细胞分离和培养方法已有描述。取8日龄来亨鸡胚前脑制备成细胞悬液,然后接种于预先涂以多聚赖氨酸(Sigma)的24孔培养板(Costar)孔内,4     

《自然-神经学》：大脑新皮质可再生新神经细胞

日本研究人员日前在成熟大白鼠的大脑新皮质中发现了新的神经祖细胞,并确认这些祖细胞生成了新的神经细胞。这一发现表明,大脑新皮质可再生新神经细胞。这项新成果已发表在英国《自然一神经学》（NatureNeuroscience）杂志网络版上。     

人胚大脑神经细胞在无血清培养液中的生长特性

本文介绍无血清培养的人胚大脑细胞在体外存活10—14天,最长可达21天;含血清培养48小时后再置于无血清液中者,存活2—4周左右。神经细胞在分化成熟时所具有的形态学特性与体内相似。神经特异性烯醇酶(NSE)免疫组织化学法,证实培养3天的神经细胞开始成熟,成熟率逐日增加,最高达86％以上。10％血清组,培养日龄较长,可达月余,形态特征与无血清组相似,但非神经细胞数较高。[~3H]-GABA特异性摄取功能随培养日龄增多而增高。无血清培养法能产生较多的神经细胞,可作激素、微量元素、生长因子等对神经细胞分化发育影响的研究,是一种较好的单因子分析系统。     

信号肽编码新信号:谷氨酸受体的空间结构信息

正大脑内的神经细胞之间通过微小的特化结构—突触进行信号的交流.当一个神经细胞将它编码的信号传给下级神经细胞时,它会在突触中释放化学信号谷氨酸,一种氨基酸类的神经递质.谷氨酸结合到突触后膜(下级神经细胞)上的谷氨酸受体(一种受体型的离子通道),引起细胞内外的离子电     

Nature：电脑游戏透露视网膜信息

研究者几十年前就了解到，眼睛除了可以探测到光之外，还能做更多其他的事情。在将信息传送到大脑前，视网膜内的神经元细胞还能处理基本的情景信息，但究竟是以什么样的方式处理信息至今仍是一个谜。EyeWire是一个在线的神经细胞绘图游戏，由美国麻省理工学院神经学家H．Sebastian Seung领导的团队于2012年12月份发起。该游戏的志愿者在老鼠视网膜中用不同颜色勾勒出细胞轮廓。截至5月初，总计有12万名志愿者加入到游戏中来，共绘制出230万个细胞单元。这一数字听上去很多，但只是视网膜细胞总数的2％。     

人体上的数字

神经系统成年人的脑不过1300克到1500克,占人体总重量的2.5％左右,但它却有140亿个神经细胞,而每一个神经细胞又与一万多细胞相联系,形成一个神经细胞网络的世界。神经细胞的直径很小,只有10万分之一厘米,然而其神经脉冲的传递速度最快时竟达到每秒钟一万厘米左右。正是这个原因,大脑才成了思维和意识的源泉。     

神经退行性疾病和脑损伤的细胞疗法

成熟的神经细胞属于终末分化细胞,具有不可再生性。神经退行性疾病以及其他脑损伤引起的神经元缺失,难以自发修复取代。如何修复大脑中受损的神经细胞、补充神经细胞已成为治疗各类神经系统疾病的关键。本综述将通过干细胞移植和诱导星形胶质细胞去分化两种途径来介绍针对神经退行性疾病和脑损伤的最新疗法。     

氢气影响大鼠神经兴奋传导的研究

氢气是一种具有重要生物学功能的气体分子,可以用于神经退行性疾病、抑郁、睡眠障碍和毒瘾戒断症状等的治疗和改善,普遍认为和氢气的选择性抗氧化有关,但氢气对神经功能的调控机制尚不清楚。为了探究氢气对神经功能的调控机制,通过脑片膜片钳技术分别检测了氢瞬时作用大鼠大脑切片皮层神经细胞和饮用富氢水（8周）大鼠大脑切片皮层神经细胞的动作电位变化,以判断氢的干预是否能够影响神经兴奋的传导;利用液相色谱质谱联用仪（liquid chromatograph-mass spectrometer,LCMS）检测饮用富氢水（8周）大鼠大脑切片皮层神经递质的含量变化,以进一步探究氢气影响神经兴奋传导的具体机制。结果表明,氢气处理组与对照组相比大鼠皮层神经细胞的阈值电压、动作电位间隔和输入抗阻具有显著性差异（P<0.05）,氢气处理组静息膜电位升高,神经细胞爆发动作电位阈值升高,表明氢气可能对神经细胞膜离子通道的开放和关闭有影响,氢处理能够使皮层神经细胞兴奋性明显降低。大鼠在连续饮用富氢水8周后大脑皮层同样显现出兴奋性降低趋势,经LCMS测定,发现神经递质的含量没有明显变化。研究提示,氢气可能是通过改变细胞内外电荷差异变化或者直接影响神经细胞表面钠、钾等离子通道的打开或关闭,从而实现对神经细胞兴奋性的调节。     

《细胞》：一个基因拷贝促进人类进化

在这篇文章中,研究人员发现一个大脑发育基因的额外拷贝能促进成熟神经细胞迁移到更远部位,以及发展更多连接。而且令人惊讶的是,这个额外的拷贝并没有增加原有基因：SROAP2的功能,这个SROAP2基因属于srGAP家族,能通过F-BAR结构域介导细胞膜形态的变化。从而对神经元的形态发生和迁移产生影响。     

灵长类特异基因TMEM14B促进小鼠皮层扩张和沟回形成

<正>8.5亿年前,生物开始感知世界,比如单细胞生物感受环境中的化学信号和电信号。然而,从细胞特化为神经细胞而出现最原始的大脑,到演化成具有复杂大脑结构的人类,这中间却经历了6亿年的时间。人类大脑的重量约为1.3千克,包含了约860     

高活性小鼠大脑单细胞制备及流式细胞分选

小鼠脑组织内含有各种神经细胞,而大脑组织却十分脆弱。如何解离小鼠大脑组织并成功进行流式细胞分选以获得高活性、高纯度的细胞样本,对后续研究大脑相关疾病的发病机制具有重要意义。该文从样本前处理到流式细胞分选全流程作了详细的阐述,为后续单细胞测序和其他相关实验提供技术参考。