版纳蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称 版纳蝴蝶兰（Phalaenopsis mannii Rchb．F．）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）MS;（2）MS＋椰子乳100mL·L^-1;（3）1／2MS;（4）1／2MS＋椰子乳100mL·L^-1;（5）1／4MS;（6）1／4MS＋椰子乳100mL·L^-1;（7）1／2MS＋苹果汁100mL·L^-1;     

青藏苔草的组织培养和快速繁殖

1植物名称 青藏苔草（Carex moorcroftii Falc ex Boott）。 2材料类别 种子。 3培养条件 （1）诱导培养基：MS＋NAA0．5mg·L^-1（单位下同）＋6-BA1＋2,4-D0．5;（2）继代培养基：MS＋NAA0．5＋6-BA0．5＋2,4-D2;（3）芽分化培养基：MS＋6-BAI＋NAA1;（4）生根培养基：1／2MS＋IAA3。     

松毛翠的组织培养和快速繁殖

1植物名称 松毛翠（Phyllodo cecaerulea L．Bab．）。 2材料类别 新萌发嫩茎尖。 3培养条件 基本培养基为MS。（1）嫩茎尖愈伤组织诱导培养基：1／3MS＋2-Ip5．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5＋3％蔗糖;（2）愈伤组织再分化培养基：1／3MS＋2-Ip4．5＋IAA0．4＋3％蔗糖;（3）芽的继代增殖培养基：1／3MS＋2-Ip3．5＋IAA0．25＋3％蔗糖;     

黑麦冬的组织培养和快速繁殖

1植物名称 黑麦冬（Ophiopogon planiscapus cv．ArabicuS）,别名黑龙、黑沿阶草。 2材料类别 带茎尖的幼嫩茎段。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋NAA0.4;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。上述培养基均添加3％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．8-6．0。     

短果杜鹃的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 短果杜鹃(Rhododendron brachycarpum D.Don ex G.Don). 2 材料类别 新萌发嫩芽.     

麻叶绣线菊的组织培养与快速繁殖

1植物名称 麻叶绣线菊（Spiraea cantoniensis Lour．）。 2材料类别 茎段、叶片。 3培养条件 （1）芽诱导培养基：MS＋6-BA3．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）芽增殖培养基：MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（3）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．5＋2,4-D0．5;     

兰香草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 兰香草[Caryopteris incana（Thunb．）Miq．]。 2材料类别 茎段。 3培养条件 以MS为基本培养基。芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0．5mg·L^-1（单位下同）＋IBA0．2;（2）MS＋6-BA1．0＋IBA0．2。     

大叶补血草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 大叶补血草[Limonium gmelinii（Willd．）Kuntze]。 2材料类别 种子。 3培养条件 启动培养基：（1）MS。愈伤组织诱导与分化培养基：（2）MS＋BA0．3mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5;（3）MS＋BA0．3＋NAA1．0;（4）MS＋BA0．5＋NAA2．0;（5）MS＋NAA0．5;（6）MS＋2,4-D1.0;（7）MS＋BA1．0＋NAA0．5。     

华钩藤的组织培养与快速繁殖

1植物名称 华钩藤[Uncaria sinensis（Oliv．）Havil．],别名双钩藤、鹰爪风、倒挂刺等。 2材料类别 种子。 3培养条件 基本培养基为WPM。（1）种子萌发培养基：WPM＋BA0．2～1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）芽诱导培养基：WPM＋KT2．0＋NAA0．2;（3）壮苗培养基：WPM（大量元素减半）＋KT0．2＋NAA0．5;（4）生根培养基：1／2WPM（大量元素减半）＋NAA1．0。     

南美蟛蜞菊的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 南美蟛蜞菊(Wedelia trilobata Hitchc). 2 材料类别 顶芽和茎段.     

酒瓶树的组织培养和快速繁殖

1植物名称酒瓶树(Brachychiton rupestris),又名佛肚树. 2材料类别侧芽、顶芽. 3培养条件以MS为基本培养基.芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2.增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.5 NAA 0.1.     

龙蒿的组织培养和快繁

1　植物名称　龙蒿 (Ａｒｔｅｍｉｓｉａｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ) ,又名狭叶青蒿。2　材料类别　嫩尖、茎段。3　培养条件　芽诱导培养基 :(1 ) 1 /3ＭＳ 6 ＢＡ1 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ 0 .2。增殖培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＩＢＡ 0 .2 ;(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ＩＢＡ 0 .2 ;(4)ＭＳ。生根培养基 :(5 ) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .5 ;(6 ) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .5 ;(7) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ0 .5 ＮＡＡ 0 .5。以上培养基加入微生物多糖固化剂 4.5 ｇ·Ｌ- 1 ,蔗糖 3 % ,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,ｐＨ5 .86 .0 ,光照度 1 5 0 0…     

碱蒿的组织培养与快速繁殖

1植物名称碱蒿（Artemisia anethifolia Web．）。 2材料类别无菌苗叶片。 3培养条件（1）不定芽诱导培养基：     

苋菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称苋菜(Amaranthus mangostanus L.)。2材料类别带腋芽茎段、叶片、下胚轴,幼苗通过种子无菌萌发获得。     

牛至的组织培养和快速繁殖

1植物名称牛至(OriganumvulgareL.)。2材料类别云南省滇东地区野生牛至2年生茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA3.0+NAA0.1;(5)MS+6-BA4.0+NAA0.1;生根培养基:(6)MS+NAA0.3。以上培养基(1)～(5)中蔗糖浓度为3%,(6)为2%,琼脂均为7.5g·L-1,pH5.4。培养温度21～23℃,启动和增殖培养的光强50～56μmol·m-2·s-1,生根培养的光强40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料获取及侧芽的诱导选取植株中…     

杉叶藻的组织培养与快速繁殖

1植物名称杉叶藻（Hippuris vulgari L.）。 2材料类别当年生茎尖或茎段。3培养条件基本培养基为加入0.05%内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。（1）初代培养基：1／2MS＋TDZ1．0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0-0．5;（2）增殖培养基：MS＋6－BA3．0＋IBA0．5＋KT0．05＋CCC0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA2．0。     

美洲南蛇藤的组织培养与快速繁殖

1 植物名称美洲南蛇藤(Celastrus scandens L.). 2 材料类别幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段. 3 培养条件(1)芽诱导培养基:1/3MS+6-BA 1.0mg·L-1(单位下同)+IBA 0.02+3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.0+IBA 0.2+3%蔗糖;(3)壮苗培养基:MS+6-BA 0.1+IBA 0.02+3%蔗糖;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5+1.5%蔗糖.     

穗状狐尾藻的组织培养与快速繁殖

1植物名称 穗状狐尾藻（Myriophyllum spicatum L．）。 2材料类别 当年生茎尖或茎段。 3培养条件 基本培养基为加入0．05％内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。（1）初代培养基：MS＋6-BA0．5mg·L。（单位下同）;     

岩生肥皂草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 岩生肥皂草（Saponaria ocymoides L．）。2材料类别茎尖和节间茎段。3培养条件 以MS为基本培养基,另加3％蔗糖和0．7％琼脂粉,pH5．85。分化、增殖培养基为：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0-2：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2。生根培养基为：（5）MS＋IBA0．2;（6）MS＋IBA0．4。培养温度（25＋2）℃;     

罗勒的组织培养和快速繁殖

1植物名称罗勒(Ocimum basilicum L.). 2材料类别顶芽或带腋芽茎段. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA 4 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)诱导丛生芽及生根培养基:MS 6-BA 3 NAA 0.5.以上培养基均含1%琼指、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.高压灭菌锅中121℃下灭菌20 min.培养温度为23～24℃,光照时间12 h·d-1,光照度为1 000～1 500 lx.