东北蒿属牡蒿组6种植物核型研究

东北 (含内蒙古东北部 )蒿属植物的染色体研究笔者已作过报道〔1〕,本文是其续篇 ,旨在积累本属植物分类的细胞学依据。1 　材料与方法以萌发种子根尖为体细胞有丝分裂制片材料。种子均采自野外 ,具体情况见表 1 ,各分类群的染色体计数也见表 1。蜡叶凭证标本及染色体制片标本均存于哈尔滨师范大学生物系植物标本室。表 1 　实验材料概况Table 1　 The situation of experiemental materials分类群〔注〕Scientific name采集地Locality凭证标本号No.voucherspecimen染色体标本号No.chromosomespecimen染色体数 ( 2 n)Chromosomenumbers南…     

中国东北蒿属龙蒿组植物核型研究

报道了东北蒿属龙蒿组１０个各植物的核型。核型公式分别为：龙蒿（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ．Ｌ．）（２ｎ）＝４ｘ＝３６＝２８ｍ＋８ｓｍ;猪毛蒿（Ａ．ｓｃｏｐａｒｉａ Ｗａｌｄｓｔ．ｅｔ Ｋｉｔ．（２ｎ）＝２ｘ＝１６＝１２ｍ＋４ｓｍ;盐蒿（Ａ．ｈａｌｏｄｅｎｄｒｏｎ Ｔｕｒｃｚ．ｅｘ Ｂｅｓｓ．）（２ｎ）＝４ｘ＝３６＝３０ｍ＋４ｓｍ＋２ｓｔ;光沙蒿（Ａ．ｏｘｙｃｅｐｈａｌａ Ｋｉｔａｇ     

中国东北蒿属龙蒿组植物核型研究

报道了东北蒿属龙蒿组10个分类群植物的核型。核型公式分别为:龙蒿(Artemisia dracunculus L.)(2n)=4x=36=28m+8sm;猪毛蒿(A. scoparia Waldst.et Kit.(2n)=2x=16=12m+4sm;盐蒿(A. halodendron Turcz.ex Bess.)(2n)=4x=36=30m+4sm+2st;光沙蒿(A. oxycephala Kitag. var. oxycephala)(2n)=4x=36=28m+6sm+2st;兴凯光沙蒿(A. oxycephala Kitag. var. xingkaiensis G.Y.Zhang)(2n)=4x=36=28m+6sm+2st;山海光沙蒿(A. oxycephala Kitag. var. shanhaiensis G.Y.Zhang)(2n)=4x=36=2M+28m+4sm+2st;太阳光沙蒿(A. oxycephala Kitag. var. taiyangensis G.Y.Zhang)(2n)=4x=36=28m+6sm+2st;柔毛蒿(A. pubescens Ledeb. var. pubescens)(2n)=4x=36=28m+6sm+2st;大头柔毛蒿(A. pubescens Ledeb. var. gebleriana(Bess.)Y.R.Lin)(2n)=4x=36=28m+6sm+2st;塔河柔毛蒿(A. pubescens Ledeb. var. taheensis G.Y.Zhang)(2n)=4x=36=28m+6sm+2st;核型类型均为2A型。     

东北蒿属艾蒿组5种植物核型研究

东北(含内蒙古东北部)蒿属植物的染色体研究笔者已作过报道〔1〕,本文是其续篇,旨在积累本属植物分类的细胞学依据。1　材料与方法以萌发种子根尖为体细胞有丝分裂制片材料。实验用种子均采自野外,来源及编号见表1。笔者对表1　实验材料概况Table1　Thesituationofexperimentalmaterials分类群Taxon采集地点Locality凭证标本号Voucher染色体标本号No.chromosomespecimen染色体数Chromosomenumber裂叶蒿A.tanacetifoliaLinn.黑龙江省加格达齐9501A2518黄花蒿A.annuaLinn.内蒙博克图9286A2618东北丝裂蒿A.adamsiiBess.内蒙满洲里10201A…     

两种蒿属植物的染色体数目和核型研究

本文报道了我国蒿属2个种的染色体核型,它们的核型模式为:油蒿2n=36=28m+6sm+2st;褐沙蒿2n=36=26m+2sm+8st(2SAT)。     

东北蒿属艾组12种植物核型研究

报道东北蒿属艾组12种植物的染色体数及核型资料,结果如下：宽叶山蒿（Artemisia stolonifera (Maixm.)Komar.)2n=4x=36=28m 4sm(4SAT) 4st(4SAT);野艾蒿（A.lavandulaefolia DC)2n=2x=50=40m 4sm 6st(6SAT); 矮蒿（A.lancea Van.)2n=2x=16=10m 4sm 2st;蒙古蒿（A.mongolica (fisch.ex Bess.)Nakai]2n=2x=16=14m 2st;红足蒿（A.rubripes Nakai)2n=2x=16=14m 2st;歧茎蒿（A.igniaria Maixm.)2n=2x=34=28m 2sm 4st(4SAT);柳叶蒿（A.integrifolia Linn.)2n=4x=36=20m 12sm 4st;线叶蒿（A.subula 4st(4SAT);柳叶蒿（A.integrifolia Linn.)2n＝4x=36=20m 12sm 4st;线叶蒿（A.subulata Nakai)2n=2x=16=14m 2st;高岭蒿（A.brachyphylla Kitam.)2n=2x=18=14m 2sm 2st;林文稿[A.uiridissima(Komar.)Pamp.]2n=2x=18=14m 4sm;奄癌（A.keiskeana Miq.)2n=2x=18=16m 2sm;阴地蒿（A.sylvatica Maxim.)2n=2x=16=14m 2sm,核型对称性野艾蒿（A.lavandulaefolia)为2B型,其余均为2A型,依据核型资料对个别种的演化 分类进行了初步探讨。     

7种绢蒿属植物染色体数目和核型研究

首次报道了中国绢蒿属[Seriphidium (Bess.) Poljak.]7种植物的染色体数目和核型,其核型公式分别为:西北绢蒿[S.nitrosum (Web.ex Stechm.) Poljak.]2n=2x=18=6m(2SAT)+8sm +2st+2T;沙漠绢蒿[S.santolinum (Schrenk) Poljak.]2n=2x=18=14m+4sm;博洛塔绢蒿[S.borotalense (Poljak.) Ling et Y.R.Ling]2n=2x=18=2M+14m+2sm;新疆绢蒿[S.kaschgaricum (Krasch.) Poljak.]2n=2x=18=8m(2SAT)+10sm(2SAT);纤细绢蒿[S.gracilescens (Krasch.et Iljin) Poljak.]2n=2x=18=4m+14sm(2SAT);三裂叶绢蒿[S.junceum (Kar.et Kir.) Poljak.]2n=2x=18=10m+4sm+4st;民勤绢蒿[S.minchünensa Y.R.Ling]2n=2x=18=12m+6sm.结果表明,7种绢蒿植物中,博洛塔绢蒿最原始,西北绢蒿最进化.     

蒿属腺毛蒿组和白苞蒿组的分支分类、生物地理和亲缘关系的研究

菊科蒿属Artemisia的腺毛蒿组和白苞蒿组共有26种8变种,为亚洲特有植物。前者主产我国西南中、高海拔地区,后者主产秦岭以南横断山脉以东各省区的中、低海拔地区,少数种在亚洲南部、东南部也有分布。除泰国艾 A.boreali-siamensis外,其余国内均产。它们在蒿属蒿亚属中进化程度较高,且与其它组有明显的区别。选择亲缘关系最近的艾组为外类群。在外类群比较原则和形态演化原则的基础上,对大量性状进行分析,包括茎,叶、花序、雌花、两性花和瘦果等性状,加之花粉形态、化学成分等,构成由55个性状演化系列组成数据矩阵,使用程序Hennig 86,version 1．5在微机上运算,得到最简约的分支图。结论如下：(1)分支图表明;腺毛蒿组和白苞蒿组各为一单系类群,且互为姐妹关系。(2)经谱系分支分析,获得该类群修正的分类系统。分析结果支持林有润(1992,1991,1982)将中国腺毛蒿组分为腺毛蒿系、二郎山蒿系、多花蒿系及白苞蒿组分为白苞蒿系、垂叶蒿系和奇蒿系的观点,但少数种的位置有所变化,如白苞蒿组侧蒿 A．deversa、腺毛蒿组吉塘蒿A.gyitangensis、泰国艾A. boreali-siamensis、察隅蒿A.zayuensis和亚东蒿A.yadongensis。另建议将甘青蒿A．tangutica从腺毛蒿系分出,独立为甘青蒿系Ser．Tanguticae。(3)我国西南地区是该类群植物的“次生的起源中心”和现代分布区的”第二个密集中心”。(4)产于泰国北部的A．boreali-siamensis在分类学及生物地理学上颇为独特,它与主要分布在川西藏东地区的腺毛蒿系亲缘关系密切,而与分布区稍广(我国西南及南亚、东南亚)的多花蒿系种类的亲缘关系甚远。     

蒿属腺毛蒿组和白苞蒿组的分支分类,生物地理及亲缘关系的研究

菊科蒿属Ａｒｔｅｍｉｓｉａ的腺毛蒿组和白苞蒿组共有２６种８变种,为亚洲特有植物。前主产我国西南中、高海拔地区;后主产秦岭以南横断山脉以东各省区的中、低海拔地区,少数种在亚洲南部、东南部也有分布。除泰国艾Ａ．ｂｏｒｅａｌｉ－ｓｉａｍｅｎｓｉｓ外,其余国内均产。它们在蒿属蒿亚属中进化程度较高,且与其它组有明显的区别。选择亲缘关系最近的艾组为外类群。在外类群比较原则和形态演化原则的基础上,对大量性状     

马先蒿属6个种的核型与进化研究

分析和报道了马先蒿属分布于青藏高原东北部６个特有种的核型,并根据核型及其有关参数,分析和比较了该６种马先蒿核型的不对称性和相对进化程度。６个种的体细胞染色体数目都是２ｎ＝１６。核型分别为：绵穗马先蒿Ｐ．ｐｉｌｏｓｔａｃｈｙａ Ｍａｘｉｍ．,核型公式Ｋ（２ｎ）＝１６＝４ｍ＋１２ｓｍ,染色体相对长度组成２Ｌ＋６Ｍ２＋６Ｍ１＋２Ｓ,核型不对称系数Ａｓ·Ｋ＝６５．２９％,属于２Ａ型;青海马先蒿Ｐ．ｐｒｚｅ     

我国梨属植物染色体核型研究（一）

本文对5种梨属植物即褐梨、杜梨、新疆梨、河北梨、麻梨的核型进行了研究。结果表明:褐梨的核型2n=2x=34=24m+10sm(2SAT)与杜梨2n=2x=34=24m+10sm相似,自成一个种群。而新疆梨、河北梨的核型均为2n=2x=34=16m+18sm(2SAT),麻梨为2n=2x=34=16m+18sm,三者的核型相近,属于另一个种群。前一种群相对原始一些,而后一群则属天然杂交的次生种。     

国产葱属合被组植物的核型及亲缘关系研究

本文对国产百合科葱属合被组(Sect．Caloscordum)的长梗韭(Allium neriniflorum Baker)和合被韭(A.tubiflorum Rendle)共6个居群进行了调查和栽培实验,在此基础上,从细胞学、形态解剖学等角度对各居群进行了研究,通过核型分析及形态比较认为：将合被组置于葱属中更合理。种的划分可根据核型中随体的类型、小花梗的长度、植物在一年的生长周期中是否有明显的二次生长现象为标准来划分。每室胚珠的多少只能反映出二倍体与四倍体的区别,不能作为分种指标。本文有关合被韭的核型研究的报道在国内尚属首次。     

蒿属植物的染色体数目和核型研究（一）

本文报道了我国蒿属６种的染色体核型,它们的核型公式分别为：牡蒿（ＡｒｔｅｍｉｓｉａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ．）２ｎ＝１８＝１２ｍ＋６ｓｍ（２ＳＡＴ）;西南牡蒿（Ａ．ｐａｒｖｉｆｌｏｒａＢｕｃｂ．－Ｈａｍ．ｅｘＲｏｘｂ．）２ｎ＝３６＝３０ｍ＋４ｓｍ＋２ｓｔ（６ＳＡＴ）;多花蒿（Ａ．ｍｙｒｉａｎｔｈａＷａｌｌ．ｅｘＢｅｓｓ．）２ｎ＝３６＝３０ｍ＋６ｓｍ：牛尾蒿（Ａ．ｄｕｂｉａＷａｌｌ．ｅｘＢｅｓｓ．）２ｎ＝３６＝２８ｍ＋８ｓｍ（２ＳＡＴ）;野艾蒿（Ａ．ｌａｖａｎｄｕｌａｅｆｏｌｉａＤＣ．）２ｎ＝５４＝４２ｍ＋１２ｓｍ;荚毛蒿（Ａ．ｖｅｌｕｔｉｎａＰａｍｐ．）２ｎ＝５４＝３６ｍ＋１８ｓｍ．     

葱属根茎组8种植物的染色体数目和核型报道

本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究,发现染色体数目2n＝16或32,核型属2A 或2B型,对称性较高。其染色体数目和核型分别为：Allium leucocephalum 2n(2x)＝16＝12m+2sm +2st(2SAT); A,strictum 2n(4x)＝32＝16m+4sm+12st;A.ramosum 2n(2x)＝16=14m+2st (2SAT); A．bidentatum 2n(4x)=32＝24m+4sm+4T;A．tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+ 2st(2SAT),A．anisopodium 2n(2x)＝16＝12m+2sm+2st(2SAT);A．anisopodium var．zimmermanni anum 2n(4x)＝32＝24m+4sm+4st(4SAT); A．condensatum 2n(2x)＝16＝14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。