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人类染色体数目畸变类型和机理 总被引:2,自引:0,他引:2
正常人体细胞中有46条染色体,其中23条来自父方,另23条来自母方,即含有两个染色体组,称为二倍体(2n)。每号染色体都是成对存在的,如果某号染色体出现了单条、多条或染色体组成倍地增减,将形成染色体数目畸变。1 畸变类型1.1 整倍性变异 即染色体组成倍地增减,若整个染色体组增加可形成多倍体,整个染色体组减少则形成单倍体。在人类中,单倍体或四倍以上的多倍体尚未见报道,三倍体和四倍体多发现于自然流产的胎儿中。1)三倍体 三倍体细胞中有3个染色体组(3n),即每一号染色体都有3条(3n=69)。人类… 相似文献
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葱属合被组植物的引种栽培及染色体观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对国产葱属合被组(AlliumSect.Caloscordum)的长梗韭(A.neriniflorum)和合被韭(A.tubiflorum)进行了引种栽培实验及染色体观察,结果表明:将原野生状态下生长的这2个种转为人工条件下栽培,长势良好,能正常开花结实;体细胞染色体数显示,长梗韭四个居群均为二倍体2n=2x=16,合被韭的一个居群为二倍体2n=2x=16,另一个居群为四倍体2n=4x=32,所不同的是长梗韭染色体带有一对中间随体,而合被韭染色体则带有一对或二对末端随体。此外,首次发现合被韭存在有二次生长现象。 相似文献
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对家猪不同品种及家系间的染色体组型、C-带、Ag-NORs多态性进行的研究表明:杜洛克猪:约克夏猪、长白猪体细胞染色体数2n-38、核型2n=10sm+12m+4st+12t,而13/17易位纯合子猪(36,rob.13/17)的体细胞染色体数2n=36。核型2n=10sm+12m+6st+8t;13/17易位杂合子猪(37,rob.13/17)的体细胞染色体数目为2n=37,核型为2n=10sm 相似文献
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普通小麦×根茎冰草×黑麦三属杂种自交可育性的细胞学机理 总被引:1,自引:0,他引:1
普通小麦(TriticumaetivumL.,2n=6x=42;AABBDD)和根茎冰草(AgropyronmichnoiReshev.,2n=4x=28;PPPP)间的F1杂种(2n=5x=35:ABDPP)与两个黑麦(SecalecerealeL.,2n=2x=14;RR)品种杂交,产生了自交可育的三属杂种。经细胞学研究表明,这种自交可育性是由于在某些细胞中通过两种方式发生了第一次减数分裂的失败,即单价染色体在赤道板发生分裂和单价染色体在一极的聚集,从而异致了有功能的雌、雄配子的形成。有功能配子的形成受染色体配对频率、基因型和环境状况的影响。冰草属的P染色体组存在染色体分离的控制基因,从而引起含有冰草属的杂种能够形成有功能的配子且自交可育。 相似文献
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严格的讲 ,单倍体是指体细胞中仅含有 1个染色体组的个体。然而 ,高等生物多为二倍体 ,其配子只含有 1个染色体组 ,因而由配子形成的个体亦可以称为单倍体。由于自然界先有单倍体 ,后有二倍体 ,因此 ,根据系统演化 ,单倍体可以分为原生的和次生的两类。1 原生的单倍体原生的单倍体是指由单倍性的孢子发育而成的个体 ,包括细菌、真菌、藻类植物、苔鲜植物的叶状体和茎叶体以及蕨类植物的原叶体等。这类单倍体不仅可以独立生活 ,而且主要借助无性生殖繁衍后代 ,诸如细菌的分裂生殖、酵母的出芽生殖、丝状真菌和藻类的断裂生殖以及苔藓、蕨类… 相似文献
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本文对中国特有单种属-马蹄香属进行了细胞学研究,首次报道马蹄香花粉母细胞的单倍体染色体数目n=13,体细胞的染色体数目为2n=26,x=13,核型公式为2n=12m+4sm+10st,染色体的范围2.51-6.80μm,为中型染色体,2B核型。这与前人报道的2n=24,2A核型和2n=4x=52,染色体长度不超过1μm、是多倍体等结果均不相同。马蹄香是马兜铃科中最原始的属,核型资料表达它与细辛属部 相似文献
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普通小麦与冰草间杂种的细胞遗传学及其自交可育性 总被引:12,自引:2,他引:10
为了进一步研究冰草属(Agropyron Gaertn.)的P染色体组与小麦染色体组间的遗传关系和评价P染色体组在属间杂种自交可育性上的遗传效应,获得了普通小麦品种Fukuho(Triticum aestivum cv.Fukuho,2n=42;AABBDD)与3个不同来源的四倍体冰草(A.cristatum<L.>Gaertn.,2n=28;PPPP)间的杂种(2n=35;ABDPP)。结果表明 相似文献
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山茶属17个种的核形态学研究 总被引:12,自引:4,他引:8
研究了山茶属的9个组17个种的细胞核形态结构,它们的间期核和分裂前期染色体的构形均为球形前染色体形和中间形。体细胞分裂中期的染色体构形,即核型分别为:红山茶组:1.贵州红山茶2n=90=62m(2sat)+22sm+6st。2.南山茶2n=30=23m(4sat)+5sm+2st,3.木果红山茶2n=60=32m(1sat)+24sm(2sat)+4st;茶组;4.大理茶2n=30=23m+7sm 相似文献
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中国木兰属部分种的核型分析 总被引:5,自引:2,他引:5
对我国木兰属(Magnolia)12个种的核型进行了分析,x=19,厚朴、凹叶厚朴、红花山玉兰、山玉兰、天目木兰、夜合为二倍体,2n=2x=38;紫玉兰、玉兰、玉堂春为四倍体,2n=4x=76;乐东木兰、荷花玉兰、狭叶荷花玉兰为六倍体,2n=6x=114,该属具有属内多倍体(次生多倍化)。核型分析结果表明:木兰属种间核型差异较小,大部分为中部着丝粒染色体(m),少数为具近中部着丝粒染色体(sm),二倍体种中只有一对具近端部着丝粒染色体(st),其核型均为2B型。 相似文献
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研究了稀莶属3种植物的染色体核形态结构,除稀莶的染色体数目曾有报道外,毛梗稀莶、腺梗稀莶还未有报道,3种植物的核型为首次报道。它们的静止核均属于复杂染色中心微粒型,分裂前期染色体均属于渐变型。中期体细胞染色体数目都为2n=30,本属的染色体基数为x=15,核型分别为:(1)腺梗稀莶2n=30=29m+1sm,属于1B型;(2)毛梗稀莶2n=30=28m+2sm,属于1B型;(3)稀莶2n=30=2 相似文献
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金线松(属)的细胞分类学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我国特有植物金线松Pseudolarix amabilis的体细胞染色数目为2h=44,不同于n=12(Miyake&Yasui,1911)和2n=24(Durrieu-Vabre,1961)的结果。核型公式为K(2n)=44=4sm+40t)4SC)属3B类型,与K(n)=22=2m+205(Sax&Sax,1933)和K(2n)=44+4sm+40t(Hizume,1988)有差异。染色体相对 相似文献
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金钱松(属)的细胞分类学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
我国特有植物金钱松Pseudolarixamabills的体细胞染色体数目为2n=44,不同于n=12(Miyake&Yasui,1911)和2n=24(Dunieu-Vabre,1961)的结果。核型公式为K(2n)=44=4sm+40t)4SC)属3B类型,与K(n)=22=2m+20t(Sax&Sax,1933)和K(2n)=44=4sm+40t(Hizume1988)有差异。染色体相对长度组成为=44=4L+12M_2+26M_1+2S。金钦松(属)不仅在染色体数目(2n=44)和核型(具20对端着丝粒染色体)而且它的一些形态、解剖学和植化性状与所有松科其它各属不同。另外,它的一系列形态、解剖、孢粉、生化、植化和古植物学特征显然表明把该属与落叶松属、雪松属一起组成落叶松亚科是不适宜的。因此似乎有理由把金钱松从该亚科分出并建立一个单型的金钱松新亚科。本文还对金钱松(属)核型可能由近缘的铁杉属起源和进化而来作了讨论。 相似文献
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美味猕猴桃原生质体再生植株细胞遗传学研究 Ⅰ.体细胞染色体数目的变化 总被引:3,自引:2,他引:1
研究了美味猕猴桃叶愈伤组织原生质体再生植株和母株(Actinidia deliciosa lineNo.26)茎尖体细胞染色体数目。结果表明:母株2n=6x=174.所测29株再生植株的茎尖体细胞染色体数目差异显著。多为非整位体类型,占所测植株的72.4%左右;体细胞染色体数目介于142-310条之间,其中2n=6x=174约占20.7%,少于174条染色体的植株约占31.0%,超过174条染色体 相似文献
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药物诱导玉米孤雌生殖植株的倍性变异 总被引:16,自引:0,他引:16
实验结果表明,孤雌生殖植株根尖体细胞以二倍体细胞最多,占68.9%,其次为非整倍体细胞,占28.7%,其他异倍体和单倍体细胞极少(2.4%)。Pa1植株可分为二倍体和混倍体两类,以二倍体细胞占绝对多数的混倍体植株最多,为83.5%,这些植株生长发育和结实均正常。在花粉母细胞中正常二倍体频率比根尖体细胞明显提高,提高频率为35.3一59.6%,不同材料之间趋势一致。讨论了体细胞染色体变异的来源及其能否延续到生殖细胞。 相似文献
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You形目两种鱼的染色体组型研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用活体注射秋水仙素制备鱼类肾细胞染色体的方法,对You形目的许氏平YouSebastes schtegeli(Hilgendorf)和欧氏六线鱼Hexagrammos otakii Jordan & Starks的染色体组型进行了初步研究。许氏平You的二倍体染色体数目为2n=48,其中一对中部着丝粒染色体,其余全部为端部着丝粒染色体,一对端着丝粒染色体具随体。欧氏六线鱼2n=48,3对中部着 相似文献
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