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上睑下垂(Congenital ptosis)是一种常
见的遗传性眼病。国内曾发表过许多有关此病
的遗传学及临床的研究报告。.23,但在回族群体
中此病的发病情况及遗传学研究尚未见报道。
我们于1983-1985年对宁夏六盘山区回族群
体中此病的发病情况进行了群体遗传学研究,
初步结果如下. 相似文献
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双、单眼皮性状分布的调查及其遗传规律的初步分析吴秀英(南京市梅园中学生物教研室210018)双、单眼皮的遗传性比较特殊,在不同种族人群之间有。著差别。本文。过对部分中学学生知。院患者的调查,对汉族、回族双、单、一双一单眼皮的分布及遗传规律初步分析如下... 相似文献
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我们于1985年3-11月,先后在新疆南疆的喀什、阿图什、阿克苏3个地区(州)和兵团农三师所属的7个县和农场的5个主要民族[维吾尔(维族)、塔吉克(塔族)、乌孜别克(乌族)、柯尔克孜(柯族)、回族]中,对8093对夫妇的血缘关系及28024名子代中20岁前早亡和遗传性疾病的发生类型及频率进行了综合性调查分析,现总结如下。 相似文献
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1983年4月至1984年5月,对新疆伊犁哈萨克自治州五个民族的近亲结婚情况进行了调查。调查的婚姻数为维吾尔2553起,哈萨克1079起,回1235起,锡伯1222起,蒙古446起。近亲结婚率与平均近交系数分别为:维吾尔——8.23%与 46.74×10~(-4),回——8.10%与45.07×10~(-4),锡伯——4.66%与24.93×10~(-4),哈萨克——2.87%与11.31×10~(-4)。蒙古——0.45%与 2.80×10~(-4)。解放以来,维吾尔族与回族的近亲结婚率有上升趋势,而锡伯族的则有下降趋势。各族近亲结婚中大部分为亲表亲结婚,但堂亲结婚在维吾尔族的近亲结婚中竟占26.18%,在回族中也占16.00%。1303名近亲结婚子女中的七岁前死亡率(12.89%)及先天性缺陷与遗传性疾病发生率(2.99%)显著高于6370名非近亲结婚子女的相应值(7.65%及0.38%)。 相似文献
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我们于1983年7-8月在新疆沙湾地区
的144团和沙湾县所属的6个重点公社人口集
中的生产队,对4种民族[回族(回)、哈萨克族
(哈)、维吾尔族(维)、汉族(汉)]的8,156对夫
妇的血缘关系及31,032名子代20岁前的死亡
率和遗传性疾病作了调查。在当地计划生育专
千,公社卫生院、连队卫生所人员的协助下,对
居民点近亲婚配情况层层摸底,随时宣传党和
国家对人民健康的关怀,消除顾虑,采用口头询
问家族遗传病史、生育史,查证昔日就诊的种种
存据,绘制系谱图。 相似文献
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有关苯硫脲(PTC)尝味遗传多态性的研究,国内外均有不少报道。1981年2月,笔者在全国回族人口最集中的宁夏回族自治区测定了回族PTC尝味能力,以便为人类群体遗传学及民族起源等研究提供一定的资料。随机 相似文献
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宁夏回族苯硫服尝味能力的侧定 总被引:2,自引:0,他引:2
有关苯硫服(PTC)尝味遗传多态性的研究,国内外均有不少报道[1-5,7-15]。1981年2月,笔者在全国回族人口最集中的宁夏回族自治区测定了回族PTC尝味能力,以便为人类群体传学及民族起源等研究提供一定的资料。随机选择了世居的回族小学生和成人1,302人,参照李璞等所用的方法配制溶液和进行测定[1,4]。 相似文献
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遗传性秃发症可分为遗传性全秃症和遗传性斑秃症。本文以二个家系的调查为例,对遗传性秃发症的症状、遗传规律和病因进行了分析。 相似文献
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临夏市回族体质特征的初步研究 总被引:8,自引:2,他引:6
本文对甘肃省临夏市回族233人进行了人类学活体观察和测量,求得53项指标的测量数据和48项指数值,并对临夏市回族的体质类型作了讨论和分析,结果表明:临夏市回族既具有伊斯兰教民族独有特征,也显示出东亚人种的体质特点。 相似文献
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1983年7月至1984年7月,用回忆法调查了新疆伊犁地区3972名12—23岁的女性的初潮年龄,其中哈萨克族924人,维吾尔族864人,锡伯族486人,回族209人,蒙古族216人,汉族1273人。其平均初潮年龄是:哈萨克族14.37±1.09岁,维吾尔族14.34±1.41岁,蒙古族14.21±1.05岁,回族13.89±1.32岁,锡伯族13.78±1.02岁,汉族13.61±1.11岁。各族中均以七、八、九三个月来月经的最多。此外,还发现六个民族中1969—1972年出生的与1961—1964年出生的相比,平均初潮年龄都明显提前。在八年中,回族提前2.67岁,蒙古族提前1.90岁,锡伯族提前1.78岁,汉族提前1.64岁,哈萨克族提前1.17岁,维吾尔族提前1.13岁。 相似文献
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遗传性肾炎于1874年首先由Samelsohu提出。1902年Guthrie对本病进一步作了描述。25年后,Alport注意到本病的家族成员中肾炎和耳聋的关系,称本病为A1port综合征。1951年Fanconi等发现本病并发眼病,且多发生于青少年,故称青少年肾病眼炎。在临床上由于本病常伴有耳疾(耳聋、中耳炎等)和眼疾(近视、白内障、视网膜炎或眼球震颤等),故也称耳、眼、肾综合征。但一般多称遗传性肾炎。本病全世界已报道有50例以上。近年来,我国也陆续有所报道。 本文报告一例通过直接调查获得的遗传性肾炎家系,共4代9人。至于家 相似文献
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《中国科学:生命科学》2017,(12)
遗传性血液病是指遗传因素引起的血液系统造血功能紊乱的疾病,主要包括遗传性红细胞系统疾病、遗传性白细胞系统疾病及遗传性出血性疾病几大类.这些疾病的诊断除了与其他血液病相似的基本检查外,基因检测是最为准确的诊断标准,但约有1/2的致病基因尚未被发现.目前,大部分遗传性血液病主要是针对症状的替代疗法,虽然可以很好地控制症状,但不能根治疾病.由于基因治疗能对突变基因进行修复,近年来其在遗传性血液病中的研究受到关注并取得了令人欣喜的成果,但仍然不能彻底克服致癌性及持续表达等问题,尚需进一步优化及研究.本文以地中海贫血、血小板无力症和血友病为代表,简述目前遗传性血液病的研究进展及尚需解决的问题. 相似文献
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利用了子体发射光谱法对自18个省,市,自治区(县)的52例回族青年学生的头发中6种微量元素的含量进行了测定,用方差分析法进行了差别显著性检验,考查了地区分布因素以及性别因素对回族发样中6种微量元素的含量的影响,本文发现民族因素对回族发中6种微量元素含量的影响大于地区因素的影响。 相似文献
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遗传性肾炎于1874年首先由Samelsohu提
出。1902年Guthrie对本病进一步作了描述。
25年后,Alport注意到本病的家族成员中肾炎
和耳聋的关系,称本病为Alport综合征。1951
年Fanconi等发现本病并发眼病,且多发生于
青少年,故称青少年肾病眼炎。在临床上由于
本病常伴有耳疾(耳聋、中耳炎等)和眼疾(近
视、白内障、视网膜炎或眼球震颤等),故也称
耳、眼、肾综合征。但一般多称遗传性肾炎。本病
全世界已报道有50例以上。近年来,我国也陆
续有所报道〔1,21。本文报告一例通过直接调查
获得的遗传性肾炎家系,共斗代9人。至于家
系中已死亡患者的资料,则由其家庭成员提供。 相似文献
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TheGeneFrequencyofTaste-blindnessforPTCofKoreanandHuiNationalitiesinInnerMongoliaLuShunhuaLiShuyuanZhengLianbinLiXiaohui(DcpartmcntofBiology,InnerMongoliaNormalUnivcrsity)(MiddleSchoolofHuiNationalityofHuhehot)我们采用Harris和Kalmus改良阈值法,对居住在内蒙古兴安盟乌兰浩特市的朝鲜族和呼和浩特市的回族中小学学生,进行了苯硫豚(PTC)味育基因频率调查.受试者共计1214人,其中朝鲜族525人,回族689人,年龄卜19岁,其父母均为同一民族.调查结果如下:1阎值分布朝鲜族和回族的**c味阈分布曲线均呈… 相似文献