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1.
正常人的手在五指并拢时 ,5个手指的指骨相互间几乎成平行状 ,而且每 1个手指的 3节指骨 (大拇指 2节 )通过关节相连 ,指骨的长轴也在一直线上。但在江苏省张家港 ,发现了 1个小指畸形家系 (图 1) ,现将结果报道如下 :先证者 : 6黄某 ,男 ,2 1岁 ,右手掌骨均属正常 ,小指第 1节指骨与第 2节指骨通过关节相连 ,其长轴也在一直线上 ,但先天第 3节指骨偏离第 1、2节指骨的长轴线 ,从关节处开始弯向内侧 ,靠向无名指。第 3节小指骨偏离第 1、2节指骨的长轴延长线约 4 0度 (图 2 )。同时 ,患者五指并拢时 ,指骨可上翘与掌骨的长轴方向成 30度夹角…  相似文献   

2.
多指(趾)、并指(趾)和缺指病,在人类为多 见的遗传性疾病。而短指(趾)、少指(趾)节病 (Brachyhypophalangia)则较为少见。1951年Bell 将遗传性短指(趾)分为5型[73。在A:型短指 中,以患指中间指骨变短,并可能与远节指骨相 融合为主要特征。我们调查的家系中,所有患 指(趾)都有不同程度的中节指骨、远节指骨变 短及该两节指骨相融合的现象。外观呈两节手 指畸形。与有关资料C3 ,4,6,83所论述的该病症状 相对照,认为该短指少指(趾)节病家系患者基 本符合Bell中的A,型。现将我们的调查报 告如下。  相似文献   

3.
多指(趾)、并指(趾)和缺指病,在人类为多见的遗传性疾病。而短指(趾)、少指(趾)节病(Brachyhypophalangia)则较为少见。1951年Beu将遗传性短指(趾)分为5型。在A_1型短指中,以患指中间指骨变短,并可能与远节指骨相融合为主要特征。我们调查的家系中,所有患  相似文献   

4.
一个短指(趾)少指(趾)节畸形家系的调查   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文报道了一短指(趾)少指(趾)节畸形苗族家系的调查结果。该家系中患者双手、双足第一指(趾)近节指(趾)骨变短粗,第二、三、四、五指(趾)中节指(趾)骨缺如,属于遗传性短指(趾)畸形的BellA-1型。患者手纹与贵州正常苗族人有较大差异。该家系父系正常,母系4代共调查75人,发现患者22人(男13人,女9人)。系谱分析表明,该畸形属常染色体显性遗传。  相似文献   

5.
鹅掌楸属种间杂种优势与内源植物激素的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了鹅掌楸属 (Liriodendron)种间F1 杂种 (杂种马褂木L .chinense×L .tulipifera)及其亲本种 (中国马褂木L .chinense (Hemsl.)Sarg .和北美鹅掌楸L .tulipiferaL .)在生长性状和内源GA1 / 3 、IAA和iPA含量上的差异性。结果表明 :(1 )杂种马褂木高生长性状杂种优势主要是由节间的相对伸长造成的 ,鹅掌楸属节间伸长区位于顶芽下第1~ 3节间 ,其中第 1节间伸长量最大、是产生杂种优势的主要节间 ;(2 )中国马褂木、北美鹅掌楸和杂种马褂木内源GA1 / 3 、IAA和iPA含量差异很大 ,顶芽下第 1节间GA1 / 3 和iPA含量杂种家系分别为两个亲本种中含量相对较高的中国马褂木的 1 33.5 8%~ 2 84 .1 7%和 396 .6 4 %~ 1 2 6 4 .2 8%。杂种马褂木顶芽下第 1节间中GA1 / 3 和iPA含量的大量增加可能与高生长性状杂种优势有关 ;(3)杂种家系 3年生时其苗高生长量排序与顶芽下第 1节间中GA1 / 3 和iPA含量排序并不一致 ,不能以第 1节间GA1 / 3和iPA含量的高低作为预测杂种家系间杂种优势大小的依据  相似文献   

6.
中国横断山脉异蝽科新种记述(半翅目:异翅亚目)   总被引:1,自引:0,他引:1  
云南壮异蝽Urochela yunnana Ren,新种(图1,2) 体褐色,具黑色刻点及深黑色晕斑,毛光亮色淡。单眼的前、后方均具黑色斑;触角黑赭色,第2、3节、第4节的端半部及第5节的端部1/3为黑色;第4节的基部1/2及第5节的基部2/3为桔红色。前胸背板中部具4个小黄点,排成一横列,背板中央有  相似文献   

7.
一个短指(趾)节病家系的调查   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文报告了一个短指(趾)节病家系的调查结果。该家系属于Bell氏的遗传性短指(趾)病中的C 型,即第二、三、五指的中指节过短型畸形。经家系调查母系正常,父系四代共调查到147人中,共发现 典型病例6人(男女各3人),经系谱资料分析,其遗传方式符合常染体外显不完全型的显性遗传规律。 关键词:短指(趾)节病,家系调查,常染体显性遗传  相似文献   

8.
笔者在临床工作中发现一家系手指呈不完全性屈曲畸形遗传,对于本病的遗传表现和规律未见有过报道,特将我们所作家系调查及对其遗传方式的讨论报道如下。 家系调查和病例示范 调查是从一个朱姓男孩(图1,Ⅳ-1)开始的,他因患金黄色葡萄球菌败血症住入我院。体格检查中发现患者左手中指及无名指、右手食指及无名指,不能完全屈曲,追问病史,谓出生  相似文献   

9.
辽西早白垩世九佛堂组两种新的翼手龙类化石(英文)   总被引:19,自引:1,他引:18  
简要报道了辽西热河群上部九佛堂组两件新的翼手龙类化石 ,即夜翼龙科(Nyctosauridae)的张氏朝阳翼龙 (新属、新种 )Chaoyangopteruszhangigen .etsp .nov.和古魔翼龙科 (Anhangueridae)的顾氏辽宁翼龙 (新属、新种 )Liaoningopterusguigen .et.sp .nov.。前者为保存较完整的化石骨架 ,后者为一大型翼龙的头骨和部分头后骨骼化石。朝阳翼龙是夜翼龙科在亚洲大陆的首次确切的化石记录 ,也是层位最低和保存最完整的化石骨架。朝阳翼龙具有4节翼指骨 ,手指爪粗大弯曲 ,这些发现补充和修正了前人认为的夜翼龙科只有 3节翼指骨 ,手指爪退化缺失等一些重要的形态学特征。朝阳翼龙与该科的Nyctosaurusgracilis头后骨骼相比 ,具有许多不同的特征 ,如胫骨特长 ,远长于股骨 ,翼掌骨和第 1翼指骨相对较短 ,肩胛骨短于乌喙骨等。辽宁翼龙是我国已发现的个体最大的翼龙化石 ,发育前上颌骨和齿骨弧形脊突这一古魔翼龙科的重要鉴别特征。与该科的其他成员相比 ,辽宁翼龙上、下颌的牙齿较少 ,仅分布在其前部 ,齿列约占上、下颌长度的 1 / 2。上颌第 1、3齿小 ,第 2、4齿巨大 ,其中第 4齿最大 ,为已知翼龙中最大的牙齿。牙齿具有明显的替换现象。夜翼龙科的成员仅分布于美洲大陆的晚白垩世地层中 ,而古魔翼龙科的成员则是  相似文献   

10.
水稻株高构成因素的QTL剖析   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用水稻籼粳杂交 (圭 6 30× 0 2 42 8) F1 的花药离体培养建立的一个含 81个 DH家系的作图群体 ,对水稻株高构成因素 (穗长、第 1节间长、……、第 5节间长 )进行基因定位。DH群体中株高构成因素均呈正态分布。相邻的构成因素间呈极显著的正相关 ,而相距较远的构成因素间的相关较弱或不显著。采用 QTL(Quantitative trait lo-cus)分析 ,定位了影响株高构成因素的 6个 QTL:qtl7同时影响穗长和第 1、2、3节间长 ,qtl1 和 qtl2 同时影响第 4和第 5节间长 ,qtl1 0 a和 qtl1 0 b仅影响第 1节间长 ,qtl3 仅影响第 3节间长。采用 QTL 互作分析 ,检测到 19对显著的互作 ,每个构成因素受 2个或 2个以上的 QTL 互作对的影响。并且还发现 ,同一个 QTL 互作对可能影响不同的性状 ,以及一个 QTL 可以分别与不同的 QTL 产生互作而影响同一个性状或影响不同的性状 ,但总的看来 ,加性效应是主要的。这些结果揭示了株高构成因素间相关的遗传基础 ,在水稻育种中运用这些 QTL 将有助于对株高 ,以及对穗长和上部节间长度进行精细的遗传调控。  相似文献   

11.
华象白蚁属,新属Sinonasutitermes Li,gen.nov. 本新属兵蚁,体大型,多态(二态或三态)。 大兵蚁(图1、3、4、5)头部黄色,象鼻黄色带褐。除象鼻端部有几根毛外,头部、胸部几乎无毛,腹部背板有少量幼小短毛。 头除象鼻外,宽明显大于长,宽圆形,两侧圆形凸出,后缘宽圆形。触角13节,第3节长为第2节2倍或更多。上颚有极短小尖刺,前胸背板马鞍状,前半部直立翘起。胫节距式为2:2:2。跗节4节。 小兵蚁(图1、3、5)色泽、毛序、头型均似大兵蚁。上颚尖刺极小,多数仅是点尖状。触角仅12节。距式2:2:2。跗节4节。  相似文献   

12.
达建  王建文  陈巧风 《遗传》1989,11(3):34-34
本文报告了一个短指(趾)节病家系的调查结果。该家系属于Bell氏的遗传性短指(趾)病中的C 型,即第二、三、五指的中指节过短型畸形。经家系调查母系正常,父系四代共调查到147人中,共发现 典型病例6人(男女各3人),经系谱资料分析,其遗传方式符合常染体外显不完全型的显性遗传规律。 关键词:短指(趾)节病,家系调查,常染体显性遗传  相似文献   

13.
多指畸形的遗传性调查   总被引:4,自引:0,他引:4  
蔡太生 《生物学通报》2005,40(11):29-29
调查了5个多指(趾)畸形的家系,在56人中有患者9人。该征的主要临床特征是:在拇指(趾)或小指(趾)的掌指(趾)上生有一赘生指(趾),也有发育不全者只有残迹悬于皮肤蒂上。据调查统计,何氏家系与刘氏家系提示多指畸形系常染色体显性遗传。其他3个家系则与何、刘二家系相悖,究其原因,还有待于积累更丰富的资料来证实。  相似文献   

14.
马氏珠母贝近交与杂交家系的遗传结构比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别从马氏珠母贝两个全同胞家系(A和B)选取亲本,按照因子设计构建如下4个家系:1号家系,A1♀×A2♂;2号家系,A1♀×B1♂;3号家系,B2♀×A2♂;4号家系,B1♀×B2♂。利用本实验室开发的13对SSR引物检测了4个家系的遗传多样性指标与遗传分化。结果表明1号、2号、3号和4号家系的平均观察杂合度分别为0.506 4、0.560 9、0.569 2和0.506 4。4个家系的遗传分化系数(Fst)为0.104 9。本研究结果表明,经过一代全同胞交配后,近交家系遗传多样性指标低于杂交家系。  相似文献   

15.
头部 背面观横形。侧面观为三角形(图1)。额在两触角窝之间有一纵沟沿脸部直达唇基,有白色浓密的细毛沿沟向两侧分开,将脸和唇基金部覆盖(图2);触角21节(图3—4),第1节较粗,末端背方两侧各有1褐色小齿向外侧突出,第7节末端腹方为1大的钩刺,第1和第3节基部及第3—6节末端各有1黑褐色环纹。  相似文献   

16.
我国原花蝽属新种记述(半翅目:花蝽科)   总被引:1,自引:0,他引:1  
卜文俊  郑乐怡 《昆虫学报》1990,33(3):330-332
原花蝽属(Anthocoris Fallen)在花蝽科中种类较多而且常见,我国已记载19种。本文记述2个新种。文中所用长度单位为mm。 秦岭原花蝽Anthocoris qinlingensis新种(图1—4) 头黑,长0.50,宽0.52,眼前部分长:眼前缘以后部分长=1:1。触角第1节、第2节端部1/4以及第4节黑褐,第2节基部3/4黄褐,第3节基半黄褐或全部黑褐,各节毛长不超过该节直径,各节长0.22:0.64:0.42:0.42。前胸背板黑色,长0.58,领宽0.48,后缘宽1.18,毛被短,平伏;侧缘几不伸出,前角处平缓,胝后缘凹陷较浅,胝后横皱明显,延至背板后缘。前翅革质部全具光泽,毛被短,平伏;爪片淡黄白,基部、内缘及端部褐色,界  相似文献   

17.
甜瓜突变体库的构建及M2群体表型变异的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用8种不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS),4种不同的浸种时间,处理甜瓜品系“3-2-2”种子,根据M1代植株发芽率,筛选出适宜的诱变剂量为浓度1.2%,诱变时间为24 h。采用这种方法构建了含有67个M1家系及相应自交M2代种子的甜瓜突变体库。对M1代群体541个单株的表型变异进行了全生育期初步调查,总的表型变异频率达71.53%。对M2代群体603个单株的节间长度、主蔓粗度、叶片长度、叶片宽度、叶柄长度、叶柄粗度共6个表型性状进行形态学调查表明:除节间长度外,其它5个性状和野生型相比均差异显著;不同性状的变异系数不同,叶柄长度的变异系数最大,达15.37%,节间长度的变异系数最小,为7.10%;在M2代中,编号为25的家系叶片出现了黄色和绿色的性状分离。  相似文献   

18.
宋朝爱国诗人陆游(1125—1210)在其《老学庵笔记·卷七》中,记载了一个短指畸形家系: “曾子宣丞相家男女手指皆少指端一节,外甥亦或然。或云襄阳魏道辅家世指少一节,道辅之姊嫁子宣,故子孙肖其外氏”。  相似文献   

19.
一罕见的短指少指(趾)节病的家系   总被引:4,自引:2,他引:2  
陈敬焕  伍南栋  王睿知 《遗传》1983,5(4):36-38
短指少指(趾)节病是短指畸形的一个类 型,是一种遗传病。1905年Farabee首先报告[1] 并命名为Brachydactylia; 1965年许氏报告一家 族短指多指节病(brachyhyperphalangia)[2]。本 文报告一罕见的以双手、双足第二节指(趾)骨 缺失为特征的短指(趾)畸形的家系,共,代30 人。据Yanuse材料可靠性分级1),本文属I级 和IV 级可靠性者各15人(图1)0  相似文献   

20.
模式种:鼎湖近瓢白蚁;新种Peribulbitermes dinghuensis sp.nov. 兵蚁(图1:1—4,图2:1—4) 头部光秃无毛。头梨状,前狭后宽,触角窝后收缩,两后侧缘球形凸出,后缘稍平。侧面观,象鼻稍平直或略有翘起,后头稍高于鼻端,背缘中间稍凹。上颚有明显尖刺。触角13节。前胸背板马鞍状。胫节距式2:2:2。跗节4节。 工蚁(图1:5,图2:5)端齿几等于第1缘齿,左上颚缘齿间切边稍平或略有波状,左  相似文献   

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