争光霉素A_5和争光霉素A_2对小鼠肺毒性的电子显微镜观察研究

用电子显微镜观察争光霉素A_5和A_2对小鼠肺的损害作用。除观察形态变化外,还使用病变毛细管计数的方法比较了A_5和A_2引起肺病变的轻重程度。结果表明,A_5引起的肺病变明显的较A_2为轻。目前,国外临床使用的博莱霉素是以A_2为主要组分的复合物,肺毒性是它的主要毒副作用。A_5的肺病变较A_2轻,这一结果提示了争光霉素A_5临床肺毒性较低的可能性,值得深入研究。     

~(57)Co(钴~(57))—争光霉素参入人食管鳞癌细胞株CaEs-17的增殖周期时相

我国自行筛选的抗肿瘤抗菌素——争光霉素与博莱霉素的理化性质基本相同。~(57)Co-争光霉素A_2+B_2混合品和A_5纯品参人人食管鳞癌细胞株CaEs-17的放射自显影图表明~(57)Co-争光霉素(混合品和A_5)参人到CaEs-17细胞核中,核仁参入很少,胞质不参入。从而在细胞内定位方面说明了争光霉素与DNA结合的特异性。这和博莱霉素与DNA的特异性结合、并与DNA相互作用、而不与rRNA、tRNA、白蛋白结合和作用的结果是一致的。通过~(14)C-TdR与~(57)Co-争光霉素同时参入及先后参入的双标记放射自显影图和显微分光光度计对标记和未标记细胞DNA相对含量测定等方法,证实了~(57)Co-争光霉素(混合品和A_5)参入到带有G_1/G_0期DNA含量的CaEs-17细胞中。     

用尿素及柠檬酸铵为氮源的争光霉素发酵研究

发酵培养基中的天然有机氮源,能够显著地改变争光霉素组份A_2及A_5,A_2及B_2的百分比。探讨造成这种改变的原因将有助于这些问题的进一步研究。在试验中我们用尿素及柠檬酸铵为氮源,进行争光霉素发酵的研究。现报道如下。     

有机氮源对争光霉素发酵组份改变的影响

1969年中国医学科学院抗菌素研究所从链霉菌72号的发酵液中获得了争光霉素。后来将该菌鉴定为轮枝链霉菌平阳变种,以后并分离得到了13个组份。近年来证明其主要组份A_5的化学结构与博莱霉素(bleomycin)A_5相同,1978年命名为平阳霉素;其他组份中存     

平阳霉素三种成份诱发染色体畸变的研究

本文报道了抗癌新药平阳霉素(PYM)三种成份(A_2、A_5、A_6)诱发蚕豆根尖细胞染色体畸变的效应。结果表明PYM的主要成份A_5的诱变能力显著高于A_2和A_6,从而找出了平阳霉素诱变能力大于博莱霉素的原因。同时观察到平阳霉素可诱发出大量特异的散碎型染色体畸变。上述三种成份诱发的畸变绝大多数属于染色体畸变,很少有染色单体畸变。另外并出现大量的微核,证明PYM很可能是一种不依赖S期效应的诱变剂。     

手指引导下行直肠粘膜下注射争光霉素治疗直肠内尖锐湿疣

目的：探讨手指引导下行直肠粘膜下注射争光霉素治疗直肠内尖锐湿疣的疗效。方法：对8例直肠内尖锐湿疣患者在直肠指诊并在手指引导下进行疣体局部直肠粘膜下注射0.1%争光霉素,并进行末次治疗后6个月随访。结果：所有患者在经过1-2次治疗后损害消失,复发率为25%。2例复发患者经过2次以上治疗得到痊愈。所有患者未发现不良反应。结论：手指引导下行直肠粘膜下注射争光霉素治疗直肠内尖锐湿疣是一种安全、有效的治疗方法。     

浙江蝮蛇毒中三种磷脂酶A_2的比较

从浙江蝮蛇毒中纯化了三种磷脂酶A_2。前文已报道了其中二种——中性磷脂酶A_2,即蝮蛇毒素(Agkistrodotoxin)和碱性磷脂酶A_2——的纯化及性质的研究。本文报道的是第三种,即酸性磷脂酶A_2的纯化方法,比较了这三种磷脂酶A_2的特性,包括分子量、氨基酸组成、N末端、等电点、热稳定性、酶活性、毒性和溶血活性等。结果表明,它们有相似的分子量和热稳定性,但在其他方面却有显著的差别。在酶活性方面,酸性酶活性最高,碱性酶活性最低;对小白鼠的致死毒性,中性酶最高,碱性酶较低,而酸性酶几乎不表现毒性;对大白鼠红细胞的溶血现象,碱性酶最强,中性酶次之,酸性酶几乎不溶血。因此推测磷脂酶A_2的溶血效应与磷脂酶A_2分子的电荷有关。     

平阳霉素(争光霉素A_5)对艾氏腹水癌细胞核酸代谢及其作用机制之探讨

艾氏腹水癌小鼠腹腔内注入平阳霉素1/6半致死剂量,腹水癌细胞DNA合成受到抑制。随注入药物时间之延长,DNA合成呈直线下降。但在同一剂量和时间条件下,对腹水癌细胞RNA合成率没有影响。通过放射自显影和MPV Ⅱ显微分光光度计,测定了S期细胞百分数和单个S期细胞中~3H-TdR放射自显影银粒,说明DNA合成率之抑制不是由于S期细胞百分数之降低,而是由于单个S期细胞中DNA合成强度之下降。进一步用MPV Ⅱ显微分光光度计对同一S期细胞中放射自显影银粒和孚尔根萤光定量测定,发现平阳霉素能引起早S期细胞积累;同时早S期细胞DNA合成抑制也较为明显。说明早S期细胞对平阳霉素较为敏感。其机制可能与早S期细胞合成之DNA富含GC组分有关。这与博莱霉素优先和富含GC组分的多聚核苷酸结合的结果是一致的。     

平阳霉素(争光霉素A_5)对艾氏腹水癌细胞核酸代谢及其作用机制之探讨

艾氏腹水癌小鼠腹腔内注入平阳霉素1/6半致死剂量,腹水癌细胞DNA合成受到抑制。随注入药物时间之延长,DNA合成呈直线下降。但在同一剂量和时间条件下,对腹水癌细胞RNA合成率没有影响。通过放射自显影和MPV II显微分光光度计,测定了S期细胞百分数和单个S期细胞中~3H-TdR放射自显影银粒,说明DNA合成率之抑制不是由于S期细胞百分数之降低,而是由于单个S期细胞中DNA合成强度之下降。进一步用MPV II显微分光光度计对同一S期细胞中放射自显影银粒和孚尔根萤光定量测定,发现平阳霉素能引起早S期细胞积累;同时早S期细胞DNA合成抑制也较为明显。说明早S期细胞对平阳霉素较为敏感。其机制可能与早S期细胞合成之DNA富含GC组分有关。这与博莱霉素优先和富含GC组分的多聚核苷酸结合的结果是一致的。     

博莱霉素是怎样杀伤癌细胞的?

从一种链霉菌(Streptomyces verticillus)分离得到的抗生素博莱霉素,用来治疗癌症,特别是头部和咽喉部的癌症已有好几年。它是几种糖肽(带糖基的强白质短链)的混合物。博莱霉素A_2是它的主要成分,其结构复杂,主要由多肽链构成,肽链上连接有多种环式化合物。英国的一个研究小组,经过15年多的研究,     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床应用

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床应用效果。方法:选自2013年1月至2014年3月我院收治的小儿支原体肺炎患儿102例,将其随机分成2组,每组51例患儿,分别命名为观察组和对照组,给予对照组患儿采用克拉霉素进行治疗,对观察组患儿采用阿奇霉素进行治疗,对比2组患儿的临床治疗效果。结果:观察组患儿临床治疗的有效率高于对照组患儿,不良反应发生率低于对照组患儿,住院时间观察组患儿短于对照组患儿,且观察组患儿在5天内及10天内临床症状的改善率高于对照组患儿。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床治疗效果显著,阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中应用具有一定的可行性。     

阿奇霉素联合莫沙必利对糖尿病胃轻瘫患者肠道菌群的影响

目的 探讨阿奇霉素联合莫沙必利对糖尿病胃轻瘫（DGP）患者肠道菌群的影响。方法 选取92例DGP患者,随机分为观察组和对照组各46例。两组患者均予饮食控制、体育运动和药物控制血糖至基本达标等基础治疗。对照组患者采用莫沙必利片治疗,5 mg/次,3次/d,餐前半小时口服,连用6周。观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素肠溶片0.25 g/次,1次/d,口服,连用6周。观察两组患者治疗前后肠道菌群（乳杆菌、双歧杆菌、肠球菌和肠杆菌）数量的变化,并比较评估其疗效及不良反应。结果 治疗6周后,观察组患者乳杆菌和双歧杆菌数量较治疗前变化不显著,肠球菌和肠杆菌数量较治疗前显著减少（P0.05）。观察组患者临床总有效率高于对照组（95.65% vs 82.61%,χ2 =5.11,P0.05）。结论 阿奇霉素联合莫沙必利治疗DGP患者疗效确切,不良反应轻,其作用机制与其能调节肠道菌群紊乱,抑制肠球菌和肠杆菌繁殖密切相关。     

博莱霉素与博莱霉素A5诱导小鼠肺组织损伤的差异

目的探讨静脉注射博莱霉素(BLM)和博莱霉素A5(BLM-A5)对小鼠肺组织损伤的不同作用。方法8周龄雌性C57BL/6小鼠49只,随机分为BLM组19只、BLM-A5组20只和对照组10只,分别经尾静脉一次性注射BLM 150 mg/kg、BLM-A5 150 mg/kg和生理盐水。观察每组小鼠体重、生存率,肺组织病理改变及肺组织羟脯胺酸的含量。结果①BLM组和BLM-A5组小鼠最低体重分别为静脉注射处置前的65.46%和66.87%,均较对照组明显降低(P值均小于0.001)。②BLM组、BLM-A5组和对照组小鼠的生存率分别为:43%、55%和100%。③BLM组小鼠注射处置后28 d,在胸膜下及血管周围形成广泛、稳定的间质纤维化病理改变,而BLM-A5组无明显纤维化形成。BLM组与BLM-A5组、正常组比较,肺纤维化病理评分均明显增高(P值均小于0.001)。④BLM-A5组和对照组注射处置后28 d,右肺羟脯氨酸含量分别为471.6±49.4 nmol和405.0±74.6 nmol,两组间无统计学差异。BLM组为978.4±106.1 nmol,与BLM-A5组、对照组比较分别存在显著性差异(P值均小于0.01)。结论静脉注射BLM与BLM-A5,对小鼠肺组织损伤的作用存在着明显的差异,BLM可导致肺间质形成广泛的纤维化,而BLM-A5仅引起轻微的肺组织损伤,不形成明显的间质纤维化。     

血红蛋白A_2现象 Ⅰ.A_2现象的发现及其初步应用

1.本文报告作者实验室所发现的一种自然现象,并暂时命名为“血红蛋白A_2现象”。2.所谓“血红蛋白A_2现象”,就是溶血液中HbA_2与红细胞中“HbA_2”的差异。这里主要指的是电泳行为不同。3.将正常成人红细胞与其本身的溶血液并排电泳(薄层淀粉胶电泳)时,二者的HbA、碳酸酐酶电泳位置相同,只有HbA_2不一样。与溶血液中HbA_2相比,红细胞中的“HbA_2”电泳速度(向阳极)稍快。4.红细胞及溶血液中的HbF、HbN包头、HbD包头及HbE,都没有上述差异,而且它们对“HbA_2现象”没有影响。5.“HbA_2现象”的机制尚待阐明,但已经发现了它的应用。众所周知,HbE与A_2的电泳行为及层析性质是相同或相近的,鉴别起来比较困难,现在我们可以利用“HbA_2现象”来区分这两种血红蛋白。如上所述,HbA_2有“HbA_2现象”,而HbE本身则没有这类现象。     

血红蛋白 A_2现象——Ⅰ.A_2现象的发现及其初步应用

1.本文报告作者实验室所发现的一种自然现象,并暂时命名为“血红蛋白A_2现象”。2.所谓“血红蛋白A_2现象”,就是溶血液中HbA_2与红细胞中“HbA_2”的差异。这里主要指的是电泳行为不同。3.将正常成人红细胞与其本身的溶血液并排电泳(薄层淀粉胶电泳)时,二者的HbA、碳酸酐酶电泳位置相同,只有HbA_2不一样。与溶血液中HbA_2相比,红细胞中的“HbA_2”电泳速度(向阳极)稍快。4.红细胞及溶血液中的HbF、HbN 包头、HbD 包头及HbE,都没有上述差异,而且它们对“HbA_2现象”没有影响。5.“HbA_2现象”的机制尚待阐明,但已经发现了它的应用。众所周知,HbE 与A_2的电泳行为及层析性质是相同或相近的,鉴别起来比较困难,现在我们可以利用“HbA_2现象”来区分这两种血红蛋白。如上所述,HbA_2有“HbA_2现象”,而HbE 本身则没有这类现象。     

食品中桔霉素控制方法的研究进展

桔霉素(Citrinin,CIT)是由青霉、曲霉和红曲霉属产生的一种具有肾毒性的真菌毒素。许多食品和饲料中均含有桔霉素,污染范围十分庞大。桔霉素可与其他真菌毒素发生协同作用,如展青霉素(Patulin,PAT)、赭曲霉毒素(Ochratoxin,OTA)等,从而增强其毒性作用,对人及动物健康造成更大的危害。现阶段常用的控制手段主要有物理、化学和生物方法,均取得了一定的成就。本文简单介绍了桔霉素的毒性及污染状况,对桔霉素控制方法的研究进展进行了综述。     

纳他霉素毒性及生产研究进展

纳他霉素（Natamycin）是一种广谱的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。由于它高效的抑茵效果而被广泛应用于食品防腐和真菌引起的疾病的治疗。对纳他霉素抗菌活性、作用机制、毒性、特别是当前纳他霉素的生产研究状况进行综述。     

丙线照射所致大鼠胃粘膜易损性及其与内源性PGs和血栓素A_2的关系

本文观察了丙线照射大鼠胃粘膜的易损性及其与由源性PG_s和血检素A_2的关系。结果表明:丙线1500rad局部照射后28天,大鼠对牛磺胆酸所致胃粘膜坏死易损性明显加重,预先给予外源性PGE_2则可抑制这一现象;进一步采用放射免疫方法测定胃粘膜PG_s等的含量发现,照射后组织PGE和PGI_2含量明显降低,而血栓素A_2含量则明显升高,PGI_2/血栓素A_2,比值下降。这些结果说明,丙线照射可使大鼠胃粘膜的易损性明显加重,而内源性PGE和PGI_2含量的降低以及血栓素A_2含量的升高是照射造成易损性的主要原因之一。     

缺氧、吸烟和血管活性物质对肺动脉内皮细胞产生前列环素和血栓素A_2的影响

内皮细胞不仅是血液与组织间液之间的屏障,而且具有广泛的代谢功能,从而调节肺血管张力及对缺氧的反应性。前列环素(PGI_2)和血栓素A_2(TXA_2)在内皮细胞内的代谢非常活跃,在缺氧性肺血管收缩反应(HPV)中起重要作用。吸烟是慢性肺心病和肺动脉高压的主要病因之一。有研究表     

阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效,为临床提供参考。方法选取90例小儿支原体肺炎的患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予阿奇霉素进行治疗,治疗组给予阿奇霉素联合克拉霉素进行治疗,比较两组患者经治疗后的临床疗效、主要生理指标复常时间及不良反应等。结果经治疗后,对照组总有效率为72.1%,治疗组为95.3%,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组在体温复常时间、咳嗽消失时间、症状好转时间及住院时间较对照组差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现其他严重的不良反应。结论阿奇霉素联合克拉霉素用于治疗小儿支原体肺炎,可显著缩短生理指标复常时间,提高临床疗效,安全性较好,具有较大的临床借鉴意义。