琥珀鉴定原理与方法

<正>形形色色的仿制琥珀外观上真假难辨,但是琥珀的内在性质是历经数千万年的积淀形成的,难以模仿。下面就从以下几个维度简单介绍区分天然琥珀与仿制琥珀的方法与原理。外观方面,可以从流淌纹、气味、杂质、包裹体、表面裂隙等角度区分天然琥珀与仿制品。部分琥珀表面或内部会有不透明的流动状纹路,称为流淌纹,它是由于琥珀形成时树脂固化不同步,后固化的树脂在先固化的树脂表面流淌导致的,这种现象在蜜蜡中非常常见。     

人工琥珀标本的简易制作

人工琥珀标本的简易制作有保和（湖南省维尼纶厂子校４１９３２３）人工琥珀是根据天然琥珀的形成原理,采用人工合成树脂包埋标本的方法制成的。下面介绍一种制作人工琥珀的简易方法。１材料用具标本（昆虫、植物等）、甲醛、尿素、冰乙酸、２５％ＮａＯＨ溶液、彩色墨水...     

来之不易——缅甸琥珀开采史

缅甸琥珀有着悠久的开采历史,史料记载公元一世纪缅甸琥珀便已经销往中国.自古以来中国一直是缅甸琥珀最大的消费国,大量琥珀或作为珠宝原料或作为中医药材流入中国,例如在藏族传统饰品中往往大量使用琥珀材料. 中缅繁荣的琥珀贸易一直延续到1885年英国入侵并占领缅甸,此后英国人垄断了缅甸琥珀的开采与销售.     

膜翅目广腰亚目化石及其在缅甸琥珀中的研究现状及展望

白垩纪缅甸琥珀昆虫化石研究是当前古昆虫学研究的热点之一。广腰亚目是膜翅目中的一个重要类群,其研究不仅为探讨膜翅目起源、早期演化、系统发育、不同地质时期古地理、古生态等方面提供重要的科学证据,而且可为陆地生态系统中的生物多样性研究提供重要材料。文中综述缅甸琥珀的研究简史及研究现状,阐述广腰亚目在印痕化石与缅甸琥珀中的特点、分布情况及该亚目在印痕化石与缅甸琥珀间的研究差异,进而探讨膜翅目广腰亚目化石当前研究现状、存在的问题及未来前景,并期望广大研究者增加对缅甸琥珀广腰亚目类群的关注和研究。     

缅甸琥珀内含物形态结构在X射线下的可辨识性

【目的】产自缅甸北部胡康河谷的缅甸琥珀形成于白垩纪中期。其艺术价值很高,同时其内含物的生物多样性程度也很高,故其科学价值也不可估量。显微CT能够提供化石(琥珀)内部解剖结构的高分辨率断层图像,故该方法日渐成为目前琥珀研究中的常用方法之一。然而在可见光下可见的琥珀内的生物结构,在X射线下却有不同的结果,这与现生研究材料在显微CT下的表现非常不同。本研究对产自胡康河谷的9块缅甸琥珀进行显微CT检测,试图对这个特殊的现象进行较为系统的解读。【方法】利用数码相机(Nikon 5200D)拍摄琥珀照片,并用Helicon Focus 5.3软件合成。通过显微CT技术扫描琥珀和计算机断层重建技术重建出缅甸琥珀内含物的三维结构形态。【结果】显微CT检测结果主要分为3种:完全无衬度、部分结构有衬度和整体结构有较好衬度。本研究对有较好衬度的琥珀内含物进行了三维重建,展示了琥珀内含物的外部和内部三维结构。【结论】琥珀内含物的可见光成像和X射线成像不存在一一对应关系,其原因和琥珀保存的好坏以及琥珀的密度差、琥珀围岩之间的对比度差异有关。琥珀形成和埋藏过程中的物理和化学变化非常复杂,其机理的探究也更为复杂和困难,本文对这个现象的主要类型做了较为初步的阐述,后续研究需要更为全面的选样和更为严格的实验设计才能够最终解决这个埋藏学上的难题。     

体外法探究不同氨基酸形式酪蛋白水解物对猪小肠微生物的影响

【目的】通过体外法探究猪小肠不同肠段肠腔微生物和肠壁微生物对两种不同氨基酸形式的酪蛋白水解物的发酵特性。【方法】以生长猪的十二指肠、空肠、回肠肠腔食糜或者肠壁微生物为接种物,分别以酸水解酪蛋白(以游离氨基酸为主)和酶水解酪蛋白(以小肽为主)为底物,37°C厌氧培养发酵,于0、3、6、12 h采样,测定微生物蛋白(MCP)以及用real time-PCR进行菌群分析。【结果】(1)肠腔微生物发酵不同酪蛋白水解物:十二指肠和回肠酶水解酪蛋白组MCP的含量显著高于酸水解酪蛋白组(P0.05)。十二指肠酶水解酪蛋白组总菌、Firmicutes数量显著高于酸水解酪蛋白组(P0.05)。回肠发酵6 h后,酶水解酪蛋白组Escherichia coli和Firmicutes的数量显著高于酸水解酪蛋白组(P0.05);发酵12 h后,酶水解酪蛋白组总菌、Lactobacillus、E.coli的数量均显著高于酸水解酪蛋白组(P0.05)。(2)肠壁微生物发酵不同酪蛋白水解物:发酵12 h后,十二指肠和回肠酶水解酪蛋白组MCP含量显著高于酸水解酪蛋白组(P0.05)。十二指肠酶水解酪蛋白组Lactobacillus、Firmicutes数量分别极显著、显著高于酸水解酪蛋白组;回肠Firmicutes数量在酶水解酪蛋白组显著高于酸水解酪蛋白组(P0.05)。【结论】十二指肠和回肠的肠腔和肠壁微生物都能够利用小肽,且在一定程度上对小肽的利用更具优势。     

常见仿造琥珀材料

<正>《让子弹飞》中周润发饰演的黄四郎有一句经典台词：“赝品是个好东西”,琥珀因为其高贵的外表和稀少的特性,在古代仅供皇室和达官贵族佩戴装饰,即使在今天,天然琥珀依然价格不菲。作为一种拥有巨大利益的商品,它的仿造品也是花样繁多、层出不穷。下面我们就介绍几种常见的天然琥珀仿造材料及其特性。     

白垩纪中期缅甸琥珀昆虫行为生态学研究进展

缅甸琥珀生物群产自距今约98.8Ma的白垩纪中期,该生物群是世界上物种多样性很高的琥珀生物群之一,为了解白垩纪中期生物多样性和古生态提供了重要窗口。文中以近年来缅甸琥珀地层学、琥珀生物学研究为依据,总结缅甸琥珀形成环境,并对缅甸琥珀揭示的昆虫与植物的协同演化、昆虫的捕食、社会性证据、寄生、求偶和结构色等方面的研究结果进行总结,以期较全面地综述缅甸琥珀的古环境和昆虫行为生态学特征。     

琥珀,其实大不同

正琥珀是植物树脂所形成的化石,在漫长的地质历史时期,树脂处在各种复杂多变的沉积环境之中,其周围的岩石可能与树脂本身发生各种化石反应,因此造就了颜色与透明度各不相同的琥珀。对琥珀的分类目前还没有严格的学术定义和标准,从珠宝鉴赏的角度,对琥珀的划分也没有形成定论。这主要是因为,琥珀的某些     

木质素酚醛树脂的研究进展

综述酚醛树脂发展史、种类、合成机理及进展,由于木质素分子中有酚羟基和醛基,因此使用木质素既可改善胶粘剂的性质,又可节约苯酚的用量,降低甲醛释放量,达到废物利用与保护环境的目的。重点论述了新型改性酚醛树脂的研究进展,尤其木质素改性酚醛树脂,并对新型酚醛树脂复合材料的发展方向和前景作了展望。     

琥珀,哪里找?

正琥珀在世界上很多地方均有发现,但大都沉积规模很小而且很局限。大部分产地的琥珀质地都不够纯,也不能制作珠宝。能达到珠宝级,而且规模庞大沉积的琥珀几乎仅见于波罗的海地区和多米尼加共和国,这两处琥珀产地目前都在进行商业性挖掘。含有昆虫的琥珀主要产自波罗的海地区、多米尼加共和国、缅甸、墨西哥、黎巴嫩、西伯利亚、加拿大、美国新泽西州、西班     

日本发现8700万年前螳螂琥珀

据日本媒体4月20日报道,日本岩手县久慈市琥珀博物馆日前公开了博物馆科学家不久前在地层中发现的一块有8700万年历史的螳螂琥珀,琥珀中的螳螂躯体清晰可见。据报道,日本岩手县是著名的琥珀产地,当地发现过很多内含蚊虫、蚂蚁等昆虫的琥珀,但是发现螳螂琥珀在日本还属首次,在全     

缅甸琥珀中的蜘蛛家族

近几年,缅甸琥珀逐渐进入了人们的视野.实际上,"缅甸琥珀"这个名词可以指代缅甸至少三个不同矿区、不同时间的琥珀,即实皆省的坎迪琥珀、克钦邦的克钦琥珀和马圭省年代较近的提林琥珀.我们一般所称的"缅甸琥珀"是三者中产量最大、质量最高的克钦琥珀,它们是距今约1亿前留下的化石,本文也沿用这一提法.由此,我们开始透过这一时空胶囊...     

蛋白质赖氨酸残基的琥珀酰化修饰

蛋白质的琥珀酰化修饰是一种普遍存在于真核生物和原核生物中的翻译后修饰。修饰的蛋白质遍及细胞膜、细胞质基质、各种细胞器及细胞核等细胞的各个部分,它们参与了细胞内包括糖代谢、三羧酸循环和脂肪酸代谢等各种代谢反应,与生命体的活动息息相关。本文综述了琥珀酰化蛋白质活性变化、修饰位点周围氨基酸的特异性及空间结构的分析、亚细胞分布情况、琥珀酰化与乙酰化之间的相互作用及碳源和生长阶段对蛋白质琥珀酰化水平的影响等内容,以期为后续蛋白质的琥珀酰化科研提供一定的参考。     

仿制药市场——中国药企的机遇在哪里？

全球仿制药市场近年来增长迅速,至2013年化学仿制药市场容量预期将高达2500亿美元,发达国家仍为最大的市场。此外在2020年前预计约有450-500亿美元的生物制药的专利也将到期,这对于生物仿制药意味着重要发展机遇。“对仿制药市场影响最大的因素主要包括专利到期,法律法规与政府政策、新兴市场发展、降价趋势以及药品采购代理和药品费用支付方的影响。”     

β-酪蛋白启动子的活性调控机制

β-酪蛋白启动子是一种活性很强的乳蛋白启动子,它不但能在乳腺细胞中高效启动β-酪蛋白的表达,而且能在其它细胞中实现对外源基因的有效表达.β-酪蛋白启动子之所以能高效启动酪蛋白基因或其它蛋白质基因的表达是因为许多激素和细胞因子能调节β-酪蛋白启动子的活性.催乳激素、CCAAT增强子结合蛋白、八聚体结合转录因子等可直接作用于β-酪蛋白启动子以调控它的活性;糖皮质激素(G),ERBB4,肿瘤坏死因子,P300/CBP等则可以通过间接的途径调控β-酪蛋白启动子的活性.本文就近年来β-酪蛋白启动子活性的直接和间接调控这两个方面的研究进行综述.     

我国生物仿制药发展现状与策略研究

随着生物药专利失效期到来所带来的成本降低、药物可及性增加及巨大市场空间等因素影响,各大企业对生物仿制药的开发表现出浓厚的兴趣,纷纷涉足这一领域,然而由于生物仿制药的特殊性,开发及产业化困难重重。基于以上背景,首先分析了国内外生物医药行业宏观经济环境、行业政策环境、法律监管环境等外部环境,然后对当前生物仿制药开发存在的关键性技术共性问题进行了阐述。在此基础上对国内外主要生物仿制药企业现状进行分析,提出了我国与国外生物仿制药方面存在的主要差距。在上述分析的基础上,利用SWOT工具进行战略分析,指出我国生物仿制药应该执行的SO战略为主,SW战略为辅的策略。最后提出了一些参考建议。     

云南纤恙螨属三新种

在调查云南省恙虫病传播媒介时,采到一批恙螨标本,经鉴定发现纤恙螨属(Lepto-trombidium)三新种。正模和副模标本均保存于昆明军事医学研究所和上海第一医学院。 二叉纤恙螨Leptotrombidium(L.)dichotogalium新种(图1-5) 标本材料 正模与9副模。以黑色赛璐珞胶片诱获于勐腊县叉河,湿性雨林地面落叶上,1964,IX.向容炯、赵天顺等采。     

琥珀蚕孵化酶基因AaHE的克隆及启动子活性分析

[目的]琥珀蚕Antheroea assama具有典型的野蚕特征,蚕卵孵化不齐,严重影响琥珀蚕的室内规模化饲养.本研究旨在探究对琥珀蚕卵孵化起关键作用的孵化酶(hatching enzyme)基因及其启动子序列特征,为进一步选择合适的抑制剂或促进剂调节琥珀蚕卵的孵化奠定基础.[方法]采用RACE技术克隆琥珀蚕孵化酶基因...     

从科研的角度看琥珀

正琥珀是植物树脂经过漫长的地质演化而形成的化石。已知最早的琥珀发现于石炭纪中期的沉积物中,而最古老的具昆虫等内含物的琥珀发现于意大利的三叠系地层。琥珀本身就是一种植物树脂化石,其元素成分以及各种同位素指标具有重要的古环境意义。更重要的是,琥珀中常常包含了一些立体保存的植物、昆虫、蜘