基于高通量测序的厚唇裸重唇鱼微卫星分子标记筛选

本研究对厚唇裸重唇鱼(Gymnodiptychus pachycheilus)基因组进行Illumina HiSeq高通量测序,共获得85 905条序列,包含567 200个微卫星位点,从中筛选出15个微卫星位点,采用雅砻江新龙种群和黄河渭河种群对其多态性进行了验证。新龙种群中,15个位点的平均等位基因数为6.9(3 ~ 13),观测杂合度(Ho)为0.712 4,多态信息含量(PIC)为0.630 3,有8个位点显著偏离哈迪-温伯格平衡,1对位点表现出连锁。渭河种群中,15个位点的平均等位基因数为8.4(4 ~ 16),观测杂合度(Ho)为0.719 5,多态信息含量(PIC)为0.680 7,有7个位点显著偏离了哈迪-温伯格平衡,4对位点表现出连锁。筛选获得的15个微卫星位点多态性较高,适合用于厚唇裸重唇鱼种群遗传学研究。     

雅砻江中游厚唇裸重唇鱼种群结构与生长特性

于2020年10月至2021年3月在四川省甘孜藏族自治州雅砻江江段（雅江县至新龙县）采集厚唇裸重唇鱼（Gymnodiptychus pachycheilus）样本189尾,用以研究雅砻江中游厚唇裸重唇鱼的种群结构与生长特性,分析其野生资源现状、影响因素及保护对策。结果显示雅砻江中游厚唇裸重唇鱼调查种群由3-9龄组成,其中优势年龄组为4-6龄,占样本总数的87.83%;种群平均体长和体重分别为264.1 mm和250.5 g,雌雄性比为1.48：1,雌性和雄性最小性成熟个体年龄均为4龄,对应体长分别为202.0 mm和220.0 mm,对应体重分别为105.0 g和133.0 g;种群的平均肥满度为1.22,体长（L）与体重（W）关系式为W=5.00×10^-6L^3.146（R²=0.948,n=189）,属于匀速生长类型;种群体长和体重的Von Bertalanffy生长方程分别为L_t=727.5[1-e^{-0.097（t-0.508）}],W_t=5224.9[1-e^{-0.097（t-0.508）}]^3.146;生长拐点年龄为12.4龄,对应的体长和体重分别为505.2 mm和1568.3 g。研究表明目前雅砻江中游厚唇裸重唇鱼表现出年龄结构趋于低龄化,体型趋于小型化的种群结构特点,且具有自然寿命较长、生长缓慢、渐近体长较大等生长特性,加之雅砻江饵料基础和水文条件较差等因素,推测雅砻江中游厚唇裸重唇鱼所具备的种群增长潜力较低,其野生资源的自然恢复面临挑战。因此,应尽快开展雅砻江流域厚唇裸重唇鱼野生资源的保护工作。     

基于线粒体控制区序列的黄河上游厚唇裸重唇鱼种群遗传结构

采集黄河上游厚唇裸重唇鱼(Gymnodiptychus pachycheilus)甘肃玛曲群体,测定其线粒体DNA控制区序列,并从GenBank中下载青海玛多和贵德等3地2个群体的同源序列,分析该物种的遗传多样性、遗传结构及其演化历史.从81条729 bp序列中,检测到26个变异位点(占3.57％),碱基序列总的单倍型多样性为0.844,核苷酸多样性为0.0054,界定了34个单倍型,有1个广布单倍型H2,占所有样品的38.27％.单倍型网络图图显示单倍型没有明显的亲缘地理格局,H2处于中心,呈星状发散,系统发育分析没有显示出单倍型与地理位置的对应关系.AMOVA分析显示变异主要来自地理区内群体间,歧点分布和中性检测显示厚唇裸重唇鱼近期经历了种群扩张.分析表明黄河上游3地种厚唇裸重唇鱼种群未出现分化,建议应作为一个整体进行保护.     

新疆特克斯河斑重唇鱼胚胎发育和胚后发育观察北大核心CSCD

为保护伊犁河水系特克斯河特有鱼类斑重唇鱼(Distychus maculates)种质资源,探究斑重唇鱼胚胎发育与胚后发育规律。2021年5月,对斑重唇鱼开展人工繁殖,观察其胚胎发育和胚后发育过程,记录各发育阶段形态特征。水温15.0~16.0℃条件下,斑重唇鱼胚胎发育历经受精、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成和孵化出膜7个阶段,经过2969.830℃·h破膜而出。斑重唇鱼成熟卵子淡黄色,卵径(2.75±0.24)mm(n=20),卵受精35 min后卵周隙最大,为(3.46±0.16)mm(n=20),其中卵黄约占体积的3/5。胚后发育过程中,仔鱼全长(L_(T),mm)和出膜天数(D)关系式:L_(T)=0.50D+9.15(R^(2)=0.90);卵黄囊全长(L_(Y))和出膜天数(D)关系式:L_(Y)=﹣0.11D^(2)+7.61(R^(2)=0.76);仔鱼全长(LT)和卵黄囊体积(L_(P))关系式:LT=﹣2.35LP+19.96(R2=0.88);卵黄囊全长(LY)和卵黄囊体积(L_(P))关系式:L_(Y)=0.49LP+5.34(R^(2)=0.68);卵黄囊体积(L_(P))和出膜天数(D)关系式:L_(P)=0.002D^(2)﹣0.24D+4.67(R^(2)=0.98)。本研究通过特克斯河斑重唇鱼人工繁殖实验,观察其胚胎和胚后发育特征,丰富斑重唇鱼早期生活史资料,为特有鱼类苗种培育提供理论数据,进一步为种质资源保护和开发奠定基础。     

新疆裸重唇鱼染色体的核型及C-带研究初报

探索新疆裸重唇鱼的染色体数目和核型,并对新疆裸重唇鱼染色体进行C带型的描述和分析,填补领域内对这一物种研究的空白,为后续的研究打下基础。采用PHA体内注射肾细胞直接制片法研究新疆裸重唇鱼的核型,采用改进的BSG法来研究其C-带。结果表明,新疆裸重唇鱼的核型公式为2n=98=28m＋30sm＋12st＋28t,臂数NF=156。m1、sm1、sm2、t1和t2明显比同组其他染色体大,未发现小染色体及其他异型性染色体。C-带较丰富显示出3种类型的C-带,所有染色体都有着丝粒带,部分有端粒带,有些染色体两端都有端粒带,有些只有一端有端粒带,sm5、sm12和t 3还显示深浅不一的居间带。并通过与同亚科种类进行对比分析,讨论它们的亲缘关系和系统演化。     

宽口光唇鱼胚胎发育的研究

在涪江下游宽口光唇鱼的产卵时间为4—5月,自然产卵水温为17℃—23℃。产卵场位于底质为卵石和砾石的浅水滩,分散产卵,卵弱粘性,金黄色,沉性,卵径1.55—2.11mm,卵膜外径2.27-2.55mm。在水温19.5—21.2℃条件下,胚胎从受精到孵化出膜共历时56h30min,初孵仔鱼全长6.0-6.2mm,肛后长/全长=24.14％,卵黄囊前部为膨大的球形,后部为均匀的棒状。     

软鳍新光唇鱼(Neolissochilus benasi)的人工繁殖与胚胎发育

2009—2011年,使用促黄体素释放激素类似物(LHRH-A2)及马来酸地欧酮(DOM)混合催产剂共催产软鳍新光唇鱼(Neolissochilus benasi)雌鱼60尾及雄鱼100尾,其中,雌鱼成功47尾(78.3%),雄鱼成功92尾(92.0%)。雌鱼产卵量为1 986~5 854粒/尾,卵径为2.2~2.8 mm,平均核偏位率为73.2%。精子密度为(16.32±2.89)×109个/ml,鲜精平均活力为(60.6±3.2)%,平均寿命为(70.2±5.3)s。胚胎发育过程需120 h,分为受精卵期、分裂期、囊胚期、原肠胚期、体节期和孵化期等6个阶段,平均孵化率为32.4%,45日龄仔鱼存活率为86.5%。胚胎发育过程中,畸形部位主要为口部、胸腔、脊索和眼部,且以脊索畸形较为常见,卵黄蘘吸收异常及双头亦为畸形表现形式。在上述数据的基础上,分析了软鳍新光唇鱼畸形的原因,并提出在亲鱼培育过程中应尽量提供适合的养殖条件,最大限度降低捕获诱发的压力,以提高繁殖效率。     

花Hua和重唇鱼的天然杂交种

花Hua(Hemibarbus maculatus)又名麻鲤,在东北地区通称花吉勾,这种鱼广泛地分布在我国各种水体中,南起海南岛,北到黑龙江都能在存。重唇鱼(Hemibarbus labeo)盛产于黑龙江流域各河流中,常识为“重重”。     

裂腹鱼指环虫(Monogenea:Dactylogyridae)一新记录种

文章记述了采自新疆伊犁河流域巩乃斯段的新疆裸重唇鱼(Gymnodiptychus dybowskii Kessler, 1874)和斑重唇鱼(Diptychus maculates Steindachner, 1866)鳃部寄生的指环虫属(Dactylogyrus)一新种。通过传统方法及分子生物学方法研究确定了两种宿主寄生的虫体为同一种。该虫体与同宿主寄生的Dactylogyrus driagini(Bychowsky, 1936)和寄生于伊犁裂腹鱼的Dactylogyrus longicopula(Bychowsky, 1936)略为相似,但在交接器和后吸器形态上有较大差异:其交接器的支持器部分,分为上下两部分,在连接处形成"Y"状结构, D.driagini支持器为完整一体的结构,而D. longicopula支持器的连接处为卷曲状结构;后吸器形态:拟定种与D.driagini, D. longicopula后吸器均由一对中央大钩、7对边缘小钩和两联结片组成,其中央大钩内、外突不明显,边缘小钩明显区分钩尖、钩柄和柄轴,钩尖和钩柄交接处无刺状突起, D. driagini中央大钩内、...     

厚颌鲂人工繁殖初报及胚胎发育观察

从长江支流泸州龙溪河收集野生厚颌鲂,直接或经驯养后进行人工繁殖,并对胚胎发育过程进行了描述,旨在为厚颌鲂资源的增殖与开发提供参考。3次未催产的人工授精实验1次成功,受精率120%;16次催产试验共注射了32尾雌鱼,平均催产率625%;12次有效催产的平均受精率621%,孵化率447%。每千克鱼注射3mgPG+3ugLRHA2,可以获得较好的催产效果。胚胎发育过程可分为18个时期,温度对发育进程具有显著的影响。       

鸡肾发生的组织学观察

采用组织学方法和电镜技术,对9个不同发育时期的鸡(Callus domestiaus)胚胎进行了观察.通过对鸡胚胎肾组织发生过程的观察,探讨鸡胚中肾的发生与退化,后肾的发生、分化规律和特点.结果表明,孵育到第16期在中肾前端附近出现一些中肾小泡.孵育到第18期形成中肾小管.孵育到第26期,中肾小管的盲端内陷,原始的肾小囊和肾血管球形成,中肾小管显著伸长并迂回曲折.孵育到第33～37期,体前后部中肾组织均已形成完整的肾单位.第37～46期体前部至后部的中肾组织依次退化.孵育到第26期从泄殖腔附近发出的输尿管芽向生后肾组织侵入生长,生后.肾组织产生许多生后肾小泡.第33期出现肾小囊和肾小管,肾小管伸长并发生折叠,出现集合小管、近端小管和远端小管的形态分化.第37～46期肾小体逐渐发育成熟,肾小管继续分化出现细段.鸡的中肾具有排泄功能.鸡后肾的发生与分化存在明显的时间差异.肾单位的分化中,同一胚龄肾组织内可存在不同发育阶段的肾小体,集合小管分化较早,诱导近端小管和远端小管分化,细段分化较迟.     

杂交柑桔的胚胎发育(英文)

柑桔类珠心胚现象对研究其进化和种质保存方面有着重要意义,但是给其有性杂交育种工作造成相当大的麻烦：它不仅使杂交后代难于区分合子苗和珠心苗,而且会使合子胚发育中途天折。解决的途径是适时分离合子胚进行单独培养。为此,本工作于柑桔胚胎发育的不同时期取样、固定、观察,研究其合子胚发育规律,确定珠心胚侵入胚囊的时期。结果表明：一般情况下,授粉后３０ｄ,合于处于单细胞状态（Ｆｉｇ．１Ａ）;授粉后４０ｄ;合子开始分裂（Ｆｉｇ．１Ｂ）;授粉后４５ｄ,合子胚形成８－１６个细胞,珠心胚开始分裂（Ｆｉｇ．１Ｃ）;授粉后５０ｄ,合子形成球形胚,珠心胚尚未侵入胚囊（Ｆｉｇ．１Ｄ＆Ｅ）;授粉后５５ｄ,合子胚为球形胚或早心形胚,开始有少数珠心胚侵入胚囊（Ｆｉｇ．１Ｄ＆Ｅ）;授粉后６０ｄ,合子胚为心形胚（Ｆｉｇ．１Ｇ）。授粉后８０ｄ,合子胚为晚心形,珠心胚巨大量侵入并迅速发育（Ｆｉｇ．１Ｈ）。杂交的组合对合子,胚珠及果实发育均有一定影响,主要取决于杂交亲本。与种间杂交相比,属间杂交其合子分裂较迟,合子胚发育较慢,珠心胚侵入时期也较迟（Ｔａｂｌｅｌ,Ｆｉｇ．２）。这种发育速度的差异,引起所产生的合子胚的大小（Ｔａｂｌｅ２）珠心胚侵率（Ｔａｂ     

白符(虫兆)胚胎发育的形态观察(弹尾纲:等节(虫兆)科)

对白符(Folsomiacandida)胚胎发育全过程进行显微观察,记述了白符从卵裂、囊胚期、原肠期、组织分化期、孵化前期等不同发育阶段的形态变化和发育过程。其结果表明,白符卵为聚产,形成大小不等的卵块,卵初产时为乳白色,卵壳表面覆盖有细密的颗粒状突起,直径为110—126μm。随着白符发育的进行,胚膜直径增大到180—185μm,其卵裂方式为完全均等卵裂,整个胚胎发育历期7—10d。     

云南木蠹象成虫外部形态观察

云南木蠹象Pissodes yunnanensis Langor et Zhang 属鞘翅目Coleoptera 象虫科Curculionidae木蠹象属Pissodes,是危害云南松Pinus yunnanensis Franchet的主要蛀干害虫之一.详细记述了云南木蠹象雌、雄成虫的外部形态特征,并首次用扫描电镜观察了它们的头部及前翅的细微结构.电镜下可见雌、雄成虫头部额区具圆刻点并具毛,复眼无显著差异,复眼中部的小眼面皆呈六边形,前翅背面有3类毛形附属物,其中1类为灰色,另2类为白色;雌、雄成虫在前翅腹面端部有很明显的区别.     

不同剂量孕马血清促性腺激素超排处理对家兔卵巢组织形态和胚胎发育的影响

为了研究不同剂量的孕马血清促性腺激素（PMSG）对家兔（Oryctolagus cuniculus f. domesticus）超排后,卵巢组织形态和PMSG对早期胚胎体外发育的影响。将24只家兔分为对照组、50 IU、70 IU和90 IU组,每组6只,对照组不做处理,后3组分别注射50 IU、70 IU和90 IU PMSG和定量100 IU人绒毛膜促性腺激素（HCG）对家兔进行超排处理。解剖后测定卵巢形态和组织参数。利用注射器抽取5ml冲卵液,分别从左右输卵管冲取胚胎至培养皿中,转至细胞培养室对胚胎进行体外培养观察。结果显示,PMSG处理组与对照组相比,随着PMSG注射剂量的增大,家兔卵巢重及宽度和厚度均极显著增大（P<0.01）,卵巢长度显著增长（P<0.05）,卵巢表面充血,卵泡数增多;另外,随PMSG注射剂量的增大,次级卵泡及其卵母细胞直径、三级卵泡直径均呈减小趋势（P <0.01）,三级卵泡中卵母细胞直径呈增大趋势,与对照组相比差异显著（P <0.05）;三级卵泡的直径和卵泡的优势化率,70 IU组显著高于对照组及50 IU和90 IU组（P &l...     

Embryonic Development of the Phoronid Phoronis ijimai

We studied the embryonic development of the phoronid Phoronis ijimai Oka, 1897. The egg cleavage is radial. The fourth and fifth cleavage furrows extend along the meridian of the egg. The blastula is flattened. Gastrulation occurs by a combination of epiboly, bending, and invagination. The mesoderm originates from two sources. The anterior mesoderm arises through immigration and gives rise to the first and second coeloms. The third coelomic mesoderm originates enterocoelically from the hindgut. The newly hatched larva has preoral and postoral ciliary bands, which can be compared with the corresponding ciliary bands of dipleurula and with the prototroch and metatroch of trochophore larvae.