胰脏干细胞研究给教学的启示思考

自2000年初,研究人员证实胰脏中存在干细胞以来,有关胰脏干细胞的来源、发生、发育、分化、分子标记及在糖尿病治疗中诱人的前景,给生物教学观念带来了新的思考。     

纤维原细胞生长因子可能与2-型糖尿病有关

世界人口的 5 %受到 2 型糖尿病影响。胰腺Ｂ 细胞未能对胰岛素需求的增加做出响应是这种疾病的一个显著特征。由于Ｂ 细胞缺陷的分子基础尚不清楚 ,所以影响正确治疗方法的研究。最近 ,Ｈａｒｔ等的研究发现 ,纤维原细胞生长因子 (ＦＧＦ)信号作用与许多器官的发育有关 ,其中包括胰脏。缺失其中一种ＦＧＦ主导受体的实验鼠会患糖尿病。然而 ,ＦＧＦ信号作用是否与人类糖尿病有关仍然有待研究 ,已知ｈｏｍｅｏｂｏｘ基因Ｉｐｆ/Ｐｄｘ1的突变与鼠和人类的糖尿病都有关系 ,而ＦＧＦ受体的表达需要该基因。纤维原细胞生长因子可能与2-型糖尿…     

抗糖尿病药的分类及其临床应用

抗糖尿病药是指用于降低血中的葡萄糖浓度来治疗糖尿病的一类药物.治疗的目的是使胰脏增加胰岛素的分泌量,或增加细胞对胰岛素的敏感性,或减少肠胃道吸收葡萄糖的速率.在临床实践中,要基于糖尿病的种类、患者的年龄和个人情况及其他原因选择抗糖尿病药.本研究系统地阐述抗糖尿病药物的分类和临床应用,为糖尿病患者对症下药和有效护理提供理...     

初探糖尿病的致病机制

不同程度的2－型糖尿病患者约占世界人口的5％。这种病的一个显著特征是胰腺b－细胞不能对胰岛素需求的增加做出响应。b－细胞缺陷的分子基础不很清楚,影响了对正确治疗方法的研究。纤维原细胞生长因子FGF信号作用与许多器官的发育有关,其中也包括胰脏。Nature杂志2000年12月6814期第864页报道：Hart等人研究发现,缺失其中一种FGF主导受体的实验鼠会患糖尿病。但是,FGF信号作用是否真的与人类糖尿病有关仍然有待研究,尽管homeobox基因IpfPdx1的突变与老鼠和人类的糖尿病都有关系。FGF受体的表达需要该基因。初探糖尿病的致…     

通过生产与胰脏β细胞再生有关的蛋白探索根治糖尿病的方法

日本盐野义制药研究所生物化学部门负责人吉田信男等和东北大学医学部第一医化学教授冈本宏等的小组,利用酵母分泌生产人和大鼠的“reg”蛋白获得成功。他们的目的是利用这种重组蛋白,查明糖尿病的发病原因,开发通过β细胞再生根治糖尿病的治疗法。详细研究结果已在1989年4月20～22日于金泽市召开的日本糖尿病学会上发表。 reg是在人工再生大鼠的胰脏胰岛β细胞(胰岛素分泌细胞)时,特异地表达的基因     

非胰岛素类糖尿病治疗新药研究进展

糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病,随着生活水平的提高,其发病率逐年上升,已成为危害人类健康的重要因素之 一。对于糖尿病的治疗药物研究,也从对传统机制的药物研究过渡到对具有新靶点和新作用机制的药物研究。其中基于这些新靶点设计 的新型非胰岛素类糖尿病治疗药物已进入临床研究阶段或已上市,给糖尿病的治疗带来了新的思路。按作用靶点和机制分类对较有开发 前景的非胰岛素类糖尿病治疗新药的研究进展进行综述。     

干细胞研究的伦理学和社会学思考

每年都有千百万人罹患神经系统、心脏、肝脏和其他系统或器官的严重的和基本上无法治愈的变性疾病 ,例如神经系统的帕金森病或震颤麻痹、多发性硬化和中风 ,心脏的心肌梗死 ,肝脏的肝炎 ,胰脏的糖尿病等等 ,甚至最后死于这些疾病。干细胞疗法诚然有可能缓解甚或治愈某些上述疾病。然而 ,倘若这些干细胞来源于胚胎 ,那么对于这种干细胞疗法 ,在伦理学上又有什么看法呢 ?任何一种新的实验性医疗都可对医生和病人双方提出伦理学上的问题 ,但胚胎干细胞 (ＥＳ细胞 )研究则除此之外 ,还存在破坏性人类胚胎研究与可能的利益大小之间的伦理学矛盾。…     

以色列研制出人工胰脏

以色列近日成功研制出人工胰脏装置,使Ⅰ型糖尿病患者有望摆脱终身注射胰岛素的困扰。     

糖尿病类型及并发症的研究进展

糖尿病是一种代谢性疾病,由于胰脏无法生产足够的胰岛素,或者是细胞对胰岛素不敏感而导致不同的糖尿病类型,包括1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病及其他类型的糖尿病.随着糖尿病的发展,最终导致全身微循环障碍而致使并发症发生,包括糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病周边神经病变、糖尿病足以及心血管疾病.本研究进一步对糖尿病的预防和治疗提出了对策,为患者提供系统的糖尿病认知.     

昆虫人工饲料的发展、应用和前途

<正> 昆虫人工饲料大致分为3个类型:(1)全纯饲料,又称化学规定饲料或规定饲料,所有成分均为纯化学物;(2)半纯饲料,多数成分为纯化学物,另含一种或几种粗制动、植物材料;(3)实用饲料,又称半合成或半人工饲料,主要由粗制的动、植物材料组成。用人工饲料饲养昆虫有很多优点:(1)不受季节的影响,可长年     

胰岛类器官研究进展

糖尿病被列为对人类健康威胁最大的三类疾病之一,是全球重点关注的公共卫生问题.目前的药物治疗无法从根源上恢复血糖的自主调节.异体胰岛移植能够有效控制糖尿病患者的血糖,但由于尸体胰岛的来源有限,如何在体外获得大量胰岛素分泌细胞是糖尿病移植治疗的关键.近年来,类器官(organoid)培养技术日益发展,给再生医学研究和疾病治疗带来了新思路.胰岛类器官不仅为探究胰岛发育、糖尿病发病机制和治疗策略提供了体外模型,也为糖尿病的细胞治疗提供了新的细胞来源.本文综述了胚胎干细胞、诱导性多能干细胞、转分化细胞和成体干细胞等不同来源的胰岛类器官的研究进展,并探讨如何优化胰岛类器官的培养条件以助力糖尿病的研究与治疗.     

Nature：糖尿病患者新福音

FGF1蛋白可高效恢复小鼠血糖水平饮食诱导的小鼠糖尿病等同于人类2型糖尿病，一项新研究发现单次注射蛋白质FGF1足以恢复小鼠血糖水平到正常范围，并且FGF1的这一功效会持续两天以上。这一发现由Salk科学家完成。并发表在Nature杂志上，新的研究发现可能导致出现新一代更安全。更有效的糖尿病治疗药物。 研究小组发现持续的蛋白质FGF1治疗不只是控制住血糖，同时也逆转胰岛素的不敏感（糖尿病的根本生理原因）。同样令人兴奋的，新发现的治疗蛋白FGF1不会导致当前糖尿病治疗药物常见的副作用。     

治疗Ⅰ型糖尿病的可能靶标

Ⅰ型糖尿病是一种自体免疫疾病，即身体的免疫系统进攻胰脏内生成胰岛素的β细胞。Ｙｏｏｎ等人的研究表明，有一种叫ＧＡＤ的蛋白质能独自引起这种进攻，这个发现在寻找Ⅰ型糖尿病治疗方法上迈出了一大步。他们用糖尿病小鼠模型进行实验，对小鼠进行基因工程改性，制造了一种β细胞不能生成ＧＡＤ的家系。他们观察到免疫细胞不进攻这些没有ＧＡＤ的β细胞，意味着如果能阻止人体的β细胞生成ＧＡＤ的话，该法也许会开启一条治疗Ⅰ型糖尿病的途径。治疗Ⅰ型糖尿病的可能靶标@车笛     

“野生动物”的概念框架和术语定义

“野生动物”(wild animal)一词不止在我国, 在全球的英语使用者中也有不同的含义。通过梳理相关研究、国内法和国际法背景下的定义和适用范围, 结合人类对动物繁殖和生活条件的控制情况, 本文提出了“野生动物”的二维概念框架, 梳理了动物从“野生”到“驯化”的12个连续状态。以下状态即未经中长期人工选择的动物类群应被视为野生动物: (1)其在荒野自然或人工环境(如城市或乡村)中自由生存繁殖, 无论是否存在人工投喂、经救护或辅助生殖后被放归的个体; (2)被捕捉圈养在人工环境中生活, 或源自野外但在圈养条件下出生的个体; (3)直系血亲(《濒危野生动植物种国际贸易公约》解释为世系前四代)仍有野外来源的人工繁育后代; (4)放生、逃逸或引入到自然环境中的人工繁育个体。在野生动物物种保护的目标和语境之下, 经过长期人工选择的驯化动物, 无论其是否在人类控制下生活, 如家养猫狗、家禽家畜或模式实验动物, 以及流浪猫狗、放生禽畜和野化家养动物等都不是“野生动物”。但对于一些经过一定程度的人工选择, 所处人类控制情况和对野外种群的影响各异(如经过多代人工繁育的驯养动物、因人类活动导致的外来动物等), 其是否需被作为野生动物管理, 则需要根据生态安全、物种管理、立法目标等特别设定监管范围。《中华人民共和国野生动物保护法》的保护对象可以考虑为: 受到人类威胁濒临灭绝的, 或者具有重要生态作用的野生动物物种, 其状态可不限于是在野外还是人工控制条件下。其他动物的管理, 可根据遗传资源保护、疫病防控、动物福利和生态安全等需要, 另外设立《动物福利法》《生物安全法》等, 并和已有的法律法规如《动物防疫法》《渔业法》等做好衔接。本文还就《野生动物保护法》可能采用的“野生动物”定义提出建议。     

糖尿病细胞治疗的研究进展

糖尿病细胞治疗能重建胰岛β细胞功能,为治愈糖尿病提供了可能。胰岛移植是一种能够稳定控制血糖并且耐受良好的治疗手段,可有效改善血糖代谢及并发症的发生发展,提高生活质量,但稀缺的胰腺供体和长期免疫排斥治疗引发了多能干细胞的相关性研究,目前已在糖尿病小鼠的基础试验中证实了其具有逆转糖尿病的潜能,然而安全是其致命的弱点。近些年,针对胰腺祖细胞的体外研究显示通过化学方法可以刺激腺泡或α细胞转化为β细胞新生并在不需要移植的情况下改善胰腺功能,规避不良反应。所以,糖尿病细胞治疗是潜能与风险并存的,只有扬长避短,才能为糖尿病治疗提供新的有效的方法。     

胰岛素基因的转移

胰岛素是治疗糖尿病的药物之一,而糖尿病是一种严重危害人类健康和生命的常见病之一。据估计,仝世界糖尿病人约有几千万人,单在美国就有500～600万人,而且每年都在增长。这种病是与胰岛细胞功能衰竭有关。目前,医疗上使用的胰岛素大多数是从猪、牛和羊胰脏提取的。动物胰岛素的使用可产生过敏性反应(约有5%),而人胰岛素则没有这种不良反应。但人胰岛素来源更加奇缺。因此,胰岛素的供应甚感不足,像美国600万糖尿病人每天就有100万患者需用此药。所以,尽快地解决胰岛素工业生产问题,对治疗糖尿病具有极重大的实际意义和经济价值。当前遗     

褐环粘盖牛肝菌乙醇提取物抗糖尿病研究

为验证褐环粘盖牛肝菌95%乙醇提取物(Suillus luteus ethanol extract,SLE)抗糖尿病活性,本文采用抑制α-葡萄糖苷酶活性实验验证SLE的体外降血糖活性;建立高脂高糖饲料联合链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠模型,检测SLE处理后模型小鼠血糖、血脂变化;组织切片法检测糖尿病小鼠病变胰脏、肝脏和肾脏的恢复情况。抑制α-葡萄糖苷酶活性检测结果表明,SLE的EC50值为3.269 mg/m L,表现出一定的体外降血糖活性。SLE处理后糖尿病模型小鼠血糖、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,体重增加;SLE处理4周后,糖尿病模型小鼠的胰脏、肝脏、肾脏病变组织得到明显修复。本实验结果证明SLE具有较好的抗糖尿病活性,可用于相关保健品或药品的开发。     

CRISPR/Cas9在人病毒感染相关疾病治疗研究中的应用*

病毒感染相关疾病严重威胁人类的健康,目前的抗病毒疗法难以治愈慢性病毒性感染引起的一些疾病,如获得性免疫缺陷综合征和乙型肝炎等,因此迫切需要新的治疗方法。可直接靶向遗传物质的基因编辑技术或将成为对抗病毒的有力工具。作为一种可编程的核酸酶介导的新型基因编辑技术,CRISPR/Cas9系统因其具有编辑效率高、操作简单、成本低、适用范围广等优点,而成功应用于多种人类相关疾病的研究中,也为病毒感染相关疾病的研究以及开发新的治疗方法提供了新的技术手段。主要对CRISPR/Cas9系统的作用机制以及在人类常见的病毒感染相关疾病治疗研究中的最新进展进行综述。     

CRISPR/Cas9在人病毒感染相关疾病治疗研究中的应用*

病毒感染相关疾病严重威胁人类的健康,目前的抗病毒疗法难以治愈慢性病毒性感染引起的一些疾病,如获得性免疫缺陷综合征和乙型肝炎等,因此迫切需要新的治疗方法。可直接靶向遗传物质的基因编辑技术或将成为对抗病毒的有力工具。作为一种可编程的核酸酶介导的新型基因编辑技术,CRISPR/Cas9系统因其具有编辑效率高、操作简单、成本低、适用范围广等优点,而成功应用于多种人类相关疾病的研究中,也为病毒感染相关疾病的研究以及开发新的治疗方法提供了新的技术手段。主要对CRISPR/Cas9系统的作用机制以及在人类常见的病毒感染相关疾病治疗研究中的最新进展进行综述。     

新发现的胰脏活性多肽

胰脏中除了人们所熟悉的胰岛素、胰高血糖素、生长激素释放抑制因子和胰多肽外,近几年又陆续发现了几个新的胰脏活性多肽。它们是甘丙肽(galanin),胰脏释放抑制因子(pancreastatin),胰岛淀粉样多肽(islet amyloid polypeptide)及胰岛素拮抗肽。本文着重介绍它们的结构与功能。对这些活性多肽的深入研究,无疑在理论上或临床实践中均将有其重要的意义。