迷走神经兴奋对HRV的影响及其机制的初步分析

实验在氯醛糖加氨基甲酸乙酯麻醉的新西兰兔上进行。记录血压、心率、心电图和心率变异性（ＨＲＶ）频谱分析。电刺激减压神经（ＤＮ）,疑核（ＮＡ）和右侧迷走神经（ＲＶ）外周端,均引起心率和血压下降（Ｐ＜０．００１）,总变异性（ＴＶ）、低频成分（ＬＦ）、高频成分（ＨＦ）、ＬＦ／ＨＦ比值（ＬＦ／ＨＦ）和极低频成分（ＶＬＦ）增大（Ｐ＜０．０５－０．００１）。静脉注射阿托品可使上述反应显著减小（Ｐ＜０．０５－０．０１）,而静脉注射心得安仅可阻断ＤＮ和ＮＡ所致ＬＦ的增大（Ｐ＜０．０５）。以上结果表明：迷走神经是ＨＲＶ的主要调节者之一;ＨＦ由迷走神经单独介导;ＬＦ受迷走神经和交感神经共同调制;迷走神经参与ＶＬＦ波的形成     

健康人不同年龄段HRV频谱分析及进食,心算的影响

应用上医大生理教研室研制的“心率变异性频谱分析仪”,以Ｒ－Ｒ间距总变异性（ＴＶ）、低频成分（ＬＦ）、高频成分（ＨＦ）以及ＬＰ／ＨＦ比值为指标,对健康人不同年龄段、午饭前后及安静与心算时的心率变异性（ＨＲＶ）进行频谱分析,结果表明：健康女性６０岁以上,男性５０岁以上各年龄段ＴＶ较低龄段显著降低,女性３０岁以上各年龄段及男性５０－６０岁ＬＦ、女性２０岁以上及男性２１－５０岁各年龄段ＨＦ均较低龄段升高显著,女性２１－３０岁较１－１０岁ＬＦ／ＨＦ降低显著;午饭后ＴＶ均较饭前显著降低,心算时ＬＦ显著升高,ＨＦ显著降低,≥４０岁组心算时ＬＦ／ＨＦ显著升高。结果提示：健康人高龄段调控心脏的自主神经整合功能显著降低,健康人的交感、迷走神经活动在不同年龄段有着不同的变化;健康成人午饭后自主神经整合功能显著降低;心算时交感神经活动显著增强,迷走神经活动显著降低,≥４０岁组心交感神经活动增强尤为显著。     

c—Myc介绍导的细胞凋亡途径

细胞凋亡是细胞生物学行为中一复杂的主要运程,受细胞内多种因子调控,本文阐述了ｃ－Ｍｙｃ在细胞凋亡中与其它癌基因,抑癌基因ｂｃｌ－２、ｐ５３等产物的相互作用,与蛋白酶类的关系以及与Ｆａｓ／ＦａｓＬ凋亡途径的偶联。     

心肺压力感受器持续卸荷对前臂血流、血管阻力及心率变异性谱的影响

低压值下体负压（ＬＢＮＰ）可仅使心肺压力感受器卸荷。采用－２ｋＰａＬＢＮＰ实验结果表明：ＬＢＮＰ既不引起动脉血压变化,也不引起心率改变,但却引起基础胸阻抗（Ｚ。）从对照的２１．８±０．４升高到２２．５±０．５Ω（Ｐ＜０．０１）,前臂血管阻力（ＦＶＲ）从１２．３±０．９升高到１９．９±１．４Ｕ（Ｐ＜０．０１）,前臂血流（ＦＢＦ）从对照时７．１±０．５降低到４．３±０．３ｍｌ·ｍｉｎ￣（－１）·１００ｍｌ￣（－１）,心率变异性谱（ＨＲＶ）未发生任何变化,即心肺压力感受器卸荷时心脏自主神经活动水平与均衡性不受影响。由于ＦＶＲ和ＦＢＦ的变化可间接反映外周血管交感传出活动水平,上述实验结果提示,心肺压力感受器对外周血管及心脏自主神经活动的调节可能存在机能分化现象。     

自发性高血压大鼠原癌基因表达和限制性内切酶片段长度多态性分析

观察自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）的生长曲线、ｃ－ｆｏｓ原癌基因表达和ｃ－ｆｏｓ基因酶切图谱的情况,与对照组京都维斯特大鼠（ＷＫＹ）进行对比．结果显示,在小牛血清作用下ＳＨＲ的ＶＳＭＣｓ生长速率和ｃ－ｆｏｓ原癌基因表达明显大于ＷＫＹ;ｃ－ｆｏｓ原癌基因限制性内切酶片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析表明,经ＢａｍＨⅠ或ＥｃｏＲⅠ酶切后的ＳＨＲ和ＷＫＹ的酶切图谱一致,同时也未发现ＳＨＲ的ｆｏｓ基因扩增现象．提示,ＶＳＭＣｓ的异常增殖和ｃ－ｆｏｓ原癌基因的表达异常与高血压的形成有关,而ｃ－ｆｏｓ原癌基因的过度表达可能是由于某些与基因转录调控有关的因素异常所致．     

大鼠运动性肥大心脏心肌血管内皮生长因子及其基因表达的研究

目的和方法：血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）是新近确定的一种特异作用于血管内皮细胞的活性肽。最近发现正常心肌细胞可表达ＶＥＧＦ,高血压肥大心脏心肌ＶＥＧＦ及基因表达增强,但对运动性心肌肥大时的变化尚不清楚。本实验采用免疫组化和分子杂交方法,对游泳运动１０周大鼠稳定期肥大心脏心肌ＶＥＧＦ及其基因表达进行研究。结果：ＷｉｓｔａｒＫｙｏｔｏ（ＷＫＹ）大鼠、自发性高血压大鼠（ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓｌｙｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅｒａｔｓ,ＳＨＲ）和运动大鼠心肌细胞浆内均有特异性ＶＥＧＦ染色颗粒,但运动大鼠心肌细胞胞浆内染色颗粒增加最明显。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分子杂交结果表明三组大鼠心肌均有ＶＥＧＦｍＲＮＡ表达,其中ＳＨＲ表达最强,运动大鼠比ＷＫＹ大鼠增强,但低于ＳＨＲ。结论：目前对这一结果的生理意义还不清楚,推测可能与心肌肥大时细胞间质血管增生有关。     

丝瓜的三聚体G蛋白的初步研究

根据拟南芥（ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｔｈａｈｌｉａｎａ）ＧＰＡ１的保守区段Ａ设计一对特异引物（５′ｃｔｇｇｇｇａａｔｃｔｇｇａａａａｔｃ３′,５′ｃａｃａｇｃｔｇｔａｃａｃｃｔｃａａａｃ３′）通过ＰＣＲ从丝瓜核基因组中扩增植物的三聚体Ｇ蛋白α亚基编码基因,获得了２个片段（ＬＦＧ１,ＬＦＧ２）,并已克隆和测序（已在ＥＭＢＬ数据库中登记,登记号为：ｙ１５２７０,ｙ１５２７１）．序列分析表明ＬＦＧ１和ＬＦＧ２分别由１５１５ｂｐ和７３２ｂｐ构成,都含有三聚体Ｇ蛋白α亚基编码基因的保守区段Ａ,但也都含有内含子．根据片段的大小及ＰＣＲ的特性,ＬＦＧ１可能是丝瓜三聚体Ｇ蛋白α亚基编码基因上的片段．     

三叶因子3的研究

三叶因子 3 (ｔｒｅｆｏｉｌｆａｃｔｏｒ 3 ,ＴＦＦ3 )是一种胃肠道粘膜修复因子 ,1 991年在大鼠ｃＤＮＡ文库中第一次被克隆 ,它由 60个氨基酸组成 ,分子中含有 7个Ｃｙｓ ,其中有 6个Ｃｙｓ以Ｃｙｓ1 Ｃｙｓ5 、Ｃｙｓ2 Ｃｙｓ4、Ｃｙｓ3 Ｃｙｓ6 的形式构成二硫键 ,形成一个状似叶片的紧凑结构 ,因而最初命名为小肠三叶因子 (ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｔｒｅｆｏｉｌｆａｃ ｔｏｒ,ＩＴＦ) [1] 。哺乳动物中有 3种三叶因子 ,分别为含有一个三叶结构域的乳腺癌相关肽(ＴＦＦ1或ｐＳ2 ) ,含有两个三叶结构域的解痉挛多肽 (ＴＦＦ2或ＳＰ)以及…     

含CD自杀基因腺病毒载体的构建及其应用

构建了含ＣＭＶ启动子、大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶（ｃｄ）基因的复制缺陷型重组腺病毒载体（ＡｄＣＭＶＣＤ）。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和ＲＴ－ＰＣＲ鉴定证实,ｃｄ基因已克隆进入ＡｄＣＭＶＣＤ,并在受染细胞中表达。经氯化铯密度梯度离心法纯化的病毒滴度达１×１０１５ｐｆｕ／Ｌ。经１００ｍ．ｏ．ｉ．的ＡｄＣＭＶＣＤ感染的ＨｅＬａ和Ｃ６细胞株在１００μｍｏｌ／Ｌ５ＦＣ处理后,细胞存活率＜２０％。同时也观察到ＡｄＣＭＶＣＤ／５ＦＣ系统有很强的旁杀伤效应,将３．３％的ＡｄＣＭＶＣＤ受染细胞与９６．７％的野生型细胞混合,经５０μｍｏｌ／Ｌ５ＦＣ处理后,＞６０％的细胞被杀死。ＡｄＣＭＶＣＤ／５ＦＣ系统的建立为肿瘤基因治疗的研究提供了新的手段。     

抗人黑色素瘤单链抗体基因的克隆和分泌型表达

应用ＲＴ－ＰＣＲ技术从分泌抗人黑色素瘤单克隆抗体的杂交瘤细胞ＨＢ８７６０中克隆了抗体轻、重链可变区基因,然后用（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）３连接肽基因将ＶＨ、ＶＬ连接成ＳｃＦｖ基因,并进行了序列测定．计算机分析表明ＶＨ,ＶＬ均符合小鼠抗体可变区的特征,为功能性重排的抗体可变区基因．ＶＨ、ＶＬ、ｌｉｎｋｅｒ拼接正确．ＳｃＦｖ基因全长７２９ｂｐ,其中ＶＨ基因长３６０ｂｐ,编码１２０个氨基酸,ＶＬ基因长３２４ｂｐ,编码１０８个氨基酸．在噬菌粒表达载体ｐＣＡＮＴＡＢ５Ｅ中表达了可溶性的ＳｃＦｖ蛋白,表达产物经流式细胞仪检测可特异地与黑色素瘤细胞结合,不与肝癌、胃癌及良性黑痣细胞结合