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《生物技术通报》1992,(4)
9214D7苏云金芽抱杆菌紫外线抗性突变株〔英〕/Jones,D .R,…了J.Appl.Baeteriol一1091,70(6)一460~463〔译自DBA,1991,10(15),91-10476〕 用连续几轮紫外线(UV)照射分离到8种UV抗性提高的苏云金芽抱杆菌(Bt)。其中3种(R3、NS和N6)衍生于噬菌体相关菌株HD 137,5种(Ri、RZ、R14、NZ和NiZ)衍生于无噬菌体菌株12、13。这些菌株于低UV剂量(20J/平方米)下的存活率是野生型HD137的10倍以上;高剂量(iooJ/平方米)下为20~50倍。Ri菌株的紫外线抗性最高,lo0)/平方米UV照射后的抱子存活率为39.0%。所有12、13菌株衍生的抗性株毒性相对… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(2)
950608 用球形芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌防治蚊虫[英]/Priest,F.G.…∥J.Appl.Bacteri01.-1992,72(5).-357~,369[译自DBA,1992,11(15),92-08601q 综述。 (1)害虫的生活周期、取食习性及栖息环境; (2)化学防治与生物防治比较I (3)苏云金杆菌作为鳞翅目与双翅目幼虫的生防因子(B.t菌分类学,质粒与毒素基因(晶体蛋白基因cryI、Ⅱ、Ⅲ、11f),以色列变种毒素作用机制,发酵等, (4)球形芽孢杆菌作为生防因子,毒素作用机制,发酵J (5)生防因子制剂与应用I (6)前景展望(制剂的优化,通过基因工程扩大生防因子的杀虫范围、提高生防因子的持久性,如… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921826用细菌。pd蕃因转化生防真菌绿枯.母〔会,英万/Supak,J.…了Abstr.Gen.Meet.A皿.Soe。Mierobiol一i。。i,91 Meet。一201〔译自DBA,1991,10(21),91一12211〕 向生防因子绿粘帚菌(GI￡oelad￡。二v￡,e:s)Gul中导入对硫磷水解酶。pd基因。质粒pWM513在1.3kb Pstl片段上含opd基因。将此擂入物克隆到含8碱基单链受体AGCTTGCA的质粒pHIS的Hind皿位点上。产生4种质粒,即以每种取向擂人1或2个基因拷贝。借助PEG法用这些质粒转化绿粘帚霉原生质体。利用新的质粒微制备法分析了134个推测的转化体。用SOuthern印迹杂交证实载体序… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(10)
923695分离自苏云金芽抱杆菌肯尼亚亚种的晶体蛋白甚因产物的杀虫特性〔英〕/Masson,L.…了Appl.Environ,Mierobiol一1992,58(2)一642~646〔译自DBA,1992,11(7),。2一03850〕 从苏云金芽抱杆菌肯尼亚亚种(Bac订如8‘h-。,￡。夕￡。。s‘,subsp.无e叮ae)一个大质粒分离到的前毒素基因被克隆到大肠杆菌JM83(质粒pKEN4)的BamHI DNA片段中。该基因(编码Cr刃E毒素)是作为4.skb片段克隆于质粒pMP-CV,在大肠杆菌HB101中作为相发光包涵体表达134kDa蛋白。用胰酶或家蚕胃计消化已溶解的包涵体,得到抗蛋白水解酶的65kDa蛋白。在强迫进食… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920602杀坟幼虫球形穿抱杆菌的分离与鉴定麟刀G ueri-neau,M.…了J.Invertebr.Pathol一1991,57(3)一325~333〔译自DBA,1091,10(14),91一08090〕 使用3种回收球形芽抱杆声(Bac‘11“88尹吞-aor艺“u约昆虫致病株的培养基从泥浆样品中分离到84种B.‘夕ha“r‘,“8,并用名种计算机方案进行鉴定。第一个方案以27种表型测试为基础,第二个是13种。以腺嗦吟作主要碳源的BATS培养基(以Anagnostopoulos和Spizizen基本培养基为基础,补加19/l酵母膏、29/l酪蛋白水解物、100声g/ml链霉素和49/l腺嚷岭)回收菌株1593的抱子最有效。以邻氨鉴苯甲酸作… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(3)
930965防虫生物技术[会,英]/Anantbakrihsnan,T.N.,Curr.Sci.一1092,62(12)f.一766~-768[译自DBA,1992,11(17),92—09745]'| 在印度玛德拉斯召开的“生j物:技术防虫”会议,讨论了t (1)与噬植物昆虫营养有关的各种酚类和挥发物, (2)苏云金:杆菌(:Bt)生产的杀虫蛋白的评价l (3)原生质体融合技术和DNA限静J图谱分析I(4)杆状病毒的效价,(5)寄生性及捕食性昆虫的大量生产技术。论文着重干Bt和核多角体病毒(NPVs),它们经过遗传工程操作可产生更强的毒性,持久性和更广泛的寄主范围。甩遗传工程杆状病毒在害虫体内产生神经肽,最终能破坏害虫… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(8)
922993苏云金杆菌蜡螟亚种新型d一内毒素基因Crylg的核曹酸序列〔英〕/Smuleviteh,5.V.…了FEBSLett一1991,293(i一2)一25一25〔译自DBA,1992,11(4),92一01452」 采用亲和纯化的抗CryIG纯蛋白单特异血清进行筛选,从噬菌体卜pSLS基因文库中分离出B.t.gll一67的杀虫晶体蛋白CryIG的基因即crylg基因。对3种呈免疫反应的克隆进行限制性作图。含全长crylg基因的质粒pOC10经Xbal切除后删去噬菌体部分。所得质粒pOK10作图后,将其Kpnl一Xbal插入子(含有全长基因及两翼序列)克隆到pUC18内,产生pKP7。如此即可在大肠杆菌中经lac启动子调… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(5)
931716苏云金芽孢杆■6一内毒素片段的基因扩■槭达[英]/Roy,P./Biochem.Biophys.Res.Commun.-1992,187(2).-641--,64T[译自D:l}A,1992,11(23),92-13064] 用两种合成的寡核苷酸作为扩增晶体蛋白CryIA(b)基因N一端部分聚合酶链反应的楱板,这两种合成的寡核苷酸分别对苏云金芽孢杆菌HD一1变种kurstaki~体蛋白基因5,端和630氯基陵区有特异性。蛋白的N。端部分负责蛋白的昆虫特异性和毒性。用整个细菌作模板,得到一个1.9kb的DNA,r段,将之克隆到质粒pUCl9中。枉大肠杆菌DH一5口转化体中没有测到免疫活性晶体蛋白的表达。将扩增的基因转… 相似文献
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《生物技术通报》1990,(5)
兜1321土壤中具杀真菌活性的放线菌的分布喋】/Sharma,D.D.…11 Indian J.Microbiol一1989,29(2)一169一171降自DBA,1989,8(19),89一11388」 从土壤中分离并筛选了对链格抱属真菌AI!ernar必Porri和A.:。la川具有生防活性的放线菌.这二种真菌分别能引起洋葱和马铃薯的早疫病.从不同地区收集了土壤样本,取样地区包括丘陵、施肥土壤、 一82一未施肥土壤、耕作地、未耕作地、花园、草地和河岸.将土壤样本风干,然后置于土壤稀释皿中进行分析.这些稀释皿置于28℃下培养7天,对形态学特性和着色作用不同的放线菌进行选择、纯化并将其保存于燕… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
920e97用于体外生产杆状病毒的低成本无血清培养基〔会,英〕/Vaughn,J.L.…了In Vitro一1091,2了 (3),Pt,2一37A泣译自DBA,1991,20(15),91一08669) 开发了一种低成本无血清培养基,用于在草地夜蛾(习尸odo尹te,a fru夕￡尸erda)昆虫细胞培养物中培养杆状病毒。IPL一41可用作初始培养基,提高葡萄糖浓度可替换其糖成分,TC一 Yeas柏-late和次黄普可替代维生素B混合物。测定了作为氨基酸替代物的水解蛋白,单一的水解产物不能代替氨基酸混合物。加入氯化胆碱和2%G工Bo Li-pid作为脂源,将PluronieF一65加入培养基用于悬浮细胞培养物。此配… 相似文献