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Structure and regulation of the Escherichia coli ruv operon involved in DNA repair and recombination. 总被引:23,自引:7,他引:16 下载免费PDF全文
H Shinagawa K Makino M Amemura S Kimura H Iwasaki A Nakata 《Journal of bacteriology》1988,170(9):4322-4329
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韩玉珉 《分子细胞生物学报》1990,(4)
利用寡聚核苷酸指导的基因定位突变技术,从人U_1和U_2 snRNA基因5'端删去或取代能与SV_(40)T抗原结合的位点,构成基因的缺失和取代突变体。在HeLa细胞核抽提物体外转录系统中,U_1和U_2缺失及取代突变基因与野生型基因有相同的转录水平,而且RNA的合成都是从帽子位点的上游开始的。这意味着基因这一区域的突变不改变其体外转录性质。在人的HeLa和293细胞及蛙卵母细胞中,U_1和U_2缺失突变基因不被转录,而取代突变基因的转录却又恢复到野生型基因水平。这表明人的U_1和U_2基因在这三种细胞内的转录与SV_(40)T抗原结合位点的核苷酸排列顺序无关,而由于结合位点的缺失所造成的空间距离上的变化才是影响转录的主要因素。 相似文献
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