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荸荠的组织培养和快速繁殖 总被引:11,自引:0,他引:11
l植物名称李养O柏秋w由tlju,aso广苏养”品种。2材料类别种养的饱满芽。3培养条件芽分化培养基:MSWBAo.2~1.0mg/L(单位下同)+NAA0.1,3%蔗糖,液体培养基;增殖培养基:MS十玉米素0.4,3%蔗糖,液体培养基;PHS.8,培养温度25t士ZC,光照度2000IX,光照12h/d。也生长与分化情况4.五诱导芽的分化培养取种养的饱满芽,经流水冲洗,洗衣粉液浸泡10~15min后用70%酒精漂洗5min;再用:()2.5%的次氨酸钠液浸洗25min,(2)005%的升汞溶液浸洗15min。经两种杀菌处理,然后利取3~5mm的芽尖,接种于芽分化培养基中,… 相似文献
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芥蓝的组织培养和快速繁殖 总被引:8,自引:0,他引:8
1植物名称芥蓝(Brassicaalboglabra)优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。2材料类别未开花的植株基部腋芽。3培养条件(1)诱导丛生芽培养基为M1:MS+6-BA2mg·L‘(单位下同)+NAA0.2;M2:MS+6-BA1+NAA0.1;M3:MS+6.BA1+NAA0.2。上述培养基均含蔗糖3%,琼脂0.8%,pH5.8~6.0。(2)生根培养基:MS+NAA0.5+2%蔗糖+0.45%卡拉胶(0.7%琼脂)。培养温度20~25℃,光照12h.d-1,光照度20001x4… 相似文献
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甜樱桃的组织培养和快速繁殖 总被引:13,自引:0,他引:13
TissueCultureandRapidPropagationofSweetCherryHANWen-PU(YantaiSweetCherryResearchandDevelopmentCentre,Yantai264001)1植物名称欧洲甜樱桃(Ptunusavium)品种红灯、巨红。2材料类别当年生枝条茎尖。3培养条件外植体先用自来水冲洗30min,后于超净工作台上用70%的酒精消毒15s,再以5%的消洗净溶液浸泡8min和0.l%HgCI。溶液浸泡3~5min,用无菌水冲洗5次后剥取茎尖2~3mm,接种在培养基上,每日光照10h,光照度2000IX,培养室温度24~26C。培养基有:()茎尖接种的培养基为MS+6-BAImg/L(单位下同)+ZT0.3十… 相似文献
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白蓝的组织培养和快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
1 植物名称白蓝(Brassica pekinensis×B. oleracea, n=19),系汕头大学生物系从日本引入其栽培品种的种子,由本所栽培后,经5代分离,选出性状良好的单株作为组织培养的原始材料. 2 材料类别带腋芽的茎段. 3 培养条件诱导分化培养基:(1)MS+KT 2 mg* L-1(单位下同)+NAA 0.2 ;(2)MS+KT 0.1+NAA 0.1. 腋芽萌生培养基:(3)MS+6-BA 0.1+NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.1.以上培养基均加入3%蔗糖,0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照12 h*d-1,光照度3 000 lx. 相似文献
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1植物名称玛利安万年青(风办nbaChnicandla)。2材料类别茎段侧芽。3培养条件(l)不定芽诱导培养基:MS+6-BAsmp·L-’(单位下同)+gy0.5+GA30.5+NAA0.2;(2)增殖培养基:MS+6-BA2-5+KT0.5+NAA0.2;(3)生根培养基:MS+NAA0.2-1或l/ZMS+NAA0.5,均 相似文献
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淡红瑞香的组织培养和快速繁殖 总被引:8,自引:1,他引:7
植物名称:淡红瑞香(Daphne odoca var.rosacea.),又名蔷薇瑞香。材料类别:枝条顶端3~4节处的活动芽,每芽具1cm左右木质茎。培养条件:诱导芽与继代培养基为MS,附加:(1)IAA0.1mg/L(单位下同) 6-BA2.0;(2)PP333 相似文献
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广藿香的组织培养和快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
1 植物名称 广藿香 (Pogostemoncablin)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 (1 )诱导愈伤组织培养基 :MS 2 ,4 D 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 6 BA 1 .5 NAA 1 .2 5 ;(2 )诱导丛生芽培养基 :MS 6 BA 2 ;(3 )生根培养基 1 2MS ;(4)复壮培养基 1 2MS 马铃薯泥 5 %。上述培养基均加入 6g·L-1琼脂、3 .0 %蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0lx ,每日光照 8h。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 供试植株来源于本校药圃。将叶片用自来水冲洗干净 ,滤纸吸干表… 相似文献
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墨兰的组织培养和快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
1植物名称墨兰品种企黑(Cymbidiumsinensecv.Qihei)和白墨(C。sinensecv.Baimo)。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2MS十适量琼脂;(2)芽分化培养基:1/2MS+6-BA5.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5十椰汁50ml·L-1;(3)转瓶培养基:1/2MS+6-BA2.0+NAA1.0+5%活性炭。培养基中加3%蔗糖,0.8%琼脂,PH5.5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m-2,每天光照10h。4生长与分化情况4.1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70%酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置… 相似文献
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黄檗的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:2,他引:2
1植物名称黄檗(Phellodendron chinense Schneid.). 2材料类别茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)MS 6-BA0.25 NAA 1.5 3%蔗糖.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 GA 0.25 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.1 1.5%蔗糖.所有培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1. 相似文献
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泽泻的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称泽泻(Alisma orientalis). 2材料类别种子萌发的无菌苗茎尖. 3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 IAA 0.2;(3)壮苗与生根培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.8.培养基(1)~(3)附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8~6.0,在121℃下高压灭菌15 min.培养温度为25~28℃,光照时间10h·d-1,光照度为1500 lx. 相似文献
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1 植物名称 菠萝 (Ananascomosus)。2 材料类别 吸芽。3 培养条件 以MS为基本培养基。 (1 )诱导芽分化培养基 :1 /2MS NAA 1mg·L- 1 (单位下同 ) 0 2 %活性炭 ;(2 )增殖培养基 :MS NAA 0 2 6 BA2 ;(3 )生根培养基 :1 /2MS IBA 2 5 0 5 %活性炭。以上培养基均用 0 5 %卡拉胶 ,3 %蔗糖 ,培养基pH值 5 8,培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx,光照时间 1 0h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 诱导芽分化 取营养生长阶段健壮植株的吸芽 ,用小毛刷蘸 0 5 %洗衣粉溶液轻轻刷… 相似文献
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蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖 总被引:26,自引:0,他引:26
通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼叶和去茎尖的茎段为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Bl.)的无菌繁殖体系,并筛选出最佳培养基组成.诱导休眠芽萌发的最佳培养基为不加任何激素的MS0培养基;原球茎诱导的适宜培养基为MS 3.0 mg·L-1 6-BA 0.5 mg·L-1 ZT 30 mg·L-1柠檬酸和MS 5.0 mg·L-1 6-BA 30 mg·L-1柠檬酸 30%椰乳(CM),其中茎段的诱导效果明显优于叶片,诱导率达95%;诱导无菌苗生根的最适培养基为1/4 MS 1.0 mg·L-1 6-BA 0.1 mg·L-1 NAA,生根率可达79%. 相似文献
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1植物名称千年健(Homalomenaocculta),别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导不定芽培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1.5+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.5。附加3.0%蔗糖(生根培养基2.0%),0.65%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度28~30℃,光照10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75%酒精消毒20S,然后放在0.回%的Hg… 相似文献
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牛大力的组织培养和快速繁殖 总被引:8,自引:1,他引:7
1植物名称牛大力(Millettia speciosa Champ.),又名美丽崖豆藤、大力牛. 2材料类别成熟种子. 3培养条件基本培养基为MS.(1)种子萌发培养基:1/2MS;(2)芽的增殖与继代培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS IBA 1.0.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8~6.0.培养温度为25~27℃,光照时间16 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1. 相似文献
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南蛇藤的组织培养和快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb),又名落霜红、霜红藤、南蛇风. 2材料类别幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段. 3培养条件(1)起始培养基:1/3MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.02 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.2 IBA 0.2 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2 MS NAA 0.3 1.5%蔗糖.上述培养基均加入6.0 g·L-1倍力凝(一种微生物多糖固化剂),pH 5.8~6.2.培养温度为18~26℃,培养室内全自然光照,光照度100~2 000 1x,光照时间9~13 h·d-1. 相似文献
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1 植物名称 黎豆 (Stizolobiumcochinchinensis) ,别名猫豆、狗爪豆。2 材料类别 无菌种子苗。3 培养条件 基本培养基为MS。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )MS Vc 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )MS 6 BAl.0 NAA 0 .1 Vc 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .0 5 ,(4)MS 2 ,4 D 0 .5 ,(5 )MS 2 ,4 D 1 .0 ,(6 )MS 2 ,4 D 2 .0 ;分化培养基 :(7)MS 6 A3 .0 Vc 0 .5 NAA 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基… 相似文献