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1.
云南红豆杉细胞的悬浮培养 总被引:41,自引:0,他引:41
在云南经豆杉细胞悬浮培养中,适宜的增减基为B5,接种量为0.5-0.8g干重细胞/100ml培养基,2,4-D浓度为1.0mg/L;培养细胞的生长周期约30d;增减基中较高浓度的蔗糖(40g/L)可提高紫杉醇含量;添加的椰子汁(CM)、酪蛋白氨基酸(CA)和水解乳蛋白(LH)3种有机添加剂均能提高培养细胞中紫杉醇的含量,但只有CM和CA能促进细胞的生长。于B5培养基中添国不同浓度的NH4NO3对培 相似文献
2.
红豆杉细胞悬浮培养中不同添加物对细胞生长和紫杉醇合成的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
采用正交实验检测红豆杉(Taxus chinensis(Pilger)Rehd.)细胞悬浮培养中水杨酸、D-果糖、甘露醇和硫酸镧对细胞生长和紫杉醇(taxol)积累的影响。添加10g/LD-果糖,可使细胞的鲜重和干重明显增加;添加60g/L甘露醇使细胞的鲜重和干重明显减少;1mg/L水杨酸仅使细胞鲜重增加,对干重影响不明显;硫酸镧对细胞生长无明显影响。单独添加这4种物质,紫杉醇含量均下降,同时添加 相似文献
3.
草木樨状黄芪单细胞培养再生植株及其影响因素的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
从草木樨状黄芪的子叶和胚轴诱导的愈伤组织中选取结构松脆的颗粒状愈伤组织,用液体培养基S12进行悬浮培养建立了悬浮细胞。取换液3天左右生长旺盛的悬浮系材料分离单细胞,用基本培养基S12与不同浓度的植物血球凝集素组成的系列培养基MC1-MC6进行液体浅层静置暗培养;形成小愈伤组织后,经M3(MS+2,4-D 2mg/L,NAA 0.2mg/L,KT 1mg/L)培养基增殖,MR2培养基诱导分化出苗,再 相似文献
4.
蝴蝶兰根段的组织培养 总被引:36,自引:2,他引:36
1 植物名称 蝴蝶兰(PhalaenopsisMellerGold“NFS”)。2 材料类别 根段。3 培养条件 (1)愈伤组织的诱导及分化培养基:B5+NAA1.5mg·L-1(单位下同)+KT0.2+CM150ml·L-1+3%蔗糖;(2)原球茎增殖培养基:B5+GA0.05+CH120+3%蔗糖;(3)小苗生长培养基:1/2MS+20%香蕉泥+2%蔗糖;(4)诱导生根培养基:1/2MS+IBA0.3+2%蔗糖。上述培养基均加0.2%活性炭,0.58%琼脂粉,pH为5.5;培养基在121℃高… 相似文献
5.
真菌诱导子对悬浮培养西洋参细胞的生理效应 总被引:14,自引:0,他引:14
报道了不同真菌诱导子对悬浮培养的西洋参(Panaxquinquefolium)细胞生长、皂甙和多糖合成,以及细胞内和培养液中过氧化物酶活性的生理效应。悬浮培养的西洋参细胞经刺盘孢菌(Colletotrichumnicoltianae)丝体诱导子处理后,总皂甙产率可由对照的296mg/L增加到679mg/L(约占细胞干重的(16.3%),比对照提高约1.3倍,而且总皂甙的85%排放在培养液中;经黑曲霉(Aspergillusnigran)诱导子处理后,细胞多糖含量可达到11.79%(细胞干重),比对照增加1倍多。初步纯化的刺盘孢菌丝体诱导子和尖孢镰刀菌(Fusuriumoxysporum)滤液诱导子在诱导处理前期能明显促进西洋参细胞生长,同时细胞内及培养液中过氧化物酶活性显著增加;随时间延长,细胞生长和酶活性逐步受到抑制。 相似文献
6.
本文报道茄属果树可乐茄(SolanumquitoenseLam.)叶肉原生质体的分离、培养及植株再生。幼嫩叶片原生质体经酶游离、纯化后,以1×104个/ml密度培养于稍加改良K8p(附加2,4-D0.5mgL(-1)、NAA1.0mgL(-1)和BA0.5mgL(-1))的培养基中,三天后开始分裂,一周分裂3—4次。一个月形成小细胞团,植板率为0.1—0.2%,小细胞团转培养于MS+2,4-D0.5mgL(-1)上增殖后进行分化。原生质体来源愈伤组织在IAA(0.1—1.0mgL(-1))与BA或ZT组合的培养基中能诱导器官发生,芽分化率最高可达42.9%;但IAA、BA、ZT三者一起使用未见任何器官分化。小芽在MS+IAA0.2mgL(-1)中生根成植株。可乐茄叶肉原生质体的植株再生,可应用于育种和茄属植物遗传工程研究。 相似文献
7.
甜瓜的组织培养与快速繁殖 总被引:11,自引:0,他引:11
1植物名称甜瓜(Cucumismelo)品种“状元”。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件初代培养基:(1)MS+6-BA0.2mg·L-1(单位下同)+IAA0.2。增殖培养基:(2)MS+6-BAI+IAA0.2。生根培养基:(3)Miller+IAA0.2;(4)Miller(无激素)。以上培养基pH均为5.8~6.0。琼脂浓度在(1)、(2)中为0.7%,在(3)、(4)中为0.6%;糖浓度在(1)、(2)中为3%,在(3)、(4)中为2%。培养温度均为(25±3)℃,光照度2000lx,光… 相似文献
8.
中麻黄悬浮培养体系的建立 总被引:5,自引:1,他引:4
本文用中麻黄无菌苗为外植体,其切段培养在附加2mg/L2,4-D和0.5mg/L 6 BA的MS培养基上,全部脱分化形成白色疏松愈伤组织。愈伤组织继代培养于MS+0.5mg/L2,4-D+0.2mg/L6BA+0.2mg/L NAA+4%蔗糖的培养某上。以继代培养愈伤组织为材料进行悬浮培养,培养基为附加0.2mg/L2,4-D+0.1mg/L6BA+0.1mg/LNAA+2%蔗糖的MS液体培养基,得到分散性好,细胞形状接近圆形,细胞大小均一,细胞团多由2-30个细胞组成的悬浮培养体系。第三代悬浮培养细胞增长率为0.35g·fw/20ml·d,细胞有丝分裂指数为11.2%。条件培养和高密度接种可缩短延迟期,条件培养不能提高分裂指数,1g/10ml接种密度可使分裂指数提高至21.2%。 相似文献
9.
矮生鸡冠花的离体快繁及试管苗开花 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称矮生鸡冠花(Celosiacristata)。2材料名称无菌种子苗顶芽、腋芽。3培养条件基本培养基为MS。培养基组合为:(1)MS+BA1-2mg·L~(-1)(单位下同)+NAA0.1~0.2;(2)MS+BA2+IAA0.2;(3)MS+KT2;(4)MS+BA0.1~0.5。以上培养基均含3%蔗糖,0.6%琼脂,pH为5.8,培养温室为(26±2)℃,光照12h.d~(-1)(2000lx)。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得成熟的种子置70%酒精中摇动50s后,转入饱和漂白粉溶… 相似文献
10.
冬瓜的组织培养及快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称台湾冬瓜(Benincasahispida)。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件(1)预培养的培养基:1/2MS和1/2MS分别添加0.1、0.5、1.0mp·L~(-1)(单位下同)NAA、6-BA、ZT、2,4-D。(2)诱导丛生芽培养基:①MS+NAAI+6-BA4;②MS+NAA2+6-BA3;③MS+NAA3+6-BA2;④MS+NAA4+6.BA1。(3)生根培养基:⑤1/2大量元素减半的MS培养基;⑥1/2MS;⑦MS。培养温度:25~28℃,光照度2000~250… 相似文献
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白细胞介素对大鼠离体垂体前叶细胞增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作采用大鼠垂体前叶(AP)细胞原代培养方法,以3HTdR掺入率反映细胞增殖水平,研究了IL1和IL6对AP细胞增殖的影响。结果表明:(1)IL1(1-100ng/ml)促进雄性大鼠和雌性大鼠AP细胞的增殖。(2)低浓度的IL6(0.1ng/ml)抑制雄性大鼠的AP细胞的增殖,而较高浓度的IL6(1-10ng/ml)则表现为刺激作用。(3)IL6(0.1-10ng/ml)促进雌性大鼠AP细胞的增殖。上述结果说明IL1和IL6除直接调控AP细胞的分泌外,也参与调节AP细胞增殖活动。 相似文献
13.
玉香梨的组织培养与快速繁殖 总被引:18,自引:0,他引:18
1植物名称沙梨品种玉香梨(Pyruspyrifolia cv. yuxiang)。2材料类别侧芽。3培养条件(1)丛芽诱导培养基:1/2MS大量元素+MS微量元素+铁盐+有机成分+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+GA32+3%蔗糖+0.8%琼脂,固体培养;(2)增殖培养基:1/2MS+BA1.5+NAA0.2+GA31+3%蔗糖+0.8%琼脂,固体培养;(3)生根培养基:1/2MS+IBA10+1.5%蔗糖+0.6%琼脂,固体培养8d后转入不含任何激素的同类培养基中的二步生根法… 相似文献
14.
深红蔓绿绒的组织培养与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1 植物名称 深红蔓绿绒(Philodendronmandaianum“RoyalQueen”)。2 材料类别 顶芽、侧芽。3 培养条件 以MS为基本培养基。(1)芽体启动培养基:MS+6BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.01;(2)不定芽增殖培养基:MS+6BA3~4+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS+6BA0.5+IBA2。以上培养基均加琼脂7.5g·L-1,pH值为5.8,培养室温度(26±2)℃,光照度1000lx,每日光照时间12h。培养基(1)与(2)中蔗糖用… 相似文献
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非洲菊的组织培养与快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
1植物名称非洲菊(Gerberajamesonii),又名扶郎花。2材料类别无菌种子萌发的幼苗。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2MS+0.7%琼脂(或脱脂棉);(2)诱导分化培养基:MS+6-BA1.5mp·L-1(单位下同)+IBA0.2;(3)芽增殖培养基:MS+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+NAA2。上述(2)、(3)、(4)培养基内琼脂均为0.7%,蔗糖3%,pH5.8~6.0。培养条件为室温和自然光照,种子萌发前为暗培养。4生长与分化情况4.1萌发种子用纱布袋包装,无菌… 相似文献
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17.
火炬松(PinustaedaL.)是我国亚热带和部分热带地区最重要的绿化和造林树种。它的生长周期长,杂合程度高,难以用常规的杂交方法进行品种改良。建立火炬松的原生质体胚胎发生体系,有可能、进而以遗传转化为基础进行火炬松等针叶树的品种改良。本研究以湖南省绍阳市的火炬松成熟种子为材料,建立胚性细胞悬浮系。将其培养至对数生长期,用1%RS、2.5%R10和0.2%Y23的酶混和液分离原生质体,活力达90%以上(Fig.1)。纯化原生质体,在再生培养基上培养2天后,细胞壁再生(Fig.2);;6天后,65%的原生质体第1次分裂(Fig.3);培养3周后,形成小细胞团(Fig.4);6周后,形成大细胞团(Fig.5);8周后,形成胚性胚柄细胞团(ESM)(Fig.6);10周后,形成早期体细胞胚(ESE)(Fig.7);12周后,形成后期体细胞胚(LSE)(Fig.8)火炬松原生质体胚形成过程中的关键结构是ESM,ESE和LSE。它们形成的最佳基本培养基是1.25LP培养基。再生培养基中高浓度的BA和低浓度的肌醇有利于ESM的形成,但不利于ESE和LSE的形成。反之,低浓度的BA和高浓度的肌醇不利于ESM的形成, 相似文献
18.
应用杂交瘤技术获得4株分泌抗小鼠腺病毒(MurineAdenovirusMAd)单克隆抗体细胞株,并对其特性进行分析。经鉴定,它们所分泌的抗体类型均为IgM,腹水效价为10-3~10-6。相对亲和力分别为0.1μg/ml(A9)、0.65μg/ml(Bl)、12.5μg/ml(G4)和23μg/ml(D4)。与其他10种鼠源性病毒均无交叉反应,表明McAb具有良好的特异性。单抗标记FITC后用于人用鼠源性单抗制品及各种传代细胞和原代细胞中MAd检测,获得良好的实验结果。 相似文献
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镧对烟草愈伤组织和油菜幼根钙含量的影响 总被引:10,自引:1,他引:9
MS培养基中添加镧(La)(0 .01 ~0 .10m mol·L- 1) 培养烟草愈伤组织,其总Ca2 + 及原生质体Ca2 + 含量明显比对照( 不加La) 低;长时间( 继代培养30d) 较短时间培养( 悬浮培养24h) 低.低浓度(0 .01 ~0 .051mol·L- 1)La3 + 使细胞壁中Ca2 + 含量高于对照并随浓度提高而增加,高浓度(0 .101mol·L- 1) 则减少.与Ce2 + 相比较,La3 + 的排Ca2 + 作用稍弱于Ce3 + .以不同浓度La(NO3)3 溶液浸种,油菜幼根总Ca2 + 及原生质体中Ca2 + 含量变化与上述类似.La3 + 使烟草愈伤组织褐化明显,生长量比对照低. 相似文献
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天蓝苜蓿原生质体培养再生植株 总被引:9,自引:1,他引:8
苜蓿属(Medicago)植物多为优质牧草,是进行原生质体培养研究较多的一个属。至今已有10余种苜蓿属植物进行过原生质体培养的研究,多数获得了再生植株[1~6]。天蓝苜蓿是一种优质牧草、绿肥和药用植物。关于它的体外培养已有一些报道[5,7,8],但原生质体培养尚未能再生植株。本文以悬浮系为材料进行了原生质体的分离与培养,并经胚状体发生和器官发生两种途径获得了再生植株。1 材料和方法天蓝苜蓿(MedicagolupulinaL.)种子采集于吉林省西部草原。干种子用浓硫酸浸泡3min,升汞灭菌5mi… 相似文献