西康玉兰种子育苗成功

西康玉兰为落叶小乔木,属于国家三级重点保护植物,其分布范围狭窄,处于渐危状态。1987年在贵州省水城县境内首次发现有零星分布,分布面积约24平方千米,共计500余株。 西康玉兰树形美观,花大、洁白而清香,花期长,有较高的观赏价值,是庭园绿化和美化的优良树种。但目前有关西康玉兰种子育苗的研究末见报道。     

濒危植物西康玉兰种子休眠、萌发及贮藏特性

研究了西康玉兰(Magnolia wilsonii)种胚的形态大小,温度、层积、硝酸钾、浸种处理和GA_3对种子休眠及萌发的影响.通过将种子脱水至不同含水量和在两种温度(4℃和一20℃)下贮藏100 d后测其生活力,分析各处理对西康玉兰种子活力的影响.结果表明:西康玉兰种子胚尚未分化完全,需经过低温层积完成生理后熟;低温层积和GA3可打破种子休眠.种子最适萌发温度为25/20℃.由此推测,西康玉兰种子具有形态生理休眠特性.西康玉兰种子当含水量降至5.39%,存活率为53.50%.不同含水量的种子贮藏在-20℃条件下,100 d后种子全部死亡;但在4℃下含水量为10.31%的种子存活力高达76%.因此,西康玉兰种子极可能属于中间性种子,其适宜贮藏环境为4℃下的干藏或湿藏.     

望春玉兰形态变异观察研究

木兰科植物望春玉兰Magnolio biondii Pamp.的干燥花蕾是治疗鼻炎的名贵药材辛夷。望春玉兰主要分布于河南的南召县与鲁山县之间的皇城幔,年产辛夷20多万公斤,占全国年产量的70%以上。为提高辛夷产量,选育良种,笔者对望春玉兰的形态变异作了观察研究。1.观察地点、方法及自然条件     

中国网翅蝉族一新属八新种(同翅目:蝉科)

一、中国网翅蝉属 Polyneura West 新种记述 网翅蝉属 Polyneura是Westwood 1842 根据东印度的模式种 Polyneura ducalis建立的。Distant 1906重新描述了它的特征,并首次提到该种也分布到我国西藏、四川。Haupt 1923记载分布在峨嵋县、灌县;Schmidt 1933 记载分布在西康;程淦藩1939观察了周尧所采西康的标本,作了记述。至今,该属已知种仅此一种。我们在整     

甘肃国家重点保护野生植物资源保护利用研究

甘肃省分布27种国家重点保护野生植物资源,其中有国家一级保护植物苏铁银杏、红豆杉、水杉、珙桐、光叶珙桐、独叶草等7种,占国家51种的13．73％,国家二级保护植物岷江柏木、秦岭冷杉、大果云杉、巴山榧树、连香树、油樟、红豆树、野大豆、红椿、鹅掌楸、厚朴、凹叶厚朴、西康玉兰、水曲柳、香果树、瓣鳞花、榉树、水青树、喜树、发菜、虫草等21种,占国家202种的10．4％,研究甘肃本地分布的国家级保护植物的分布特点、生物多样性保护的战略对策、利用价值,为保护和利用提供科学依据。     

特有珍稀植物宝华玉兰种群分布格局和群落特征

采用相邻格子样方法和典型样地法研究镇江宝华山国家森林公园珍稀植物宝华玉兰的种群分布格局和群落物种多样性。从分布格局看,宝华玉兰种群在半自然样地Q1中为聚集分布,但聚集强度不高,而在另外3个样地中均为随机分布。从群落特征看,4个样地共有维管植物89种,隶属于43科74属;群落分层明显,但宝华玉兰为亚优势种;半自然林中各层次的物种多样性Shannon-Wiener指数为草本层>灌木层>乔木层,而在自然样地中,则为草本层>乔木层>灌木层。     

岷江上游干旱河谷西康扁桃灌丛生长繁殖特征

以西康扁桃(Amygdalus tangutica(Batal.)Korsh.)为材料,在岷江干旱河谷四川省阿坝藏族羌族自治州茂县至松潘段设置47个调查点进行该物种的自然分布调查;选取4个典型分布点,随机选择20株灌丛,测定西康扁桃的年龄、基径、高度、冠幅等生长指标以及结实量、结实重量等特征指标;并设置5个4m×6m的...     

玉兰亚属多倍体植物DNA C-值流式细胞术测定体系的建立

通过对不同解离液和内标组合的筛选,采用流式细胞仪对木兰科玉兰亚属(subgen. Yulania) 6种多倍体植物的DNA C-值进行测定与分析。结果显示:在解离液和标样的筛选中,WPB解离液为玉兰亚属植物的最佳选择;以星花玉兰(Magnolia stellata(SieboldZucc.) Maxim.)为内标时,混合样品的峰图效果最好,DNA峰的变异系数(CV)均小于5.0%。紫玉兰(M. liliiflora Desr.)、多瓣紫玉兰(M. polytepala Law,R. Z. ZhouR. J. Zhang)、黄山玉兰(M. cylindrica E. H. Wilson)、白玉兰(M. denudata Desr.)、二乔玉兰(M.×soulangeana Soul.-Bod.)和渐尖玉兰(M. acuminata (L.) L.)的C-值大小范围在(3.92±0.02) pg到(5.85±0.03) pg之间,基因组大小从(3832.13±24.67) Mbp到(5964.17±56.06) Mbp。研究结果表明该优化的流式细胞术测定体系可以精确测定玉兰亚属多倍体植物的DNA C-值。     

厚朴基原植物及其4个近缘种的花粉鉴定

采用扫描电镜对2种厚朴基原植物(厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.、凹叶厚朴M.officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.)及4种近缘植物(玉兰M.denudata Desr.、紫玉兰M.liliiflora Desr.、望春玉兰M.biondii Pampan.、荷花玉兰M.grandiflora L.)的花粉形态、表面纹饰和大小进行了观察研究。结果显示:(1)6种植物的花粉粒均为单粒,具远极单萌发沟,沟长,直达两端,左右对称,异极;侧面观均为舟形,两端较尖,赤道面观为椭圆形或近椭圆形,极面观均为近圆形;外壁均具小穴状或网状纹饰。(2)厚朴的小穴状纹饰小而浅,不明显;凹叶厚朴的小穴状纹饰小但较深,也不甚明显;相比之下,紫玉兰、玉兰、望春玉兰和荷花玉兰的花粉粒表面密布不规则隆起及深穴点,明显。(3)6种植物花粉粒由大至小依次为:荷花玉兰凹叶厚朴厚朴玉兰紫玉兰望春玉兰。3种不同的花粉处理方法中,自然干燥法能清晰地观察到花粉的扫描电镜特征,此方法优于戊二醛固定法和叔丁醇真空冷冻干燥法。本研究结果为厚朴中药资源的基原植物及其近缘种鉴定提供了新的证据,也为现代植物从种及亚种级水平分类提供了参考。     

介绍安康产的华西苏门羚

苏門羚在我国已記載的有三种:一为华西亚种,最初得之于四川西部莫平地方。时間約为1869年。这种羚已知产于四川、西康(現併入四川)、云南、甘肃南部,今又知陝南亦产这种动物;二为西南亚种(C.s.montinus G.M.Allen),1916年得之于云南雪山丽江流域;三为华东亚种(C.s.argyrochaetes),得之于浙江紹兴,时間約为1917年。     

中国木兰科木兰属一新变种

对原产湖北五峰的红花玉兰新变种多瓣红花玉兰（Magnolia wufengensis var. multitepala L.Y.Ma et L.R.Wang）作了描述。新变种与红花玉兰原变种(M. wufengensis var. wufengensis)花色相近,整个花被片内外均为红色,内面略淡。主要区别在于：新变种花被片12、15、18、24;花被片阔倒卵状匙形、倒卵状匙形或窄倒卵状匙形;花色浓淡不同植株间有深红、红、浅红之差别;自然状态下可育,蓇葖果发育良好。     

玉兰属的研究

介绍了玉兰属Yulania Spach分类简史,分析了玉兰属与木兰属Magnolia L.主要分类性状及其区别。阐述了药室纵裂方向、开化时期、花蕾顶生与腋生等性状的演化关系,提出玉兰属与木兰属是趋同演化的两个分类群,花先叶开放等性状是玉兰属的重要标志,中国暖温带是该属树种的起源中心、分布中心和多样性中心等新观点。确立玉兰属的系统位置,对解决现有木兰属乃至木兰科分类系统的争论具有重要的意义。     

椴树属的地理分布

椴树属Tilia是椴树科一个形态特殊且唯一的北温带分布属,分布于亚洲、欧洲和北美,构成典型的北温带分布格局,三个分离的分布区之间缺乏共有种。本文对各分布区的种类进行重新评价,确认全属25种。其中东亚17种,占68％,包含了现存种类各个演化阶段的类群,是现代分布中心;欧洲-西西伯利亚6种,属于木果组及壳果组;北美2种,均为木果组成员。化石分布与现代地理分布格局基本相似,但分布纬度较现代分布偏北,达到北纬80°附近,且还出现于现今无椴树分布的亚洲大陆腹地,北美西部椴树至第三纪末完全绝迹,而东部到第四纪才有化石记录。根据现代地理分布,结合化石证据、地质历史、气候变迁及形态演化推测,椴树属可能在白垩纪晚期起源于中国东部亚热带山地,至少到始新世之前已散布至欧洲和北美西部。渐新世之后的全球降温和更新世大冰期对椴树属现代地理分布格局的形成起着至关重要的作用。     

玉兰属的研究

介绍了玉兰属Yulania Spach分类简史,分析了玉兰属与木兰属Magnolia L.的主要分类性状及其区别,阐述了药室纵裂方向、开花时期、花蕾顶生与腋生等性状的演化关系,提出玉兰属与木兰属是趋同演化的两个分类群,花先叶开放等性状是玉兰属的重要标志,中国暖温带是该属树种的起源中心、分布中心和多样性中心等新观点。确立玉兰属的系统位置,对解决现有木兰属乃至木兰科分类系统的争论具有重要的意义。     

角伪叶甲属一新亚属及两新种记述（鞘翅目：伪叶甲科）

本文记述了采自于四川西部的角伪叶甲属ＣｅｒｏｇｒｉａＢｏｒｃｈｍａｎｎ１９０９一新亚属及二新种。模式标本保存于西北农业大学昆虫研究所。畸角伪叶甲亚属Ａｅｓｃｈｒｏｃｅｒａ,新亚属该亚属的触角（图２～５）基节强烈地呈球状膨大,除第７和９节强烈呈锯齿状膨大外,第４～６节也明显呈锯齿状膨大,第８和１０节中部呈尖锐的角状突出,端节也向一侧扩宽;阳基侧突强烈地叶状扩宽。这些特征易与其它亚属区别。模式种;褐胸畸角伪叶甲Ｃｅｒｏｇｒｉａ（Ａｅｓｃｈｒｏｃｅｒａ）ｂｒｕｎｎｅｏｃｏｌｉｓ,ｓｐ．ｎｏｖ．１．褐胸畸角伪叶甲Ｃｅｒｏｇｒｉａ（Ａｅｓｃｈｒｏｃｅｒａ）ｂｒｕｎｎｅｏｃｏｌｉｓ,新种（图１～５）该种触角端节腹面常形,端节直;前胸背板褐色;额侧突基瘤间的分界沟不清楚。正模,西康日地,１９３９—Ⅸ—１。副模１,１♀,同正模;３,３♀♀,西康康定,１９３９—Ⅷ—９（３）,１９３９—Ⅷ—１８（１♀）,１９３９—Ⅷ—２８（１♀）,１９３１—Ⅷ—２８（１♀）;１,西康丹巴,１９３９—Ⅹ—３;１,西康榆林宫,１９３９—Ⅸ—７;１,西康瓦斯井,１９３９—Ⅸ—２;１♀,西康旋牛,１９３９—Ⅹ—６,周尧采。２．钩畸角     

红花玉兰与玉兰亚属几个种亲缘关系的AFLP分析

应用AFLP分子标记技术对红花玉兰与玉兰亚属几个种之间的亲缘关系,以及红花玉兰的分类地位进行了分析。9对引物对7个玉兰种的36个代表样株进行选择性扩增,共得到扩增谱带874条,其中多态性谱带635条。分析结果表明：各玉兰种间,红花玉兰与白玉兰、武当木兰的遗传相似度较高;玉兰亚属种间基于AFLP分析的聚类结果与形态学对种的划分基本吻合。红花玉兰不仅形态上与其它玉兰种有明显区别,AFLP分子标记也支持红花玉兰为一个独立的新种,多瓣红花玉兰变种与红花玉兰原变种为一个种。     

四川玉兰属两新种

描述了中国四川省木兰科玉兰属两新种,北川玉兰(Yulania carnosa D. L. Fu et D. L. Zhang sp. nov.)和时珍玉兰(Y.shizhenii D. L. Fu et F. W. Li sp. nov.)。两新种的独特特征是：北川玉兰每花具佛焰苞状苞片2枚,1枚膜质,着生在花梗中间,另1枚肉质,着生在花梗顶端。时珍玉兰花被片、雄蕊和雌蕊的花柱、柱头均为纯白色;雄蕊约20枚。两新种由傅大立于2001年3月在四川省发现并采集,模式标本存于中国林业科学研究院,模式标本号：北川玉兰No.200103141,时珍玉兰No.200103161。     

我国巴戟天自然分布规律探索

一、前言 我国南药巴戟天自然分布在热带、南亚热带区域内,北纬19°-25°,东经107°-118°之间。笔者在南方几省调查中发现其分布规律并不是按纬度的走向分布,而是以广东为中心,向东北延伸到北回归线以北的福建西南部至武平县南部;向西南下降到北回归线以南的广西东南部。三省区分布的北缘纬度各相差一度。在北回归线以南的广西西部及云南南部没有自然生存,形成一个斜向半弧圈状。     

红花玉兰种质资源遗传多样性初探

采用AFLP分子标记对目前仅发现在湖北五峰狭域分布的红花玉兰种质资源的遗传多样性进行了研究.用10对引物对6个居群的43个个体进行了选择性扩增,共检测到623个有效位点,其中多态位点595个.结果表明:在物种水平上,红花玉兰的遗传多样性水平很高,多态位点百分率达95.51%,Nei s基因多样度(HT)为0.211 0±0.028 6;红花玉兰的遗传变异主要存在于居群内,居群间的遗传分化较小.AMOVA分析表明总变异的93.37%存在于居群内,居群间的变异只占总变异的6.63%.Nei s遗传分化系数(GST)为0.191 9,居群间基因流(Nm)2.105 5.鉴于红花玉兰总体遗传多样性水平很高,而居群数目及居群内个体数量均很少,应该对红花玉兰各居群的所有个体实施及时的就地保护,并对其生境进行保护;并在原产地营建基因保存林,营建时应加大各居群内的取样数量,使得红花玉兰较高的遗传多样性得到保存;同时积极开展异地引种栽培,使红花玉兰在观赏应用中得到切实的保护.     

湖北玉兰属两新种

描述了木兰科玉兰属两新种,湖北玉兰(Yulania verrucata D.L.Fu,T.B.Zhao et S.S.Chen,sp.nov.)和楔叶玉兰(Y.cuneatofolia T.B.Chao,Z.X.Chen et D.L.Fu,sp.nov.)。湖北玉兰的独特特征是:枝、叶背面、叶柄、托叶、花梗和果梗均无毛;幼枝皮孔疣状突起,棕色,狭长椭圆体形。楔叶玉兰的独特特征是:叶楔形;花被片皱曲。