一个简易的垂直平板凝胶电泳装置

聚丙烯酰胺凝胶电泳已经广泛地应用于分离复杂的蛋白质或核酸混合物。但柱型圆盘凝胶电泳技术,对一系列不同样品的比较仍存在问题。垂直的平板凝胶电泳装置,具有下列优点:1.平板表面大,有利于凝胶的冷却;2.一系列样品能在相同的制板、电泳、显色条件     

一种无桥的水平板型凝胶电泳

凝胶电泳是研究核酸、蛋白质等生物大分子的一项重要技术,也是DNA的限制性核酸内切酶切割片段的分析、分离、纯化的一种不可缺少的方法。虽然垂直(管柱型及板型)凝胶电泳早已被广泛应用,但它不能用低浓度琼脂糖凝胶分离大分子DNA。水平板型凝胶     

介绍一种制备管状梯度凝胶的装置

梯度凝胶电泳分离生物大分子具有分辨力高、区带清晰的特点,特别适于分离γ-谷氨酰转肽酶一类膜结合蛋白。此外还可利用浓度梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳测定分子量。目前这种方法多是用垂直平板凝胶。本文介绍一套自制管状梯度凝胶的装置和制备凝胶的方法。用这种方法,既节省试剂     

凝胶板速快干燥方法

作为分析蛋白质和酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳,已广泛地应用于医学和生物学的各个领域。垂直平板凝胶电泳与圆盘电泳相比有其独特优点:(1)操作方便,效率高;(2)数个样品同在一平板便于对比,也减少了实验过程中的系统误差;(3)结果分析方便,并可在必要时将所需酶带洗脱分析。经染色、固定、漂洗之后的凝胶图谱记载,目前通常采用扫描记录,摄影或直接保存凝胶干板等方法。关于制备干板的方法虽有报道,但由于条件和操作复杂,往往不     

供平板凝胶干燥用的一个简易装置

聚丙烯酰胺凝胶电泳作为高分辨率的分析工具,已广泛应用于生物学及医学研究的各个领域。经固定、染色、漂洗之后显示的凝胶图谱,通常采用光密度计扫描记录或摄影留底。而平板型凝胶图谱可用以下方法     

多花水仙若干品种类型的亲缘关系与进化研究I.POD同工酶分析

以7个水仙品种为材料,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析在同一生长时期的过氧化物酶同工酶。结果表明,酶谱中不同品种的酶带分布有区别。但I-1、I-2和Ⅲ-3相似,Ⅱ-1和Ⅱ-2相似,平潭水仙和漳州水仙相似。     

安南龟冬眠前后乳酸脱氢酶的比较研究

应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对安南龟冬眠前后心、肝、脾、肺、肾、胃、骨骼肌共7种组织器官进行了乳酸脱氢酶同工酶的检测。结果表明,安南龟冬眠前后不同组织器官的乳酸脱氢酶同工酶酶谱均有差异,反映了安南龟冬眠前后代谢过程和代谢水平的不同。     

多花水仙若干品种类型的亲缘关系与进化研究——I．POD同工酶分析

以7个水仙品种为材料,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析在同一生长时期的过氧化物酶同工酶。结果表明,酶谱中不同品种的酶带分布有区别。但Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅲ-3相似,Ⅱ-1和Ⅱ-2相似,平潭水仙和漳州水仙相似。     

微量DNA的聚丙烯酰胺凝胶薄板电泳分析

聚丙烯酰胺凝胶薄板电泳,是进行微量DNA分析的一种有效方法。它能快速鉴定DNA的迁移位置,并将分子量大小不同的DNA片段进行分离。通常DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳均采用2—3毫米厚的平板胶,由于板胶厚度大,因     

多花水仙若干品种类型的亲缘关系与进化研究Ⅰ.POD同工酶分析

以7个水仙品种为材料,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析在同一生长时期的过氧化物酶同工酶.结果表明,酶谱中不同品种的酶带分布有区别.但Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅲ-3相似,Ⅱ-1和Ⅱ-2相似,平潭水仙和漳州水仙相似.     

简易平板聚丙烯酰胺凝胶干燥及保存装置

平板(Slab)聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)与含有十二烷基磺酸钠的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种重要的生化技术,在蛋白质与多肽的分析鉴定上,应用十分普遍。但电泳后的凝胶脆弱易碎,难长期保存。近年来,国外已有凝胶干燥保存装置的商品,但价格较贵,效果也不很理想。在干燥过程中有时胶片会干裂,尤其是对一些含聚丙烯酰胺浓度较高(20％以上)的胶或较厚的胶片(1.5—2㎜)。在工作中,我     

简易平板聚丙烯酰胺凝胶干燥及保存装置

平板(Slab)聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)与含有十二烷基磺酸钠的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是一种重要的生化技术,在蛋白质与多肽的分析鉴定上,应用十分普遍。但电泳后的凝胶脆弱易碎,难长期保存。近年来,国外已有凝胶干燥保存装置的商品,但价格较贵,效果也不很理想。在干燥过程中有时胶片会干裂,尤其是对一些含聚丙烯酰胺浓度较高(20％以上)的胶或较厚的胶片(1.5—2mm)。在工作中,我     

刺槐根瘤菌的研究 Ⅱ刺槐根瘤菌可溶性蛋白及酯酶特性

运用垂直平板凝胶电泳技术,以快生型大豆根瘤菌为对照,分析快生型剌槐根瘤菌可溶性蛋白及酯酶同功酶的特性。试验结果表明,剌槐根瘤菌与快生型大豆根瘤菌有明显差异,剌槐根瘤菌之间表现出微小差异,依照微小差异可将剌槐根瘤菌分成两个类型。     

PCR-DGGE技术在农田土壤微生物多样性研究中的应用

变性梯度凝胶电泳技术(DGGE)在微生物生态学领域有着广泛的应用。研究采用化学裂解法直接提取出不同农田土壤微生物基因组DNA,并以此基因组DNA为模板,选择特异性引物F357GC和R515对16S rRNA基因的V3区进行扩增,长约230bp的PCR产物经变性梯度凝胶电泳(DGGE)进行分离后,得到不同数目且分离效果较好的电泳条带。结果说明,DGGE能够对土壤样品中的不同微生物的16S rRNA基因的V3区的DNA扩增片断进行分离,为这些DNA片断的定性和鉴定提供了条件。与传统的平板培养方法相比,变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术能够更精确的反映出土壤微生物多样性,它是一种有效的微生物多样性研究技术。     

10种草坪及地被植物的同工酶研究

用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对２种禾草及８种地被植物的过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶酶谱进行了研究。初步结果表明：这种方法可以比较准确地鉴定和分离种与品种及科与属,这对草坪及地被植物的分子水平上的研究和应用具有重要意义。此外,还对所用方法进行了讨论。     

木霉纤维素酶的诱导形成及其调节 Ⅳ.高产变异株纤维素酶合成调节的变化——酶活提高原因的初步分析

拟康氏木霉纤维素酶高产变异株EA_3-867和N_2-78在合成培养基琼脂平板和马铃薯葡萄糖琼脂平板上菌落明显缩小,生长变慢。但在蛋白胨酵母膏琼脂平板上,小菌落恢复成大菌落,生长速度同野生型菌株一致。EA_3-867和N_2-78在不同液体培养基中纤维素酶活力均显著高于野生型菌株1096和木_3。洗涤菌丝体的诱导测定也证明高产变异株的纤维素酶诱导活性有明显的提高。变异株和野生型菌株洗涤菌丝体诱导形成的纤维素酶组分,从聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱判断,未见明显差异,仅变异株中代表纤维素酶活性的蛋白带显著加深。高产变异株纤维素酶产量的增加是由于菌株对诱导剂敏感性的增加和对降解物阻遏敏感性的减弱。     

复合益生菌体外抑菌杀病毒作用研究

采用平板抑菌法和液体试管法来研究复合益生菌对蜡样芽胞杆菌和伤寒沙门菌的作用。另外,通过提取复合益生菌与肠道病毒作用前后的总RNA并用RT-PCR扩增-琼脂糖凝胶电泳的方法来研究两者的作用。结果显示,复合益生菌对致病性蜡样芽胞杆菌和伤寒沙门菌具有明显的抑制作用,对肠道病毒具有杀灭作用。     

家鸡血清酯酶遗传多态现象的发育遗传学初步研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法随机抽样了后备,初产和产蛋３个阶段的优黄２０００肉种鸡血清酯酶的遗传多态性,结果表明：血清酯酶Ｅｓ－１和Ｅｓ－２均存在遗传多态现象,Ｅｓ－１区检出２－３条多态性酶带,Ｅｓ－２区仅有１条带,表型为带的有或无。     

安南龟冬眠前后酯酶同工酶的比较研究

应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对安南龟冬眠前后心、肝、脾、肺、肾、胃、骨骼肌7种器官组织进行了酯酶同工酶的检测.结果表明,安南龟不同器官组织的酯酶同工酶酶谱有明显差异,反映了酯酶同工酶的器官组织特异性;同一器官组织在冬眠前后其酶谱也出现明显的变化,反映了安南龟冬眠前后代谢过程和代谢水平的不同.     

一种简便经济的薄层凝胶电泳保存方法——滤纸转移自干法

在分析性聚丙烯酰胺凝胶电泳特别是平板等电聚焦电泳中,薄层凝胶越来越被广泛采用,它有节省试剂、加样量少、电泳时间短、分辨率高及冷却效果好等优点。分析者都希望能将电泳染色后的凝胶理想地保存下来,目前所采用的方法均是直接将凝胶干燥在玻璃板或凝胶支持膜上(由于凝胶太薄不能转移),或者使用专用的透明保存膜,有时还要用真空干燥器干燥。