消糜栓联合波姆仪治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的探讨消糜栓联合波姆光治疗宫颈糜烂的疗效。方法90例病例随机分为单纯波姆光照射组（对照组）和波姆光联合消糜栓治疗组（治疗组）,每组各45例。对照组单纯用波姆光照射。治疗组术前每晚阴道置消糜栓1枚,共用7d,月经干净3～7d后用波姆光治疗,再用药14d结果对照组阴道内分泌物异常持续天数为24.5d,显著长于治疗组的15.5d（P〈0.01）,且前者伴有明显的腥臭味。术后1个疗程内对照组1次治愈39例（86.7%）,治疗组治愈45例（100%）,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论采用波姆光联合消糜栓治疗宫颈糜烂效果显著,能明显地改善单纯波姆光照射治疗后阴道分泌物异常,缩短持续时间,提高治愈率。     

保妇康栓联合LEEP治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的:探讨LEEP联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效.方法:106例宫颈糜烂患者随机分为对照组(51例)与治疗组(55例),其中对照组采用LEEP治疗,治疗组采用LEEP联合保妇康检治疗.观察比较两组疗效、阴道排液、术后出血和创面愈合情况.结果:治疗组阴道排液量、术后出血时间、出血例数及创面愈合时间与对照组比较差异均有统计学意义(P＜O.05或P＜0.01);治疗组总有效率与对照组无差异(P＞0.05),但92.7%的治愈率显著高于对照组78.4%的治愈率,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:LEEP联合保妇康栓治疗宫颈糜烂疗效显著,优于单独LEEP治疗.     

自凝刀治疗宫颈糜烂的临床观察

目的探讨自凝刀治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法将3个月内未接受其他方法治疗的宫颈糜烂患者,按糜烂程度和糜烂类型进行分组治疗并观察治疗效果。结果按糜烂程度分的三组之间临床效果无明显差异（p〉0.05）;按糜烂类型分组的单纯型与颗粒型之间临床效果无明显差异（p〉0.05）;而单纯型及颗粒型与乳头型间均存在显著差异（p〈0.01）。结论自凝刀治疗宫颈糜烂一次性治愈率高达98%以上,有效率100%,且治疗时间快,愈合时间短。     

"妈咪爱"治疗婴幼儿秋季腹泻的临床研究

目的 了解妈咪爱对轮状病毒肠炎（RV肠炎）的疗效及治疗前后肠道菌群变化。方法 随机取60例RV肠炎病例分析并分成2组：一组常规治疗,另一组在常规治疗基础上加妈咪爱治疗。除根据全国小儿腹泻会议评定标准,观察临床症状外,2组均在用药前,用药3、6d再进行正常菌群检测。结果 （1）VR肠炎可致肠道菌群失调;（2）妈咪爱治疗组疗效较常规治疗组疗效差异有显著性（P〈0．01）,同时4种正常菌群中的优势菌恢复较快,用药第6天肠道菌群基本恢复正常。结论 妈咪爱治疗RV肠炎有显著疗效,不仅临床症状恢复时间缩短,肠道菌群也很快恢复到平衡状态。     

纳米银联合桂枝茯苓丸治疗宫颈糜烂临床疗效观察

目的探讨纳米银联合桂枝茯苓浓缩水丸治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法选择2014年1月~2015年12月在我院就诊的社区已婚育龄女性宫颈糜烂患者180例,随机分为治疗组和对照组各90例。两组均给予抗生素治疗,治疗组在抗生素治疗的基础上给予纳米银联合桂枝茯苓浓缩水丸治疗,对照组在抗生素治疗的基础上给予消糜栓治疗,两组均7天为1疗程,均治疗4个疗程,8周后复查宫颈糜烂愈合情况。结果两组疗效比较,治疗组有效81例,有效率90%;对照组有效64例,有效率71.11%。两组比较差异具有显著统计学意义(P0.05)。结论纳米银联合桂枝茯苓浓缩水丸治疗宫颈糜烂的效果显著,且无毒副反应,使用方法简单易行,值得临床推广使用。     

LEEP刀联合纳米银抗菌水凝胶治疗重度宫颈糜烂疗效观察

目的探讨LEEP刀联合纳米银抗菌水凝胶治疗重度宫颈糜烂的临床效果。方法将128例重度宫颈糜烂患者随机分为观察组66例和对照组62例,两组均行LEEP切除术,术后观察组给予纳米银抗菌水凝胶治疗。结果两组有效率均达100%,但观察组的治愈率(95.45%)明显优于对照组(83.87%),差异有统计学意义(P0.05);术后创面恢复时间、阴道流液量和出血量、术后并发症发生率比较,差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论 LEEP联合纳米银抗菌水凝胶治疗重度宫颈糜烂疗效确切,阴道流液量、出血量及并发症少,值得推广。     

微波治疗宫颈糜烂60例临床疗效观察

目的探讨应用微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法选择2009年1月-2010年1月我院门诊及住院宫颈糜烂患者120例作为研究对象,随机分为两组,采用微波治疗的60例作为治疗组,单纯用药物治疗的60例作为对照组,观察比较两组不同分型和不同分度的疗效。结果治疗组的疗效明显优于对照组,经统计学处理,差异有显著性（P〈0.05）。结论微波治疗宫颈糜烂疗效好,适合基层医院推广和应用。     

微生态制剂“妈咪爱”治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床研究

妈咪爱为富含乳酸菌、维生素、锌和钙的婴幼儿复方乳酸菌健肠剂。本文治疗３０例小儿急性腹泻,总有效率８０％。其中１２例粪便检测出ＨＲＶ一ＲＮＡ,１２例中显效８例,有效３例,总有效率９１．６７％。经过治疗,发热患儿７９．１７％在２４小时内退热,４８小时内全部退热。平均止泻时间为２．７３±０．９４。检测ＨＲＶ一ＲＮＡ阳性的病例,在服药后三天内有５０％转阴。对该药治疗轮状病毒肠炎的机理及优点进行了讨论。     

光动力疗法治疗甲真菌病的临床研究进展CSCD

甲真菌病(onychomycosis)是由皮肤癣菌、酵母菌及非皮肤癣菌性丝状真菌侵犯甲板/床引起的一种常见皮肤病。流行病学调查显示,甲真菌病的发病率占自然人群的2%~18%,全国多中心流行病学调查皮肤科门诊就诊足病患者中甲真菌病患者的比例为15.7%[1]。目前,甲真菌病的系统治疗主要依靠口服抗真菌药物如特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑等,但这些药物在治疗中仍存在一些问题,包括服药周期较长、患者依从性差、药物不良反应和相互作用风险,以及有可能导致耐药等[2-3]。     

微波配合云南白药治疗中重度宫颈糜烂180例临床观察

目的观察微波配合云南白药治疗中重度宫颈糜烂的临床疗效。方法将360例中重度宫颈糜烂患者随机分为治疗组和对照组,各180例。治疗组采用微波治疗宫颈糜烂后创面涂置云南白药粉;对照组采用单纯微波治疗。结果治疗组治愈率、总有效率明显优于对照组(P<0.05);且出血时间、术后阴道排液时间及创面愈合时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论微波配合云南白药治疗宫颈糜烂能提高治愈率,明显缩短术后阴道出血及排液时间,促进创面愈合,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊对宫颈高危型HPV持续感染的治疗

目的 观察重组人干扰素α2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(highrisk human papillomavirus,HPV)持续感染的临床效果。 方法 将110例宫颈高危型HPV持续感染而液基细胞学检查阴性的患者随机分为两组,其中对照组(58例)予以重组人干扰素α2b凝胶治疗,观察组(52例)予以重组人干扰素α2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗,两组患者均连续治疗3个月经周期。比较两组患者HPV转阴率及阴道微生态改善情况。 结果 观察组患者治疗总有效率(82.69%)高于对照组(63.79%),差异有统计学意义(χ2=4.937,P=0.026)。治疗后,两组患者阴道微生态失调率均有所下降,且观察组改善情况更为显著(均P结论 在重组人干扰素α2b凝胶治疗的基础上联合应用乳酸菌阴道胶囊能明显提高宫颈高危型HPV持续感染的转阴率,其中促进阴道微生态恢复平衡可能是其发挥作用的机制之一。     

A study of the spatial organisation of microbial cells in a gel matrix subjected to treatment with ultrasound standing waves

Retention and manipulation of microbial cells through exploitation of ultrasonic forces has been reported as a novel cell immobilisation technique. The spatial ordering of yeast cells, within suspensions subjected to an ultrasonic standing wave field, was analysed for the first time. A technique, based on `freezing' the spatial arrangement using polymer gelation was developed. The resultant gel was then sectioned and examined using microscopic techniques. Light Microscopy confirmed the presence of specific regions in the ultrasonic field, where the cells are organised into bands corresponding to the standing waves' pressure nodal planes. Computer Image Analysis measurement of several physical parameters associated with this cell distribution matched the values derived from the theoretical model. The spatial cell-cell re-arrangement within each band and uneven distribution along the nodal planes have been analysed by Scanning Electron Microscopy. These results complement the ongoing study of the process of immobilisation of microbial cells by ultrasound standing waves. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

Tolerance and antibiosis resistance to cabbage root fly in vegetable Brassica species

Four accessions of the wild species Brassica fruticulosa Cyrillo (Brassicaceae) were studied in order to identify its tolerance and antibiosis resistance to the cabbage root fly, Delia radicum L. (Diptera: Anthomyiidae), in comparison to a widely cultivated cauliflower cultivar and a rapid cycling Brassica oleracea L. line. Antibiosis was prominent, as the insects reared on resistant accessions showed reduced individual pupal weight, total pupal weight, adult dry weight, and the longest average fly eclosion time. Host plant resistance, however, did not affect the sex ratio of adult flies. A study of the root architecture of plants with and without root fly inoculation revealed differences in the structure within B. oleracea accessions. A long main root and a high number of lateral roots appeared to be important characteristics for a Brassica type, with a higher tolerance level to cabbage root fly attack.     

Clinical evaluation of sizofiran combined with irradiation in patients with cervical cancer

Following a previous report [1] we ascertained the effectiveness of sizofiran (Schizophyllan:SPG) to prolong the survival and time to recurrence of the patients with Stage II or III cervical cancer, as evaluated in a 5-year randomized controlled study conducted in 19 institutions in Japan. Of the overall patients with Stage II or III cancer, time to recurrence and survival rate in the group on SPG were significantly longer than in the control group. In the Stage II patients, there was significant difference in time to recurrence, and survival of SPG group tended to be longer than that of the control group. However, in the Stage III patients, there was no significant difference in either time to recurrence or survival rate.     

乌司他丁联合连续性血液净化治疗重症脓毒症临床研究

目的：研究连续性血液净化联合乌司他丁对重症脓毒症患者炎症反应的影响及其临床疗效。方法：70例重症脓毒症患者随机分为对照组（n=22例）、CBP组（n=23例）和CBP＋乌司他丁组（n=25例）,其中对照组采用经典治疗方案,CBP组在此基础上加用连续性血液净化,CBP＋乌司他丁组在CBP组基础上加用乌司他丁治疗。观察比较患者病情发展,分别于治疗前后进行血液生化指标、凝血功能检测和动脉血气分析,ELISA法检测血清CRP水平。结果：①与对照组和CBP组相比,CBP＋鸟司他丁纽患者病死率、ICU住院时间、MODS发生率均明显下降（P〈0．05）。②经过治疗,CBP＋乌司他丁组患者APACHEⅡ评分降至15．46±3．96,与对照组（18．06±4．25）和CBP组（17．14±5．55）比较差异有统计学意义（P〈0．05）。③治疗后,患者BUN、HR降低程度依次为CBP＋乌司他丁组〉CBP组〉对照组,组问比较差异有显著性（P〈0．05）,而治疗前后PH值、HCO3-、MAP比较差并不明显（P〉0．05）。④CBP＋乌司他丁纽血清CRP含量下降,WBC数量减少,其变化程度明显大于CBP组和对照组（P〈0．05）。⑤对照组、CBP组和CBP＋乌司他丁组患者PT、TT和APTT时间延长,血小板数量下降,其中CBP＋鸟司他丁组PT、APTT时间短于CBP组和对照组（P〈0．05）。结论：连续性血液净化联合乌司他丁可有效抑制脓毒症患者炎症反应,缓解病情,改善患者预后。     

乌司他丁联合连续性血液净化治疗重症脓毒症临床研究

目的:研究连续性血液净化联合乌司他丁对重症脓毒症患者炎症反应的影响及其临床疗效。方法:70例重症脓毒症患者随机分为对照组(n=22例)、CBP组(n=23例)和CBP+乌司他丁组(n=25例),其中对照组采用经典治疗方案,CBP组在此基础上加用连续性血液净化,CBP+乌司他丁组在CBP组基础上加用乌司他丁治疗。观察比较患者病情发展,分别于治疗前后进行血液生化指标、凝血功能检测和动脉血气分析,ELISA法检测血清CRP水平。结果:①与对照组和CBP组相比,CBP+乌司他丁组患者病死率、ICU住院时间、MODS发生率均明显下降(P<0.05)。②经过治疗,CBP+乌司他丁组患者APACHE II评分降至15.46±3.96,与对照组(18.06±4.25)和CBP组(17.14±5.55)比较差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗后,患者BUN、HR降低程度依次为CBP+乌司他丁组>CBP组>对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05),而治疗前后PH值、HCO3-、MAP比较差异不明显(P>0.05)。④CBP+乌司他丁组血清CRP含量下降,WBC数量减少,其变化程度明显大于CBP组和对照组(P<0.05)。⑤对照组、CBP组和CBP+乌司他丁组患者PT、TT和APTT时间延长,血小板数量下降,其中CBP+乌司他丁组PT、APTT时间短于CBP组和对照组(P<0.05)。结论:连续性血液净化联合乌司他丁可有效抑制脓毒症患者炎症反应,缓解病情,改善患者预后。     

Effects of bacterial agarase on agarose gel in cell culture

Summary Bacterial agarase, concentrated and purified from culture filtrate of agar-degrading bacteria, has been used to clean cells cultured in soft agarose from gel residues. The enzyme also has been used to liquefy the gel directly in the dishes to facilitate the removal of cells. The surfaces of glioma cells from agarase-treated colonies could not be distinguished in the scanning electron microscope from surfaces of cells which had never been in contact with agarose or agarase. This implies that most agarose residues had been removed, and also that the treatment did not seriously alter the cell surfaces. The influence of the agarase treatment also was tested by comparison of the mitotic index and the incorporation of [³H]thymidine in agarase-treated and untreated cells. No effects of the treatment could be seen in these tests. The work has been supported by the Swedish Cancer Society and the Swedish Natural Science Research Council.     

丁桂儿脐贴联合潘生丁治疗小儿腹泻的临床研究

目的探讨丁桂儿脐贴配合潘生丁治疗小儿腹泻的疗效。方法将90例小儿腹泻患儿随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用抗病毒及补液纠正水电解质紊,观察组在此基础上给予潘生丁口服和丁桂儿脐贴贴脐,观察比较两组疗效。结果观察组总有效率93.33%,明显高于对照组的71.11%(P0.05);而且观察组治愈时间为(2.5±0.4)天,对照组为(3.1±1.3)天,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丁桂儿脐贴联合潘生丁治疗小儿腹泻的疗效满意。     

宝乐安联合金酸萍颗粒对新生儿黄疸的治疗

目的 观察宝乐安联合金酸萍颗粒对新生儿黄疸的临床疗效。方法 选择我院和酒泉市人民医院2016年10月至2018年9月间诊治的86例新生儿黄疸患儿为研究对象。入选患儿随机分成对照组与试验组各43例。其中对照组患儿给予金酸萍颗粒治疗,试验组患儿给予金酸萍颗粒联合宝乐安治疗。对两组患儿的临床治疗效果进行评价比较。结果 试验组与对照组患儿的临床治疗总有效率分别为95.3%和81.4%,差异有统计学意义（χ2=9.385,P<0.05）。试验组患儿胆红素恢复正常时间以及黄疸消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（均P<0.05）。结论 宝乐安与金酸萍颗粒联合用药对新生儿黄疸的临床疗效优于单用金酸萍颗粒,值得推广。