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相似文献
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1.
ABO血型的遗传平衡问题解析   总被引:1,自引:0,他引:1  
人类控制ABO血型的基因座位上的等位基因频率的估计是相当棘手的问题.在遗传学著作、教材和教学中,群体遗传平衡相关估算中常出现"循环论证",这一问题需要深入分析.从根本上讲,ABO血型遗传平衡估算问题的困难来自2个等位基因对第3个的完全显性.在实际中.人类大群体中的ABO血型一般是平衡的,因此可用r=(-O)1/2、q=1-((-A) (-O))1/2和p=1-((-B) (-O))1/2近似地求基因频率.  相似文献   

2.
调查了原籍华北地区汉族的ABO、Lewis、MN、Rh、P等血型系统和ABH分泌型的分布,结果表明:O型(33.44%)和B型(29.38%)较多;N型(27.97%)略多于M型(27.65%);Le(a )型的频率很高(24.17%)。在94人中还发现四名Le(a )型属于ABH分泌型,且都属于分泌A或B血型物质的类型,无一例为分泌H血型物质的类型;Rh(D)阴性率仅0.3%,CCDee和CcDE型占75%以上;P_1( )型占39.1%;ABH分泌型占72%,低于全国其他民族中已知的分布。  相似文献   

3.
按照ABO血型,所有的人都可分为A型,B型,AB型和O型这四种类型。能否根据ABO血型判定出亲生父母呢? ABO血型由三个复等位基因决定,这三个复等位基因是I~A、I~B和i,它们组成六种基因型,但因Ⅰ~A与Ⅰ~B间表示并显性,而Ⅰ~A和Ⅰ~B对ⅰ都是显性,所以六种基因型只显现4种表型,即:  相似文献   

4.
计算了汉、回、蒙古、维吾尔、侗、高山、朝鲜和壮等八个民族红细胞抗原常见等位基因数、常见血型和血型组合频率、血型相同的二人随机相遇的概率、血型组合数、常见和罕见的血型组合、AB、Rh(D-)型频率及排除亲子关系的概率。结果表明,中国北方民族的血型系统的多态程度比南方民族高。  相似文献   

5.
本文报道了中国彝族、藏族和满族的Kidd、Duffy、Kell、Xg、Rh、Diego和P红细胞血型系统的分布和血型基因频率。彝族210人全部是Rh(+)个体,藏族人数中有0.5%为Rh(-)个体。满族人数中Rh(-)者占0.95%;Xg(a+)频率明显低于白种人。Jk~a基因频率分别是:彝族0.4144,藏族0.4447,满族0.4262;Xg~a基因频率,藏族0.4030,满族0.3887;Fy~a基因频率在三个民族中都比较高,彝族0.9628,藏族0.9498,满族0.9405;Di~a基因频率则非常低,藏族0.0255,满族0.0168;在藏族中,P_1和K基因频率分别是0.2138和0.0051;满族中P_1基因频率为0.1577。  相似文献   

6.
目的:探讨新生溶血病患儿红细胞致敏抗体对其Rh血型鉴定的影响。方法:采用抗球蛋白法、盐水法、微柱凝胶法(Rh血型测定型)、凝聚胺法和抗血清微柱凝胶法(Ig G型)五种方法对近三年来我院收集的163例新生溶血病患儿红细胞进行Rh血型检测,对五种检测结果不一致的患儿红细胞进行0.2 M 2-巯基乙醇抗体放散,比较放散后五种方法检测结果并验证其准确性。结果:29例直接抗体试验阳性患儿的五种Rh血型检测结果不一致,经0.2 M 2-巯基乙醇抗体放散后检测结果均一致。Rh血型准确性验证表明,红细胞放散测定的Rh血型完全符合临床现象。结论:患儿红细胞的致敏抗体达一定数量后,会影响抗球蛋白法、盐水法、微柱凝胶法(Rh血型测定型)、凝聚胺法和抗血清微柱凝胶法(Ig G型)对Rh血型鉴定,0.2M 2-巯基乙醇抗体放散法是一种正确鉴定新生儿Rh血型的简单可行的方法。  相似文献   

7.
目的了解全自动血型鉴定系统用于检测ABO血型和Rh(D)血型的效果。方法采用深圳爱康AK03A型数字血型仪对北海市中心血站2010年5月—2011年12月无偿献血者20702份样本进行ABO血型和Rh(D)血型鉴定,并与手工试管法进行对比验证。结果发现正反定型不一致的有75例,ABO初筛血型错误的36例,Rh(D)阴性的53例。结论全自动血型鉴定系统检测血型快捷、方便、高效,能降低检测人员的工作强度,但判读结果时需要与手工试管法结合进行验证,才能得出正确的结果。  相似文献   

8.
(续 2 0 0 2年第 6期封三 )遗传和进化   79.猫的黑色由 1对 X连锁的等位基因决定 ;另一等位基因决定黄色。杂合型为龟壳色。黑色雌性与黄色雄性交配后会产什么后代 ?A.龟壳色雌性 ;龟壳色雄性B.黑色雄性 ;黄色雌性C.龟壳色雌性 ;黄色雄性D.龟壳色雌性 ;黑色雄性80 .1个男子到法庭作亲子鉴定。他是 B型血 ,Rh阳性 ,孩子母亲的血型为 B,Rh阴性 :孩子的血型为 A,Rh阴性。该男子是孩子生父的机率有多大 ?A.他不是父亲B.他有 5 0 %的可能是父亲C.他就是父亲D.他有 2 5 %的可能是父亲81 .孟德尔研究的豌豆的 7种性状都遵循分离规律的事实…  相似文献   

9.
我们通常所说的血型是指红细胞表面的抗原差异(如ABO血型系统、Rh血型系统等),其实这只是狭义的理解。从广义的角度来说,血型除了红细胞表面的抗原差异外,还包括白细胞(如HLA系统)、血小板、血浆等成分的抗原差异。据统计,人体所有的血型组合起来可达1.110287×10~(19)之多。 ABO血型系统是诸多血型系统中的一种,血型作为一种遗传标记,在法医学广泛应用于鉴定亲子关系。ABO血型受Ⅰ~A、Ⅰ~B、ⅰ三个复等位基因控制的,其中ⅰ为隐性基因。通常分为六种基因型:Ⅰ~AⅠ~A、Ⅰ~Aⅰ、Ⅰ~BⅠ~B、Ⅰ~Bⅰ、Ⅰ~AⅠ~B、ⅱ;四种表型:A、B、AB、O四种血型。A型人含有A血型物  相似文献   

10.
病理性近视的家系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨我国病理性近视的遗传模式,对90个病理性近视大家系进行了分离分析。简单分离分析采用先验法和SEGRAN-B软件,进行拟合优度卡方检验,比较实际分离比与理论分离比的符合程度;复合分离分析运用SAGE-REGD软件进行孟德尔遗传模型(主基因、显性、隐性、共显性)和非孟德尔遗传模型(非传递、环境、一般)的拟合。结果显示,婚配类型为A*N的家系符合常染色体显性遗传,散发概率为13.8%,婚配类型为N*N的家系符合常染色体隐性遗传,散发概率为16.3%,但常染色体显性遗传不能除外,复合分离分析接受孟德尔遗传的显性、隐性、共显性和主基因模型,共显性模型的可能性最大,基因频率为0.21442999。因此,我国病理性近视存在常染色体显性和隐性遗传模式,并有一定比例的散发病例,具有遗传异质性。  相似文献   

11.
检验血型是临床医学上给患者输血和做手术前的一项常规工作 ,是进行亲子鉴定和法医鉴定的一项主要参数 ,也是中学生感兴趣的一个话题。随着 1998年《中华人民共和国献血法》的颁布和实施 ,越来越多的中学生关注血型和血型遗传问题 ,尤其产生了渴望揭开人类血型遗传的神秘面纱 ,期待早日了解血型遗传真谛的愿望。据此 ,笔者因势利导 ,与医务工作人员配合 ,利用课外活动时间 ,进行了引导中学生研究人类血型遗传的尝试 ,并获得较好的成效。1 指导理论研究分班指导、分组研究、统计归纳 (见表 1~表 3)。表 1  Rh血型遗传类型亲代子  代RR…  相似文献   

12.
本文重点介绍了红细胞的Rh血型的命名方法,Rh抗原和变异性的种类及Rh的表现型、遗传型.对MNSs血型、P血型、Lewis血型、Kell血型、Duffy血型、Kidd血型、Lu theran血型等作了扼要介绍.  相似文献   

13.
Rh血型与输血是一个值得重视的临床问题,Rh血型不合可引起溶血性输血反应和新生儿溶血病(HDN),输血前常规检测Rh血型,应用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(PCR-RRP)技术检测rhd基因型,具有重要的临床意义。PCR-RHD基因定型技术应用于HDN的产前诊断,可预防新生儿溶血病的发生。  相似文献   

14.
本文报道了父母双方上溯三代均为畲族的123名健康人的9个红细胞血型系统的分布。其表型分布如下:ABO血型系统:A型34人,B型26人,O型57人,AB型6人。MNSs血型系统:MNSs型5人,MMSs型5人,NNSs型1人, MMss型32人,MNss型62人,NNss型18人。未发现SS型。Rh血型系统:CCDee型44人,CcDee型9人,CCDEe型5人, CcDEe型55人,ccDEe型2人,ccDEE型8人,未发现ccDee、CCDEE型及CcDEE型。Duffy血型系统:Fy(a+b-)型115人,Fy(a+b+)型8人,未发现Fy(a-b+)及Fy(a-b-)型。 Kidd血型系统:Jk(a+b-)型49人,Jk(a+b+)型43人,Jk(a+b+)型43人,Jk(a-b+)型31人,未发现Jk (a-b-)型。Lutheran血型系统: Lu(a-b+) 型123人,未发现Lu(a+b-)及Lu(a+b+)型。Diego血型系统:Di(a+)型13人,Di(a-)型110人。P血型系统:P1(+)型38人,P1(-)型85人。Lewis血型系统:Le(a+b-)型16人,Le(a+b+)型9人,Le(a-b+)型91人,Le(a-b-)型7人。  相似文献   

15.
本文报道了父母双方上溯三代均为畲族的123名健康人的9个红细胞血型系统的分布。其表型分布如下:ABO血型系统:A型34人,B型26人,O型57人,AB型6人。MNSs血型系统:MNSs型5人,MMSs型5人,NNSs型1人, MMss型32人,MNss型62人,NNss型18人。未发现SS型。Rh血型系统:CCDee型44人,CcDee型9人,CCDEe型5人, CcDEe型55人,ccDEe型2人,ccDEE型8人,未发现ccDee、CCDEE型及CcDEE型。Duffy血型系统:Fy(a+b-)型115人,Fy(a+b+)型8人,未发现Fy(a-b+)及Fy(a-b-)型。 Kidd血型系统:Jk(a+b-)型49人,Jk(a+b+)型43人,Jk(a+b+)型43人,Jk(a-b+)型31人,未发现Jk (a-b-)型。Lutheran血型系统: Lu(a-b+) 型123人,未发现Lu(a+b-)及Lu(a+b+)型。Diego血型系统:Di(a+)型13人,Di(a-)型110人。P血型系统:P1(+)型38人,P1(-)型85人。Lewis血型系统:Le(a+b-)型16人,Le(a+b+)型9人,Le(a-b+)型91人,Le(a-b-)型7人。  相似文献   

16.
EM算法是在不完全信息资料下实现参数极大似然估计的一种通用方法.本文导出了双位点不同标记类型,包括共显性-共显性,共显性-显性和显性-显性3种模式下,估计遗传重组率的EM算法,以及获得重组率抽样方差的Bootstrap方法;并将之推广到部分个体缺失标记基因型(未检测到电泳谱带)下的重组率估计.通过大量Monte Carlo模拟研究发现: (1)连锁紧密时,样本容量对重组率的估计影响不大;连锁松散时,需要较大样本容量才可检测到连锁以及实现重组率的较精确估计.(2)用包含缺失标记的所有个体估计重组率比仅用其中的非缺失标记个体估计更准确,且可显著提高连锁检测的统计功效.  相似文献   

17.
调查了云南基诺族、布朗族和拉祜族各100人的 ABO、Rh、MN和 P血型系统。结果表明 ,ABO血型系统中 p基因频率拉祜族最高 (0 .2420 ) ,基诺族最低 (0 .0779) ,布朗族居中(0 .2144 )。 r基因频率是基诺族最高 (0 .6971) ,拉祜族最低 (0 .5288) ,布朗族居中 (0 .5964)。Rh血型系统中 ,基诺族和拉祜族都是以 CCDee和 Cc DE-为常见类型 ,而且都是 CCDee最高 ,Cc DE-次之。拉祜族和基诺族的 CDe频率分别为 0 .7433和 0 .6950 ;c DE频率分别为 0 .1 871和0 .2517;基因频率 d为零。MN血型系统中 ,这 3个民族都是基因频率 m>n。P血型系统中 ,本次调查的 3个民族的p1基因频率在全国已调查过的汉族和少数民族中均是最高值 (拉祜族0 .50 99,布朗族 0 .4690 ,基诺族 0 .4359)。  相似文献   

18.
目的:建立Rh(D)血型的IgG类抗体适体的筛选方法,为后续合成适体并进行新生儿溶血病的防治研究奠定基础。方法:利用SELEX技术,构建含有52个随机序列的单链DNA文库,利用硝酸纤维素膜法筛选与IgG类抗体分子高亲和力结合的核酸分子,同时探索并优化将其扩增为双链DNA核酸库的PCR反应条件;通过膜结合实验检测核酸分子的富集效果并用凝胶阻滞实验初步测定所得核酸适体与Rh(D)血型IgG类抗体的亲和力。结果:随着筛选的进行,核酸分子的富集库向着与靶分子亲和性增强的方向进化,经过了11个循环,筛选出与Rh(D)血型IgG抗体结合力较强的核酸分子,与核酸结合的IgG分子在凝胶阻滞实验中显示出阻滞带。结论:初步建立了利用SELEX技术筛选人类Rh(D)血型IgG抗体适体的方法。  相似文献   

19.
《生命世界》2005,(7):106-107
(接上期)组I”包生物学实验室实验1白细胞计数反应表及图3的Rh血型反应表。有D抗原的个体称作Rh阳性,没有D抗原的个体称为Rh阴性。问题1.1如何能提高白细胞计数的准确性?A.计数50个细胞。B.士十·数200个细胞。C.只计数容易辨认的细胞。D.只使用40倍物镜。E.在每一个视野中计数  相似文献   

20.
Rh血型的名称取自恒河猴学名Rhesusmacaque的前两个字母,因为在最初探索新血型物质的过程中发现,当把恒河猴的红细胞反复地注入家兔及豚鼠体内时,家兔和豚鼠的血清可使恒河猴的红细胞凝集,说明恒河猴的红细胞上含有某种抗原,遂命名为Rh抗原。以后又发现经免疫的家兔或豚鼠的血清还能使大部分人的红细胞凝集,表明这些人的红细胞上也含有Rh抗原,并称之为Rh阳性血型,还有一些人的红细胞不被这种抗血清所凝集,便称为Rh阴性血型,由Rh抗原所决定的这一血型系统就称为Rh血型。后来,随着对各种输血反应、新生儿溶血症以及血清学试验的研究进展,…  相似文献   

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