表观遗传变异与植物体细胞无性系变异

体细胞无性系变异是植物组织培养中的一种普遍现象．常见的有染色体数目和结构变异、序列变异、DNA甲基化变异、基因的活化与沉默等。转座子和逆转录转座子的激活表明通过组织培养发生表观遗传变异。综述了植物组织培养中体细胞无性系变异的研究进展．重点阐述表观遗传变异在植物体细胞无性系变异中的作用。     

植物体细胞无性系变异的细胞学和分子生物学研究进展

植物体细胞无性系变异是植物组织培养中的普遍现象,关于这些变异的起源存在多种观点,如转座因子的活化、ＤＮＡ甲基化等。本文综述了植物体细胞无性系的研究进展,从细胞学和分子生物学两个层次对无性系变异的起源进行了讨论     

植物体细胞无性系变异的细胞学和分子生物学研究进展

植物体细胞无性系变异是植物组织培养中的普遍现象,关于这些变异的起源存在多种观点,如转座因子的活化、DNA甲基化等。本文综述了植物体细胞无性系的研究进展,从细胞学和分子生物学两个层次对无性系变异的起源进行了讨论。     

植物体细胞无性系变异的遗传基础及主要影响因素

植物体细胞无性系变异在组织培养中是非常普遍的现象,对改良植物品种和选育新品种具有重要的意义,但同时也是植物组培在所有其它应用领域的一大难题。植物体细胞无性系变异的遗传基础包括染色体变异、转座子活化、DNA甲基化状态改变、基因突变和DNA重复序列的改变等,这些因素相互关联,不是孤立地作为体细胞无性系变异的起源。在影响体细胞无性系变异的主要因素中,外植体脱分化的细胞分裂方式、培养基的生长调节物质、培养物经受氧化胁迫水平与体细胞无性系变异有着较为密切的联系,其中外源生长素、细胞分裂素是最重要的外部影响因素。通过本综述,在减少组培过程中无性系变异方面,建议深入了解生长调节物质与体细胞无性系变异遗传基础的关系,并以此为基础尝试无性系变异防控办法。     

植物体细胞无性系变异在植物性状改良中的应用

概述了植物体细胞无性系变异的类型、机制及在植物性状改良中的应用,并着重对无性系变异的筛选方法和用组织培养中出现的变异进行植物性状改良作了简要介绍.     

植物体细胞无性系变异研究进展

组织培养技术的日益成熟,使数以千计的植物通过器官或胚胎发生形成了再生植株。按照Haberlandt的细胞全能性学说,即植物的每个体细胞具有相同的遗传信息,因此人们起先认为本质是无性繁殖的组织培养所得到的再生植株应与原来植株的基因型是一致的。但是,随着有人首先注意到培养的细胞和再生植株有形态及染色体变异以来(Blakely等,1964),已有众多的报道发现植物离体培养物和再生植株会发生各种各样的变异。其中许多变异在品种改良上颇有价值,引起了研究者们的广泛兴趣。一些研究者从不同的角度对体细胞无性系变异现象作了很好的综述(Larkinand Scowcroft,1981;Orton,1983;Maliga,1984;商效民,1984;朱至清,1991)。本文结合近些年的新进展,对植物体细胞无性系变异研究领域进行较系统的评述,以丰富体细胞遗传学的内容,促进其在植物改良上应用研究的发展。     

用培养细胞筛选对农业有价值的几种突变体

从高等植物细胞培养筛选突变体与体细胞无性系变异、原生质体融合和把外源基因导入植物体,都是在细胞中产生新遗传组合的途径,同属于植物细胞遗传操作的范畴;与育种关系密切。突变育种广泛地包含诱导出突变的任何过程,故Reisch也把体细胞无性系变异视为突变育种的一种形式。十多年来,有些人积极研究用培养细胞选择高等植物突     

植物体细胞无性系变异研究进展

植物体细胞无性系变异是植物组织培养中的普遍现象,泛指在植物细胞、组织和器官培养过程中, 培养细胞和再生植株中产生的遗传变异或表观遗传学变异。植物体细胞无性系变异的发生有其遗传学基础, 可从形态学、细胞学、生物化学和分子生物学等多个方面对其进行综合检测和鉴定。植物体细胞无性系变异是植物育种的有利资源, 但同时也是植物微繁和遗传转化工作中需要克服的一大难题,一直被众多研究者所关注。本文分别从细胞学和分子生物学两个层次综述了植物体细胞无性系变异的遗传学基础及其鉴定方法的研究进展,并就其在植物品质改良中的应用现状、存在的问题和应用前景进行了讨论。     

植物体细胞无性系变异研究进展

植物体细胞无性系变异是植物组织培养中的普遍现象,泛指在植物细胞、组织和器官培养过程中,培养细胞和再生植株中产生的遗传变异或表观遗传学变异。植物体细胞无性系变异的发生有其遗传学基础,可从形态学、细胞学、生物化学和分子生物学等多个方面对其进行综合检测和鉴定。植物体细胞无性系变异是植物育种的有利资源。但同时也是植物微繁和遗传转化工作中需要克服的一大难题,一直被众多研究者所关注。本文分别从细胞学和分子生物学两个层次综述了植物体细胞无性系变异的遗传学基础及其鉴定方法的研究进展．并就其在植物品质改良中的应用现状、存在的问题和应用前景进行了讨论。     

果树体细胞无性系变异与品种改良

对果树组织与细胞培养过程中,体细胞无性系变异的普遍性和多样性,影响体细胞无性系变异的因素和调控措施,导致体细胞无性系变异可能的细胞学与分子机制,以及体细胞无性系变异与果树品种改良的关系作了阐述,并对果树体细胞无性系变异的研究前景作了展望。     

植物体细胞胚发生与作物育种

评述了植物体细胞胚发生在作物育种中的研究与应用,内容包含有：胚性细胞系的建立与原生质体培养;体细胞胚的形成与人工种子制作;胚性细胞与遗传转化;胚性细胞系与优良种质保存和体细胞无性系变异与突变体筛选等,并讨论了有关机理。     

问题解答

问芽变的遗传机理是什么? 答芽变是指植物芽发生的变异,这种变异常常是体细胞突变的结果。如果植物的一个芽在它发育的早期发生体细胞突变,由这个芽发育起来的整个枝条和枝条上的花、果实都表现出突变的性状。芽变一般只限于某一个性状,     

体细胞变异对神经系统常见肿瘤和发育异常类疾病的致病性

在生物体发育过程中各种内源性及外源性因素均可造成DNA损伤,引起体细胞变异.研究表明体细胞变异对肿瘤具有致病性作用,而体细胞变异对神经系统发育异常类疾病的致病性鲜有报道.新一代测序技术的发展,尤其是全外显子测序,靶向深度测序的应用大大提高了低频体细胞变异检出的敏感性,使科研人员重新认识了体细胞变异在神经系统肿瘤和发育异常类疾病发生中的致病性.本文综述了体细胞变异在神经系统肿瘤和发育异常类疾病致病性方面的研究进展,旨在为今后研究该类疾病的遗传病因提供新的思路,同时也为新药开发提供理论依据.     

高蛋白小麦无性系

八十年代以来在多种植物组织培养物的再生植株中观察到体细胞无性系变异现象,并开始用于植物的品种改良。本工作以小麦花粉植株纯系为材料,经幼穗培养,诱导胚性愈伤组织,经8—10个月继代培养,得到大量再生植株(SC_1)。SC_1植株中约有30%表现性状变异,这些变异在SC_2代分离。一些 SC_1不变异的植株在 SC_2代中出现变异株。表明体细胞无性变异包括显性和隐性两类变异。变异的性状有:植株高度、成熟期、芒性、蜡质、穗形等。对     

转基因植物的表型变异、分子检测与遗传分析

本讨论了转化方法、体细胞克隆和选育过程等影响转基因植物表型变异的因素,并对转基因植物不同群体的表型变异组成和效应进行了比较分析,提出了转基因植物分子检测和遗传分析的技术策略。多数情况下,分析转基因植物回交后代(BClF1)比分析T1代能获得更可靠和有价值的结论。     

禾谷类作物体细胞变异的研究（Ⅰ）

禾谷类作物是人类粮食的最主要来源.其体细胞(无性系)变异研究,受到了人们极大的重视,并取得了长足进展.现在已经明确体细胞变异不仅具有物种和器官特异性,而且在禾谷类作物的再生植株中普遍存在.体细胞变异包括的类型很广,有形态学、生理学、遗传学和     

分生结节：一种有价值的植株再生途径

分生结节是植物组织离体发育的一种特殊状态,也是一种有价值的植株再生途径。它的外观与体细胞胚有相似之处,但其结构和发育过程上有明显区别。分生结节可以通过液体培养实现高效增殖,并能在长期增殖后保持遗传稳定性和分化能力,在植物微繁殖、次生代谢物生产、植物生长发育的机制等研究领域具有重要的理论和应用价值。该文结合国内外最新研究结果,综合论述了分生结节发生和植株再生的过程及其影响因素,并通过与体细胞胚等其它植株再生途径相比较,分析了分生结节的独特之处及其广阔的应用前景。     

转基因白桦的遗传变异分析

应用细胞学方法分析了由农杆菌介导法获得的转基因白桦的细胞学变异情况,结果表明转基因白桦的染色体变异频率为78.5％,远远高于非转基因白桦的变异频率(15.3％),且变异以非整倍体占多数。同时用RAPD标记方法研究了转基因白桦在DNA水平的变异情况,结果显示DNA多态性指数为31.67,并与其它转基因植物的变异情况作了比较研究。最后分析、讨论了产生变异的原因:(1)组织培养过程中产生突变;(2)外源基因的整合及重排时宿主基因组的插入位点及相邻基因转录表达的干扰;(3)应用抗生素和除草剂等筛选转基因植株时促进了转基因植株的变异程度。并提出减少转基因植物体细胞克隆变异的建议。     

水稻体细胞无性系在米质方面的变异

研究了水稻的体细胞无性系在稻米蒸煮品质和蛋白质含量方面的变异。结果表明体细胞无性系自交二代(SC_2)的胶稠度和直链淀粉含量有不同程度的变化,还发现有极少数糯性转变的变异株系,以碱消解值表示的糊化温度则变化较少。体细胞无性系的蛋白质含量也有各种变化,在18个产量不亚于起始品种的体细胞无性系中,蛋白质相对含量增加5％以上的有6个,减少5％以上的有3个。研究还表明,体细胞无性系稻米蒸煮品质的变异,至少能稳定地遗传到第八代。讨论了应用体细胞无性系改良米质的可行性。     

“改良橙”性状变异的初步研究

植物通过嫁接,能够产生变异,这已为人们所共知,并已被应用于育种实践中。但对于嫁接变异的产生原因和变异实质,则存在着不同的认识。一种是把植物的嫁接变异视为“嫁接杂种”;另一种看法则认为除非两个嫁接亲本体细胞的核真正融合在一起,成为染色体数加倍的新个体,才能称为“嫁接杂种”,而这种“嫁接杂种”至今还未见到有可靠的报