见于我国人群的一例MiIII血型糖蛋白

在我国人群中筛查出一例血型糖蛋白（ＧＰ）变种。先证者为海南省黎族男青年。家系调查表明,先证者及其父属纯合子,母亲为杂合子。通过免疫印迹与限制性内切酶图谱分析,确证它为见于我国的首例ＭｉＩＩＩＧＰ,属（δ－α－δ）基因杂化体。     

见于我国人群的一例MiⅢ血型糖蛋白

在我国人群中筛查出一例血型糖蛋白（ＧＰ）变种。先证者为海南省黎族男青年。家系调查表明，先证者及其父属纯合子，母亲为杂合子。通过免疫印迹与限制性内切酶图谱分析，确证它为见于我国的首例ＭｉＩＩＩＧＰ；属（δ－α－δ）基因杂化体。     

我国人红细胞膜MiⅢ血型糖蛋白的基因结构分析

在１１４名青年人中筛查出的两例血型糖蛋白（ＧＰ）变种。携有ＭｉⅢ基因特殊的变异片段。先证者均为海南省黎族男性,属杂合子。借助聚合酶链式反应（ＰＣＲ）获得跨越ＭｉⅢ基因外显子２￣４的基因组序列,再进行被扩增ＤＮＡ的直接测序,确证其基因结构属（δ－α－δ）杂化体。通过基因的微转换机理,δ基因的假外显子在其３＇端同显示５＇剪接信号的α基因外显子３及内含子３融合,前两者形成一组合外显子３．ＭｉⅢ基因的近端     

血型糖蛋白C的研究进展

有关血型糖蛋白Ｃ（ＧＰＣ）的研究,近年来进展很快。它的糖蛋白一级结构及基因结构均已阐明,主要组成Ｇｅｒｂｉｃｈ血型抗原系统。ＧＰＤ（或γＧＰ）是从ＧＰＣ的Ｎ末端区截短而成。通过ＧＰＣ外显子２、３、４的单个或多个缺失,可产生若干表型的ＧＰＣ变种。ＧＰＣ参与红细胞膜骨架的构建,在维持红细胞的正常形态和膜机械特性中发挥重要作用。它还可能与恶性疟魔虫入侵红细胞有关。本就Ｇｅ血型抗原,ＧＰＣ的分子结构和功     

我国人红细胞膜MiⅢ血型糖蛋白的基因结构分析

在１１４名青年人中筛查出的两例血型糖蛋白（ＧＰ）变种,携有ＭｉⅢ基因特殊的变异片段．先证者均为海南省黎族男性,属杂合子．借助聚合酶链式反应（ＰＣＲ）获得跨越ＭｉⅢ基因外显子２～４的基因组序列,再进行被扩增ＤＮＡ的直接测序,确证其基因结构属（δ－α－δ）杂化体．通过基因的微转换机理,δ基因的假外显子在其３＇端同显示５＇剪接信号的α基因外显子３及内含子３融合,前两者形成一组合外显子３．ＭｉⅢ基因的近端（δ－α）断点（Ｂｒｅａｋｐｏｉｎｔ）在组合外显子３内（第８２５～８５０位核苷酸）;而远端（α－δ）断点则在内含子３内（第９０４～９６８位核苷酸）．     

见于我国人群的一例St~a血型糖蛋白

在我国人群中筛查出一例疑似St~a血型糖蛋白(GP)变种。先证者为黎族男青年,属杂合子。家系调查表明,其遗传变异来自母亲。現借助限制性核酸內切酶图谱及一系列序列重叠的寡核苷酸探针,完成了其基因结构的鉴定,确证为見于我国的首例St~aGP变种。在其(δ-α)杂化基因的交叉点,δGP基因断裂于26号氨基酸残基附近,而αGP基因断裂则位于59号氨基酸残基附近。     

见于贵州的三种Miltenberger血型糖蛋白

对贵州省荔波县间日疟高发区检出的 3种类型血型糖蛋白 (GP)变种 1 9例 ,现每类型各选 1个家系分析其基因结构异常 .以先证者及家系成员的红细胞制备溶血液 ,从其白细胞核沉淀物提取基因组 DNA,再进行免疫印迹及限制性核酸内切酶图谱分析 ,确证它们分别属于 Mi GP(δN-α-δs) ,Mi V(J.L .) GP(αM-δS)和 Mi GP(δN- α- δs) ,均为 GPA和 GPB的基因杂化体 .前两类 GP变种为国内首次报道     

乙酸对重组大肠杆菌生长及外源基因表达的影响

在重组基因工程菌ＤＨ５α（ＰＧ－ＦＧＦ）的高密度培养过程中,发现培养液中有大量代谢副产物－乙酸的产生和积累,乙酸的存在抑制了工程菌的生长及外源基因的表达。研究了乙酸在Ｍｇ培养基中对工程菌ＤＨ５α（ＰＧ－ＦＧＦ）生长及外源基因表达的影响。结果表明,乙酸的存在不仅导致重组菌生长速率的降低及延迟期的增长,而且对外源基因产物的表达具有强烈的抑制作用,这为该工程菌的高密度培养及外源基因产物的高表达打下了基础。     

乙酸对重组大肠杆菌生长及个源基因表达的影响

在重组基因工程菌ＤＨ５α（ＰＧ－ＦＧＦ）的高密度培养过程中,发现培养液中有大量代谢副产物－乙酸的产生和积累,乙酸的存在抑制了工程菌的生长及外源的表达。研究民乙酸在Ｍ９培养基中对工程菌ＤＨ５α（ＰＧ－ＦＧＦ）及生长外源基因表达的影响。结果表明,乙酸的存在不仅导致重组菌生长速率的降低及延迟期的增长,而且对外源基因产物的表达具有强烈的抑制作用,这为该工程菌的高密度培养及外源基因产物的高表达打下了基础。     

α-辅肌动蛋白与棕榈酸和甘油二脂的相互作用

为了探讨α－ 辅肌动蛋白与甘油二酯（ＤＧ）／ 棕榈油酸（ＰＡ） 的作用机制,利用荧光能量转移、酶切及ＦＴＩＲ 等方法研究了α－ 辅肌动蛋白与ＤＧ／ＰＡ 的作用特性及其构象变化。结果表明,α－ 辅肌动蛋白与外源ＰＡ 有较弱的结合, 且它们的结合具有较强的协同性; 高浓度的ＤＧ 对α－ 辅肌动蛋白与ＰＡ 的结合有一定促进作用。此外,与ＰＡ 结合后α－ 辅肌动蛋白酶切图谱发生了较大变化,其中央区两端的酶切位点受到较强的保护;ＤＧ 可以进一步延长α－ 辅肌动蛋白酶切的保护作用。ＦＴＩＲ 研究表明与ＰＡ 和ＤＧ／ＰＡ 脂质体结合后,α－ 辅肌动蛋白二级结构发生较大变化：结合ＰＡ 后,α－ 辅肌动蛋白部分α－ 螺旋结构转变为β－ 折叠结构;而ＤＧ 可进一步诱导β－ 转角结构的上升     

云南“本人”的红细胞血型分布及其与契丹人血缘关系的探讨

调查了云南省施甸县木老元乡哈寨村１０４名“本人”的４个细胞血型系统分布。结果表明,“本人”的ＡＢＯ血型系统分布特点是,基因频率ｐ（０．３０６９）〉基因频率ｑ（０．１７３９）;在ＭＮＳｓ血型系统中,基因频率ｍ（０．６５３８）〉基因频率ｎ（０．３４６２）;在Ｐ血型系统中,基因频率Ｐ１（０．１７９８）较低。这些均与我国南方少数民族的分布特点基本相符。与我国大部分地区一样。Ｒｈ因型系统的单倍型频率中最高的     

疟原虫裂殖子入侵人红细胞的受体学说研究进展

疟原虫裂殖子入侵红细胞是在受体介导下完成的,目前研究较多的是恶性疟和间日疟受体。一般认为,恶性疟原虫裂殖子受体主要是红细胞膜上的血型蛋白Ａ（ＧＰＡ）,ＧＰＡ分子中的ＮｅｕＮＡＣ、ＧｌｅＮＡｃ以及Ｔ１和Ｔ６结构均可能参与其活性中心的组成。Ｄｕｆｆｙ血型抗原可能作为间日疟原虫裂殖子受体,但至今对其化学本质的了解远不如ＧＰＡ清楚,又由于间日疟原虫在体外培养未获成功,故对间日疟原虫受体及其活性中心的研究进     

GFP-pl6融合基因表达载体的构建

本文报道了以ＧＦＰ（绿色荧光蛋白）基因为报告基因,ｐｌ６基因为目的基因,将ｐｌ６基因分别插入ＧＦＰ基因的上游和下游,构建成ＧＦＰ－ｐｌ６融合基因表达载体ｐＣｐｌ６Ｇ和ｐＣＧｐ１６,并通过酶切、电泳技术对重组体进行了鉴定。该表达载体的构建成功为开展ｐｌ６转基因动物模型的建立及其特性研究奠定了基础     

酵母cAMP依赖的蛋白激酶催化亚基基因A的克隆与表达

利用人工合成寡核苷酸引物,进行ＰＣＲ反应,从酵母染色体中扩增得到酵母ｃＡＭＰ依赖的蛋白激酶催化亚基基因Ａ（ＴＰＫＡ基因）,并克隆到ＰｈａｇｅＭ１３载体中。经ＤＮＡ全序列测定,表明除由ＰＣＲ引物在该基因的５＇端引入ＡＴＧＧＧＴ（ＭｅｔＧｌｙ）６个核苷酸外,蓁与文献报道ＴＰＫＡ结构基因序列完全一致。进一步构建了ＰＬＰｒｏｍｏｔｅｒ控制下的含上述完整ＴＰＫＡ结构基因的表达质粒ＰＢＬＴＰＫＡ２Ｂ,转化大肠     

血小板膜糖蛋白IIb／IIIa复合体分子生物学研究进展

ＧＰⅡｂ／Ⅲａ作为血小板膜上粘合蛋白,主要参与血小板的聚集作用。随着分子生物学的进展和相关实验技术的应用,逐渐的对ＧＰⅡｂ／Ⅲａ的分子结构和基因结构有了进一步的了解,对ＧＰⅡｂ／Ⅲａ的结构与功能的关系也有更了深入的认识。本就血小板膜ＧＰⅡｂ／Ⅲａ的分子结构、基因结构特征和基因突变对血小板聚集功能的影响进行综述。     

缺血-再灌注时大鼠心脏Gi蛋白α亚基的变化

本工作研究了心肌缺血－再灌注时,受体－腺苷酸环化酶细胞膜信号转导系统中Ｇ蛋白含量及功能的变化。采用免疫印迹法和放射免疫法分别测定大鼠心脏Ｇｉα２,Ｇｉα３和Ｇｓα的含量及腺苷酸环化酶的活性。结果显示缺血－再灌注时心功能明显损伤;心脏Ｇｓα无明显变化;心肌细胞膜Ｃｉα２和Ｇｉα３含量分别升高３７．４％（Ｐ〈０．０１）和４２．４％（Ｐ〈０．０１）;胞浆内Ｇｉα２和Ｇｉα３含量无明显变化;缺血心肌腺苷酸     

我国西南拟白蘑属的分类

本文报道了我国西南地区拟白蘑属Ｔｒｉｃｈｏｌｏｍｏｐｓｉｓ Ｓｉｎｇｅｒ ８种１变种,其中２新种,１新变种和３个我国新记录种;新种是青盖拟白蘑Ｔ．ｌｉｖｉｄｉｐｉｌｅａｔａ Ｐ．Ｇ．Ｌｉｕ和黑鳞拟白蘑Ｔ．ｎｉｇｒｏｓｑｕａｍｏｓａ Ｐ．Ｇ．Ｌｉｕ;新变种是竹生拟白蘑变种Ｔ．ｂａｍｂｕｓｉｎａ Ｈｏｎｇｏ ｖａｒ．ｍｅｇａｓｐｏｒａ Ｐ．Ｇ．Ｌｉｕ;新记录种是南美杉拟白蘑Ｔ．ａｒａｕｃａｒｉａｅ Ｓ     

G蛋白－肌醇磷脂途径及其与高血压的关系

作为第二信使的三磷酸肌醇（ｉｎｏｓｉｔｏｌ－１,４,５－ｔｒｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ,ＩｎｓＰ３）主要经２种途径形成：Ｇ蛋白偶联受体和酪氨酸激酶偶联受体。两类受体激活各自相应的磷脂酶Ｃ（ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅＣ,ＰＬＣ）而水解磷脂酰肌醇－４,５－二磷酸（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ－４,５－ｂｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ,ＰｔｄＩｎｓ４．５Ｐ２）形成ＩｎｓＰ３和二酯酰甘油（ｄｉａｃｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ,ＤＧ）。ＩｎｓＰ３形成后动员储存钙和促进外源性钙内流。近年来的研究证实,Ｇｑ是调节ＰＬＣ－β１活性的特导性Ｇ蛋白,Ｇｑ系列α亚单位包括Ｇαｑ、Ｇα１１、Ｇα１４、Ｇα１５和Ｇα１６。高血压的重要病理基础是动脉血管壁的痉挛和增殖,许多血管活性物质可以促使血管平滑肌细胞的收缩和增生,同时伴有细胞内ＩｎｓＰ３产生增加．但高血压并不能造成Ｇｑ量的持续改变。     

两个反义基因在番茄工程植株中的生理抑制效应分析

用番茄乙烯形成酶（ＥＦＥ）和多聚半乳糖醛酸酶（ＰＧ）反义ｃＤＮＡ转化番茄子叶,获得两个转基因系统。分别比较了两个基因系统果实和叶片的乙烯生成速率、果实中ＥＦＥ酶活性和果胶酶活性,表明反义ＥＦＥ基因在番茄工程植株中能显著抑制ＥＦＥ酶活性和乙烯生成;反义ＰＧ基因则主要是抑制其ＰＧ酶活性。     

中国孤雌生殖卤虫中多倍体同工酶基因的表达

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳地,对中国孤雌生殖卤虫１０个品系的２６个多倍体单个体克隆的９种同工酶的基因表达情况、种群遗传结构以及进化关系进行了研究。在研究的９种同工酶中ＬＤＨ、６ＰＧＤＨ、ＧＤＨ为单态酶、ＭＤＨ、ＰＯＤ、ＥＳＴ、ＡＣＰ、ＡＬＰ和α－ＡＭＹ为多态酶。ＭＤＨ、ＰＯＤ重复基因不表达。为功能二倍体,ＥＳＴ、ＡＣＰ、ＡＬＰ和α－ＡＭＹ重复基因表达。,以遗传相似系数所做的聚类分析结果可以明显表