八角莲组织培养研究

以八角莲种子为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对八角莲进行组织培养研究。结果表明:种子在MS+BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA34.0mg/L培养基上容易萌芽,发芽率为72.4 %;培养基MS+BA10.0mg/L+GA30.5 mg/L可诱导种子幼苗形成丛生芽;继代繁殖在MS+BA(8.0～10 .0)mg/L+GA32 .0mg/L与低浓度BA或无BA的培养基上进行循环培养效果较好;MS+NAA1.0 mg/L+AC0.2g/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%。带叶叶柄在MS+BA1.0mg/L+2-ip(0.5～1.0) mg/L+NAA0.02 mg/L培养基上可诱导愈伤及根,直接形成再生植株。生根苗移栽成活率90 %。     

‘漳红’番木瓜组织培养与快速繁殖（简报）

建立了番木瓜新品种'漳红'的组织培养快速繁殖体系,其适宜培养基为:启动培养基MS + BA 0.4 mg/L + NAA 0.1 mg/L + GA3 1.0 mg/L;增殖继代培养基MS + BA 0.6 mg/L + KT 0.2 mg/L + NAA 0.1 mg/L + GA3 1.0 mg/L + Ad 40 mg/L;生根培养基1/2 MS + IBA 0.4 mg/L;优质草炭为合适的育苗基质.     

榅桲的组织培养和快速繁殖

植物名称:榅桲(Cydonia oblonga)。材料类别:早春将榅桲的一年生枝条,在温室中水培10—15天,待其开始萌动时,剪成带1—2个腋芽的茎段,经常规消毒后,在无菌条件下剥离茎尖培养。培养条件:茎尖生长培养基:MS+BA0.3mg/L(单位下同)+GA 0.5+NAA 0.2。增殖培养基:MS+BA 1+IAA 0.2。生根培养基:1/2MS+     

‘凤丹白’牡丹不定芽的诱导和生根研究

将‘凤丹白’牡丹胚萌发形成的无菌苗接种于含不同植物生长调节剂组合的MS培养基,研究了不同植物生长调节剂组合对‘凤丹白’牡丹不定芽的诱导及生根率的影响.试验证明,在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3％(W/V)+琼脂0.65％(W/V),pH5.8培养基上,‘凤丹白’牡丹胚萌发率可达100％.‘凤丹白’牡丹胚萌发2周后转接于不定芽诱导的培养基MS+6-BA 0.2 mg/L+GA3 0.02 mg/L+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3％(W/V)+琼脂0.6％(W/V),pH5.8上,不定芽诱导的频率最高为50％.培养30 d后,将其转接于生根培养基1/2MS+2Ca2++6-BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+硫酸锌0.005％(W/V)+硫酸锰0.005％(W/V)+蔗糖2.5％(W/V)+琼脂0.56％(W/V),pH5.8上,生根率达60％.     

小舌凤梨的组织培养

植物名称:小舌凤梨(Guzmania minor)。材料类别:无菌实生苗。培养条件:1/5MS为种子培养基。丛生芽诱导培养基:MS+BA2mg/L(单位下同)+NAA0.2。继代增殖培养基:①MS+BA1+NAA1+椰乳10％;②MS+BA1+NAA1。生根和壮苗培养基MS+NAA0.2～0.5。培养室温度25～30℃,光照度2000lx,每天光照12小时。     

无花果的组织培养

植物名称:无花果(Ficus carica)。材料类别:多年生植株当年萌生的带腋芽嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基附加BA 0.5～1.0mg/L(单位下同)+2,4-D0.5～1.0+NAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基附加BA 1～2+NAA 0.1～0.2;生根培养基附加NAA 0.2。     

树莓茎尖组织培养体系的优化研究

以5个优良树莓栽培品种为试验材料,建立了树莓茎尖组织培养体系.结果表明:原初培养采用培养基MS 0.35 mg/L BA 0.1 mg/L GA3,腋芽萌发率可达85%以上;树莓品种早红和美22增殖培养基采用MS 0.3 mg/L GA3 0.1 mg/LIAA 0.25 mg/L BA 琼脂0.5%,澳洲红采用MS 0.3 mg/L GA3 0.3 mg/LIAA 0.25 mg/L BA 琼脂0.5%,黄树莓采用MS 0.3 mg/L GA3 0.3 mg/L IAA 0.25 mg/L BA 琼脂0.3%,黑莓A4-17采用MS 0.3 mg/L GA3 0.3 mg/LIAA 0.35 mg/L BA 琼脂0.5%,其增殖系数可达5~10;生根培养基采用1/2 MS 1.00 mg/LIBA,生根率可达70%~90%;移栽适应性培养以河沙作为移栽基质最佳,成活率可达80%以上,但不同品种间有一定差异.     

'穗黄'番木瓜组织培养与快速繁殖(简报)

‘穗黄’番木瓜组织培养快速繁殖体系的适宜培养基为：启动培养基MS＋BA 1．0mg／L;增殖继代培养基3／2MS＋BA 0．4mg/L＋GA3 0.3mg/L;生根培养基1／2MS＋IBA 0．5mg,L。泥炭土＋蛭石（1：1）为合适的移苗基质。     

‘穗黄’番木瓜组织培养与快速繁殖（简报）

‘穗黄’番木瓜组织培养快速繁殖体系的适宜培养基为：启动培养基MS＋BA 1．0mg／L;增殖继代培养基3／2MS＋BA 0．4mg/L＋GA3 0.3mg/L;生根培养基1／2MS＋IBA 0．5mg,L。泥炭土＋蛭石（1：1）为合适的移苗基质。     

三种花灌木的组织培养

锦带花植物名称:锦带花(Weigela florida)。材料类别:3～4年生开花植株休眠期或萌动初期的芽。培养条件:诱导培养基为B_6或MS;分化增殖培养基为1/2MS+BA0.6mg/L(单位下同)+IAA0.3+GA0.5;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5。培养温度:20—25℃;每日光照14小时左右,光照度++     

胡萝卜人工种子包衣材料的筛选

以胡萝卜SK4-316种子苗下胚轴为外植体诱导培养的体细胞胚,进行人工种子的制作。结果表明,海藻酸钠包埋体系制作的人工种子萌发率较稳定,PEG体系的萌发率高于前者,但萌发后成苗率较低。以MS液体培养基作包埋培养基,4%海藻酸钠、2% CaCl₂·2H₂O、0.1 mg/L GA₃、0.2%活性炭组成的海藻酸钠复合包衣剂制作的人工种子,在1/16MS培养基、24℃下培养萌发率最高,可达97.02%。     

花生幼叶不定芽诱导与快速繁殖

以花生品种‘粤油7号’6~8 d龄幼叶为外植体进行植株再生研究。结果表明,外植体在MS+0.6 mg/L NAA+8 mg/L 6-BA+1 mg/L AgNO₃+3 mg/L Gln培养基上,诱导不定芽效果好,经两次继代培养出芽率达81.03%,每个外植体平均出芽数达5.79个。经伸长培养基MS+2 mg/L 6-BA+4 mg/L GA₃培养,不定芽伸长长度达1.0~2.0 cm。试管苗在培养基1/2 MS+0.5 mg/L NAA+3 mg/L IBA上生根率达86.15%,不定根粗而长,有侧根,移栽成活率达90%,结实率100%。     

根癌农杆菌介导蓝猪耳转化的影响因素研究

研究了根癌农杆菌介导蓝猪耳转化的影响因子。结果表明,以蓝色花类型蓝猪耳5~6周的叶片为外植体,在OD₆₀₀为0.5~0.6的活化菌液中浸染5~10min,暗培养4d后,在愈伤组织诱导培养基(MS+BA 1.0mg/L+2,4-D 0.1mg/L)上生长14d,获得抗性愈伤组织;经芽诱导培养基(1/2MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L)培养28d得到抗性芽;生根培养基(1/2MS)上培养14d得到抗性植株。经PCR检测证实外源基因已整合到蓝猪耳基因组中,转化率达13%~14%。Cef和Hyg浓度对转化影响较大,转化的不同阶段其适宜浓度不同。     

短瓣金莲花种子无菌萌发与幼苗快繁技术初探

以野生短瓣金莲花种子为材料,探讨不同处理方式对种子发芽的影响,并比较不同培养基类型及激素组合对短瓣金莲花根茎部位形成的愈伤组织、不定芽增殖及生长的影响,建立无菌播种及组培快繁体系,为短瓣金莲花快繁和规模化生产提供技术支撑。结果表明：（1）用600 mg·L^-1 GA₃溶液浸泡48 h后并用0.1% HgCl₂溶液灭菌20 min的种子发芽效果最好;（2）适宜于增殖的培养基配方为MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA;（3）适宜于生根的培养基配方为不添加激素的MS。     

牡丹胚培养快速成苗技术研究

以‘凤丹’及紫斑牡丹种胚为外植体,通过研究激素、光照条件、培养基成分及活性炭（AC）等对离体胚培养的影响,建立了牡丹胚培养直接成苗的高效、快捷的方法。主要结果：在改良MS（钙加倍）+0.2 g·L^-1AC+0.5 mg·L^-1BA+0.5 mg·L^-1GA中离体胚10 d胚根萌动,20 d长出真叶,25 d根系发达,40 d移栽,3个月后幼苗长势良好。实验得出适宜‘凤丹’的培养基：改良MS（钙加倍、大量元素加倍）+0.6 g·L^-1AC+1.0 mg·L^-1GA,紫斑牡丹：改良MS（钙加倍、大量元素加倍）+0.6 g·L^-1AC+0.5 mg·L^-1GA;其中‘凤丹’的成苗率63.88%,成活率66.34%,紫斑成苗率93.75%,成活率在品种间有差异,最佳可达100%。     

激素水平对84 K杨组培快繁的影响

本实验以84K杨腋芽和叶片为外植体,研究不同激素水平对84K杨组织培养的影响,探讨84K杨快速繁殖试管苗的有效途径。研究结果表明：84K杨腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．5mg/L;叶片不定芽诱导初期的最佳培养基为MS 6-B1．0mg／L NAA0．5mg/L,MS KT1．0mg／L NAA0．1mg,L为不定芽壮苗的最佳培养基;从生根和移栽成活率上看不添加任何激素的1／2MS基本培养基和1/2MS NAA0．2mg/L IBA0．5mg/L为84K杨最佳生根培养基。     

文心兰花梗茎段植株再生培养的影响因子研究

应用正交试验设计法研究基本培养基、植物生长调节剂种类及浓度对文心兰花梗茎段芽再生丛生芽诱导、增殖和生根培养的影响。筛选出最佳基本培养基为1/2 MS;最佳诱导培养基为1/2 MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L;最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.3 mg/L+香蕉泥100 g/L+蔗糖20 g/L。     

Micropropagation of juvenile and adult Annona squamosa

A micropropagation system for Annona squamosa L. (Sugar Apple) using hypocotyls of seedlings and nodal cuttings from 3-year-old plants was developed. Shoot proliferation was achieved with Woody Plant Medium supplemented with BA. Silver thiosulphate was added at 0.5 mg l^–1 to control leaf abscission. Rooting was obtained when subcultured shoots were preconditioned for 2 weeks in medium with 10 g l^–1 activated charcoal before treatment with 43 µm NAA or 39 µm IBA. Rooting was improved when galactose was used instead of sucrose in the rooting medium. The rooted plantlets were acclimatised successfully.Abbreviations NAA naphthaleneacetic acid - IBA indolebutyric acid - MS Murashige & Skoog Medium - WPM Woody Plant Medium - NN Nitsch Medium - Juv juvenile explant - Adu adult explant     

2个北美冬青新品种组培快繁高效再生技术体系的建立

以北美冬青(Ilex verticillata L.)“Red Sprite”和“Winter Gold”2个品种的幼嫩枝条为外植体,建立了2个新品种的高效组培再生技术体系,为北美冬青新品种苗木的推广提供技术支持。结果表明:腋芽诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg·L^-16-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+0.2 mg·L^-1萘乙酸(NAA),2个品种的诱导率都达到100%;最佳丛生芽增殖培养基为MS+0.1mg·L^-1 NAA+0.5mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1氯吡苯脲(CPPU),其中品种“Red Sprite”的增殖系数达5.7,“Winter Gold”的增殖系数为4.5;最佳壮苗培养基为“Red Sprite”为MS+0.1 mg·L^-1NAA+0.5 mg·L^-16-BA+1.0 mg·L^-1噻苯隆(thifenolone,TDZ)+1.0 mg·L^-1赤霉素(GA),培养25天时苗高达6.8 cm,“Winter Gold”的为MS+0.1 mg·L^-1 NAA+0.5mg·L^-16-BA+0.05mg·L^-1 TDZ+1.0 mg·L^-1GA,25天时苗高达4.4 cm;最佳生根诱导培养基为1/2MS+0.4 mg·L^-1 NAA+0.4 mg·L^-1吲哚丁酸(IBA)+1.0 g·L^-1活性炭(AC),“Red Sprite”品种生根率达95.0%,“Winter Gold”的生根率达97.0%;最佳移栽基质为泥炭土∶珍珠岩=3∶2,“Red Sprite”成活率为95.7%,“Winter Gold”的96.8%。     

鱼腥草组织培养研究

以鱼腥草带侧芽茎段为外植体进行组培快繁研究。结果表明,初代培养以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L为最佳,30d侧芽诱导率可达66.7%;MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L对芽苗的继代增殖效果最好,40d芽苗的增殖倍数可达7.4,且芽苗较高;以MS+6-BA3.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L+NAA0.1mg/L对芽苗的继代增重效果最好,40d芽苗鲜重为7.358g;以沙和蛭石(1:1)为基质瓶外生根效果最好,30d芽苗生根率可达84%。