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人类T细胞白血病病毒I型(HTLV-I)是成人T细胞白血病(ATL)的病因。HTLV-I基因组中的pX基因区域编码p40^tax和p27^rex蛋白,前者可反式激活病毒的LTR和IL-2R及c-fos、TGFβ1等细胞基因,加强转录过程,在白血病发生中发挥重要作用。p27^rex蛋白则在转录后水平进行反馈性调节。白血病的发生机理是多因子参加的多步骤过程。 相似文献
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人类嗜T细胞白血病Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)是成人T细胞白血病(ATL)的致病因子,其编码的TAX蛋白的反式激活在白血病形成中有重要作用。NF-kB是细胞活化和产生细胞因子的重要转录调控因子。正常情况下,NF-kB因子与抑制性蛋白IKB结合,形成复合物存在于胞质中。TAX蛋白可与IKB激酶γ(IKKγ)直接结合,而后启动TAX对IKKα和IKKβ的结合,并使之发生磷酸化。后者使IKB蛋白降解,NF- 相似文献
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转录因子TFⅡD及其在转录协同激活中的作用潘建伟潘伟槐沈国明朱睦元(杭州大学生命科学学院,杭州310012)关键词TFⅡDTATA结合蛋白(TBP)TAF协同激活1.TFⅡD的组成、结构及功能TFⅡD(transcriptionfactorⅡD)是真... 相似文献
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CAAT结构是一种在真核生物启动子中普遍存在的顺式作用元件。CBF,又称为NF -Y、CP1,是一个CAAT特异性转录因子。在转录过程中 ,CBF与CAAT特异性结合 ,共同调控启动子的转录 ,本文综述了CBF的结构及其在转录中的作用。1CAAT结构CAAT结构存在于由RNA聚合酶Ⅱ所转录的大多数真核生物基因的近端启动子中〔1〕,它与其他的启动子元件相互协调 ,一起控制启动子的转录活性。在高等的真核细胞启动子中 ,CAAT一般位于 -80区〔2〕。对不同物种的某些基因进行比较 ,发现CAAT结构在启动子上的位置以… 相似文献
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真核生物转录延长因子TFⅡS的结构和功能徐晨明,明镇寰(杭州大学生物系,杭州310012)关键词转录延长因子TFⅡS,转录延长复合物真核生物的转录调控是一个十分复杂的过程,它除转录起始时起始因子介导的转录调控外,还包括延长因子介导的转录调控和终止水平... 相似文献
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白血病抑制因子受体与细胞内信号分子 总被引:3,自引:0,他引:3
白血病抑制因子(LIF)与细胞膜上的LIF受体β亚基结合并使之与gp130形成异源性二聚化后,LIF受体β亚基细胞内区的3个Tyr和gp130的4个Tyr(均呈(YXXQ结构)分别激活JAK酶,MAPK,Fes,Btk,Tec激酶,PTP1D和STATS等,C-myc,C-myb的转录活性下降,以及JunB,IRF1和Stat3的转录活性上升促进细胞分化,抑制细胞增殖,从而维持垂体功能,促进神经肌 相似文献
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孤生受体COUP-TF和nur77的功能及其作用机理仍未阐明.以DNA瞬时转染和测定氯霉素乙酰转移酶(CAT)活性,以及凝胶阻抑测定,分析COUP-TF和nur77的相互作用对视黄酸应答元件(RAREs)的影响.实验表明,COUP-TF通过降低RAREs的基础活性,来增强RARE对视黄酸(RA)的敏感性,而nur77则拮抗COUP-TF的作用.nur77能够加强不同RAREs的转录活性,并且与RA的诱导无关.结果证实,nur77通过与COUP-TF的直接作用而对RAREs产生影响,从而抑制COUP-TF与RAREs结合和COUP-TF的转录活性 相似文献
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^3H-TdR放射性转化细胞经1×10^-5mol/L Foskolin处理24h后,TGFa,c-myc,c-K-ras基因的mRNA表达下降;TGFβ,c-fos基因表达无明显变化。非转化细胞经相同条件处理,TGFa,TGFβ,c-myc及c-K-ras基因表达无显著改变。提示:Forskolin介导的转化细胞的生长抑制作用与TGFa,c-myc,c-K-ras基因的转录表达下降有关。 相似文献
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在植物中发现的锌指蛋白可以分成几种类型[1] 。其中经典的锌指蛋白是TFⅢA型锌指蛋白 ,又称Cys2 /His2 或C2H2 ,模体为CX2— 4CX3 FX5 LX2 HX3— 5 H ,其中的两个Cys和两个His与锌原子形成配位键 ,进而形成包含一个β发夹和一个α螺旋的紧密指状结构 (图 1 ) [2 ] 。曾经认为锌指结构主要介导蛋白质与DNA的互作 ,其中α螺旋与DNA的大沟发生接触 ,然而最近发现有的转录因子中的一些TFⅢA锌指只与蛋白质发生互作 ,而同一转录因子中的其他TFⅢA锌指则与DNA发生互作。第一个在植物中发现的TFⅢA… 相似文献
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人转化生长因子β1cDNA在COS—7细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
在测定了TGFβ1全长序列的基础上,构建了两个TGFβ1的表达载达pCMVβ和pSVLβ;分别从转录水平和翻译水平检测了这两个载本在COS-7细胞中的表达。同时利用COS-7短暂表达系统,建立了TGFβ1的生物测活法;并分别研究了上清收获时间、表达载体、转染方法对TGFβ1表达的影响。 相似文献
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转化生长因子-β族信号的转导 总被引:5,自引:1,他引:4
TGF-β族细胞因子通过各自信号转导产生多种生物学效应,其基本过程是:信号沿TGF-β族配体→受体→SMAD蛋白→转录因子→DNA表达的次序较导,在TGF-β族各因子刺激各自具有蛋白激酶活性的两型膜受体时,各因子先结合Ⅱ型受体,结合配体的Ⅱ型受体再激活Ⅰ型受体。活化的Ⅰ型受体磷酸化通路特异性SMAD,后者与公用性SMAD结合后从胞浆移至核内,核内SMAD通过与转录因子结合和直接与DNA结合调节基因 相似文献
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转录增强因子-1研究进展雷霆雯,贾弘(贵阳医学院生化教研室,贵阳550004)(北京医科大学生化与分子生物学系,北京100083)关键词转录增强因子-1转录增强因子1(TEF-1)是一种细胞特异性转录激活因子,由Davidson等首次在Hela细胞中... 相似文献
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在测定了TGFβ1全长序列的基础上,构建了两个TGFβ1的表达载体pCMVβ和pSVLβ;分别从转录水平和翻译水平检测了这两个载体在COS-7细胞中的表达。同时利用COS-7短暂表达系统,建立了TGFβ1的生物测活法;并分别研究了上清收获时间、表达载体、转染方法对TGFβ1表达的影响 相似文献
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三螺旋结构寡核苷酸对特定基因抑制作用的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
熊鸿燕 《国外医学:分子生物学分册》2000,22(4):243-247
三股螺旋结构寡核苷酸9TFO)能直接与目标双链DNA连接,可阻止DNA的延伸、抑制转录因子与基因连结,在DNA水平干扰基因表达,TFO可分为嘧啶型和嘌呤型两大类,其与目标基因双链形成的三聚体复合物的稳定性受多种理化因素的影响,序列的化学修饰以及“拉链”寡核苷酸和多聚赖氨酸衍生物的协同作用能明显增加TFO与目标基因的连接及复合物的稳定,增强对目标基因的抑制作用。 相似文献
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T4噬菌体的AsiA可以抑制大肠杆菌的σ70 因子 ,因而称为抗σ70 因子 ,调节T4噬菌体早期基因的转录。细菌中的FlgM ,是抗σ2 8因子在细菌鞭毛形成过程中起调控作用。FlgM比较特殊 ,天然形式是未折叠的。枯草杆菌(Bacillussubtilis)的SpoIIAB可抑制芽孢形成过程的专一性σ因子σF 和σG。该菌中的另一个抗σ因子是RsbW可以抑制应急反应中基因转录所需的σB 因子。此外 ,在真细菌类中 ,发现一类新的具内膜接合特性的抗σ因子 ,调控着具有胞外功能蛋白的基因表达 ,因而被分作抗σ因子的细胞外因子 … 相似文献
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人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子基因表达受到转录调控与转录后调控。5'非转录区的一些顺式调控成分,如CATT(A/T)重复序列,富含GC序列,CK-1、CK-2、kB特异序列与可诱导的CsA敏感增强子成分等在转录水平上调控hGM-CSF的表达。3'非翻译区有一62bp富含AU序列,这与mRNA的稳定性相关,在翻译水平调控hGM-CSF的表达,细胞因子与一些刺激因子通过不同的机制作用于hGM-CSF基 相似文献
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利用GFP示踪细胞内源性P53活性检测DNA损伤 总被引:2,自引:1,他引:1
DNA损伤的检测对预防癌症和遗传病等非常重要。采用分子克隆技术,将报告基因—绿色荧光蛋白(GFP)置于SV40基本启动子调控下,构建成对照载体pSV-GFP。在SV40基本启动子上游插入寡核苷酸P53RE,构建成示踪载体p53RE-GFP。转染NIH3T3细胞,以GFP示踪细胞内源性P53的转录激活活性。紫外线照射或H2O2处理转化细胞使DNA损伤,诱导细胞内源性P53的表达。用激光扫描共聚焦成像系统(LSCIS)对细胞进行红、绿、蓝三色光融合成像,并测定GFP经488nm激发后发出的绿色荧光光密度,验证GFP示踪P53的特异性。p53RE-GFP转化细胞3T3-REG经紫外线照射或H2O2处理后,GFP的表达增高,处理后1hr光密度即达到最高水平,随后逐渐降低。血清“饥饿”—非DNA损伤处理的3T3-REG细胞,以及经紫外和H2O2处理的对照载体pSV-GFP转化细胞3T3-SVG,GFP的表达无明显增强。实验表明:GFP示踪内源性P53转录激活活性用于检测DNA损伤有很高的灵敏度和特异性,适宜推广应用。 相似文献
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T7启动子具有真核生物聚合酶Ⅱ顺式作用因子的功能 总被引:1,自引:0,他引:1
根据a-鹅膏蕈碱(a-amanitin)对真核生物RNA聚合酶的选择性抑制,以氯霉素乙酰转 移酶基因(CAT)作为报道基因进行体内表达实验,证明T7噬菌体启动子可为真核生物RNA 聚合酶Ⅱ所启动。应用建立的竞争性DNA-蛋白质凝胶泳动技术,分别以TATA框、CAAT 框、GC框和八核苷酸序列(octamer)为竞争性寡核苷酸分子,发现人工合成的T7启动子可能 与 TFⅡD起始转录因子结合,形成 DNA-核蛋白质结合物。将 TATA框和八核苷酸序列分别 接入T7启动子上游,CAT实验显示八核苷酸序列可以增强RNA聚合酶Ⅱ对T7启动子的转录 起始作用。实验结果表明T7启动子可作为RNA聚合酶Ⅱ的顺式作用因子。 相似文献
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TGF—β的结构,受体及信号转导 总被引:3,自引:0,他引:3
杨渊 《国外医学:分子生物学分册》1998,20(6):256-259
转化生长因子β(TGF-β)是一种多功能细胞因子。人、鼠等哺乳动物的TGF-β已克隆出β1、β2、β33种亚单位。活性TGF-β是分子量的25kD的同源二聚体,每个单体由112个氨基酸组成。TGF-β受体有TβRⅠ ̄Ⅴ、Endoglin等。其中TβRⅠ、TβRⅡ属丝氨酸/苏氨酸激酶家族,在TGF-β信号转导中起主导作用。TGF-β与TβRⅡ结合后,再结合TβRⅠ,然后TβRⅡ磷酸化TβRⅠ,后作 相似文献