鸟类核型研究:Ⅲ.莺亚科和weng亚科14种

本文报道了莺亚科10种和weng亚科4种的核型，并对已报道过的这二亚科18种鸟类的核型进行了比较研究。这两个亚科通常依据表型差异被划分在一个科——weng科中。Sibley（1988）等则依据DNA差异（通过DNA-DNA分子杂交测定）将它们划在不同的三个科（weng科、莺科和戴菊科）中。核型比较的结果支持了Sibley对这两亚科鸟类的重新划分。     

鸟类核型研究：Ⅴ.攀禽类20种（Climbers,Aves）

本文报道了攀禽类8科20种的核型,并对已报道过的16科96种攀禽类鸟类的核型进行了比较研究。攀禽类通常依据表型差异被划分为对趾型,并趾型和异趾型三个类群。Sibley(1988)等则依据DNA差异(通过DNA-DNA分子杂交测定)分为三个小纲:啄木鸟小纲,佛法僧小纲和雀小纲。这两种划分是截然不同的。核型比较的结果支持了Sibley对攀禽类的划分。     

鸟类核型研究 XI.鹑亚科15种鸟类的核型

本文报道了鹤亚科6属1,种鸟类的核型,并讨论了它们之间的演化关系。     

东北鸟类新纪录--栗头鹟莺

2002年春季,在黑龙江省嫩江高峰鸟类保护环志站环志过程中,网捕一只栗头(翁鸟)莺(Seicercus castaniceps)雄性个体(照片见封面).     

鸟类核型研究Ⅳ.heng形目10种

本文报道了heng形目鸟类2科10种的核型。并和已报道过的heng形目6科21种的核型进行了比较研究。我们发现heng形目鸟类中存在两种截然不同的核型，推断它们可能有不同的进化起源。这与Sibley等人(1987)通过对DNA-DNA杂交数据的分析得出的结果相似。     

鸟类核型研究:Ⅻ.非雀形目10科与种鸟类

本文报道了非雀形目鸟类10科15种的核型,并对鸟类中某些核型分类与传统形态学分类不一致之处作了初步的分析。     

鸟类核型研究——Ⅻ.非雀形目10科5种鸟类

本文报道了非雀形目鸟类10科15种的核型,并对鸟类中某些核型分类与传统形态学分类不一致之处作了初步的分析。     

广西鸟类一新纪录——白眶鹟莺

2006年12月,在广西西南部靖西县底定自然保护区考察时,采到一号雀形目鸟类标本,经鉴定为白眶鹟莺(Seicercus affinis),是广西鸟类新纪录。从2005年1月-2007年5月,在多次鸟类考察过程中都观察到野外活动的白眶鹟莺。在底定,白眶鹟莺通常多在常绿阔叶林的林下灌丛和山间农耕地周边的灌丛中活动,其栖息地海拔高度大致在500-700m。全世界记录有2亚种,我国现已知仅有白眶鹟莺的一个亚种分布。该标本经鉴定为Seicercus affinis intermedius。文中还就白眶鹟莺在中国的分布情况作了讨论。标本现保存于广西大学动物科学技术学院动物标本室。     

鸟类核型研究Ⅶ.雉科10种鸟类

本文报道了雉科10种鸟的核型,并依据核型的DNA比较数据提出了对雉科中亚科分类的新观点。     

鸟类核型研究Ⅸ，画眉亚科17种

本文报道了雀形目（翁＋鸟）科画眉亚科17种类核型,臂间倒位和小染色体缺失在该亚科进化中起重要作用。在核型比较基础上结合古地理以及生态资料对该类群的起源和进化作了初步探讨。     

鸟类核型研究XⅣ.鸻形目14种

本文报道了(行鸟)形目14种鸟的核型,并发现该目种类间染色体数目变异很大,由石(行鸟)的2n=40至沙锥的2n=98不等。这种变异是由原始的2n=80核型通过两种方式形成的:在(行鸟)小目中,小染色体相互融合而造成染色体数目的减少;在鹬小目中,大染色体的着丝点分离而造成染色体数目的增加。     

侧柏亚科三种植物的核型及其细胞分类学研究

分析了北美乔柏、北美香柏和西方翠柏的核型,它们的核型公式分别为Ｋ（２ｎ）＝２２＝１６ｍ＝１６ｓｍ（２ＳＡＴ）,２０ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｍ和２０ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｍ。北美乔柏的核型为首次报道。经对侧伯亚科１０个属（２２种）的核型的比较分析,似见南半球５属和侧柏属及Ｔｅｔｒａｃｌｉｎｉｓ最为原始,罗汉柏属和崖柏属最进化,翠柏属居中。本文还讨论了翠柏属、侧柏属及南半球属的分类位置。     

两种蒿属植物的染色体数目和核型研究

本文报道了我国蒿属2个种的染色体核型,它们的核型模式为:油蒿2n=36=28m+6sm+2st;褐沙蒿2n=36=26m+2sm+8st(2SAT)。     

我国11种披碱草的核型研究

本文报道了中国产的11种披碱草属植物的核型,其中9种为首次报道。结果如下:老芒麦2n=4x=28=24m+4sm(2SAT);披碱草2n=6x=42=36m(2SAT)+6sm(4SAT);青紫披碱草2n=6x=42=32m+10sm(4SAT);垂穗披碱草2n=6x=42=34m+8sm(2SAT);圆柱披碱草2n=6x=42=32m+10sm(2SAT);短芒披碱草2n=6x=42=30m+12sm(4SAT);黑紫披碱草2n=6x=42=36m(6SAT)_1+6sm;毛披碱草2n=6x=42=30m+12sm(6SAT);紫芒披碱草2n=6x=42=22m=12sm(2SAT)+8st(4SAT);肥披碱草2n=6x=42=34m(2SAT)+6sm(4SAT)+2st;麦(?)草2n=6x=42=30m(4SAT)+12sm(2SAT)。     

鹅观草属4个种核型与进化的研究

报道了鹅观草属(Roegneria C. Koch)4个种的核型,即中华鹅观草,核型为2n=4x=28=28m(2SAT);裸穗鹅观草,核型为2n=4x=28=24m+4sm(2SAT);缘毛鹅观草,核型为2n=4x=28=22m+6sm(2SAT);缘穗鹅观草,核型为2n=4x=28=24m(2SAT)+4sm。4个种核型的共征和自征反映了形态划分中共属分种的合理性。尤其通过核型不对称性和相对进化程度的分析,表明中华鹅观草最原始,缘穗鹅观草最进化,裸穗鹅观草和缘毛鹅观草演化居中;狭颖草系高级于缘毛草系。核型不对称性所表示的进化程度似乎与系间颖芒的发生,种间花序的增长变粗、外稃芒的延伸相关。     

柏木属的核型及细胞地理学研究

本文对柏木属Cupressus的绿干柏C. arizonica,C. bakeri ssp．mathewsii、岷江柏木C. chengiana、干香柏C. duclouxiana、柏木C．funebris、加利福尼亚柏木C. goveniana、墨西哥柏木C．lusitanica、大果柏木C. macrocarpa、C. pygmaea和C．sargentii等10个种的核型作了分析,其中除绿干柏、岷江柏木和大果柏木外,其他7个种的核型为首次报道。它们的核型公式均为K(2n)=22=22m,皆属Stebbins的1A类型。作者比较了柏木属13个代表种的核型,并结合地理分布、化石、古地理、古气候等资料,认为地中海地区的地中海柏木C．sempervirens可能最原始,分布于东亚-中国的种类居中,北美洲的较进化,墨西哥、危地马拉的墨西哥柏木可能最进化。柏木属可能在侏罗纪或更早时代起源于地中海地区后在中新世或上新世由东亚经白令地区迁移至北美,加利福尼亚州、新墨西哥州、墨西哥及危地马拉等现代分布区是该属的现代分布中心及分化中心。