全基因组DNA顺序测定

自１９２６年摩尔根《基因论》发表以来，许多遗传学工作者都在寻找基因的化学实体，到１９２８年格里菲斯（Ｇｒｉｆｉｔｈ）和１９４４年埃弗里（Ａｖｅｒｙ）的转化实验，才首次证明了基因的本质是ＤＮＡ，基因是ＤＮＡ分子上的功能单位。１９５３年沃森（Ｗａｔｓｏｎ...     

同时抽提DNA和RNA的简便方法

同时抽提ＤＮＡ和ＲＮＡ的简便方法刘定干（中国科学院上海生物化学研究所,２０００３１）关键词ＤＮＡＲＮＡ抽提在研究工作中,常同时需要培养细胞的ＤＮＡ和ＲＮＡ,从同一样品中同时提取ＤＮＡ和ＲＮＡ。目前,已有好几种同时抽提ＤＮＡ和ＲＮＡ的方法［１～４］。作...     

用于扩增较大片段DNA的PCR方法

用于扩增较大片段ＤＮＡ的ＰＣＲ方法方向东,陈淳（中科院上海生物化学研究所国家分子生物学实验室,上海２０００３１）诸江（上海第二医科大学上海血液学研究所,上海２０００２５）关键词ＤＮＡ扩增,ＰＣＲ自从Ｔａｑ（Ｔｈｅｒｍｕｓａｑｕａｔｉｃｕｓ）ＤＮＡ聚合...     

细胞周期中DNA复制的控制

细胞周期中ＤＮＡ复制的控制陆长德（中国科学院上海生物化学研究所２０００３１）真核细胞ＤＮＡ复制发生在细胞周期的Ｓ期,细胞ＤＮＡ复制的控制从狭义上看发生在ＤＮＡ复制的起始上;从广义上看,也发生在参与ＤＮＡ复制的酶和蛋白质因子的基因表达调控上。关于这些调控机制虽然远还没搞清,但也取得了一些进展,与近来细胞生物学,以及肿瘤研究的一些进展结合起来,可以说已初露端倪。进一步研究真核细胞ＤＮＡ复制的控制进一步研究真核细胞DNA复制的控制无疑对于搞清细胞周期在G1\S 期的控制机制具有重要意义。 要意义。     

菲咯啉铜配合物与核酸结合特性的研究

用电化学方法研究了菲咯啉铜配合物分别与ＣｔＤＮＡ、热变性ＣｔＤＮＡ、ｐｏｌｙ（ＡＵ）作用的循环伏安行为,得到了（ｐｈｅｎ）２Ｃｕ＋与它们的表观结合常数Ｋ及结合位点数ｎ,结果表明Ｂ型ＤＮＡ是（ｐｈｅｎ）２Ｃｕ＋的最适结合底物     

抗真菌药——瞄准着DNA拓扑异构酶

抗真菌药──瞄准着ＤＮＡ拓扑异构酶徐钤（第一军医大学生化教研室，广州５１０５１５）关键词抗真菌药，ＤＮＡ拓扑异构酶１、ＤＮＡ拓扑异构酶的功能ＤＮＡ拓扑异构酶（ＤＮＡｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ，ＴＯＰＯ）能改变（或调整）ＤＮＡ的拓扑学结构。ＴＯＰＯｓ可...     

阳离子脂质体介导基因转染的最优化条件

阳离子脂质体介导基因转染的最优化条件王瓞林其谁（中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室,上海２０００３１）关键词阳离子脂质体基因转染表达真核细胞阳离子脂质体转染的重要参数有：脂质体浓度和ＤＮＡ的浓度、细胞密度以及脂质体－ＤＮＡ复合物与细...     

洋葱细胞核仁内ＤＮＡ的结构变化及排布过程

以洋葱（Allium cepa L.)细胞为研究材料,应用ＤＮＡ细胞化学特异染色方法（ＮＡＭＡ－Ｕr)及常规电子显微镜技术,观察了洋葱细胞核仁ＦＣ（纤维中心）内ＤＮＡ的超微结构,发现ＦＣ内ＤＮＡ存在着一个介于集缩到解集缩之间的变化过程,并揭示了ＤＮＡ在核仁内的连续排布过程,邓核仁外ＤＮＡ经过核仁通道进入到ＦＣ后,继续沿ＦＣ的边缘或ＤＦＣ（致密纤维成分）与ＦＣ的交界处环绕ＦＣ而排布,再经ＦＣ之间的核仁通道,延伸到另外的ＦＣ区域。     

自连载体DNA的选择性线性化——提高重组体筛选效率的新途径

自连载体ＤＮＡ的选择性线性化──提高重组体筛选效率的新途径陆建荣，金振华（中国科学院发育生物学研究所，北京１０００８０）关键词选择性线性化，重组体ＤＮＡ平端ＤＮＡ片段可用Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接，这在基因重组、克隆及重组体筛选等操作中具有广泛用途。实际应...     

我国农业生物基因工程安全评价的现状、问题与建议

我国农业生物基因工程安全评价的现状、问题与建议吕建秋雷茂良石燕泉程金根（华南农业大学广州５１０６４２）（农业部科技质标司北京１０００２６）农业生物基因工程是指利用载体系统的重组ＤＮＡ技术及利用物理、化学和生物等方法把重组ＤＮＡ导入农业生物体内的技...     

分离自云南省的本森顿酵母属菌株的分子系统发育研究

从采自云南省的一份水稻茎杆样品上分离出一株产生掷孢子的酵母菌ＣＨ２．３１０。化学分类学研究表明该株菌的主要泛醌类型为Ｑ－９，其全细胞水解液中不存在木糖，故被归入本木顿酵母属中，在该属中Ｃ上０在形态和生理生化性状上最相近的种粝和本森顿酵母，在Ｃ上０能在无外源维生素２基中生长关不可同化Ｄ－葡糖醛酸而与该种的原始描述不符。基于小亚基ｒＤＮＡ（ＳＳＵｒＤＮＡ）全序列的分子系统学分析显示，在所有已描述的本木     

恐龙与恐龙蛋化石基因片断

从河南省西峡晚白垩世的一枚奇特恐龙蛋化石提取ＤＮＡ，经过＾３２Ｐ同位素标记和电泳分析，发现蛋腔内絮状物样品中有ＤＮＡ片断存在，其分子量在几十至１０００ｂｐ之间，且大多在４００ｂｐ以下，用１８ＳｒＤＮＡ特异引物和恐龙蛋ＤＮＡ片断为模板，进行ＰＣＲ扩增。克隆ＰＣＲ产物并进行序列分析和同源性比较，发现该序列与鸟类、两栖类、爬行类及人类等１８ＳｒＤＮＡ有７５％￣８１％的同源性，与已知原核生物没有明显同源性     

用PCR方法证实HIV—1感染性病毒颗粒携带有前病毒DNA

用多聚酶链反应（ＰＣＲ）为检测手段，证明了成熟的人免疫缺陷病毒Ⅰ型（ＨＩＶ－１）可携带前病毒ＤＮＡ。用细胞病毒裂解液处理病毒样品或在病毒样品中只加磷酸盐缓冲液（ＰＢＳ）代替细胞裂解液，结果发现只有病毒裂解液处理样品后才能检测到特异ＤＮＡ。完整的病毒颗粒对ＤＮＡ酶不敏感，而只有在病毒裂解以后才能对ＤＮＡ酶敏感。当靶细胞膜上的ＣＤ４受体被特异的单克隆抗体覆盖后不能吸附病毒时，ＤＮＡ也不能被检测到，而且     

非特异性DNA的催化活性（1）——应用酚试剂及FeCl3检测DNA的酯酶活性

分别应用酚试剂与ＦｅＣｌ３来检测萘酚，表明ＤＮＡ能催化乙醛萘酯的水解，印证了以前关于ＤＮＡ具有酯酶活性的结论。ＦｅＣｌ３法可以作为检测ＤＮＡ酯酶活性的一种定量方法。     

BEL-7404人肝癌细胞甲胎蛋白基因表达的原位杂交与免疫细胞化学研究

本文用地高辛标记的甲胎蛋白（ＡＦＰ）ｃＤＮＡ探针原位杂交和免疫细胞化学方法观察到,几乎所有的ＢＥＬ－７４０４人肝癌细胞均能表达ＡＦＰｍＲＮＡ和相应的蛋白。     

染色体转位（Translocation）与癌症

许多种癌症是由染色体转位引起的。这是因为转位使原癌基因少化并过量表达，或是转位使基因融合。大部分已确认的转位都与免疫系统（免疫球蛋白和Ｔ细胞受体基因）本身固有Ｖ（Ｄ）Ｊ重组有关。此外，外界因素，如电离辐射和某些化学药物等因素使ＤＮＡ双链断裂，也可能导致染色体转位和癌变。了解染色体转位和癌变机制对临床诊断和防治具有重要应用价值。     

“三链DNA结构模型和能力学的理论生物学研究”获云南省科学技术一等奖

中国科学院昆明动物研究所刘次全研究员等 ,在中国科学院化学研究所ＳＴＭ实验室首次观察到变性条件下λ噬菌体ＤＮＡ三链辫状结构的直观形貌 ;在此基础上 ,参照ＴＡＴ三碱基体的有关结构参数 ,分别在Ｍ - 2 40 0计算机和ＳＧＩ系统的4Ｄ/ 80ｓ、 4Ｄ/ 2 0Ｇ和ＳＧＩＩｎｄｉｇｏＲ40 0 0上成功的构建了国内外第一个三链辫状结构模型 ;进而就三碱基体模型和能力学 ,ＤＮＡ三链结构模型和能力学 ,以及三链ＤＮＡ碱基配对相互作用三链和三链辫状ＤＮＡ构象比较方面 ,进行了系统的定量和半定量的理论生物学研究。在取得较大进展的基础上 ,又对…     

激光作用DNA的非线性量子遗传突变理论分析

采用Ｗｉｇｎｅｒ表示和Ｈｕｓｉｍｉ表示分析了ＤＮＡ量子系统，并给出了在激光作用下，不同自由度的ＤＮＡ分子的经典和量子系统非线性共振的突变条件。这一研究结果有助于激光对ＤＮＡ的损伤、对生物遗传致突变性诱变以及致癌效应的解释。     

转录激活蛋白的结构与功能

转录激活蛋白是一类重要的ＤＮＡ结合蛋白，介绍了转录激活蛋白的ＤＮＡ结合区和转录激活区的结构特点与功能。     

肽核酸的性质和应用

肽核酸（ＰＮＡ）是以多肽为骨架的氧核糖核酸的模拟物，生物稳定性极高，不易被核酸酶，多肽酶及蛋白酶降解。ＰＮＡ能特异性、高亲和力珠与单、双股ＤＮＡ和ＲＮＡ结合，形成用途广泛的二聚体和三聚体ＰＮＡ独特的化学，生物学性质，使其日益广泛应用于反义和反基因，临床和遗传学诊断及抗肿瘤药物等方面。本文就近年来肽核酸性质和应用上的研究和一简要综述。