绿豆上胚轴细胞中BR的胶体金免疫电镜定位

利用葡萄球菌A蛋白与胶体金连接的复合物为探针的免疫电镜定位技术对绿豆上胚轴细胞中BR定位的结果表明,在用抗BR抗体处理的超薄切片中,叶绿体、核仁和液泡内有大量的金颗粒标记,细胞膜和淀粉粒也有金颗粒标记,但细胞壁中没有观察到金颗粒。在不用EDC固定的切片中,金颗粒标记密度非常低,而在用正常兔血清处理的切片中,所有细胞器内几乎没有金颗粒.该实验为绿豆上胚轴细胞中BR的分布提供了直接的证据。     

蚕豆（Vicia faba L．）叶肉细胞中ABA的胶体金免疫电镜定位

利用胶体金免疫电镜定位技术对蚕豆叶肉细胞中ＡＢＡ定位的研究表明,在以ＡＢＡ抗体处理的切片中,叶绿体有大量的金颗粒标记,细胞质和细胞核也有金颗粒标记,但液泡和细胞壁中没有金颗粒标记。免疫染色前用胰蛋白酶处理可显著增强金颗粒标记密度,而不用ＥＤＣ固定或以免疫前兔血清处理的切片中几乎没有金颗粒标记。本实验为蚕豆叶肉细胞中ＡＢＡ的分布提供了直接的证据并说明了该技术是研究ＡＢＡ定位的一种可靠的方法。     

蚕豆叶肉细胞中ABA的胶体金免疫电镜定位

利用胶体金免疫电镜定位技术对蚕豆叶肉细胞中ＡＢＡ定位的研究表明,在以ＡＢＡ抗体处理的切片中,叶绿在有大量的金颗粒标记,细胞质和细胞核也有金颗粒标记,但液泡和细胞壁中没有金颗粒标记,免疫染色前用胰蛋白酶处理可显著增强金颗粒标记密度,而不用ＥＤＣ固定或以免疫前兔血清处理的切片中几乎没有金颗粒标记。本实验为蚕豆叶肉细胞中ＡＢＡ的分布提供了直接的证据并说明了该技术是研究ＡＢＡ定位的一种可靠的方法。     

UVB诱导的绿豆下胚轴原生质体收缩效应

ＵＶ－Ｂ处理外起绿豆幼苗下胚轴原生质体的收缩;绿豆幼苗的下胚轴的伸长亦受ＵＶ－Ｂ处理的显著抑制。统计分析证实两者呈显著正相关（ｒ＾２＝０．８０６６）。这一结果表明,ＵＶ－Ｂ对绿豆下胚轴生长的抑制作用与不胚轴细胞伸长受到抑制相关。     

蚕豆叶片细胞中IAA的胶体金免疫电镜定位

利用胶体金免疫电镜技术对蚕豆(Vicia faba L.)叶片细胞中的IAA定位进行了研究。幼嫩叶片的叶肉细胞中金颗粒主要分布在细胞核和叶绿体中,细胞质及细胞壁也有金颗粒标记。成熟叶片的叶肉细胞中金颗粒主要分布在叶绿体和细胞质,细胞壁也有少量金颗粒标记,液泡中没有发现金颗粒标记。成熟叶片小叶脉的韧皮细胞发现有大量的金颗粒标记,金颗粒主要标记在传递细胞的细胞壁中。小叶脉的维管束鞘细胞中也有很多的金颗粒标记,金颗粒主要分布在叶绿体、细胞质及细胞壁中。幼嫩叶片组织不进行IAA的固定或用正常兔IgG代替IAA抗体染色的对照,很难发现金颗粒标记。对IAA在组织及亚细胞中的定位及其生理意义进行了讨论。     

油菜素内酯促进绿豆上胚轴伸长与蛋白质和核酸合成的关系

用饲喂蛋白质和核酸合成的放射性前体［３ Ｈ］－Ｐｈｅ、［３ Ｈ］－尿嘧啶和［３ Ｈ］－胸腺嘧啶证实了油菜素内酯（ＢＲ）能促进绿豆上胚轴的生长和蛋白质、ＲＮＡ 及ＤＮＡ 的合成。用蛋白质和核酸合成抑制剂（ＣＨ、Ａｃｔ．Ｄ、５－Ｆｕ）进一步探讨它们对上胚轴伸长的抑制作用与蛋白质、ＲＮＡ、ＤＮＡ 和ｍ ＲＮＡ 合成之间的关系。证明了上胚轴的伸长依赖于蛋白质和核酸的合成,尤其是依赖于ｍ ＲＮＡ 的合成。说明ＢＲ是在转录水平上调节基因的表达,进而促进上胚轴的伸长     

春秋花生种子细胞化学的比较研究

采用泉花10号,汕油71的春秋花生种子为材料,利用细胞化学方法,在环氧树脂厚切片中分别显示出下胚轴和子叶中的多糖、蛋白质和脂类,并对其数量、形态及分布进行比较.结果表明,春花生种子下胚轴细胞较大,且内部结构清晰,排列规则,发育充分,而秋花生种子成熟度较低.对于子叶细胞,在春花生中,其贮藏物质丰富含大量的脂体、蛋白体,排列紧密;而秋花生细胞内部结构疏松,液泡中尚未充满蛋白质,但淀粉粒似较多.这就从细胞学的角度解释了生产上采用春花生种子的优越性..另外,在方法上对环氧树脂厚切片中多糖、蛋白质、脂类的细胞化学染色方法和染色保存进行了讨论.     

10℃低温对绿豆和豌豆下胚轴细胞一些抗氧化酶活性和超微结构的影响

经10℃低温胁迫后,绿豆下胚轴MDA含量以及sOD、POD和CAT活性均极显著(P＜0.01)升高,而豌豆下胚轴细胞中sOD活性极显著(P＜0.01)上升;绿豆下胚轴细胞内的质体过量积累淀粉粒,豌豆下胚轴内的质体却无此现象,呈现各种形态,其中以哑铃形最为常见;在绿豆和豌豆中均观察到中央大液泡被分割成小液泡,线粒体数量增加、出现聚集现象,且线粒体向质体和内质网靠拢.从上述结果看,10℃低温对绿豆下胚轴细胞产生可逆的损伤,而对豌豆没有显著伤害,还能提高它的耐寒水平.     

用胶体金免疫电镜技术研究水分胁迫对蚕豆根中ABA分布与含量的影响

用胶体金免疫电镜技术对蚕豆 ( Vicia faba L.)根中 ABA的定位结果表明 ,在原分生组织金颗粒主要分布在细胞核。在基本分生组织或伸长区前部皮层细胞的质膜附近有较多的金颗粒标记 ,维管柱特别是维管组织的质外体中发现有大量金颗粒标记。伸长区中部及根毛区细胞也有较多的金颗粒标记。水分胁迫可导致初生分生组织或伸长区前部细胞金颗粒标记密度大增 ,伸长区中部及根毛区细胞的金颗粒密度也明显增加。对根中 ABA在超微结构水平上的分布及其与运输的关系进行了讨论 ,为 ABA有可能作为由根向地上部分传递的逆境信息提供了进一步的证据。     

表油菜素内酯对绿豆上胚轴内源IAA及其氧化酶的影响

用0.5ppm表油菜素内酯处理绿豆幼苗,显著促进上胚轴伸长生长,若切除真叶则可抑制表油菜素内酯诱导的效应。三碘苯甲酸(TIBA)也可抑制表油菜素内酯促进的伸长生长。外源IAA能部分恢复TIBA的抑制效应。经处理的上胚轴内源IAA含量明显高于对照。暗示表油菜素内酯可能通过对内源IAA的调节来促进绿豆上胚轴的伸长生长。 表油菜素内酯处理的绿豆上胚轴组织中,与生长素降解密切相关的IAA氧化酶以及过氧化物酶活性均明显低于对照。     

绿豆幼苗上胚轴伸长生长与细胞渗透势的相关性

在水分供应正常的情况下,切除1/4～1/2的绿豆子叶对上胚轴生长没有明显的抑制作用,但是经0.2M甘露醇处理的幼苗却随着切除的子叶量的增加,上胚轴的生长呈直线剧减,全部切除子叶的幼苗生长几乎完全停止。子叶在水分胁迫状况下对生长的这种作用与它在上胚轴生长区渗透调节中的作用密切相关。幼苗上胚轴的生长与细胞的有效渗透势之间的相关系数为-0.76,有较高的相关性,但是生长与细胞的总渗透势无相关性(相关系数为-0.29)。细胞的渗透势与细胞液中的糖、游离氨基酸和钾离子浓度之间有很高的相关性。表明水分胁迫下生长所需的低渗透势的维持依赖于来自子叶的渗透物质。     

表油菜素内酯对cAMP在植物体内分在和对质膜ATPase活性的影响

植物材料经ｅｐｉＢＲ处理后,ｃＡＭＰ的水平明显提高,比对照增加１～３倍,其变化的时间进程有６ｈ的滞后期。小麦根系质膜ＡＴＰａｓｅ与ｅｎｉＢＲ一起温育,质膜ＡＴＰａｓｅ活性未表现提高,反而明显下降;当ｅｐｉＢＲ浓度提高到２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ时,质膜ＡＴＰａｓｅ活性降低过半。在此反应系统中加入５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的ＩＡＡ后,质膜ＡＴＰａｓｅ活性明显提高,并超过了单独使用ＩＡＡ处理的材料。放射自显影表明,油菜素甾酮主要分布在绿豆幼苗上胚轴近真对端１ｃｍ处及黄瓜幼苗生长锥和子叶基部,均为形态生长旺盛的部位。     

表油菜素内酯对绿豆下胚轴切段的保幼延衰作用

表油菜素内酯(1ppm)对绿豆下胚轴切段有明显的保幼延衰和维持旺盛伸长生长的作用。0.1～1ppm的表油菜素内醋几乎完全阻抑了绿豆下胚轴切段花青素的累积。 表油菜素内醋处理的下胚轴能维持远较对照为高的呼吸作用和蛋白质合成水平。电镜观察表明,表油菜素内酯处理5日后的离体下胚轴切段细胞仍然保持完整的细胞器结构,而对照细胞内部完整细胞器结构则已崩溃破坏殆尽。     

人胎脾交错突细胞对T,B淋巴细胞发育影响的免疫组织化学研究

用免疫酶单重和双重染色研究人胎儿脾连续切片中交错突细胞（ＩＤＣ）与Ｔ,Ｂ淋巴细胞的定位关系及ＨＬＡ－ＤＲ表达。结果表明,Ｓ－１００阳性树突状细胞为ＩＤＣ,多数表达ＨＬＡ－ＤＲ。９－１２周的胎脾中就可见到散在分布的ＩＤＣ。１３－１６周胎脾中ＩＤＣ开始定位于白髓的Ｔ细胞集落内和周缘,及Ｂ细胞集落的周边。在上述区域ＩＤＣ常与Ｔ细胞形成ＩＤＣ－Ｔ细胞聚合体。在脾的发育过程中,ＩＤＣ不仅与Ｔ,Ｂ淋巴细胞在分布上关系密切,而且可与这两类细胞形成突起－胞体、胞体－胞体的连接。提示,胎儿脾中ＩＤＣ与Ｔ,Ｂ细胞的迁移,定位及功能成熟过程有密切联系。     

表油菜素内酯对绿豆幼叶衰老的促进作用

表油菜素内酯（ｅｐｉＢＲ）０．０５ｍｇ／Ｌ能促进绿豆幼叶的衰老,其叶绿素和蛋白质含量均明显低于对照。绿豆幼叶经ｅｐｉＢＲ处理后,可使过氧化物酶活性明显增加,但同工酶谱无变化;超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性随ｅｐｉＢＲ处理时间的延长而降低。ｅｐｉＢＲ能促进丙二醛（ＭＤＡ）含量增加,而其含量与ＳＯＤ和ＣＡＴ活性是显著负相关。     

表油菜素内酯对绿豆幼叶衰老的促进作用

表油菜素内酯（ｅｐｉＢＲ）０．０５ｍｇ／Ｌ能促进绿豆幼叶的衰老,其叶绿素和蛋白质含量均低于对照。绿豆幼叶经ｅｐｉＢＲ处理后,可使过氧化物酶活性明显增加,但同工酶谱无变化;超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性随ｅｐｉＢＲ处理时间的延长而降低。ｅｐｉＢＲ能促进丙二醛（ＭＤＡ）含量增加,而其含量与ＳＯＤ和ＣＡＴ活性呈显著负相关。     

表油菜素内酯对油菜幼苗生长及其可溶性糖和蛋白质含量的影响…

表油菜素内酯处理油菜幼苗,可明显促进下胚轴伸长生长,增加子叶面积,同时降低蛋白质含量及子叶中可溶性糖含量,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测蛋白结果表明,ｅｐｉＢＲ处理后,下胚轴和子叶中的蛋白组分均发生明显的改变。     

地高辛标记寡核苷酸探针检测大鼠胰岛素mRNA

本实验采用地高辛标记前胰岛素寡核苷酸探针原位杂交组织化学技术,研究了Ｗｉｓｔａｒ大鼠胰腺组织胰岛素基因的表达。实验用Ｗｉｓｔａｒ大鼠５只,胰腺经４％多聚甲醛灌注固定,并在同一固定液中后固定２４ｈ,常规石蜡包埋切片。结果表明,经前胰岛素寡核苷酸探针杂交的胰腺切片中,胰岛Ｂ细胞呈蓝色。杂交反应物位于Ｂ细胞的细胞质和部分核仁中,胞核无色。胰岛其它细胞及胰腺外分泌部腺泡细胞无杂交反应物。对照切片中均无阳性信号出现。结果表明地高辛标记寡核苷酸探针不仅具备非同位素标记探针的优点而且能精确检测特异性ｍＲＮＡ的表达。本研究方法操作便利,可靠精确,重复性好。     

草鱼呼肠孤病毒在CIK细胞中复制及形态发生的研究

以草鱼呼肠孤病毒（ＧＣＲＶ）感染的草鱼肾细胞系（ＣＩＫ）为模型,进行了草鱼呼肠孤病毒在细胞内的形态发生的研究。当病毒以感染复数为５￣１０ＰＦＵ／ＣＥＬＬ感染ＣＩＫ细胞时,在病毒感染细胞４ｈ以内的切片中,可观察到脱去部分外层衣壳的不完整病毒颗粒。感染细胞８ｈ,可观察到浆胞内病毒发生基质,其内含有大量的直径约５０ｎｍ的亚病毒颗粒,无外层蛋白结构。感染１２￣１６ｈ后,这些亚病毒颗粒装配上外层蛋白结构,形     

表油菜素内酯对绿豆上胚轴核酸代谢的影响

0.5～5 ppm放线菌素D和0.01～0.1ppm亚胺环己酮均能抑制epiBR促进的绿豆上胚轴的生长。DNA、RNA含量测定表明epi—BR处理促进了它们的含量增加。绿豆上胚轴经 epiBR处理48h后,可增强其RNA聚合酶活性(以~H—UTP掺入RNA的DPM计算);DNA和RNA水解酶的活性随着epiBR处理时间的延长而逐渐降低;TIBA则抑制epiBR的上述作用。