黄鳝减数分裂和联会复合体组型分析

联会复合体(Synaptonemal Complex,SC)是减数分裂前期同源染色体配对形成的一种非永久性核内细胞器,同染色体配对、遗传交换以及染色体的分离有着密切的关系。自Moses和Fawcett的早期工作以来,围绕着SC的结构、行为及化学组成等开展了大量的工作,积累了丰富的资料。近年来,由于界面铺张技术的发展,进一步推动了     

雄性东亚钳蝎减数分裂和染色体组型

本文作者对我国药用动物东亚钳蝎——Buthusmartensi的精母细胞减数分裂和染色体组型进行初步观察。该虫的减数分裂有细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体数目24者居多,2n=24,即2n=22A+xy。染色体组型有3对为中部着丝粒染色体,7对亚中部着丝粒和1对端部着丝粒染色体。1对性染色体xy均为亚中部着丝粒染色体。     

中国雄鸡减数分裂SC组型和有丝分裂染色体组型的比较研究

以微铺展一硝酸银染色技术制备中国准鸡sc标本。电镜的定量SC组型分析表明：中国难鸡的so 组型和有丝分裂染色体组型有良好的一致性。并对个别SC与其相应的有丝分裂染色休在长度、形态士 的差异以及sc组型分析在鸟类细胞遗传学研究中的可能意义进行了讨论。     

大壁虎的染色体及减数分裂联会复合体的研究

大壁虎(Gekko gecko)的染色体数目为2n=38,核型由2对中着丝粒(Nos.1.4.)、3对亚中着丝粒(Nos.2.3.5)及14对端着丝粒和亚端着丝粒(Nos.6—19)染色体组成。一对核仁组织者(NOR_s),位于第7对端着丝粒染色体的末端。同时,本文还对大壁虎的减数分裂以及联会复合体(S.C)的结构和组型,进行了详细的观察和分析。     

中国雉鸡减数分裂SC组型和有丝分裂染色体组型的比较研究

以微铺展-硝酸银染色技术制备中国雉鸡SC标本。电镜的定量SC组型分析表明:中国雉鸡的SG组型和有丝分裂染色体组型有良好的一致性。并对个别SC与其相应的有丝分裂染色体在长度、形态上的差异以及SC组型分析在鸟类细胞遗传学研究中的可能意义进行了讨论。     

黑眉锦蛇的有丝分裂染色体和减数分裂联会复合体的观察

本工作以C带、硝酸银染色、对黑眉锦蛇(Elaphe taeniura)的有丝分裂染色体进行了显微观察。其二倍体染色体数目2n=36,核型组成为16(8m+6sm+2t)大染色体+20微小染色体。C带显现于几乎所有染色体的着丝粒区,有一对插入型C带位于第6对端着丝粒染色体。一个银染核仁组织区(NORs)位于No.12小染色体。同时以界面铺张——硝酸银染色技术,对黑届锦蛇减数分裂精母细胞联会复合体(SC)的结构进行了亚显微观察。发现黑眉锦蛇的SC结构与其他动物的SC相似,是由两股平行的侧线组成,SC组型与有丝分裂染色体组型有较好的一致性。     

植物减数分裂染色体配对与染色体组分析的研究进展

简要介绍了植物减数分裂染色体配对研究.综述了减数分裂染色体配对研究在鉴定异源易位系、确定多倍体物种类型、分析物种间亲缘关系和物种的染色体组来源及探讨杂种不育的细胞遗传学机制等诸多方面的应用进展.分析了影响染色体配对的主要因素,如配对控制体系、遗传背景和外界环境条件等,并展望了染色体配对研究与其他技术结合在染色体组分析中的应用前景.     

植物减数分裂染色体配对与染色体组分析的研究进展

简要介绍了植物减数分裂染色体配对研究。综述了减数分裂染色体配对研究在鉴定异源易位系、确定多倍体物种类型、分析物种间亲缘关系和物种的染色体组来源及探讨杂种不育的细胞遗传学机制等诸多方面的应用进展。分析了影响染色体配对的主要因素, 如配对控制体系、遗传背景和外界环境条件等,并展望了染色体配对研究与其他技术结合在染色体组分析中的应用前景。     

长鬣蜥的核型

本文报道长鬣蜥Physignathuscocincinus的核型,即2n=12(10M+2SM)+22m,NF=46;大型染色体中,No.2是亚中部着丝点染色体,Nos.1、3、4、5和6是中部着丝点染色体;并与我国已报道的该科的另外5个种(昆明龙蜥、四川龙蜥、草绿龙蜥、新疆鬣蜥、蜡皮蜥)的核型作了比较。     

红翅皱膝蝗减数分裂染色体轴的形成与联会复合体

本文通过延长低渗处理、压片和硝酸银染色技术,对红翅皱膝蝗减数分裂中期Ⅰ染色体轴的形成过程及其联会复合体(Synaptonemal complex,SC)与染色体轴形成的关系进行了研究。我们的结果表明,中期Ⅰ染色体轴是在晚双线期到终变期的过程中逐渐在染色体中形成的。染色体轴形成的动态行为,一方面暗示了这种结构在染色体集缩和维持中期染色体的形态方面起某种重要作用;另一方面说明了轴是染色体中存在的一种真实结构。同时,本文的结果还指出,SC在早双线期到中双线期就解体了,而中期Ⅰ染色体轴是在晚双线期才开始形成。这两种轴结构之间很明显不是连续的。染色体轴的形成与SC的侧轴无直接的相关性。它们是减数分裂染色体中先后出现的两种不同的轴结构。     

家蚕联会复合体组型分析

作者以表面铺张——硝酸银染色技术制备标本,从亚显微水平对雌、雄家蚕联会复合体(Synptonemal Complex,SC)的行为及组型进行观察和分析。在减数分裂前期,雌、雄家蚕SC的形态和行为均无明显差异。SC的形成起始于偶线期,成熟于粗线期,消失开始于双线期。在粗线期可见28条清晰的SC,在各SC均未见有相当于着丝粒区域的分化结构。无论在精母细胞或卵母细胞中,均未发现异形双价体。从早粗线期到晚粗线期,SC的平均总长由205.5μm伸长至348.9μm。作者根据10个细胞的测量及分析结果,绘制了家蚕SC组型模式图,并就家蚕的性决定进行了讨论。     

Synaptonemal Complex Proteins: Specific Proteins of Meiotic Chromosomes

The review considers proteins of the synaptonemal complex (SC), a specific structure formed between homologous chromosomes in maturing germline cells during meiotic prophase I. The structure and functions are described for proteins that form ultrastructural SC elements in mammals, in yeast, and in higher plants. The roles of cohesins and of the SC proteins in meiotic sister-chromatid cohesion are considered. Though still scarce, data are summarized on the SC self-assembly and dissociation and on the molecular composition of SC-associated recombination nodules, which provide a compartment for meiotic recombination enzymes. The accumulating data on the SC molecular components and on their structure, properties, and interactions improve the understanding of the SC function.     

长鬣蜥胃肠道5-羟色胺细胞的免疫组织化学定位

研究长鬣蜥消化道内含有的5一羟色胺（5-HT）内分泌细胞的位置和形态,采用ABC（avidin—biotin—peroxidase complex）免疫组织化学法,应用5-HT特异性抗血清,对其消化道内的5-HT细胞进行免疫化学定位。结果：5-HT细胞从胃部到直肠的胃肠道各段均有分布,细胞密度分布以胃部最高,十二指肠次之,回肠最低。5-HT细胞的形态呈圆形、椭圆形和锥体形等,其中胃体部和直肠部以圆形和椭圆形为主,小肠部以锥体形为主;5-HT细胞广泛分布于上皮基部、上皮细胞之间、腺泡上皮及腺泡之间,有时可见于固有膜内。结论：5-HT细胞的密度分布与其食性、食物组成和生活环境有关,5-HT细胞的形态与其内、外分泌是相适应的。     

普通小麦联会复合体发育过程的电镜观察

以改进的去污剂微铺展技术制备普通小麦减数分裂联会复合体标本,并对联会复合体发育的全过程作了详细的电镜观察和描述。结果表明,小麦SC以多点式起始方式于偶线期开始形成;随SC的发育,新的SC形成和已有SC片断的延伸并存;此外,在同一核内不同二价体之间,染色体配对和SC形成并不同步;SC成熟于粗线期,而以破碎方式解体,消失于双线期。在偶线期还观察到由同祖配对形成的多价体,但在随后阶段中这些多价体消失。对Ph基因的可能作用机制作了分析和讨论。     

Synaptonemal complex karyotype of Eimeria tenella

In most organisms, biological variability rests on the behaviour of the chromosomes in the meiotic context. Despite the importance of meiosis, very little is known about the meiotic behaviour of the Eimeria chromosomes. The aim of the present study is to describe the standard synaptonemal complex karyotype from Eimeria tenella oocyst spreads by electron microscopy. For that purpose, complete sets of pachytene synaptonemal complexes were obtained and the morphological pachytene karyotype was determined. The authors used a previously reported method that overcomes the difficulty of the extreme resistance of protozoan oocysts to disruption and permits the release of intact meiotic chromosomes. The chromosomes were selected under a light microscope and those selected were stained with phosphotungtic acid and studied by transmission electron microscopy. The authors confirmed 14 chromosomes, which were observed as synaptonemal complexes, and the karyotype was constructed by arranging synaptonemal complexes according to their relative lengths and kinetochore position. Components of the synaptonemal complex, lateral elements, central element, recombination nodules and kinetochore were observed. Measures of the kynetochore, width of the synaptonemal complex, diameter of the recombination nodule and length of the telomeres are given. Minimal and no significant differences were found between measures of chromosomes isolated from different Eimeria tenella strains. To the best of our knowledge, the present investigation for the first time identifies and describes the morphological characteristics of the synaptonemal complex of Eimeria tenella during the meiosis that occurs within the oocysts. In addition, the authors provide evidence of the presence of recombination nodules, suggesting that the recombination process may play an important role in the molecular evolution of this parasite.     

玉米联会复合体的电镜观察

以改进的去污剂微铺展技术制备玉米联会复合体标本,硝酸银染色,以光镜和电镜作相继观察。结果表明,三倍体玉米配对时除形成三价体和出现同源转换及双联会复合体外,还出现单价体和非同源配对。本文列出了玉米的SC核型,并对联会复合体侧轴加厚的数目、分布形式作了描述。     

中国穿山甲有丝分裂染色体和减数分裂联会复合体（SC）的研究

中国穿山甲（Manis pentadactyla）的细胞遗传学分析表明,染色体数目2n=40。除着丝粒C带外,还有染色体端部C带和插入性C带。两对小的端着丝粒染色体的随体部位有银染核仁组织者（Ag-NORs）。本文对穿山甲核型的多态性以及减数分裂联会复合体的结构,性染色（X,Y）在减数分裂前期的行为进行了分析和讨论。