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植物名称:香子兰[Vanilla fragrans(Salisb) Ames]材料类别:茎蔓的节部和顶芽培养条件:基本培养基(BM)为MS培养基的无机盐和H培养基的有机成分,每升补加CH 500毫克。培养温度为25~30℃;光强1500勒克司;每天照光14小时。生长与分化情况:1.茎蔓节部的无菌微型扦插繁殖取幼嫩茎蔓带一个节的茎段,经表面灭菌后切成0.4~0.6厘米长的外植体,插于BM+NAA0.2mg/l+BA 2.0mg/l的培养基上。培养20天左 相似文献
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马兜铃茎段组织培养 总被引:5,自引:2,他引:3
植物名称:扎伊尔马兜铃(Aristolochia ele-gams Mast) 材料类别:嫩茎消毒后切成1cm长的切段。培养条件:基本培养基为MS附加BA、IAA和2,4-D等植物激素,培养温度25—30℃,每天照光10小时(光强为2000lux)。生长和分化情况:茎段在附加BA2、IAA0.2-0.4mg/l的MS培养基上或BA2、2,4-D0.2mg/l的MS培养基上,6天茎段开始膨大,7—12天可见透明的愈伤组织产生,诱导率为89—100%,随后又长出绿色瘤状愈伤组织,16天开始由瘤状愈伤组织产生丛芽,这些带芽愈伤组织可以切割、转接不断增殖下去。产生丛芽的最适激素配比浓度是BA2、IAA0.2mg/l,其次是BA2、2,4-D0.2mg/l, 相似文献
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贯叶连翘的试管快繁研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以贯叶连翘的茎节等为外植体 ,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在BA、NAA、IBA和 2 ,4 -D不同组合的MS或 1/ 2MS培养基上 ,以茎段为外植体的愈伤组织和试管苗易于诱导 ;在 1/ 2MS BA 1~ 1.5 (mg/l) NAA 0 .1~ 0 .5 (mg/l)的培养基中增殖速度快 ,繁殖系数高 ;在 1/ 2MS NAA(IBA) 0 .5~ 1(mg/l)培养基中均能诱导生根。 相似文献
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不同外植体来源和培养条件对拟似棉植株再生的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
对拟似棉的不同器官(叶、叶柄、茎)在离体培养中的反应以及影响植株分化的各种因素(继代培养时间、激素、光、温度)进行了研究。结果表明:茎段作为外植体效果最佳,并且愈伤组织的诱导能力与茎段切口的面积成正比。外植体的方向性,也就是指茎表皮靠着培养基,切口面暴露于空气中为愈伤组织诱导的重要条件。愈伤组织诱导的最适培养基是MS+2mg/l IAA+1mg/l KT,最佳培养条件是强光(10,000勒克斯)、高温(29±1℃)。在MS+0.1mg/l NAA+3mg/l 2ip+0.5g/l LH分化培养基上,在4,000—5,000勒克斯的光强,28℃条件下,愈伤组织分化成小苗的频率可达20%。 相似文献
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巴西铁树茎段培养与试管繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1— 相似文献
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植物名称:樱桃(Prunus pseudocerasus) 材料类别:采用大连市农科所选育的樱桃砧木优良新品系136、5-145、4-145(银珠×玻璃灯)为培养材料.取其叶、冬芽、幼茎及茎段(不带芽),分别进行愈伤组织培养和茎尖培养。培养条件 (一)叶、茎段愈伤组织诱导培养:叶、茎段(不带芽)、茎尖常规消毒,接种。愈伤组织诱导培养基为MS分别附加IAA 0.1(单位mg/l,下同),NAA0.1,BA0.1 IAA0.5,BA0.1 NAA0.5;蔗糖3%.琼脂0.6%。分化培养基:MS BA0.5十NAA0.4;MS BA0.5 IAA0.4。生根培养 相似文献
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花叶万年青的组织培养 总被引:6,自引:0,他引:6
植物名称:花叶万年青(Dieffenbachia picta)材料类别:带腋芽的茎段培养条件:基本培养基为MS。芽诱导培养基附加BA1mg/L,NAA0.1mg/L;增殖培养基去除NAA,仅附加BA10mg/L,培养温度25~30%,光照强度2000lx,每日光照10小时。生长和分化:剪取茎段,剥去叶片,经消毒后用无菌水冲洗8~9次,在无菌条件下,切成约1cm长的茎段,每段带一腋芽,或者切成带芽的片状三角形。接种在芽诱导培养基上,接种7天后,可见芽肿胀隆起。其后,芽逐渐萌动,但生长缓慢。约10周 相似文献
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伊贝母黄化茎段培养在含有NAA 0.5 mg/1 6BA 0.2 mg/l的MS培养基上。鳞茎发生过程中过氧化物酶活性及同工酶带逐渐增加。AMD和CHM都抑制鳞茎的发生,茎段培养后最初12 h对AMD最为敏感,以后敏感程度逐渐减弱,茎段对CHM的敏感程度更强,敏感时期亦更长。茎段培养后过氧化物酶活性和同工酶的出现和增加受到CHM的抑制,而不受AMD的抑制。 相似文献
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