白细胞介素-2受体在乳腺癌MCF-7细胞的表达

目的 :观察乳腺癌MCF 7细胞上白细胞介素 2受体 (IL 2R)α、β和γ链的表达、IL 2对MCF 7细胞增殖的作用及雌激素对三条链表达的影响。方法 :使用特异性IL 2R多克隆抗体以免疫细胞化学方法和流式免疫荧光法检测MCF 7细胞上IL 2R的表达 ,以MTT法及3 H TdR掺入法检测细胞增殖情况。结果 :MCF 7细胞上存在IL 2Rα、β、γ的免疫阳性物质 ,其中IL 2Rγ的表达要强于IL 2Rα、β的表达 ;10 -6mol/L浓度的雌二醇可促进IL 2Rα、β的阳性细胞数及IL 2Rγ的免疫阳性物质的含量 ;IL 2在 10 0U/ml至 10 0 0U/ml的浓度范围内可显著促进MCF 7细胞的增殖。结论 :MCF 7细胞上存在IL 2R且其表达受雌二醇的调节 ,IL 2可能通过IL 2R影响MCF 7细胞的增殖     

Balb／c小鼠左右两侧大脑皮层IL—1β，IL—6含量的不对称性

为探讨左右侧大脑皮层白细胞介素1β（interdeukine-1β,IL-1β）和白细胞介素6（interleukine-6,IL-6)的含量状况及与左右侧大脑皮层免疫调控异质性的关系,。分别取正常及细胞菌脂多糖（lipopolysaccharuide,LPS)刺激2h后的Balb/c小鼠的左右侧大脑皮层,制备匀浆液,用ELISA法检测匀浆液中IL－1β,IL-6的含量,结果显示,正常小鼠大脑皮层IL－1β,IL-6含量均为右侧显著高于左侧;LPS刺激后,左侧大脑皮层IL－6含量明显升高,右侧大脑皮层IL－6含量显著高于左侧大脑皮层,而左右侧大脑皮层IL－1β含量无明显差异,该实验结果表明,Balb/c小鼠在正常生理状态下两大脑皮层IL－1β,IL－6含量存在不对称性,左右侧大脑皮层免疫调控异质性可能与细胞因子的不对称性有关。     

人IL—6及其受体拮抗剂的研究进展

人IL－6及其受体拮抗剂的研究主要集中于两个方面：单克隆抗体和突变体,针对人IL－6和人IL－6R的活性区域构建的单克隆抗体对于临床治疗多发性骨髓瘤显示出了很好的短期疗效,根据与生长激素（GH）及其受体复合物GH／（GHbp)2的结构对比,推测人IL－6和IL－6Ra的活性位点,结合定点突变技术,设计IL－6突变体,IL－6R突变体和IL－6突变体－IL－6Ra融合蛋白,它们对天然hIL-6的生物活性显示出了明显的拮抗作用。     

人单链白细胞介素12基因在果蝇细胞中的表达

用PCR方法扩增不含信号肽序列的hscIL-12基因,并装载到果蝇表达质粒pMT/Bip/V5中,将其转化黑腹果蝇细胞S2中进行分泌表达,以淋巴细胞增殖实验检测表达的hscIL-12的生物学活性,结果表明hscIL-12可促进淋巴细胞增殖,呈剂量依赖性（P＜0.05 ),提示在果蝇系统中表达的hscIL-12具有与天然IL－12相同的生物学活性,有良好的研究和临床应用前景。     

白细胞介素—2受体的研究进展

自Morgan等人于1976年发现了白细胞介素—2(Inter leukin—2 IL—2)以来,人们逐渐认识到IL—2是通过与其在T细胞表面上的受体结合后才产生生物学活性的.因而,揭开IL—2受体(IL—2receptor,IL—2R)的奥秘,对于了解IL—2与IL—2R相互作用方式及IL—2引导的信号传递机制,进而了解机体免疫应答与调控的原理,从而达到对某些免疫系统疾病预防、诊断和治疗的目的,具有重要意义.因此,近十多年来,人们投入了大量精力来研究IL—2R.本文将在回顾历史的基础上,重点介绍IL—2R领域研究的最新成果,以使读者对IL—2R有一个比较全面,系统的认识.     

IL—13：一种作用于单核细胞及B细胞的IL—4样细胞因子

IL－13为最近发现的由活化T细胞产生的一种细胞因子,分子量约为10－17KD,染色体定位于5q31,研究表明：IL－13与IL－4的基因在人和小鼠的基因组中紧密连锁,又发现功能性IL－4受体与IL－13受体共用一个在信号传导中起重要作用的受体亚单位,IL－13与IL－4有许多相同的活性,可抑制单核／巨噬细胞产生炎性因子,促进Ig类型转换和Ig 的产生,但IL－3不作用于T细胞,本对这种新型细胞因子的结构及生物学活性进行了综述。     

白介素-1 β通过JNK/p38信号-转导通路调控肾系膜细胞表达α-平滑肌肌动蛋白

为探讨细胞内丝裂素原活化蛋白激酶（MAPK）家族各亚类信号转导通路在炎症性细胞因子白介素－1β（IL－1β）对大鼠肾系膜细胞（rMC)表型标志物α-平滑肌肌动蛋白（α－SMA）表达及其分布中的调控作用,以IL－1β（10ng/ml)刺激体外培养的rMC,用电穿孔基因转染及免疫杂交法观察IL－1β对α－SMA基因启动子活性及蛋白表达的作用,并用共聚焦荧光显微镜及透射电镜观察IL－1β刺激前后细胞内α-SMA及微丝的分布变化。通过应用PD98059和SB203580特异阻断ERK和p38通路、共转染显性失活JNKK基因特异阻断JNK通路,观察阻断对IL－1β刺激所致α-SMA表达或启动子活性的影响。结果显示,IL－1β刺激6h可明显上调α－SMA启动子活性,在1－2d内显著促进其蛋白合成;IL－1β刺激24h后,细胞内α-SMA及微丝在细胞核周的分布增加。阻断ERK通路对IL－1β诱导的α-SMA表达无明显影响;阻断JNK及p38通路均可使IL－1β诱导的α－SMA表达明显受抑;阻断p38通路的作用比阻断JNK通路更强,而且对基础状态的α-SMA表达也有抑制作用。上述结果提示,IL－1β可刺激rMC发生表型转化,其表型标志物α－SMA可通过基因转录增强而增加蛋白表达,在细胞内的分布向核周转位积聚。JNK及p38通路是介导IL－1β刺激rMC α-SMA表达的主要信号转导途径,而ERK通路不影响IL－1β的这一作用。     

白细胞介素13

IL－13是新近发现的一种新的细胞因子,由Th2细胞产生,人IL－13（hIL-13)的分子量为17kd(糖量化）和12．4kD( 非糖基化）;鼠IL－13（mIL-13)的分子量为14kD;二者的氨基酸序列同源性为58％,hIL-13和mIL-13的基因定位于人第5号染色体和鼠第11号染色体上,并与IL－4基因紧密连锁,二者的cDNA同源性为66％,重组IL－13（γIL－13）具有多种生物学活性刺激前髓样细胞增殖,诱导单核细胞表达MHC II类抗原和CD23,促进B细胞增殖,分化和分泌Ig,抑制炎症因子的产生和HIV－1的复制,抗肿瘤等,对其深入研究将有助于认识IL－13在炎症反应的发生和发展以及调节免疫应答方面的作用,并为其临床应用的可能性提供理论依据。     

白细胞介素－2受体γ链研究新进展

白细胞介素－2受体γ链（interleukin-2 receptorγchain,IL-2Rγc）是约3年前发现的IL-2受体亚单位之一,它不但参与高、中亲和力IL-2R的形成,而且作为细胞因子受体超家族成员参与IL－4、IL－7、IL－9和IL－15受体以及可能的IL－13受体功能性复合物的形成．IL-2Rγc基因结构与功能和蛋白质分子结构以及染色体定位已阐明．IL-2Rγc及信号传导的异常导致人类Ｘ染色体连锁重度联合免疫缺陷病(X-linked severe combined immunodeficiency XSCID)．因此,阐明IL-2Rγc在生理及病理状态下的生物学作用,对了解淋巴细胞的生长发育和分化成熟、免疫应答及其调控等问题都有重要的指导意义．     

白细胞介素—2及其受体与肿瘤基因治疗

作为最重要的细胞因子之一,白细胞介素－2（IL－2）抗瘤作用的研究一直引导着肿瘤生物免疫治疗的方向,本从分子生物学的和细胞生物学角度介绍IL－2的结构,激活信号系统,功能活性,各免疫细胞的IL－2分泌动力学特点,IL－2受体亚单位组成,表达调控,功能意义及在不同细胞中的表达状况,IL－2基因转导接种疗法的基本方法,作用原理,主要优点,近年获得的实验与临床研究数据,以及待解决的问题等。     

白细胞介素1与惊厥性脑损伤

白细胞介素1（IL－1）是重要的神经免疫介质。研究发现,惊厥后白细胞介素1β（IL－1β）,内源性白细胞介素1受体拮抗剂（IL－1ra)在脑内迅速增加,体内注射IL－1β可加重惊厥及神经元的损伤,而抑制β的作用,则惊厥及神经元损伤明显减轻,本文就近年来的研究进展,简要概括IL－1与惊厥性脑损伤及其神经保护作用的关系,IL－1在惊厥引起的脑损伤过程中的作用机制。     

白细胞介素—12的信号转导

白细胞介素１２（ＩＬ－１２）是一种由Ｐ３５和Ｐ４０两条多肽链借二硫键形成结合在一起的异二聚体型细胞因子。ＩＬ－１２通过ＩＬ－１２Ｒβ１／ＩＬ－１２Ｒβ２受体将ＩＬ－１２信号进行跨膜转导,再经过Ｊａｋ２,Ｔｙｋ２和ＬＣＫ等对ｓｔａｔ３／ｓｔａｔ４进行／修饰,并引发这两种转录因子转位进入细胞核中,对于核内基因的表达发挥调节作用。     

IL-1β对谷氨酸致痫大鼠大脑皮质、海马内蛋白激酶A表达的影响

目的　探讨白细胞介素 1β (Interleukin 1beta ,IL 1β)对谷氨酸钠致痫大鼠脑内PKACβ表达的影响 ,为阐明IL 1β在致痫中的作用机制提供资料。方法　随机将健康成年SD大鼠分为对照组、Glu组、IL 1β +Glu组、IL 1ra +IL 1β +Glu组和MCCG (2 methyl 2 carboxycyclopropylglycine +IL 1β+Glu组 (每组 8只 )。采用行为学测试及WesternBlot和免疫组织化学方法观察。结果　MCCG组大鼠痫性发作潜伏期 [平均 (1 1± 0 2min) ]较Glu组 [平均 (2 0± 0 3min) ]及IL 1β +Glu组 [平均 (1 8± 0 2min) ]明显缩短 (P 0 0 5 ) ,痫性发作持续时间 [平均 (4 6 4± 1 6min) ]明显延长(P 0 0 5 ) ,且发作程度加重 ,对照组及IL 1ra +IL 1β +Glu组无痫性发作 ;WesternBlot结果显示PKACβ含量在Glu组和IL 1β +Glu组大鼠大脑皮质及海马内均较对照组和IL 1ra +IL 1β +Glu组明显增多 (P 0 0 5 ) ,而对照组和IL 1ra +IL 1β+Glu组两组间无明显差别 ,MCCG +IL 1β +Glu组PKACβ含量显著高于其余各组 (P 0 0 5 ) ;免疫组化染色显示 ,PKACβ免疫反应增强主要表现在大脑皮质、海马CA3区及齿状回的颗粒细胞层 ,其各组间的变化与WesternBlot结果一致。结论　IL 1β参与致痫 ,IL 1对Glu致痫的促进作用与PKA介导的     

IL—2重组表达研究现状及发展趋势

IL－2对某些恶性肿瘤的显治疗作用为恶性肿瘤的生物治疗带来了希望，发展高纯度，高活性，高产量的IL－2基因工程产品也成为近年来研究的热点，本比较了大肠杆菌，酵母菌，哺乳动物细胞及昆虫细胞表达体系的优缺点和它们在IL－2重组表达中的应用，并对其发展趋势作了预测。     

体外培养大鼠海马细胞白细胞介素—1的表达及缺氧的影响

采用免疫组化方法,观察了体外培养大鼠海马细胞对人重组白细胞介素1β（rhIL-βH）抗血清的免疫反应以及缺氧的影响,结果可见,体外培养的大鼠海马神经元和神经胶质细胞对抗rhIL-1β抗血清均呈弱性免疫染色反应,缺氧后免疫染色反应明显增强,经图像分析表明,缺氧后神经元和神经胶质细胞的平均光密度均较缺氧前增加,尤以缺氧2h增加最明显,继续缺氧4－12h,神经元和神经胶质细胞的平均光密度又逐渐减弱,以上结果表明,大鼠海马脑区存在抗rhIL-1β抗血清的免疫反应细胞;缺氧使对抗rhIL-1β抗血清的免疫染色反应增强,提示IL－1β与脑缺氧损伤的调控有关。     

IL—5在非复制重组痘苗病毒中的表达及其对重组病毒免疫效效果的影响

利用非复制痘苗病毒表达载体pNEOCKβ751IL5和重组病毒RVJ123,通过两步重组构建了能同时表达IL－5和乙型肝炎病毒HBsAg的非复制型重组痘苗病毒RVJ123△11β75IL5。Southern-blot证实,痘苗病毒C－K片段间基因缺失的同时伴有IL－5基因的插入,鼻腔吸入分别免疫Balb/c小鼠和新西兰白兔。ELISPOT实验证实,免疫后两周小鼠肺淋巴细胞的抗HBsAgIgA抗分分泌细胞（ASC）数比对照组（RVJ123△11β75）增加约2倍,而同时小鼠肺淋巴细胞的抗HBsAgIgG抗体分泌细胞（ASC）数与对照组无差别。可在小鼠血液、肺浸出液以及新西兰白兔血液、肺浸出液、其它分泌液样品中检测到抗乙型肝炎病毒HBsAg的特异性的IgA,IgG抗体,与对照组相比,IgA抗体阳性转率及抗体滴度提高,而IgG则无差异。本实验说明：IL－5可在体内选择性地增强机体的粘膜IgA反应。提示非复制载体疫苗中,表达的该细胞因子有效的增强疫苗的的粘膜免疫反应,为粘膜疫苗的发展策略提供了新的途径。     

白细胞介素-2引起离体大鼠主动脉环舒张及其作用机制

本文旨在研究白细胞介素－2（interleukin-2,IL-2）以离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其可能机制。采用累积加药法,检测IL－2对去氧肾上腺素（PE）和KCl预收缩的胸主动脉环收缩张力的影响。结果表明,IL－2（1、10、100、1000U／ml）对PE（10μmol/L）预收缩的内皮完整血管环产生浓度依赖性的舒张作用,而对KCl (120mmol/L）预收缩的血管无作用,去除内皮后,IL－2的舒张作用被取消。用一氧化氮合酶抑制剂L－NAME（0.1mmol/L）和鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝（10μmol/L）预处理,均可阻断IL－2的舒张血管作用。用环氧合酶抑制剂吲哚美辛（Indo,10μmol/L）预处理可阻断IL－2的血管舒张作用。从上述观察结果推论,IL－2通过NO－鸟苷酸环化酶和环氧合酶途径产生内皮依赖的血管舒张作用。     

我国地方品种萧山鸡白介素2基因的克隆和分子进化分析

鸡白介素细胞2（cIL-2）是新近确定的非哺乳动物类细胞因子。建立了体外诱导鸡IL－2的最佳条件,从ConA激活的脾脏T淋巴细胞中克隆了我国地方品种鸡（浙江萧山鸡）IL－2 cDNA。该基因全长737bp,编码143个氨基酸的前体蛋白质。其编码序列与已公布的3条鸡IL－2仅有1－5个氨基酸的差异,与火鸡的IL－2同源性高达69.4%,与其他哺乳动物IL－2的同源性在21.2%－29.4%之间。二级结构预测表明,N端存在一长22个氨基酸的前导肽,4个关胱氨酸形成两个链内二硫键,并存在类似人IL－2的4个α螺旋,这些结构在维持IL－2生物学活性中起到重要作用。另外D^40、Y^65、E^82、N^108和Q^142等 在酸可能参与鸡IL－2受体的结合。分子系统进货树分析表明,鸡IL－2和哺乳动物IL－2有着共同的祖先;在免疫系统选择性压力下,形成独特的种族特异性。     

白细胞介素-2对心脏节律的作用及其机制的研究

目的：探讨白细胞介素－2（1L－2）对心脏节律作用及其可能机制。方法：采用体外培养乳鼠心肌细胞模型和离体人鼠灌流心脏模型,观察培养的心肌细胞搏动频率和离体心脏心率及节律。结果：①2.5-200u/ml的IL－2呈浓度依赖性地降低心肌细胞的搏动频率。②50u/ml的IL-2明显增加离体心脏心率和室性早搏个数。③propranolol预处理可取消50u/mlIL-2的离体心脏作用。④热失活IL－2对培养的心肌细胞搏动频率和离体心脏心率和心律都无显著作用。结论：IL－2可直接制培养心肌自律性,其对离体心脏的正性变时和致心律失常作用可能由内源性作茶酚胺介导。     

白细胞介素12研究进展

白细胞介素１２（ＩＬ－１２）是近年新发现的一种细胞因子,主要来源于Ｂ淋巴细胞系。它是目前发现的细胞因子中唯一由异二聚体组成的因子,两亚基的分子量分别为４０ｋＤ和３５ｋＤ。两亚基的基因定位于不同的染色体上。ＩＬ－２具有多种生物学效应,只存在单一亲和力的膜受体。对ＩＬ－１２的研究将有助于确定其在抗肿瘤和抗感染免疫中的重要作用。