免疫佐剂—胞壁酰二肽的合成

<正> N—乙酰基—胞壁酰—L—丙氨酰—D—异谷氨酰胺(MDP)是细菌细胞壁上具有免疫佐剂活性的最小结构单位。它的佐剂作用强而广泛,毒性低,水溶液口服有效。1974年法国Merser等人工合成以     

人工合成的免疫佐剂胞壁酰二肽类化合物

MDP是人工合成的水溶性免疫佐剂,为细菌壁内佐剂成分的最小必需结构,具有广泛的免疫学活性,毒性低,无抗原性,多种途径给药有效。对MDP的结构进行改造或与载体结合可以加强或减弱某些生物学作用,使之有利于实用。MDP类化合物有可能作为免疫佐剂或免疫增强剂用于抗肿瘤、抗微生物或寄生虫感染,也有可能选择性地抑制IgE的产生。但过渡到临床应用前还有些工作应做。MDP类化合物的作用机制正在研究中,其作用的靶细胞尚未弄清。     

胞壁酰二肽类似物和衍生物的合成

本文报道用简便的N-羟基琥珀酰亚胺活化酯方法,从游离氨基酸制备八个免疫佐剂胞壁酰二肽类似物和衍生物。     

胞壁酰酞类的免疫调节:近期发展

<正>近年来已证明大量不同的自然与合成化合物属于免疫调节剂。将自然的免疫调节剂区分为两类似乎是有用的:a)、哺乳动物机体自身产生的化合物;这里我们发现有脂溶性的醌类和水溶性的寡-和聚肽,如胸腺激素,tuftsin(嗜白细胞IgG衍生的四肽),干扰素和各种单核因子和interleukins(属白细胞活化因子或T细胞生长因子);以上的每一种在一定的情况下可能在治疗上有用。     

一种亲脂性壁酸二肽衍生物和去壁酸二肽相似物的免疫刺激剂活性

<正>壁酸二肽(MDP)代表着福氏完全佐剂中完整分枝菌引起效应必需的最小活性结构。MDP及其一些佐剂活性衍生物能增强小鼠对感染的非特异抵抗力。一般认为,与细菌细胞壁有关的合成和天然醣肽的壁酸部分在免疫刺激活性中起重要作用。有些日本作者已描述一系列6,O—酰基—MDP衍生物,特别是用天然的棒状霉菌酸、如卡霉     

对氧磷酶基因家族

对氧磷酶（paraoxonases,PONs）是一类广谱的非专一性酯酶。对氧磷酶基因家族有3个成员,包括PON1、PON2和PON3。PON1因水解有机磷毒剂对氧磷而得名,但是,最近的实验表明,PON1有抗氧化作用,能够阻止体内脂质的过氧化。有证据证明,PON1在防治肝损伤及抗动脉粥样硬化方面可能成为基因药物的新靶标。PON2和PON3也有明显的抗氧化性质,体外实验表明PON3比PON1的抗氧化能力更强,因此PON1和PON3基因药物联合应用可能成为防治冠心病的一种新选择。     

对氧磷酶研究进展

对氧磷酶（paraoxonase,PON)基因家族至少有三个成员,包括PON1、PON2和PON3。PON1基因产物,也叫血清对氧磷酶,主要在肝脏中表达。作者综述了PON1的性质,催化活性,多态性,及其在有机磷化合物解毒中的重要作用,以及与动脉粥样硬化,冠心病及Ⅱ型糖尿病之间的相关性。还简单介绍了PON2基因多态性与冠心病、血浆脂蛋白和血浆葡萄糖之间的关系。     

一种亲脂性壁酸二肽衍生物和去壁酸二肽相似物的免疫刺激活性(续完)

<正>成年小鼠抵抗假单胞菌或肺炎球菌的感染: 在假单胞菌感染中,MDP活性弱,然而肺炎球菌和李司忒氏菌攻击未取得保护,初试指出化合物3于盐水抵抗肺炎球菌有效。当掺入脂体,可保护小鼠抵抗李司忒氏菌感染(未发表)。图2试验用300μg化合物1、3、4静脉注射,结果表明MDP(1)有抗P,aeruginosa的保护活性和亲和脂的化合物3、4有更好效果。此相似的有效作用程度证实,壁酸部分对增强非特异     

土壤假单胞菌593使用Pcs途径合成磷酯酰胆碱

【目的】原核生物有两条代谢途径N-甲基化途径(Pmt途径)和磷脂酰胆碱合酶途径(Pcs途径)合成磷脂酰胆碱(PC)。本文对土壤细菌Pseudomonas sp.593的磷脂酰胆碱合成进行了研究,试图弄清楚假单胞菌的磷脂酰胆碱的合成途径。【方法】通过氨基酸序列比较,获得已报道的磷脂酰胆碱合酶(Pcs)的氨基酸保守序列,并设计简并引物,从Pseudomonas sp.593总DNA中PCR扩增出磷脂酰胆碱合酶基因(pcs)的片段,然后用扩增的DNA片段作探针,对Pseudomonas sp.593基因组DNA亚克隆文库进行菌落原位杂交,获得pcs全基因序列;利用同源重组原理进行活体突变,获得Pseudomonas sp.593 pcs-突变体;采用薄层层析(TLC)法分析细菌总磷脂,检测PC含量以及pcs基因活性。【结果】TLC分析显示Pseudomonas sp.593细菌仅在添加外源胆碱的M9或LB培养基中生长时才合成PC;从Pseudomonas sp.593细菌中克隆出894 bp的DNA序列,编码的蛋白具有磷脂酰胆碱合酶活性;活体缺失pcs基因后,Pseudomonas sp.593 pcs-突变体在添加或不添加胆碱的条件下都不能合成PC。【结论】Pcs途径是土壤Pseudomonas sp.593乃至其它假单胞菌合成磷脂酰胆碱的唯一途径。     

人血清中的对氧磷酶

对氧磷酶能够水解强毒性农药对氧磷而受到许多学者的重视,但国内尚未见报道.文章综述了人血清中对氧磷酶的分布、特异性、分离纯化、多态性、遗传学特性、与疾病的关系以及对有机磷化合物毒性的防护作用．这有利于进一步研究对氧磷酶的生物学性质、生理功能及其应用．     

内皮祖细胞来源胞外囊泡促进血管生成的研究进展

内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是一种具备较强分化及增殖能力的细胞,并有良好的血管生成作用.目前研究表明EPCs旁分泌的胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)可独立作为一种生物活性物质在细胞间传递信息并参与血管生成的过程.EVs大致可以分成3 类...     

乙酰胆碱对大鼠体外抗体生成的影响

目的：观察不同浓度乙酰胆碱（ＡＣｈ,１０－１０～１０－５ｍｏｌ／Ｌ）对大鼠体外抗体生成的影响,并初步探讨其作用机制,从细胞水平了解乙酰胆碱与免疫功能之间的关系。方法：用体外抗体生成的检测方法,用绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）刺激大鼠肠系膜淋巴结Ｂ细胞转化成抗体形成细胞（ＡＦＣ）,然后检测其抗体生成量。结果：①１０－１０～１０－７ｍｏｌ／ＬＡＣｈ能显著抑制体外抗体生成,其中１０－８和１０－７ｍｏｌ／ＬＡＣｈ的作用较强,而１０－６和１０－５ｍｏｌ／ＬＡＣｈ无明显的抑制作用;②Ｍ型胆碱能受体激动剂毛果芸香碱（１０－８和１０－７ｍｏｌ／Ｌ）能明显减弱体外抗体生成,而Ｎ型受体激动剂烟碱（１０－８和１０－７ｍｏｌ／Ｌ）没有显著的减弱作用,Ｍ型受体拮抗剂阿托品（１０－７和１０－６ｍｏｌ／Ｌ）可完全阻断ＡＣｈ抑制体外抗体生成的作用;③ＡＣｈ分别在Ｂ细胞用ＳＲＢＣ刺激后３～４８ｈ中的６个不同时间与淋巴细胞作用,其抗体生成仍然是减少的。结论：ＡＣｈ可非浓度依赖性地抑制大鼠的体外抗体生成;此作用可能由Ｂ细胞上的Ｍ型胆碱能受体介导;且ＡＣｈ可能主要影响Ｂ细胞转化的后期过程。     

胞内抗体的医学应用

胞内抗体的医学应用黄君富房殿春（第三军医大学西南医院分子生物学实验室，重庆６３００３８）关键词胞内抗体单链抗体基因治疗免疫球蛋白具特异的、高亲和结合的特性。在体内被广泛地用于靶抗原的确定、纯化及功能调控。８０年代末期Ｍｏｒｇａｎ等采用显微注射的方法将...     

高活性组织蛋白酶C(二肽酰氨基肽酶)的制备

组织细胞中有各种肽酶,已知的有组织蛋白酶A、B、C、D、E、氨基肽酶和二肽酶等。它们是溶酶体中的重要成分。其中工作做得较多的是组织蛋白酶C。1948年Gutmann和Fruton在猪肾发现组织蛋白酶C以后,Tallan等(1952)从牛脾分离了这种酶。但组织蛋白酶C的提纯比较困难,自发现到接近提纯经过了近20年时间。1959年de la Haba等从牛脾得到     

对氧磷酶及其生理功能的研究进展

对氧磷酶是酯酶的一种,可能和人类的某些心血管疾病,如动脉粥样硬化的发生有关,研究证实,对氧磷酶还具有对抗细菌内毒素的毒性及降解有机磷化合物类神经毒剂的作用。     

双歧杆菌脂磷壁酸抗体的制备及其在双歧制品中的检测应用

目的制备双歧杆菌脂磷壁酸抗体并用以检测双歧制品中脂磷壁酸和双歧杆菌活菌的含量。方法提取两歧双歧杆菌脂磷壁酸,加甲基化牛血清白蛋白与佐剂免疫预先已用卡介苗进行多克隆激活的BALB／C小鼠,间接ELISA法检测抗体效价与特异性,用免疫血清经双抗体夹心ELISA法和免疫结合微量培养的方法分别检测酸奶中脂磷壁酸和双歧杆菌活菌量。结果免疫血清最高效价可达1：1280,与所测其他人体双歧杆菌种属存在较强交叉反应,与非双歧杆菌种属无交叉反应。对于脂磷壁酸和双歧杆菌活菌的含量检测取得良好结果,检测线可达10^5 CFU／ml。结论以双歧杆菌脂磷壁酸制备免疫血清,效价高,属特异性好,可用于双歧食品中脂磷壁酸和双歧杆菌活菌的含量检测。     

一种简单的胞壁破碎方法

介绍一种简单、快速的胞壁破碎方法──酸－热处理法。破碎效果好且成本低廉。酸浓度大小和热处理时间长短对破碎效果有很大的影响。正交试验结果表明,破碎条件的最佳组合为ＨＣｌ浓度３ｍｏｌ／Ｌ,ＨＣｌ用量６ｍｌ／ｇ于细胞浸泡时间６０ｍｉｎ,热处理时间３ｍｉｎ。     

抗体的性质及生成机制

若有一种异种蛋白质,不经消化吸收途径而直接被注射进入动物体内,则此异种蛋白质可以影响体内的蛋白质生成机制,使其生成一种新的蛋白质。此新的蛋白质若在体内或体外遇到上述异种蛋白质,则可与之特异结合,并起沉淀或其他反应。此新的蛋白质称为抗体;影响机体以生成抗体的异种蛋白质称为抗原。抗原与抗体的特异结合称为抗原     

氨基酰-tRNA合成酶的胞外功能

氨基酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase,aaRS)的经典功能是为蛋白质的生物合成提供原料。越来越多的证据表明,多种aaRS可以分泌到细胞外,以细胞分子的形式调控细胞乃至生物体的功能,参与和影响某些疾病的发生。分泌型aaRS的功能形式存在三种:全长形式、水解后的短形式和疾病相关突变体。分泌型aaRS可以调控多种靶细胞,包括内皮细胞、免疫细胞和神经细胞。随着研究的不断深入,将丰富人们对aaRS分泌过程、功能机制和在人类疾病中的潜在作用的认识。拟从氨基酰-tRNA合成酶作为胞外细胞分子的角度,简要介绍已报道的分泌型aaRS,其参与调节靶细胞的机制以及影响疾病发生的机理。