重齿当归形态数量性状的分级研究

为明确重齿当归（Angelica biserrata）数量性状的分布规律,对6份种质资源的14个数量性状指标进行测定与分析。结果表明,6份种质资源的8个数量性状存在显著差异,在6个数量性状的差异不显著。14个数量性状的变异系数为6.47%~33.34%,最大的是叶面积,最小的是复叶回数。复叶回数不符合正态分布,叶序数近似于正态分布,其余数量性状均符合正态分布。叶宽、叶长、叶面积、叶周长间呈极显著正相关,相关系数为0.568~0.925,其余数量性状间的相关系数均低于0.560;主成分分析表明,10个数量性状在2个以上主成分中起主要决定作用。概率分级结果表明,去除复叶回数、叶周长、叶面积、叶长、叶序数等5个数量性状,8个数量性状被分为5个连续分布的分级,1个数量性状被分为3个连续分布的分级。     

HPLC法测定明党参组织培养物和栽培品中香豆素成分的含量

采用高效液相色谱法同时测定明党参组培和栽培品中7-羟基香豆素、花椒毒酚、欧前胡素和珊瑚菜内酯4种香豆素成分的含量。Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈—水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃;检测波长为314 nm,进样量为10μL。实验结果表明,栽培明党参的根皮4种香豆素成分7-羟基香豆素、花椒毒酚、欧前胡素、珊瑚菜内酯的含量普遍偏高,分别为5.8970、1.2710、0.0301、0.9236mg/g,明党参愈伤组织诱导根中7-羟基香豆素、花椒毒酚含量较高分别为3.7939、0.8384 mg/g;该方法简便、快速、具有良好的重现性,可用于明党参组培和栽培品中香豆素成分的含量测定。     

疏叶当归根的化学成分

从四川茂汶产的疏叶当归根的乙醇提取物中分离得９个化合物、鉴定了７个,分别为当归内酯、β－谷甾醇、β－胡萝卜甙、地十作碳酸、蔗糖、１０－庚基－１０－辛基－十二烷及疏叶香豆素,其中疏叶香豆素为一新化合物,对钙拮抗有一定活性,另２个长链脂肪族化合物未鉴定。这９个化合物是从该植物中立冬以。疏叶当归根的乙醚提取物,经气－质联用分析得１０个挥发性成分,主含当归内酯（６５％）,还含少量的δ（１－甲基乙基乙烯基）     

珊瑚菜不同部位香豆素含量的研究

应用高效液相色谱技术,对珊瑚菜（Glehnia littoralis Fr.Schmidt ex Miq.）的果实、叶和根以及采后去皮入药的根和根皮中的补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素3种香豆素的含量进行了测定。结果显示：（1）3种香豆素在果实、叶与根、根皮中均有积累,总含量在果实中最高,为0.6364mg·g-1,根中为0.0657mg·g-1,根皮中为0.0312mg·g-1,叶中为0.0151mg·g-1,采后去皮处理的根中最低,仅为0.0081mg·g-1。（2）珊瑚菜根经水烫去皮处理后香豆素含量急剧下降,与同期采收未去皮处理的根相比,去皮后根内香豆素总含量、补骨脂素、欧前胡素、异欧前胡素含量分别下降了87.7%、100%、82.76%、85.25%。（3）与未去皮的根相比,处理后的根皮中香豆素总量、补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素含量分别是未去皮处理的珊瑚菜根中的47.42%、31.37%、51.54%和53.28%。研究表明：从充分利用香豆素成分的角度出发,根入药时应带根皮使用,另外,叶和根皮不应丢弃,均可收集作为提取香豆素新的植物资源,果实中香豆素含量很高,亦可作为香豆素资源。     

短茎古当归根的化学成分

从短茎古当归〔Ａｒｃｈａｎｇｅｌｉｃａｂｒｅｖｉｃａｕｌｉｓ（Ｒｕｐｒ．）Ｒｃｈｂ．〕根中分得６个结晶,采用ＩＲ、ＭＳ、ＮＭＲ等方法,鉴定了４个化合物,即甲氧基欧芹素（蛇床子内酯,ｏｓｔｈｏｌ,Ⅰ）、欧前胡素（ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ,Ⅱ）、古当归素（ａｒｃｈａｎｇｅｌｉｃｉｎ,Ⅳ）、二十八烷酸（ｏｃｔａｃｏｓａｎｉｃａｃｉｄ,Ⅴ）。结晶Ⅳ和Ⅴ为首次从该植物中分出。古当归素为生物合成中最高阶段产物,是本种的特征性成分     

HPLC法测定头孢克肟的含量

采用高效液相色谱法测定头孢克肟的含量 ,HPL C法 C1 8为填充柱 (6 .0× 15 0 mm ) ,以氢氧化四丁铵 -乙腈 (34 0 :16 0 )为流动相 ;检测波长为 2 5 4nm。结果 :线性范围为 0 .144 mg/ ml～ 0 .2 80 mg/ ml(r=0 .9999) ,平均回收率为 99.80 %,RSD=0 .2 0 %(n=3)。本法具有柱效高、经济等优点 ,优于 USP法。     

HPLC法同时测定江苏引种白芷中5个香豆素的含量

目的:建立高效液相色谱同时测定引种白芷中5种香豆素成分含量的方法,为筛选出适合江苏栽培的白芷种源提供依据.方法:采用Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.60 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(70∶30),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃;UV检测波长310 nm.结果:江苏引种的不同种质来源白芷中香豆素的含量差异明显.结论:该检测方法简单,准确,重现性好.江苏引种的川白芷生长量最大,且五种香豆素的总含量最高.     

八种石斛中苯丙醇类和香豆素类化合物含量测定与分析

新建HPLC双波长同时测定松柏苷、紫丁香苷、东莨菪内酯、滨蒿内酯及香豆素含量的分析方法。采用Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱;使用乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;紫外检测器260 nm,315 nm双波长检测。结果显示,五种成分在测定范围内有良好的线(r^2>0.999);在三个加标浓度下方法回收率为98.7%～102.5%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.5%。该方法用于8种石斛品种含量的测定。     

9种杨属植物雄花序中黄酮类含量的HPLC法测定

杨树(杨柳科Ｓａｌｉｃａｃｅａｅ杨属ＰｏｐｕｌｕｓＬ.植物)树皮、雄花序、芽脂、叶等均可药用。1977年版《中国药典》收载加杨(Ｐｏｐｕｌｕｓ×ｃａｎａｄｅｎｓｉｓＭｏｅｎｃｈ)、毛白杨(ＰｏｐｕｌｕｓｔｏｍｅｎｔｏｓａＣａｒｒ.)及杨属其他植物的雄花序,用于治?..     

中药川独活与浙独活根香豆素成分比较研究

中药川独活系伞形科植物重齿当归,又名重齿毛当归（Angelica Inserrata（Shan et Yuan）Yuan et Shan）（A.pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan）,为我国特产的常用药,广销国内外,有祛风、除湿、散寒、止痛等功用。四川、湖北、陕西等省都有栽培,野生重齿当归广泛分布于浙江、安徽、江西、四川等省。传统应用的中药独活为栽培的重齿当归,野生重齿当归仅在少数地区使用。为了弄清栽培与野生重齿当归间化学成分的差异,测定了它们的有效成分含量,为扩大利用野生重齿当归并为植物化学分类提供科学依据。     

东当归化学成分研究及定量分析

从当归属植物东当归的根的乙醇溶液中分离得到了4个化合物,通过理化特性和波谱分析分别鉴定为双(5-甲酰基糠基)醚(bis(5-formylfurfuryl)ether,1)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-2-furaldehyde,2)、豆甾醇(stigmasterol,3)、十七烷酸(heptadecanoic acid4,)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中1为首次从该属植物中分离得到。采用高效液相色谱法对东当归所含该属特征活性成分紫花前胡素进行了定量分析。     

当归内酯对免疫抑制小鼠免疫功能的重建作用(英文)

探讨当归内酯(ASDL)对免疫抑制小鼠免疫功能的重构作用。通过小鼠腹腔注射环磷酰胺建立免疫抑制动物模型。采用免疫器官重量法和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验检测了ASDL对非特异性免疫功能的影响;用血清溶血素分光光度法检测了对体液免疫功能的作用;用MTT法进行了致分裂原诱导的小鼠脾淋巴细胞的增值反应实验,再用乳酸脱氢酶法测定了NK和CTL细胞活性,从而确定ASDL对小鼠细胞免疫功能的影响。结果表明:ASDL能够对免疫低下小鼠的非特性和特异性免疫功能起到一定的重构作用。但是这种效果并不是剂量依赖性的,20 mg/kg这个剂量的效果明显好于5和80 mg/kg这两个剂量。上述结果表明ASDL能够显著提高免疫低下小鼠的免疫功能。     

伞形科东当归的果实形态和解剖结构

对伞形科(Apiaceae)当归属(Angelica L.)东当归〔A.acutiloba(Sieb.et Zucc.)Kitag.〕的分生果形态特征和解剖结构进行了全面观察。该种分生果的外观呈倒椭圆状长卵形,有三角状萼齿,果棱、棱槽和腹面表面均有黄白色斑点。果实横切面解剖结构具有以下特征:外果皮终止于果棱顶端的腹面处,合生面宽阔,外果皮和中果皮细胞中有大量淡黄色晶体,油管在棱槽和合生面处连续分布等。东当归的这些果实形态及解剖结构明显不同于当归属的其他种类,其分类地位有待重新探讨。     

骨缘当归的化学成分

骨缘当归Angellica cartilaginomarginata var.foliata Yuan et Shen,别名:山藁本、野芹菜（江苏）,仅分布于江苏和浙江。在江苏镇江等地用干燥全草作山藁本入药,其化学成分未见报道。 样品采自江苏省句容县。将干根磨粉,提取物经中性氧化铝层析,根据色谱及光谱鉴定为两种脂肪酸、四种已知香豆素和一种植物甾醇即:正葵酸（n-capric acid）、月桂酸（lauric acid）、骨缘当归素（cartilaginomarginadin）、蝉翼素（pteryxin）、白花前胡素F（praeruptorin F）、佛手柑内酯（bergapten）及β-谷甾醇（β-sitosterol）。     

高效液相色谱法测定罗汉果根中两个降三萜配糖体

建立了高效液相色谱测定罗汉果根中两个结构新颖的降三萜糖苷,罗汉果酸苷乙Ⅱ(Siraitic acidⅡB)和罗汉果酸苷甲Ⅱ(Siraitic acidⅡA)含量的方法。色谱条件:色谱柱:ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水(梯度洗脱:0→4min:35%乙腈;4→16min:35%→45%乙腈);流速:0.5mL/min;检测波长:230nm;进样量:10μL。结果表明,罗汉果酸苷乙Ⅱ在0.05～0.3mg/mL,罗汉果酸苷甲Ⅱ在0.05～0.25mg/mL之间线性关系良好。该方法稳定,精密度、重现性好,且样品处理简单,提取与检测时间短。     

反相高效液相色谱法测定发酵液中L-精氨酸含量

建立了一种用反相高效液相色谱测定发酵液中精氨酸含量的方法。以丙氨酸为内标物,2,4-二硝基氟苯为柱前衍生剂,用C18色谱柱在柱温30℃下,于362nm波长处检测,精氨酸质量浓度在0．Sg／L～1g／L时,其峰面积与内标物峰面积的比值和精氨酸的质量浓度的线形相关系数大于0．9998,加标回收率在104％左右。     

HPLC法测定杨梅叶中杨梅苷的含量

目的:建立HPLC法测定杨梅叶中杨梅苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长358 nm,柱温30℃。结果:杨梅苷在0.088-0.880 mg/mL内与峰面积呈良好线性关系,A=36113C-401.56,r=0.9994;平均回收率为102.4%,RSD=1.9%(n=9)。测得杨梅叶中杨梅苷含量为1.43%。结论:该测定方法准确,可靠,对于杨梅的进一步开发利用具有重要的参考意义。     

中药新疆羌活根中挥发油的化学成分

采用气相色谱-质潜法,从中药新疆羌活(灰绿叶当归加Angelica glauca Edgew.)根挥发油中,分离出47个化合物,共鉴定了32个化合物,其中首次从该植物中分离的化合物有:(1)2,2-二甲基环氧乙烷;(2)甲酸乙烯酯;(3)6-甲基双环[3,2,0]-庚-6-烯-2-酮;(4)6-丙基-双环[3,2,0]-庚-3,6-二烯-2-酮;(5)6-丙基-双环[3,2,0]-庚-6-烯-2-酮;(6)1,4-甲基奥,十氢-4,8,8-三甲基-9-亚甲基,(1s-(1α,3aβ,4α,8aβ)];(7)螺(5,5)=十一-2-烯-3,7,3,-三甲基-11-亚甲基(即β-chamigrene);(8)去氢喇叭醇;(9)榄香醇类似物等。