毛脉蓼的离体培养

1植物名称毛脉蓼[Polygonum ciliinerve（Nakai）Ohwi]。 2材料类别幼叶和茎段。 3培养条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导培养基：（1）MS＋2,4-D1．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BAO．5;（2）MS＋2,4-D2．0＋6-BA0．5。芽分化培养基：（3）MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;     

非洲菊小花托的离体培养

非洲菊无性系小花托外植体的离体培养结果发现,小花托的大小直接影响愈伤组织上芽的分化,其中趱戏为０．５－０．７ｃｍ的花托小切块效果最好,随着直径的增大,芽的分化诱导率降低。在不同激素成分的ＭＳ培养基中,以６－Ｂ１０ｍｇ／Ｌ诱导的效果最佳,而在ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中幼苗的生根效果最佳。     

胡杨雌花离体培养中的不定根诱导和植株再生体系的建立

正交实验的方差和极差分析表明,胡杨雌花诱导的愈伤组织和芽的效果明显优于雄花;雌花诱导愈伤组织的最适培养基是B5添加1．0mg·L^-16-BA和1．0mg·L^-1。NAA,诱导芽的最适培养基为MS＋0．5mg．L^-16-BA＋0．2mg．L^-1NAA,诱导根的最适培养基为1／2MS＋0．5mg·L^-1IBA。     

黄花牛耳朵的离体培养和快速繁殖

1 植物名称黄花牛耳朵(Chirita lutea Yan Liu & Y.G.Wei). 2 材料类别花梗、苞片和幼嫩花蕾. 3 培养条件(1)愈伤组织诱导和不定芽分化培养基:MS+6-BA 0.15 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)继代增殖培养基:MS+6-BA 0.1+NAA 0.05;(3)生根壮苗培养基:1/2MS+1.0%蔗糖.     

云南山嵛菜的离体培养

1植物名称云南山嵛菜(Eutrema yunnanense),亦称云南山葵、滇嵛菜. 2材料类别叶片. 3培养条件诱导愈伤组织的培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)MS 6-BA 1.5 NAA 0.01;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.01.     

甘蓝型油菜高效离体再生体系的建立

以甘蓝型油菜(Brassica napusL.)HC8为材料,从无菌苗苗龄、预培养基激素浓度、预培养天数、6-BA及NAA的浓度等方面对影响油菜组织培养的因素进行了分析研究,建立了甘蓝型油菜品系HC8的离体再生技术体系。结果表明,该油菜组织培养的最佳苗龄为5 d;最佳预培养时间为5 d,最佳2,4-D浓度为1.0 mg/L;子叶最佳诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/LNAA+3.5 mg/L AgNO3或MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+3.5 mg/L AgNO3,该条件下子叶愈伤组织诱导率最高可达100%,再生频率及分化频率分别可达88.0%和108.33%;下胚轴最佳诱导培养基为MS+4.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+3.5 mg/L AgNO3,子叶愈伤组织诱导率最高可达95.24%,再生频率及分化频率分别可达81.82%和104.55%;最佳生根培养基为MS+0.5 mg/L NAA,生根率最高为90.0%。     

蚂蝗七的离体快速繁殖

1植物名称蚂蝗七(Chirita fimbrisepala Hand.- Mazz.)。2材料类别花梗和带苞片的花蕾。3培养条件(1)愈伤组织诱导和不定芽分化培养基;MS 6-BA 0.1mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 0.05 NAA 0.1;(3)壮苗生根培养基:1/2MS 1.0%蔗糖 0.3%活性炭。培养基(1)和(2)均加入3.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH 6.2,培养温度(25±3)℃;在愈伤组织     

向日葵离体再生体系的建立

为了建立高效的向日葵离体再生体系,从基因差异、外植体取材、生长素和细胞分裂素浓度、附加物的添加等方面出发,对向日葵愈伤诱导、分化、生根等过程进行了系统优化。结果表明：杂交材料相对于自交材料更容易实现再生;最佳外植体是生长4 d的子叶;最佳愈伤诱导培养基是MS培养基 (MS) +2.0 mg/L 6-苄基腺嘌呤 (6-BA)+0.5 mg/L奈乙酸 (NAA)+1.0 mg/L激动素 (KT),诱导率最高可达100％;最佳分化培养基是MS+0.2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.3 mg/L KT+0.3 mg/L硝酸银 (AgNO3)+0.2 g/L活性炭 (AC),芽分化率可达71％;最佳生根培养基是1/2 MS+0.6 mg/L吲哆丁酸 (IBA),生根率最高为77％。方差分析表明,材料基因型、外植体生长时间、激素、AgNO3、AC对向日葵再生呈现显著性影响。     

大蒜花序轴离体培养器官发生途径的解剖学研究

以大蒜品种‘三月黄’(Allium sativum L.cv. Sanyuehuang)花序轴为外植体进行离体培养,对其器官发生过程进行了形态学和解剖学观察。结果显示:大蒜花序轴离体培养不经过愈伤组织,通过器官直接发生途径形成不定芽,其不定芽起源于大蒜花序轴维管组织韧皮部一侧周围的皮层薄壁细胞,属于外起源;皮层薄壁细胞经脱分化后,由最先形成的拟分生组织发育为茎尖分生组织,然后环绕其形成叶原基,茎尖和叶共同构成一个完整的不定芽;大蒜花序轴离体培养发生的不定芽与花苞中自然形成的营养芽发生部位一致。不定芽通过壮苗、生根培养可正常生根形成植株,如果继代培养周期超过21 d,鳞茎形成率可达90.56%。     

非洲菊小花托的离体培养

非洲菊无性系小花托外植体的离体培养结果发现,小花托的大小直接影响愈伤组织上芽的分化,其中直径为0.5~0.7 cm的花托小切块效果最好,随着直径的增大,芽的分化诱导率降低。在不同激素成分的MS培养基中,以6-BA(6-苄氨基嘌呤)10 mg/L诱导的效果最佳,而在IBA(吲哚丁酸)0.3 mg/L的(1)/(2) MS培养基中,幼苗的生根效果最佳。     

三尖杉的离体胚培养

1植物名称三尖杉(Cephalotaxus fortunei Hook.f.)。2材料类别离体胚。3培养条件芽诱导培养基:MS 6-BA2.0mg·L-1(单位下同) IAA1.0 NAA0.1;芽增殖培养基:MS 6-BA2.0 IAA1.0 NAA1.0;生根培养基:1/2MS IBA1.0 NAA0.5 KT0.2。以上各培养基     

香艳梨离体培养研究

本试验以香艳梨的茎尖,不带芽茎段,带芽茎段,叶片,叶柄为试材,以１／２ＭＳ为基本培养基,分别附加０．５～２．０ｍｇ／Ｌ的６－卡基氨基嘌呤（６－ＢＡ）和０．１ｍｇ／Ｌ的萘乙酸（ＮＡＡ）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）,２,４－二氯苯氧乙酸（２,４－Ｄ）进行离体培养研究。结果表明,试材用０．１％ＨｇＣｌ２灭菌５～６分钟为宜;在７月份接种感染率低,愈伤组织形成较快;茎尖,不带芽茎段,带芽茎段,叶片均可作为离体培养的外植体,叶片的脱分化,分化的效果尤为明显,叶柄不宜作外植体;１／２ＭＳ＋１．５ｍｇ·Ｌ－１６－ＢＡ＋０．１ｍｇ·Ｌ－１ＮＡＡ有利于脱分化;１／２ＭＳ＋１．０ｍｇ·Ｌ－１６－ＢＡ有利于分化;瓶外生根优于瓶内生根。本试验可为香艳梨的工厂化育苗提供参考。     

屋顶长生花的离体培养和植株再生

1植物名称屋顶长生花(Sempervivum tectorum). 2材料类别叶片. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 2.0;(2)诱导分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA0.2 GA3 0.4;(3)继代增殖培养基:MS 6-BA0.3～4;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.2 IAA 1.0 0.3%活性炭.以上培养基均加入0.8%琼脂、4.5%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照度2500lx,光照时间14 h·d-1.     

蓝果树的离体培养和植株再生

1植物名称 蓝果树（Nyssa sinensis Oliv．）,又名紫树。 2材料类别 幼嫩枝条。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）腋芽诱导培养基：1／2MS（CaCl2全量）＋6-BA1．0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0．1;（2）不定芽增殖培养基：MS＋6-BA1．0—2．0＋KT1．0＋IBA0．1-0.3;（3）壮苗培养基：MS＋6-BA0．5＋IBA0．2;     

椰子幼花序离体培养的器官发生

椰子幼花序在改良的ＭＳ附加高浓度的ＮＡＡ与２,４－Ｄ的培养基产生愈伤组织,在逐渐降离ＮＡＡ和２,４－Ｄ浓度的过程中,愈伤组织产生结构紧密的结节组织,结节组织有输导组织,分生细胞团,根原基及不同发育阶段的胚状体,有些进而发育成正常的根和绿色芽状物,同时,某些幼花枝的基部直接长出绿芽,经继续培养形成具有正常根,叶结构的完整植株,但茎尖无顶端分生组织,无叶原基,有的发育成花枝,甚至在顶部长出几朵发育不正     

云南野生稻不同染色体组型和外植体材料的离体培养研究

云南野生稻不同外植体愈伤组织诱导能力差别较大。花粉培养中愈伤组织诱导率差异在0％～11．8％之间,用成熟胚诱导愈伤组织,其诱导率在18．0％～35．2％之间,茎叶培养则在12．0％～25．0％之间。云南野生稻不同外植体诱导的愈伤组织再分化为绿苗的分化率在8．3％～100．0％之间。疣粒稻组培特性最好,东乡普通野生稻和景洪普通野生稻次之,药用稻最难组培。本文建立了疣粒、东乡、景洪普野3种野生稻的离体无性系,为长期保存云南野生稻资源奠定了基础。     

日本牵牛茎段的离体培养及植株再生

1植物名称日本牵牛(Pharbitis nil). 2材料类别带叶柄幼嫩茎段. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)丛生芽诱导培养基:MS KT 2.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.01;(2)增殖培养基:MS KT 1.0 IBA 0.01;(3)生根培养基:I/2MS NAA 0.5.以上培养基均添加30g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.8.接种后先在培养箱中暗培养7 d,然后置于光下培养,培养温度为(25 1)℃,光照时间为12 h·d-1,光照度为2000 lx左右.     

野生稻不同外植体的离体培养

野生稻不同外植体离体培养时的幼穗愈伤组织诱导率差异在８．７％￣９４．７％之间,成熟种胚愈伤组织诱导率普遍高于幼穗,但很少能再生绿苗。野生稻幼穗直接分化培养再生绿苗率普遍高于通过愈伤组织培养分化的再生绿苗率。     

胡黄连的组织培养和植株再生

1植物名称胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora Pennell)。2材料类别幼叶、幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织与芽诱导培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 1 2,4-D 0.2;(2)愈伤组织增殖培养基:MS 6-BA 0.25 NAA 2;(3)丛生芽增殖培养基:     

东北天南星的离体培养与快速繁殖

1 植物名称东北天南星(Arisaema amurense Maxim.). 2 材料类别新萌发的嫩叶. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)嫩叶愈伤组织诱导培养基:1/2MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) 2,4-D 0.5 3%蔗糖;(2)芽苗分化培养基:MS 6-BA 1.5 3%蔗糖;(3)芽苗继代增殖培养基:MS 6-BA 1.0 3%蔗糖;(4)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.2 1.5%蔗糖.